藍怡生化儀純水箱

1. 常用生化檢測項目分析方法舉例及參數設置

常用生化檢測項目分析方法舉例及參數設置

常用生化檢測項目有哪些你知道嗎?你對常用生化檢測項目了解嗎?下面是我為大家帶來的關於常用生化檢測項目分析方法舉例及參數設置的知識，歡迎閱讀。

一、常用生化檢測項目

1.終點法檢測常用的有總膽紅素(氧化法或重氮法)、結合膽紅素(氧化法或重氮法)、血清總蛋白(雙縮脲法)、血清白蛋白(溴甲酚氯法)、總膽汁酸(酶法)、葡萄糖(葡萄糖氧化酶法)、尿酸(尿酸酶法)、總膽固醇(膽固醇氧化酶法)、甘油三酯(磷酸甘油氧化酶酶法)、高密度脂蛋白膽固醇(直接測定法)、鈣(偶氮砷Ⅲ法)、磷(紫外法)、鎂(二甲苯胺藍法)等。以上項目中，除鈣、磷和鎂基本上還使用單試劑方式分析因而採用一點終點法外，其它測定項目都可使用雙試劑故能選用兩點終點法，包括總蛋白、白蛋白測定均已有雙試劑可用。

2.固定時間法苦味酸法測定肌酐採用此法。

3.連續監測法對於酶活性測定一般應選用連續監測法，如丙氨酸氨基轉移酶、天冬氨酸氨基轉移酶、乳酸脫氫酶、鹼性磷酸酶、γ谷氨氨醯基轉移酶、澱粉酶和肌酸激酶等。一些代謝物酶法測定的項目如己糖激酶法測定葡萄糖、脲酶偶聯法測定尿素等，也可用連續監測法。

4.透射比濁法透射比濁法可用於測定產生濁度反應的項目，多數屬免疫比濁法，載脂蛋白、免疫球蛋白、補體、抗"O"、類風濕因子，以及血清中的其他蛋白質如前白蛋白、結合珠蛋白、轉鐵蛋白等均可用此法。

二、分析參數設置

分析儀的一些通用操作步驟如取樣、沖洗、吸光度檢測、數據處理等，其程序均已經固化在存儲器里，用戶不能修改。各種測定項目的分析參數(analysisparamete)大部分也已設計好，存於磁碟中，供用戶使用;目前大多數生化分析儀為開放式，用戶可以更改這些參數。生化分析儀一般另外留一些檢測項目的空白通道，由用戶自己設定分析參數。因此必須理解各參數的確切意義。

一、分析參數介紹

(一)必選分析參數

這類參數是分析儀檢測的前提條件，沒有這些參數無法進行檢測。

1.試驗名稱 試驗名稱(test code)是指測定項目的標示符，常以項目的英文縮寫來表示。

2.方法類型(也稱反應模式) 方法類型(assay)有終點法、兩點法、連續監測法等，根據被檢物質的檢測方法原理選擇其中一種反應類型。

3.反應溫度 一般有30℃、37℃可供選擇，通常固定為37℃。

4.主波長 主波長(primary wavelength)是指定一個與被測物質反應產物的光吸收有關的波長。

5.次波長 次波長(secondary wavelength)是在使用雙波長時，要指定一個與主波長、干擾物質光吸收有關的波長。

6.反應方向 反應方向(response direction)有正向反應和負向反應兩種，吸光度增加為正向反應，吸光度下降為負向反應。

7.樣品量 樣品量(sampling volum)一般是2μl～35μl，以0.1μl步進，個別分析儀最少能達到1.6μl。可設置常量、減量和增量。

8. 第一試劑量 第一試劑量(first regengt volum)一般是20～300μl，以1μl步進。

9. 第二試劑量 第二試劑量(second regengt volum)一般也是20～300μl，以1μl步進。

10.總反應容量 總反應容量(total reacting volum)在不同的分析儀有一個不同的規定范圍，一般是180～350μl，個別儀器能減少至120μl。總反應容量太少無法進行吸光度測定。

11.孵育時間 孵育時間(incubate time)在終點法是樣品與試劑混勻開始至反應終點為止的時間，在兩點法是第一個吸光度選擇點開始至第二個吸光度選擇點為止的時間。

12.延遲時間 延遲時間(delay time)在連續監測法中樣品與反應試劑(第二試劑)混勻開始至連續監測期第一個吸光度選擇點之間的時間。

13.連續監測時間 連續監測時間(continuous monitoring time)在延遲時間之後即開始，一般為60～120s，不少於4個吸光度檢測點(3個吸光度變化值)。

14.校準液個數及濃度 校準曲線線性好並通過坐標零點的，可採用一個校準液(calibrator);線性好但不通過坐標零點，應使用兩個校準液;對於校準曲線呈非線性者，必須使用兩個以上校準液。每一個校準液都要有一個合適的濃度。

15.校準K值或理論K值 通過校準得到的K值為校準K值(calibrate coefficient)或由計算得出的K值為理論K值。

16.線性范圍 即方法的線性范圍(linearity range)，超過此范圍應增加樣品量或減少樣品量重測。與試劑/樣品比值有關。

17.小數點位數 檢測結果的小數點位數(decimal point digit)。

(二)備選分析參數

這類分析參數與檢測結果的准確性有關，一般來說不設置這類分析參數，分析儀也能檢測出結果，但若樣品中待測物濃度太高等，檢測結果可能不準確。

1.樣品預稀釋 設置樣品量、稀釋劑量和稀釋後樣品量三個數值，便可在分析前自動對樣品進行高倍稀釋。

2.底物耗盡值 底物耗盡值(substrate exhaust limit)在負反應的酶活性測定中，可設置此參數，以規定一個吸光度下降限。若低於此限時底物已太少，不足以維持零級反應而導致檢測結果不準確。

3.前區檢查 免疫比濁法中應用，以判斷是否有抗原過剩。將終點法最後兩個吸光度值的差別(ΔA)設置一個限值，如果後一點的吸光度比前一點低，表示已有抗原過剩，應稀釋樣品後重測。

4.試劑空白吸光度范圍 超過此設定范圍表示試劑已變質，應更換合格試劑。

5.試劑空白速率 連續監測法中使用，是試劑本身在監測過程中沒有化學反應時的變化速率。

6.方法學補償系數 用於校準不同分析方法間測定結果的一致性，有斜率和截距兩個參數。

7.參考值范圍 對超過此范圍的測定結果，儀器會列印出提示。

(三)某些參數的特殊意義

1.最小樣品量 最小樣品量是指分析儀進樣針能在規定的誤差范圍內吸取的最小樣品量。一般分析儀的最小樣品量是2μl，目前也有小至1.6μl的。在樣品含高濃度代謝產物或高活性酶濃度的情況下往往需採用分析儀的最小樣品量作為減量參數，從而使分析儀檢測范圍(與線性范圍不同)的上限得以擴大。

2.最大試劑量 方法靈敏度很高而線性上限低的檢測項目，如血清白蛋白的溴甲酚氯法測定，以往手工法操作時樣品量10μl，試劑量4ml，這樣試劑量/樣品量比例(R/S)為200，線性上限則為60g/L。此法移植到分析儀上後，R/S卻很難達到200，致使線性上限變低。因此對這類檢測項目最大試劑量非常重要。

3.彈性速率 在酶活性測定中，當酶活性太高，在連續監測期中已不呈線性反應時，有些儀器具有彈性速率(flexrate)功能，能自動選擇反應曲線上連續監測期中仍呈線性的吸光度數據計算結果，使酶活性測定的線性范圍得以擴大。如AST可從1000U/L擴展至4000U/L，從而減少稀釋及重測次數、降低成本。

4.試劑空白速率 當樣品中存在膽紅素時，膽紅素對鹼性苦味酸速率法或兩點法測定肌酐有負干擾。因為膽紅素在肌酐檢測的波長505nm有較高光吸收，而且膽紅素在鹼性環境中可被氧化轉變，因而在肌酐反應過程中膽紅素的光吸收呈下降趨勢。若在加入第一試劑後一段時間內設置試劑空白速率，因為此段中苦味酸尚未與肌酐反應，而膽紅素在第一試劑的鹼性環境中已同樣被氧化轉變，因而以第二試劑加入後的速率變化，減去試劑空白速率變化，便可消除膽紅素的負干擾，見圖7-8。

二、單波長和雙波長方式

(一)概念

採用一個波長檢測物質的光吸收強度的`方式稱為單波長(mono-wavelength)方式。當反應液中含有一種組分，或在混合反應液中待測組分的吸收峰與其它共存物質的吸收波長無重疊時，可以選用。在吸光度檢測中，使用一個主波長和一個次波長的稱雙波長方式。當反應液中存在干擾物的較大吸收、從而影響測定結果的准確性時，採用雙波長方式更好。

(二)雙波長的作用

雙波長(di-wavelength)測定優點是①消除噪音干擾;②減少雜散光影響;③減少樣品本身光吸收的干擾。從光源，到比色杯、單色器、檢測器的整個光路系統中，均存在著隨時間發生變化的不穩定的檢測信號，即噪音，而雙波長檢測是同時進行的，兩種波長檢測產生的噪音基本上相同，因而能消除噪音干擾。當樣品中存在非化學反應的干擾物如甘油三酯、血紅蛋白、膽紅素等時，會產生非特異性的光吸收，而干擾測定結果的准確性。採用雙波長方式測定可以部分消除這類干擾，提高檢測的准確性。

(三)次波長的確定方法

當被測物的主波長確定之後，再選擇次波長。如根據甘油三酯等干擾物吸收光譜特徵，選擇次波長，使干擾物在主、次波長處有盡可能相同的光吸收值，而被測物在主、次波長處的光吸收值應有較大的差異。一般來說，次波長應大於主波長100nm。以主波長與次波長吸光度差來計算結果。

(四)雙波長的具體應用

對於某些反應速度快且無法設置為兩點終點法的分析項目，尤其是單試劑分析中，可以利用雙波長的方式來部分消除樣品本身的光吸收干擾。目前用單試劑法測定的項目應用雙波長的為血清總蛋白(雙縮脲法)主波長500nm，次波長576nm;血清白蛋白(溴甲酚氯法)主、次波長分別為600和700nm;鈣(偶氮砷Ⅲ法)主、次波長分別為 660、770nm;磷(紫外比色法)主、次波長為340、405nm，鎂(二甲苯胺藍法)主、次波長為505和 600nm。

三、單試劑和雙試劑方式

反應過程中只加一次試劑稱單試劑方式，加兩次試劑便為雙試劑方式。目前的生化分析儀大多可用雙試劑方式分析，其優點是：①可提高試劑的穩定性，多數雙試劑混合成單一工作試劑時，其穩定時間縮短;②能設置兩點終點法，來消除來自樣品本身的光吸收干擾;③在某些項目檢測時能消除非特異性化學反應的干擾。如血清ALT測定，血清中的內源性丙酮酸及其它酮酸也可與試劑中的指示酶(乳酸脫氫酶)起反應，使結果偏高。若先加入缺乏α-酮戊二酸的第一試劑，使其它酮酸與指示酶反應之後再加入含有α-酮戊二酸的第二試劑，啟動真正的ALT酶促反應生成丙酮酸，而丙酮酸與乳酸脫氫酶的反應消耗的NAD+能真正反映ALT的活性，從而消除以上副反應的影響。

四、測定過程的自動監測

各種自動生化分析儀或多或少都具有對測定過程進行各種監測的功能，以便在沒有人"監督"化學反應的情況下提高檢測的准確性。高檔分析儀的監測功能更強。

1.試劑空白監測 每種試劑都有一定的空白吸光度范圍，試劑空白吸光度的改變往往提示著該試劑的變質：如利用Trinder反應為原理的檢測試劑會因酚被氧化為醌而變為紅色;鹼性磷酸酶、γ-谷氨醯轉移酶、澱粉酶等檢測試劑會因基質分解出硝基酚或硝基苯胺而變黃;有些試劑久置後變渾濁。這些情況均可使空白吸光度升高。丙氨酸氨基轉移酶、天冬氨酸氨基轉移酶等負反應檢測項目，其試劑在放置過程中空白吸光度會因NADH自行氧化為NAD+而下降等。

試劑空白的測定方法有兩種：①每瓶試劑在使用前通過對試劑空白校準來確定試劑空白吸光度，這種方式適用於先取樣品後加試劑的分析儀。②每個樣品測定前均檢測試劑空白吸光度，適用於先加試劑後取樣品的分析儀。

2.試劑空白變化速率監測 一些酶試劑在反應溫度下不穩定，其空白吸光度可隨著時間逐漸發生變化，這種變化的主要原因與工具酶或輔酶的純度有關，且因試劑的組成和生產廠家的不同而不同。這種變化會影響測定結果的准確性，一般使結果偏高。如果設置此項監測，分析儀在結果計算時會自動減去試劑空白變化速率。在以監測NAD(P)H減少為指示反應的酶活性測定中，空白速率可監測並消除由NADH自身氧化所造成的吸光度下降;在色素原為底物的酶活性測定中，空白速率可監測並消除底物自身分解造成的吸光度升高。有關空白速率監測在膽紅素對鹼性苦味酸速率法測定肌酐負干擾消除中的作用，已如前述。

3.樣品信息監測 由於樣品的溶血、脂濁、黃疸會對測定結果產生非化學反應的干擾。根據溶血、脂濁、黃疸的光譜吸收特性，用雙波長或多波長檢測其性質和程度，一般是測定樣品在600nm/570nm、700nm/660nm和505nm/480nm吸光度比值的大小來分別判斷樣品溶血、脂濁和黃疸程度。然後在結果計算時自動減去這部分干擾，這將有利於提高分析結果的可靠性。

4.結果可靠性監測

(1)終點監測：終點法測定要判斷所選的測光點是否到達終點或平衡點。一些分析儀在所選終點後再選一個測光點，比較這兩點吸光度的差異來判斷反應是否到達終點。

(2)線性期監測：連續監測法選擇時間-吸光度反應曲線上的線性期來計算酶活性或被測物濃度，因此儀器要確定此連續監測期是否呈線性。其監測方法為①將連續監測到的各吸光度值進行線性回歸，計算出各點的方差，根據方差值的大小來判斷是否呈線性;②取連續監測期開始若干點的變化速率與連續監測期最後若干點的變化速率進行比較，來判斷是否為線性期。

5.底物消耗的監測 在連續監測法測定酶活性時，如果在監測期內吸光度上升或下降超過其底物耗盡值，則說明該樣品酶活性非常高，底物將被耗盡，監測期的吸光度將偏離線性，使測定結果不可靠。此時不列印結果或列印結果同時也列印出底物耗盡提示，該樣品應稀釋一定的倍數重新測定。此監測對於採用負反應分析酶活性的方法甚為重要。見圖7-9

6.方法線性范圍監測 每種待測物分析都有一個可測定的濃度或活性范圍，樣品結果若超過此范圍，分析儀將顯示測定結果超過線性范圍的提示，多數分析儀會自動將樣品減量或增量重新測定。

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2. 生化危機2紅藍葯加上限嗎

有上限，17粒。紅藍葯混合能一段時間免疫毒侵害並且給角色上一個能讓受到的傷害減弱的buff（這buff能在服用後讓受到的傷害減弱一些，比如原來專家怪攻擊一次讓你紅血，buff後被攻擊一次最多黃血），buff持續時間能在服用後看游戲右下角的盾牌標志來關注（下水道那個長眼睛的怪抓到你會放毒，不過也是整個游戲唯一會用毒的怪，也只有下水道有）。

3. 尿中游離巰基檢測試劑盒(生化法)原理是什麼

技術原理是：

利用巰基使鎢酸鈉的鎢還原成鎢藍而顯藍色反應的原理測定尿中游離巰基，見以下化學反應簡式:

試劑盒的1、2號試紙分別為1號測定試紙和2號對照試紙，其中1號測定試紙承載鎢酸鈉和醋酸鹽緩沖劑，2號試紙除了承載鎢酸鈉和醋酸鹽緩沖劑之外還有巰基絡合劑EDTA-二鈉，後者使巰基喪失還原性。因此，1號試紙的試劑能使尿中巰基和所有非巰基還原性物質都能還原鎢為鎢藍，2號試紙的試劑只能使尿中非巰基還原性物質還原鎢為鎢藍，其中的巰基則不再具有還原性。結果：當待測尿樣本中只有巰基而無非巰基還原性物質時，1號試紙呈明顯藍色，2號試紙無色或只有試劑的本底淺藍色即存在色差(判定巰基陽性結果)；當待測尿樣本中既有巰基又有非巰基還原性物質時，1號試紙藍色必然比2號試紙的藍色更深即存在色差(判定巰基陽性結果)；如果待測尿樣本中無巰基而只有非巰基還原性物質時，1、2號試紙呈無色差的藍色反應(判定巰基陰性結果)；如果待測尿樣本中既無巰基也無非巰基還原性物質時，1、2號試紙都不顯色或只見無色差的試劑本底淺藍色(判定巰基陰性結果)。這樣，每次測試都有自身對照，能有效地排除非巰基物質干撓。

4. 生化危機3重製版藍寶石錯過了

生化危機3重製版藍寶石錯過就重新進入。其生化危機3重製版藍寶石關卡可以讀取存檔進行重新進入此關卡，之後就不會錯過了。《生化危機3：重製版》是一款由卡普空開發的恐怖游戲，已於4月3日登陸PC和PS4以及XBOXONE。原版《RESIDENTEVIL3:Nemesis》於1999年9月發售，累計銷量達350萬套（※截至2019年9月30日）。與前作《RESIDENTEVIL2》相同，故事的舞台為浣熊市，一場空前絕後的生物危害席捲了城市，描繪了其爆發前及結束的詳情。主角吉兒·瓦倫丁和對她窮追不舍的追跡者（NemesisT型）上演了一場生死逃亡，體現了生存恐怖游戲的全新可能性——「被追殺的恐怖」。在本作《RESIDENTEVIL3》中，將以現在的游戲機才能提供的高品質，鮮明刻畫了逐漸演變成喪屍之城的浣熊市。

5. 多人生化5個藍箱子是什麼

多人生化5個藍箱子是cf游戲生化模式的一種通關獎勵。進行一次生化游戲後會獲得生化箱。生化箱有等級，玩家通過游戲等途徑，獲得箱子的成長。生化箱可以打開，打開之後隨機獲得一樣道具。

6. 日立7100全自動生化分析儀定標怎麼做

來源：檢驗星空
下面的內容以奧林巴斯生化分析儀為例，其他品牌生化分析儀僅供參考。

（ 1 ）問題：工作結束之後不能再次開始工作或正常關機。
原因：最常見的原因是列印機處於實時列印狀態（ Data Log List 或 Realtime Report 狀態），列印機可能缺紙、卡紙、被誤操作為暫停或關機等。
解決方法：排除列印機故障，點擊 < 儀器狀態 >< （ 6 ） DPR 狀態 > ，點擊 ，按 Resume 繼續列印，按 Cancel 取消列印操作。
（ 2 ）問題：是否每天定標就能保證結果穩定？
答：不一定，可能您在定標時並不是每天都新溶解定標液，因為定標液復溶後有一些項目不穩定，比如：TBIL 、 DBIL （見光分解）、 GLU （細菌分解）、酶項目（冰凍後復溶降解）。
解決方法：以上項目在定標時一定要新溶解一瓶定標液，至少溶解三十分鍾，在一小時內測定完成。
（ 3 ）問題：病人輸液時加入右旋糖苷影響總蛋白的結果嗎？
答：影響。右旋糖苷存在血清中可引起輕度乳糜，雙縮脲法測定總蛋白會使右旋糖苷形成沉澱及綠色化合物而導致錯誤的結果，偏高的結果最多可以達到 20 克 / 升。
（ 4 ）問題：可以用總蛋白試劑測定尿或腦脊液中的蛋白嗎？
答：不能。因為敏感度太低。應選用 OSR6170 （尿 / 腦脊液蛋白試劑盒）。
（ 5 ）問題：奧林巴斯水平 I 和水平 II 質控血清可以用在干化學的儀器上嗎？
答：不能。常規的質控血清在奧林巴斯儀器上測定時被試劑稀釋，而干化學的質控系統質控液直接加到乾片上。相對於常規質控，干化學質控中的保護劑、添加劑、穩定劑的濃度相對較高。實際上，沒有任何一種質控同時適用於干化學與濕化學。
（ 6 ）問題：可以用 CKMB 試劑盒測定 CKBB 嗎？
答：理論上可以，但提供的標本中必須不含有 CKMB ，這些可以用電泳法來檢查。
（ 7 ）問題：OSR6121 的葡萄糖試劑可以測定 CSF （腦脊液）中的葡萄糖嗎？
答：可以，因為與尿標本一樣，都，都不含有蛋白質，但是前沒有官方報道。

（ 8 ）問題：如何防止 ALT 對 LDH 的交叉污染？
答：在 ALT 試劑中加入終濃度為 5mmol/L 的 EDTA ，可以降低約 50% 的交叉污染（可降低至 14U/L 的 LDH ）。
（ 9 ）問題：EDTA 血漿影響苦味酸法的肌酐嗎？
答：影響。EDTA 抑制肌酐與苦味酸反應，使結果偏低。
（ 10 ）問題：高葡萄糖的標本影響苦味酸法的肌酐嗎？
答：苦味酸與肌反應不特異，假肌酐如：酮體、抗壞血酸鹽、丙酮酸鹽、葡萄糖和尿酸都對 Jaffe 氏反應有明顯的擾作用。通過調整 NaOH 與苦味酸的濃度，調節反應溫度與測量窗口，可以減低這些竟爭反應，奧林巴斯改良的 Jaffe 法可以做到葡萄糖濃度達到 17mmol/L 沒有干擾。
（ 11 ）問題：奧林巴斯 DBIL 直接膽紅素試劑所測定結果是否包含△膽紅素？
答：是。因為奧林巴斯 DBIL 直接膽紅素試劑帶有樣品空白，可以扣除△膽紅素的干擾。所以有用戶說結果太低，不是太低，是其它試劑的結果太高了。
（ 12 ）問題：為什麼 TP 總蛋白的試劑空白為負數？
答：在測定試劑空白時，因為當試劑 II 加入後，在副波長 660nm 的吸光度大於主波長 540nm 的吸光度。用雙波長測定，試劑空白為負數。
（ 13 ）問題：為什麼有些質控 CKMB 結果大於 CK ？
答：因為質控中有一些添加成份，可能動物組織（牛腦），此組織中含有 CKBB ，所以 CKMB 的結果大於 CK ，但不應大於 CK的二倍。
（ 14 ）問題：APOA1/APOB 是依照 IFCC 還是 CDC 標准追蹤的？
答：中國是最早是由衛生部老年病研究所根據美國疾病控制中心 CDC 引進的此項目，美國 CDC 的結果比國際衛生組織 WHO 低， APOA1 乘以 0.91 ， APOB 乘以 0.79 就與國內一致。一般歐州公司的產品都是 IFCC 標準的。
（ 15 ）問題：葡萄試劑可以測定尿標本嗎？
答：可以。建議用已糖激酶法的葡萄糖試劑。葡萄糖氧化酶法的試劑會受尿中 Vc 的干擾。
（ 16 ）問題：為什麼有時 HBDH 的結果大於 LDH ？LDH opt 與 LDH IFCC 有什麼關系？
答：從某種意義上講， HBDH 是 LDH 的一部分，但是可能由於方法學（底物、緩沖液、 PH 值等）的不同，會出現 HBDH 的結果大於 LDH ，如果 LDH 是 opt 法就沒有這種現象。LDH opt 是歐洲的方法，底物是丙酮酸。LDH IFCC 的底物是乳酸，兩者的正常值范圍相比 LDH opt 比 LDH IFCC 大約高 2.2 倍。
（ 17 ）問題：新換了一個試劑，有反應曲線、因數是正確的、方法學、讀點、波長均無問題，結果是「 0 」，為什麼？
答：在參數中 Correction Factor A 常規下是：1.0000 ，不小心被改為了 0 。
（ 18 ）問題：新換了一個廠家的肌酐試劑，重新定標後，結果均為 1500 多，是何種原因？
答：在參數中 Correction Factor B 常規下是：0.0000 ，不小心被改為了 1500 。
（ 19 ）問題：經常丟試劑，但僅限某一項目，原因是什麼？
答：最常見的原因是您沒有使用原廠的試劑瓶，國產的試劑瓶的形狀可能不規則，在取試劑的過程中試劑針碰到試劑瓶的瓶口，就會報警設有試劑。
（ 20 ）問題：給一新項目定標時，報警 ACAL incomplete ，為什麼？
答：最可能的有以下幾種原因：
① 定標液的位置不正確；
② 定標液所用的樣品杯太小、太低，不能被儀器探測到（比如有些用戶用離心管）；
③ 試劑量不足，試劑 I 或試劑 II 任何一瓶試劑小於 2ml （舊版）或低於報警測試數目（新版）；
④ 沒有定標申請而放入空白（藍）和 / 或定標（黃）架子。
（ 21 ）問題：新上了一個實驗項目，定標不通過，報 Calibration Error ，是什麼原因？
答：在定標過種中如果有任何報警，將會定標失敗：
① 在定標過程中定標液不足；（ # ）
② Rate 法的項目線性不好或范圍設置不正確；（ * ）
③ 試劑空白超出所設定的范圍或波長設定錯誤；（ Y 、 y 、 U 、 u ）
④ 在 P-B-I 定標參數中，因數范圍過窄，先報 Calibration Factor Over Range ，後報 Calibration Error 。
（ 22 ）問題：如果測定的標本特別多，如何給一個項目設定多瓶試劑？
答：奧林巴斯的生化分析儀最多可以給一個項目設定九瓶試劑：點擊 < 儀器狀態 >
< （ 0 ）試劑狀態 > ，先設一瓶試劑，再用游標選定一個空位置，點 後，選定項目、瓶子的規格，退出後，最後設定的為第一瓶試劑，以前的為第二瓶試劑，依此類推。
（ 23 ）問題：經常發現某一種試劑用的特別快，比如早上檢查有 100 個 TP 試劑，做四、五十個肝功後儀器就報警沒有試劑了，可能是什麼原因？
答：在 P-Y-A 中，最下面是 LIH Reagent Test Name ：您一定是選定的此項目，它的意義是， LIH 的測定與此項目共用一瓶試劑，但這個地方的誤選，儀器不會了生錯誤而吸此項目的試劑，在另外一個畫面 P-Y-C （ Round ）中， LIH Measure ：中默認是「 Selected 」，被不小心改成了「 ALL 」，也就是說您讓儀器每個標本都做 LIH （血清信息），用的是您所選定的試劑。
（ 24 ）問題：如何設定奧林巴斯帶樣品空白的 TBIL/DBIL ？
答：按以下六步設定實驗參數：
1 ． 首先，在 [Parameter]-[Common Test Parameter]-[Test Name] 編 TBIL 與 DBIL 的實驗名稱，然後在 91 號與 92 號編 TBILb 與 DBILb （總膽紅素與直接膽紅素的空白實驗）
2 ．其次，在 [Parameter]-[Specific Test Parameter] 中，編輯 TBIL 與 91TBILb 的參數（詳見試劑盒內的說明書）， DBIL 與 92DBILb 的參數。請注意 TBIL 與 91TBILb 的參數要完全一樣， DBIL 與 92DBILb 的參數要完全一樣。
3 ． [Parameter]-[Inter-Related Tests]-[Sample Blank] 中，選 Color Test （顏色實驗）為 TBIL 與 DBIL ， Blank Test[ 空白實驗 ] 為 91TBILb 與 DBILb 。
4 ． [Parameter]-[Calibration]-[Calibration Specific] 中，選 TBIL 與 DBIL 為 AB 定標方式， 91TBILb 與 92DBILb 為 MB 定標方式， Factor 為 1.0000 。
5 ．設試劑位：TBIL/DBIL 為紅蓋， TBILb/DBILb 為白蓋，共設定了四個試劑位。
6 ． [User]-[Calibration] 中， TBIL 與 DBIL 兩點定標， TBILb 與 DBILb 空白定標。
（ 25 ）問題：新設定一個計算實驗後，儀器不能正常工作，在退出時顯示「 LIH Reagent Test No./Calculated Test No. Miss Match 」 , 是何原因？
答：在 P-Y-A 中，最下面是 LIH Reagent Test Name ：您一定是選定的此項目，這個地方的默認為 96 ：LIH 。
（ 26 ）問題：新設定一個計算實驗後，儀器不能正常工作，在退出時顯示「 Total Sample:Item 」 , 是何原因？
答：在 P-I 中， SV （標本量） +DIL VOL （吐水量） +R1 （試劑 I ） +DIL VOL （吐水量） +R2 （試劑 II ） +DIL VOL （吐水量）；在 AU400/600/640 應在 150-550 微升之間，在 AU2700/5400 應在 120-440 微升之間。
（ 27 ） 問題：新設定一個計算實驗後，儀器不能正常工作，在退出時顯示「 R1+Dilution Volume:Item 」 , 是何原因？
答：在 P-I 中， R1 (試劑 I ) +DIL VOL （吐水量）在 AU400/600/640 應小於 300 微升, AU2700/5400 應小於 250 微升。
（ 28 ） 問題：新設定一個計算實驗後，儀器不能正常工作，在退出時顯示「 Number of Muti:Item 」 , 是何原因？
答：在 P-Q-I 的質控參數編輯中，一個項目只能有兩個「 Muti 」，表示用這兩個項目畫二維質控圖（ Twin Plot ），多了或者少了儀器都不能正常工作。
（ 29 ） 血清磷的測定有時偏高 1 倍以上，復查結果正常，為什麼？
答：交叉污染，例如儀器試劑針加完含磷酸鹽的試劑（ BG ），再加磷試劑，當沖洗不完全時造成污染。解決方法：A. 調整試驗順序，把磷項目放在前面，先測定即可避免污染. B. 利用儀器本身提供的抗交叉污染程序，通過增加沖洗次數可避免污染 。
（ 30 ）溶血、黃疸、乳糜血對臨床生化的那些項目有干擾？
答：溶血、黃疸、乳糜對臨床項目的干擾見以下表格（本結果僅供參考）
（ 31 ）測定結果後面有時出現標志 「 u 「 , 是什麼原因？
答：試劑空白的吸光度超出設定范圍。
解決方法：A 如為試劑變質，則更換試劑；B 重新調整試劑空白的吸光度范圍；C 如更換燈泡或做過保養，重新做杯空白 (PHOTOCAL) 。
（ 32 ）怎麼樣判斷 K ， Na, Cl 電極膜破裂？
答：如果電極膜破裂，在 ISE 診斷中測定高值標准，底值標准和 MID 的電位值，如果三者電位值一致，沒有明顯區別。
（ 33 ） TG 測定時，質控高、低值都符合要求，病人結果偏低，為什麼？
答：可能的原因是用戶所用定標液為甘油（無色水劑），試劑中的關鍵酶（脂肪酶）量不足或者活性中夠，就會造成這種現象。
（ 34 ） ISE 定標時， SLOPE 值突然下降 10 點以上，為什麼？
答：Na,K,Cl Slope 值從 53 ， 55 ， 52 突然下降為 34,38,40. 常見原因：A. 定標液敞口放置時間過長，更換新定標液。B. 清洗混勻棒。C. 更換三通管。
（ 35 ）如何在 AU400/600/640 儀器實驗自動重做？
答：⑴ .[Parameter]-[System]-[System] 中：Routine Test Requsition 由 Sequential—Rack No; Auto/Standard Repeat: 由 Stanard → Auto 。
⑵ 在 Online 參數中：改成 Batch-None-Batch-None 。
⑶ 報警限確定（僅供參考）：見表 1 。
⑷ 重做規則以及相關實驗：[Parameter]-[Repeat Parameter]-[Repeat Common] 中設置：
Repeat Normal or Mode: # ; ? ; * ; ! ; G ; P ; T
Dilution or Mode: @ ; $ ; D ; B ; & ; Z ; F
相關試驗：ALB—TP ；DBIL—TBIL ；CKMB—CK ；TG—LDL 。
（ 36 ）為什麼要定標？多長時間要定標一次？
答：⑴ 定標的意義：定標就是要找出一個參考點，就是一個 K 值（或 F 值）。它是由儀器與試劑狀態確定下來的。當我們測定一個標本時，無論您是用手工的方法或全自動生化分析儀，測出來的值只是一個吸光度，這個吸光度對我們沒有什麼意義，我們要把這個吸光度轉換成一個濃度或是酶的活性。那就要乘上一個 K 值，計算並列印出來的結果對我們就有意義了。K 值就是我們通過定標找出來的。一般上最低要求是有試劑空白與標准品。經過儀器測定出兩個吸光度：
標准濃度 - 試劑空白
A 標准 - A 試劑空白 （試劑空白通常是 0 ）
標准液的濃度我們是知道的，這兩個吸光度可以由儀器測出，這樣就得出一個 K 值。無論什麼樣的標本，用其吸光度乘以 K 值我們就得到了答案。因此， K 值具有非常決定性的意義，可以決定標本的准確性。
⑵ K 值的決定因素：我們看看 K 值會受到什麼影響呢？第一，標准液的濃度一定要准確（標准液最好與標本一樣是以血清為基質的）。第二，標准液的吸光度與試劑空白的吸光度一定要准確。吸光度受儀器狀況、試劑狀況的影響，如果您的儀器相當穩定，試劑是影響 K 值的一個主要因素。
⑶ 如何確定 K 值是正確的？一般我們用質控血清來檢查，最好是兩種水平的質控來檢查，如果質控結果很好，可以說 K 值是准確的，用這個 K 值計算出來病人的結果也是准確的，所以 K 值非常關鍵。
⑷ K 值的真面目：K 值實際上代表了斜率，截距代表試劑空白，試劑空白每天都在變化，所以 K 值的穩定性決定您的儀器與試劑，如果儀器與試劑都十分穩定，那 K 值也很穩定。
⑸ 多長時間定一次標合適？這要看您試劑的穩定性，質控結果不好，有些項目做試劑空白可以解決，有些項目要做兩點定標。
⑹ 酶的項目如何確定 K 值：一是計算出來的理論 K 值；
TV ′ 1000
K= ————————
SV ′ L ′ e
二是用有酶項目的定標液得出 K 值：目前 OLYMPUS 公司可以提供多項目的定標液，不僅有底物類的項目，也有酶類的項目。
（ 37 ） AU400/600/640 在編參數時有哪幾項基本點？
答：Sample vol （樣品量） ：2 ~ 50 m l , 可以按 0.5 m l 為單位增減。Dil vol. ( 稀釋液 - 吐水量 ) ：一般建議樣品量少於 5 m l 時，加 10 m l 水。
Reagent 1 vol （第一試劑量） ：25 -300 m l, 可以按 1 m l 為單位增減。Dil vol( 稀釋液 - 吐水量 ) ：一般用濃縮試劑時才用。
Reagent 2 vol （第二試劑量） ：25 -300 m l, 可以按 1 m l 為單位增減。Dil vol( 稀釋液 - 吐水量 ) ：一般用濃縮試劑時才用。第二試劑是固定的 10-11 點之間加入的。
Wavelength Pri: （主波長） Sec. （付波長）
測定波長共有十三種可以選擇：340,380,410,450,520,540,570,600,660,700,750, 800nm 。
Method （方法學） 共六種 ：End,Rate,Fixed;End1,Rate1,Fixed1 。
前三種與後三種的差別為：前三種是以試劑為空白的，後三種是以比色杯為空白的。
Reaction （反應方向） ：+ ， - 。End 與 Fixed 法不起作用，但是 Rate 法一定要輸正確。
請記住！向下反應一般來說只有三種：AST 、 ALT 、 HBDH, 其它均為向上反應。
Point 1 Fst Lst
Point 2 Fst Lst
（讀點設置） Point1 為主測定， Point2 為輔助測定。
End 法：a ）單試劑：一般均為 0--27 ，特例：ALB 為 0—4 ；
b ）雙試劑（有樣品空白功能）：0—27 ；0—10 。
Rate 法：a ）單試劑：延遲時間較短的，一般輸 4—10 。
b) 延遲時間較長的，一般輸 21—27 。
Fixed 法：固定兩個點之間去計算。
a) 單試劑苦味酸法肌酐：1—4 ；尿素氮：3—8 。
b) 雙試劑苦味酸法肌酐：11—14 ；尿素氮：12—17 。
Linearity （線性） ：Fst Lst Rate 法才輸入，一般國產試劑 30% ；進口試劑：15% 。
No-Lag-Time ：Rate 法才輸入，在讀點期內，如果反應太快，超過線性（ Linearity 限）儀器會自動用線性比較好的那一段來計算。
Min OD L Max OD H （吸光度限）
Rate 法才輸入，如果 Rate 法的反應，反應速度太快，出現了底物耗盡的情況，向下的反應會低於 Min OD ，向上的反應會超過 Max OD 。
Reagent OD Limit Fst. L Fst. H
Lst. L Lst H
試劑空白 OD 限 ：Fst 指的是 0 點， Lst 指的是 27 點。只對 Rate 法有用，一般向下的反應，輸 0.9—2.5 ，向上的反應 -2.0—0.8 。
Dynamic Range L H ：指的是試劑盒的線性范圍。
ONBOARD STBLTY PERIOD 有條碼的試劑在儀器上的穩定期。
Normal Range （正常范圍） ：可以按姓別、年齡輸入正常范圍
None selected （不分性別年齡的正常值） 如果什麼都沒有選擇時的正常范圍 （ AU600 在這里輸入幾位小數，結果就保留幾位小數）
Out of Range 超出范圍
Panic Value 報警值
Unit 單位
F7 ：Decimal Places 小數位
（ 38 ） Olympus 生化分析儀可以做前帶檢查嗎？
答：可以，並且有三種檢查方式，詳見 [Parameter]-[Special]-[Datacheck Parameter] 。Olympus 的 TG 試劑就有第一種檢查法。
（ 39 ） CKMB ﹥ CK 會出現在什麼情況？
答：國內及國外的很多報道有上述現象 , 只要 CKMB 的升高不是由於溶血造成的 ,CKMB >CK, 這樣的病例 95% 是 O 型或 B 型血的癌症患者 , 原因是部分癌症病人免疫系統混亂， 其中的一些免疫球蛋白充當的輔酶的作用。
（ 40 ）溶血標本可測定 CKMB 嗎？
答：通常測定 CKMB 的標本應避免溶血，在 Olympus 的試劑與儀器配合可以基本上扣除這種干擾。
RBC 中並不含有 CKMB, 但 RBC 中含有 ADK, 一般廠家會在試劑中加入抑制劑 (5 磷 酸二腺酐 AP 5A ) 來抑制 ADK 的作用 , 但抑制率僅有 95-97%, 也就是說有 3-5% 沒有被抑制 , 對於 正常的標本只升高 0-6U/L, 極端標本可能會到 35U/L, 只要應用雙速率法 , 就可以扣除 ADK 的 干擾。
（ 41 ） CKMB 正常， CK 特別高可能會出現在什麼情況的病人？
答：溶血標本、肌肉損傷、外科手術後、酒精中毒、肌營養不良等。
（ 42 ） OlympusCKMB 試劑中抗 M 亞基抗體的特異性如何？
答：在 37 ℃ 下最多可以達到 4000U/L, 特異性為 99.5%, 最多可有 20U/L 的干擾。
（ 43 ） Olympus 質控或定標液中應選哪種方法的靶值？
答：以下的表格為 Olymopus 定標液及質控血清中國建議使用的方法。
（ 44 ）標本的某一項或幾項的結果是零或負數，復查後正常，其它標本的結果和質控結果均正常，可能是什麼原因？
答：最常見的原因是血清表面有氣泡。
（ 45 ）在酶項目分析中「 Serum Start 」 ( 血清啟動 ) 「 Substrate Start 」 ( 底物啟動 ) 有什麼區別？
答：通常血清啟動為單試劑，加完標本就開始反應，底物啟動一般為雙試劑，標本與第一試劑沒有反應，加完啟動試劑（第二試劑）開始反應。
（ 46 ）如何判斷水的質量？
答：此方法不一定科學，僅供參考：取一隻一次性的塑料試管，加一毫升左右的鎂（二甲苯胺蘭法）試劑，然後加一兩滴水，5 分鍾後觀察有無變成紅色，如變成紅色表明所用的水中含有離子。
（ 47 ）如何排除儀器方面的問題？
答 ：（ a ） 光路 : 在儀器上設定一個項目為終點法 , 因數為 10000 給這個項目做空白定標 . 然後 , 把樣品和試劑全部放成水 , 觀察最後的結果 , 可以接受的范圍是正負 15.
(b) 比色杯 : 奧林巴斯的儀器是做光電校正 , 日立儀器是做比色杯空白 , 不同的儀器有不同的標准 Ca,Mg 等項目對比色杯敏感。
（ 48 ）甘油三酯會發生類似免疫反應的前帶現象嗎？
答：會發生。甘油三酯的催化反應主要是基於 L- 甘油 -3 磷酸氧化酶與改良的 Trinder\''s 反應。當 TG 大於 20mmol/L 時會有一個十分強烈的干擾反應，並經常發生在一些輕微乳糜的標本。產生干擾的原因是快速利用氧，反應處於厭氧狀態， L- 甘油 -3 磷酸氧化酶與其電子受體作用使形成的顏色消退。
（ 49 ）如何判斷試劑針與攪拌棒的交叉污染？
答：以 AU400/600/640/2700 為例，這些儀器都是三頭攪拌棒：Px 為提供項目， Ra 為接受項目，做 20 個標本（混合血清），每個標本只做一個項目，按如下排列方式做：
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Px1 Ra1 Ra2 Ra3 Ra4 Px2 Ra5 Ra6 Ra7 Ra8
樣品針：Data1 REF.1 Data2 REF.2
攪拌棒：Data1 REF.1 Data2 REF.2
以同樣的方式做下一組標本，得到 Data3 、 Data4 、 REF3 、 REF4 。用以下方式研究：
100- （（ Data1/REF.1 ） *100 ）
100- （（ Data2/REF.2 ） *100 ）
100- （（ Data3/REF.3 ） *100 ）
100- （（ Data4/REF.4 ） *100 ）
（ 50 ）如何判斷比色杯的交叉污染？
答：P 為提供項目， R 為接受項目，所有標本均為混合血清。以 AU400 為例 88 個比色杯要准備 176 份標本：
P1 P2 P3………P20 P21 22(Water) P23 P24………P42 P43 44(Water)
以此類推，第 66 與第 88 個標本的項目均為水。在同一個 ROUND 從第 89 到 176 個標本的項
目均 R 項目，後 88 個標本均為血清，不放水。那麼第 110 、 132 、 154 、 176 號標本的結果為
參照結果（ REF ）從第 89 號到 176 號除外以上四個號碼的標本均為受到比色杯乾擾的結果。
以上的操作再重復一次。
公式：100- （（受干擾結果的平均值 / 四個對照結果的平均值） *100 ）

7. 如果可生化性不好，污水該用什麼方法處理

東莞廢水處理設備伏嘉環境告訴你們：可生化性是指廢水制中污染物被微生物降解的難易程度。廢水的可生化性取決於廢水的水質，即廢水所含污染物的性質。若污水的營養比例適宜，污染物易被生物百降解，有毒物質含量低，則廢水的可生化性強。適於微生物生長的廢水可生化度性強，不適於微生物生長的廢水可生化性差。
用BOD/COD的比值來判斷
BOD/COD大於0.3時，一般認為抄該廢水具有可生化性。

方法：

1.BOD5/CODcr比值法。這是目前比較廣泛採用而且算是最簡單的一種方法了吧。不過這種方法會導致一些誤差，BOD容易因為環境因素而測量數值低，COD容易因為Cr的強氧化性使有機懸浮物成為COD值，因此通常比較低。結果粗糙，百相對簡易可行。

2.瓦勃呼吸儀測定法。用瓦呼儀就可以了。利用瓦勃氏呼吸儀（簡稱瓦呼儀）測定廢水的生化呼吸線是一種較有效的方法之一，結果相對精確點。

3.微生物呼吸速率法。度通過繪制微生物呼吸耗氧過程線，可問以測定污水中有毒物質對污水微生物分解性的抑制，進行污水可生化性分析。

4.脫氫酶活性法。因為測定微生物的脫氫酶活性可以表徵微生物收到外界毒性物質影響的情況，判斷微生物是否已經被馴化或死亡，從而達到評價廢水可生化性的目的。

5.亞甲基藍毒性測定法。亞甲基藍作指示劑答，通過褪色時間測定，判斷可生化性。

8. 反滲透純水設備，反滲透設備那個品牌的比較可以

反滲透純水設備（YB-CJS-001）介紹：

反滲透亦稱逆滲透（RO），是用一定的內壓力使溶液中容的溶劑通過反滲透膜分離出來。因為它和自然滲透的方向相反，故稱反滲透。根據各種物料的不同滲透壓，就可以使大於滲透壓的反滲透法達到分離、提取、純化和濃縮的目的。可滿足熱電廠鍋爐動力給水系統標准。

反滲透設備的品牌哪個比較合適:

反滲透設備的優點：1.連續運行，產水水質穩定2.無須用酸鹼再生3.不會因再生而停機4.節省了反沖和清洗用水5.以高產率產生純水（產率可以高達85%）6.無再生污水，不須污水處理設施
7.使用安全可靠，避免工人接觸酸鹼8.降低運行及維修成本

在選擇品牌的時候，主要看你個人工藝要求及屬於哪個行業領域，選擇同行業案例及經驗豐富的廠家合作。

反滲透純水設備

9. 認可的化驗室應怎樣能滿足檢驗項目的儀器設備

一、物料取樣SOP（Standard Operating Procere，標准作業程序）

儀器：潔凈采樣車

器具：取樣器（固體：探子、不銹鋼勺、鑷子、鋏子；液體：葯用移液管、燒杯、勺子、粘度大液體用玻璃棒）、樣品盛裝容器（燒杯、廣口瓶、具塞錐形瓶、塑料袋、自封袋）、輔助工具（手套、剪刀、紙、筆、不幹膠標簽、酒精棉簽等）

二、工藝用水取樣SOP

取樣工具：潔凈的具塞錐形瓶（衛檢取樣用滅菌具塞錐形瓶、消毒酒精棉球）

三、滴定液與標准液配製SOP

儀器與用具：十萬分之一電子分析天平、恆溫乾燥箱、滴定管、移液管、容量瓶

1、硫酸滴定液[分析純硫酸、基準無水碳酸鈉、甲基紅-溴甲酚綠指示劑]

2、鹽酸滴定液[分析純鹽酸、基準無水碳酸鈉、甲基紅-溴甲酚綠、瑪瑙研缽、具蓋磁坩堝]

3、氫氧化鈉滴定液[分析純氫氧化鈉、基準鄰苯二甲酸氫鉀、酚酞指示液、聚乙烯塑料瓶（塞中有2孔，孔內各插入玻璃管1支，1管與鈉石灰管相連，1管供吸出本液使用）、瑪瑙研缽，稱量瓶]

4、硝酸銀滴定液[硝酸銀、基準氯化鈉、碳酸鈣、糊精、熒光黃指示液、具玻璃塞的棕色玻瓶]

5、硫代硫酸鈉滴定液[分析純硫代硫酸鈉、無水碳酸鈉、基準重鉻酸鉀、碘化鉀、澱粉指示液、碘瓶]

6、乙二胺四醋酸二鈉滴定液[乙二胺四醋酸二鈉、基準氧化鋅、0.025%甲基紅的乙醇、氨試液、氨-氯化銨緩沖液（PH10.0）、鉻黑T、玻璃塞瓶]

7、高錳酸鉀滴定液[分析純高錳酸鉀、基準草酸鈉、硫酸、垂熔玻璃濾器、玻璃塞棕色玻瓶]

8、碘滴定液[分析純碘、基準三氧化二砷、碘化鉀、鹽酸、氫氧化鈉滴定液(1mol/L) 、硫酸滴定液(0.5mol/L)、碳酸氫鈉、甲基橙指示液、澱粉指示液、垂熔玻璃濾器、棕色細口瓶、玻璃塞的棕色玻瓶]

9、高氯酸滴定液[無水冰醋酸、醋酐、高氯酸(70%～72%)、基準鄰苯二甲酸氫鉀、結晶紫指示液、棕色玻瓶]

四、微生物檢查SOP

儀器及設備：恆溫培養箱、生化培養箱、恆溫水浴鍋、電冰箱、超凈工作台、生物顯微鏡、放大鏡、電熱恆溫乾燥箱、電熱壓力消毒器、葯物天平。

器具：平皿、吸管（1ml、10ml）、剪刀或鑷子（滅菌）、

試劑：

1、稀釋劑（0.9%無菌氯化鈉溶液）

2、對照菌液[取大腸桿菌[CMCC（B）44 102]的營養瓊脂培養基斜面新鮮培養物1白金耳,接種到營養肉湯培養基內]、40%氫氧化鉀試液[取氫氧化鉀40g,加水溶解成100ml]。

3、6% α-萘酚乙醇試液：取α-萘酚6.0g,加無水乙醇溶解成100ml。

4、靛基質試液[對二甲氨基苯甲醛、戊醇(或丁醇、濃鹽酸、或對二甲氨基苯甲醛、95%乙醇)

5、甲基紅指示液[甲基紅、95%乙醇]、溴麝香草酚藍指示液[溴麝香草酚藍、1mol/L氫氧化鈉溶液]

6、酸性品紅指示液(變色范圍PH6.0～7.4,黃→紅)[酸性品紅、1 mol/L氫氧化鈉溶液]

7、已滅菌培養基[細菌計數營養瓊脂：黴菌、酵母菌計數用玫瑰紅鈉瓊脂，含蜂蜜、王漿液體制劑另加YPD瓊脂]。

8、大腸桿菌檢查[膽鹽乳糖培養基、未接種的MUG培養基、靛基質試液、曙紅亞甲藍瓊脂平板或麥康凱瓊脂平板]、異常作靛基質試驗、甲基紅試驗、乙醯甲基甲醇生成試驗、枸櫞酸鹽利用試驗及革蘭染色、鏡檢

9、培養基配製方法：培養基滅菌條件121℃20分鍾。、調節PH為弱鹼性,滅菌後為7.2±0.2

⑴營養肉湯培養基[腖10g、氯化鈉5g、1000ml肉浸液]、營養瓊脂培養基[照前法，加入15～20g瓊脂]

⑵玫瑰紅鈉瓊脂培養基[腖5g、玫瑰紅鈉0.0133g、葡萄糖10g、硫酸鎂0.5g、瓊脂15～20g 、磷酸二氫鉀1g、水 1000ml]

⑶酵母浸出粉腖葡萄糖瓊脂培養基（YPD）[腖10g、瓊脂15～20g、葡萄糖 20g、酵母浸出粉5g、水1000ml]

⑷膽鹽乳糖培養基（BL）[ 磷酸二氫鉀1.3g、乳糖 5g、腖10g、氯化鈉5g、牛膽鹽（或去氧膽酸鈉0.5g）2g 、 磷酸氫二鉀 4.0g、水1000ml]

⑸曙紅亞甲藍瓊脂培養基(EMB)[營養瓊脂培養基理論100ml、曙紅鈉指示液2ml、20%乳糖溶液5ml、亞甲藍指示液 1.3～1.6ml]

⑹麥康凱瓊脂培養基（MacC）[腖20g 、1%中性紅指示液3ml、乳糖10g、氯化鈉5g、瓊脂15～20g、牛膽鹽5g、水1000ml]

⑺4-甲基傘形酮葡糖苷酸（MUG）培養基[腖10g、磷酸二氫鉀0.9g、硫酸銨 5g、磷酸氫二鈉（無水）6.2g、硫酸錳0.5mg 、亞硫酸鈉 40mg、硫酸鋅0.5mg 、亞硫酸鈉 40mg、硫酸鎂0.1g、MUG75mg 、氯化鈉10g、水1000ml、氯化鈣50mg]

⑻蛋白腖水培養基[胰蛋白腖10g、水1000ml、氯化鈉5g]

⑼磷酸鹽葡萄糖腖水培養基[腖7g、磷酸氫二鉀3.8g、葡萄糖5g、水1000ml]

⑽枸櫞酸鹽培養基[氯化鈉5g、枸櫞酸鈉(無水) 2g、硫酸鎂 0.2g 、溴麝香草酚藍指示液20ml 、磷酸氫二鉀 1.0g 、瓊脂15～20g 、磷酸二氫銨1g、水1000ml]

註：所用瓊脂應不含游離糖，用前用水浸泡沖洗。

五、潔凈度測試SOP

塵埃粒子（激光塵埃粒子計數器、采樣管）、沉降菌[高壓消毒鍋、恆溫培養箱、放大鏡、培養皿（一般採取Φ90mm×15mm的硼硅酸玻璃培養皿）、普通肉湯瓊脂培養基]、照度計。

六、大腸菌群檢查SOP

所用的儀器和設備：顯微鏡、革蘭氏染色器材、恆溫培養箱、冰箱、放大鏡、一般實驗儀器

乳糖蛋白腖培養液（蛋白腖10g、牛肉膏3g、乳糖5g、氯化鈉5g、溴甲酚紫乙醇液1ml、水1000ml

有杜氏管的試管、高壓蒸氣滅菌器）、三倍濃縮乳糖蛋白腖培養液、伊紅美蘭培養基

七、薄層色譜法操作規程

儀器器具：玻板（10cm×10cm、10cm×15cm、20cm×10cm、20cm×20cm、5cm×20cm）、乾燥箱、點樣器（平頭微量進樣器、毛細管）、展開室（平底或雙槽層析缸）、研缽、玻棒、薄層鋪板機、烘箱

吸附劑或載體：最常用有硅膠G、硅膠GF254、硅膠H、硅膠HF254，用水或0.2～0.5%羧甲基纖維素鈉水溶液適量調成均勻糊狀

八、高效液相色譜法操作規程

高純度的試劑配製流動相，必要時照紫外分光光度法進行溶劑檢查，應符合要求;水應為新鮮制備的高純水，可用超級純水器製得或用重蒸餾水。凡規定pH值的流動相，應使用精密pH計進行調節。配製好的流動相應通過適宜的0.45um濾膜濾過，用前脫氣。應配製足量的流動相及時待用

九、熔點測定法操作規程

儀器與用具：加熱用容器、攪拌器、溫度計（具有0.5℃刻度，分浸線的高度宜在5Omm至8Omm之間）、毛細管（內徑0.9～1.lmm）、研缽、扁形稱量瓶

傳溫液：水（80℃以下）、硅油或液狀石蠟（80℃以上）

熔點標准品：由中國葯品生物製品檢定所供應，五氧化二磷乾燥器中避光保存

十、相對密度測定法操作規程

儀器器皿：比重瓶、韋氏比重秤、比重計、天平、恆溫水浴鍋、100ml量筒

十一、最低裝量檢查法操作規程

儀器與用具：天平、注射器（5、10、20及50m1）、量筒（100、200及500m1）

十二、pH值測定法操作規程

儀器校正用的標准緩沖液：

1、酸三氫鉀標准緩沖液(pH1.68 25℃)：精密稱取在54℃±3℃乾燥4~5小時的草酸三氫鉀[KH3（C2O4）2•2H2O]12.61g，加水使溶解並稱釋至1000ml。

2、苯二甲酸氫鉀標准緩沖液（pH4.00 25℃）：精密稱取在115℃±5℃乾燥2~3小時的鄰苯二甲酸氫鉀[KHC8H4O4]10.12g，加水使溶解並稀釋至1000ml。

3、酸鹽標准緩沖液（pH6.86 25℃）：精密稱取在115±5℃乾燥2~3小時的無水磷酸氫二鈉3.533g與磷酸二氫鉀3.387g，加水使溶解並稀釋至1000ml。

4、酸鹽標准緩沖液（pH7.41 25℃）：精密稱取在115±5℃乾燥2~3小時的無水磷酸氫二鈉4.303g與磷酸二氫鉀1.179g，加水使溶解並稀釋至1000ml。

5、砂標准緩沖液（pH9.18 25℃）：精密稱取硼砂（Na2B4O7•10H2O）3.80g（注意避免風化），加水使溶解並稀釋至1000ml，置聚乙烯塑料瓶中，密塞，避免與空氣中二氧化碳接觸。

十三、水分測定法操作規程

烘乾法：分析天平、扁形稱瓶、電熱恆溫乾燥箱。

甲苯法：甲苯、分析天平、電熱套或水浴鍋、短頸圓底燒瓶、水分測定管、直形冷凝管、電熱恆溫乾燥箱、玻璃珠

減壓乾燥法：培養皿、減壓乾燥器、稱瓶、無水氯化鈣乾燥管、新鮮五氧化二磷乾燥劑、減壓乾燥器（直徑30cm的減壓乾燥器中）。

十四、裝量差異與重量差異檢查法操作規程

儀器與用具：分析天平（感量1mg或0.1mg）、扁形稱量瓶、平頭手術鑷、手套、量筒、燒杯

十五、有機氯類農葯殘留量測定法操作規程

儀器：氣相色譜儀

對照品儲備液制備：六六六（BHC）、滴滴滴（DDT）及五氯硝基苯（PCNB）農葯對照品、石油醚

葯材供試品制備：100ml具塞錐形瓶、丙酮、超聲儀、氯化鈉、二氯甲烷、無水硫酸鈉、水浴減壓濃縮、10ml具塞刻度離心管、硫酸、離心機（3000轉/分）、具刻度的濃縮瓶、旋轉蒸發器40℃下（或用氮氣）濃縮

十六、灰分測定法操作規程

儀器器皿：粉碎機、葯典篩（二號）、分析天平、坩堝、電爐、高溫電阻爐、電熱恆溫乾燥箱、乾燥器、水浴鍋、漏斗、無灰濾紙、移液管、燒杯、吸管、容量瓶、試劑瓶、坩堝鉗。

試劑及配製：稀鹽酸溶液（量取鹽酸234ml，加水稀釋至1000ml）、10%硝酸銨溶液（稱取硝酸銨10g，加水稀釋至100ml）

十七、熾灼殘渣檢查法操作規程

儀器與用具：萬分之一分析天平、高溫爐、坩堝、坩堝鉗、通風櫃。

試葯和試液：硫酸（分析純）

十八、浸出物測定法操作規程

儀器設備：粉碎機、分析天平、葯典篩（二號）、具塞錐形瓶、移液管、蒸發皿、水浴鍋、乾燥器、電熱恆溫乾燥箱、冷凝管。

試劑：純化水、甲醇、乙醇。

十九、手消毒情況檢查SOP

儀器和試劑：營養瓊脂、培養皿、恆溫箱

二十、葯材檢定通則

熒光鑒別法（紫外光燈）、微量升華法（直徑約2cm圓孔的石棉板、8mm的金屬圈、載玻片、酒精燈、顯微鏡）

10. 科華生化儀1200顯示試劑過期怎麼處理

可能需要用新的試劑。
常用的試劑包括酚酞試液、石蕊試液和溴麝香草酚藍試液。

酚酞是無色晶體，溶於乙醇，成為無色溶液，叫做酚酞試液。它在酸性溶液中是無色的，而在鹼性溶液中變為紅色。但是，如果是在濃的強鹼溶液中，會立即轉變成無色的羧酸鹽式。所以，酚酞試液滴入濃鹼液時，酚酞開始變紅，很快紅色退去變成無色。
石蕊試液是石蕊的水溶液，在中性溶液中呈紫色，在酸性溶液中呈紅色，在鹼性溶液中呈藍色。
溴麝香草酚藍試液是一種淺綠色的液體，在酸性溶液中變成黃色，在鹼性溶液中則變成藍色。
此外，常用的試劑還有甲基橙和甲基紅等。
希望我能幫助你解疑釋惑。