A. 請問在哪可以查詢3M凈水器的檢測報告嗎
有兩種方法。一種是電解器，一種是tds筆。電解器一般用來測純水機，也就是說通過RO膜過濾後的去離子水，來檢測純水機的凈水效果。用來測一般3級凈水器，超濾機等沒法去除離子的凈水器水是沒意義的，因為他們去除的不是金屬離子，雖然也能去除其他的雜質，但是水電解出來還是和自來水一樣的。但並不說明他們沒有凈水效果。
B. 純水和超純水的pH值該如何檢測
1、攪拌速度：PH值反映的是H+的活度，(H+)而不是H+的濃度[H+]，其關系為(H+)=f×[H+]。F為H+的活度系數。它是由溶液中所有離子的總濃度決定而不只決定於被測離子的濃度。在理論純水中活度系數f等於1，但只要有其它離子存在，活度系數就要改變，PH值也就會改變。即PH值受溶液中總的離子濃度的影響，總離子濃度變化，PH值就要改變。由於復合電極液接界很靠近PH敏感玻璃球泡，從液接界滲漏出的鹽橋溶液首先聚集在敏感球泡周圍，改變了其附近的總離子濃度，由上述原因可知，使用測量值只是敏感球泡附近的被改變了PH值，不能反映其真實的PH值。雖然採用攪拌或搖動燒杯的方法可以改變這種情況，但實踐證明，攪拌速度不同，測試的值也會不一樣，同時攪拌或搖動又會加速CO2的溶解，所以也不可取。 2、高濃度3mol/L的Kcl：由於純水中離子濃度非常低，而參比電極鹽橋溶液選中高濃度3mol/L的Kcl，相互之間的濃度差較大，與它在普通溶液中的情況差別很大。在純水會加大鹽橋溶液的滲透速度，促使鹽橋的損耗，從而加速了K+和CL-的濃度的降低。引起液接界電位的變化和不穩定，而Ag/AgCl參比電極本身的電位取決於CL-的濃度。CL-濃度發生了變化，其參比電極自身電位也會隨之變化，於是就使得示值漂移，特別是不能補充內參比液的復合電極更會如此。 3、Kcl濃度的降低：為了保證復合電極的pH零電位，鹽橋必須採用高濃度的Kcl，同時為了防止Ag/AgCl鍍層被高濃度的Kcl溶解，在鹽橋中又必須添加粉末狀的AgCl，使鹽橋溶液被AgCl飽和。但是根據上述第1條所述，由於鹽橋溶液中Kcl濃度的降低，又使原本溶解在其中的AgCl過飽和而沉澱，從而堵塞液接界。 4、易受污染：純水很容易受到污染，在燒杯中敞開測量，很容易受到CO2吸收的影響，PH值會不停地往下降，有關國際標准規定測量必須在一個特殊的裝置中密閉中進行，但在一般實驗室中難於實行。
C. 如何查詢超純水機的計量項目
作為一台純水制備裝置，產量、水質是最關鍵的指標，產量應該可以通過回量筒計時驗答證（量筒自身是可以送檢計量的），而水質方面，由於超純水無法離線測量，故目前唯一可行的官方驗證方法是將設備送到計量機構，並要求其對設備的產水電阻率等指標進行國標范圍內的檢驗（例如要求檢定超純水是否符合GB6682一級水標准）。
對於沒有國家標准可循的計量要求和內容，由於缺少相關權威方法，通常難以出具計量報告。國內有個別檢測機構可以出具產水可達18MΩ.cm@25℃的水質檢測報告（在線測量），但有可能遇到2個問題：1）並非全部計量或檢驗機構都具備這個條件；2）無國標可循的檢測項目可能不具權威性。
因此，對於超純水的主要指標，比如電阻率、TOC，通常可以通過權威儀表執行現場測量，而相關儀表需要具備至少原廠的效期內的可追溯校正報告，即可認作有效。由於相關超純水測量標准國家法規的滯後性，通常上述標准儀表的校正報告來自製造商或國外，而不是國內計量機構。
希望回答可以幫助到您。
D. 15兆歐的超純水出會現鈣超標嗎
應該不可能，如果鈣超標，你的edi應該會很快壞掉，尤其是當知道進水水質硬版度大的情況下，權首先再怎麼也得安裝一個軟水器或者是軟水柱。這樣一來，別說到達edi的水了就是到達反滲透的水都不會鈣超標。
其次為什麼說鈣超標edi會壞得快，其實不止是edi，ro的出水量也會減少，因為結垢問題導致。至於edi，如果鈣超標會導致負極板結垢電流值低，edi出水狀況就不好了，當然負極上有的時候也會隔點活性炭來防止這個問題，但是也僅僅是對付ro反滲透出來的純水，是不可能用在對付鈣超標的水的。
E. 純水和超純凈水的標准各是什麼
純水和超抄純水一般都沒有統一襲的標准。是根據用戶的需求來規定。
一般意義上講純水至少應該是去離子水，即水中大部分陰陽離子是應該被去除的。細菌、懸浮物等的含量也應是相當低的。
目前水質要求最高的超純水是半導體行業，根據半導體晶元的大小和線徑的不同水質要求也不一樣，其超純水的水質指標如下：
電阻率大於18.2兆歐（25攝氏度）；TOC（總有機碳）小於1到10ppb，DO（溶解氧）小於1到10ppb；Particle（顆粒）：0.05微米小於200個/升；離子含量大部分是小於20到50ppt；細菌檢測：無。
F. 超純水指標
這是我們超純水檢測機構給半導體廠和葯廠檢測的項目，不知道能否解答你的問題？
電阻率（實測電導） GB 11446.4
全硅 GB 11446.6分光光度
微粒數 GB 11446.9
細菌個數 GB 11446.10（濾膜培養
銅 GB 11446.5原子吸收分光光度法
鋅 GB 11446.5
鎳 GB 11446.5
鈉 GB 11446.5
鉀 GB 11446.5
氯化物 GB 11446.7離子色譜
硝酸根 GB 11446.7
磷酸根 GB 11446.7
硫酸根 GB 11446.7
總有機碳 GB 11446.8
G. 超純水的ph值是多少
由於是超純水，本身緩沖能力特別弱，極其容易受到污染，極容易改變本身的pH值。若在純水中混入2ppm雜質， pH變化特別明顯。例如：混入2ppmNaoH pH 值從7→10，2ppm CO2 pH 值從7→6，2ppm NH3， pH 值從7→7.8，一般實際 pH 測量中，影響主要來自電解液漏到純水中對pH值的影響和空氣中CO2在純水中溶解後的影響，無論哪種情況，此時測得的結果均不是純水的pH值。
18.2MΩ.cm的超純水其潔凈程度達到了極限(總鹽類濃度在1ppb以下)，在這種情況之下，留在水中並可以導電的陰陽離子，也只剩下1×10-7M的[H＋]及[OH－]了。這時，空氣中二氧化碳的濃度雖然只有0.035%(350ppm)，卻能與水產生化學變化，反應式為：CO2 + H2O <--> H2CO3，當超純水開始曝露在大氣下時，二氧化碳的溶解，就無可避免的持續下去，pH會從7(中性)開始持續性的下降，大約在一小時以內，pH值會降至5.7，並還會緩步下降至4.7左右(約需兩天)。
那麼，pH值偏鹼性又是怎麼回事呢？
一般性的pH計皆設計使用在高離子強度的溶液中，而相對的，超純水卻是極度低離子強度的溶液，實際上，市面上有低離子強度溶液專用的電極及靈敏度高的主機，如果不是使用這類型儀器，pH計讀值就會有亂跳的現象，十分難以確認。此外，鹽橋阻塞，造成應有功能喪失，導因於電極缺乏保養，而鹽橋多是使用疏鬆多孔的陶磁或鐵弗龍材質做成，主要是做為電極內外陰陽離子平衡所用，但因缺乏定期清潔，在低離子強度的溶液下，所測到的超純水pH多為不合理的偏高，多數在9~11左右，如果遇到這種狀況，只要加入一小匙中性鹽(KCl)以提高離子在鹽橋上的擴散能力，pH值即會在幾秒之內掉到7以下，理論上，中性的KCl不會改變pH的，改變的，只是離子強度而已。
綜上所述：
檢測超純水的pH是無法證明水質好壞，在二氧化碳可影響的pH范圍內(pH 7→pH 4.5)，任何pH讀值僅能表示二氧化碳溶解及碳酸解離的程度，除此之外，不代表任何意義。 如果，pH讀值偏鹼，表示可能是電極出了問題（電極膜污染或老化，鹽橋阻塞，參考液污染等），如果要測超純水的pH，等同於讓pH計在極限條件下工作，對pH計的工作能力是極具挑戰的。沛億科技不建議使用pH計來證明水質的好壞，因為牽扯的因素太多了，所以以不接觸空氣的在線檢測方式，檢測超純水的電導率（或電阻率），是最准確、最穩定的超純水水質檢測方法，可由實驗及化學計算來證明，18.2MΩ.㎝的超純水，其陰、陽離子總量必定低於1ppb，足堪水質指標了。
H. 超純水機的水質監測
實驗室用水標准說明
實驗室用超純水對水質大都要求比較高，根專據不同的應用場合又可屬分為三個級別用水：一級用水，電阻要求大於10MΩ(電導率低於0.1us/cm),主要用於有嚴格要求的分析試驗，包括對顆粒有要求的試驗。如高壓液相色譜分析用水。一級水常用二級水經過石英設備蒸餾或反滲透及離子交換混合床處理後，再經過0.2μm微孔濾膜過濾來製取。二級用水，電阻要求大於1MΩ(電導率低於1us/cm),主要用於無機痕量分析等試驗，如原子吸收光譜分析用水。二級水可用多次蒸餾或反滲透及離子交換等方法製取。三級用水，三級水用於一般化學分析試驗。三級水可用蒸餾或離子交換等方法製取。
I. 實驗室純水機出來的超純水偏酸性，大概在6.4左右，怎麼調成pH7-8之間，同時不引入其他雜質
好像有一個概念，有點問題。
超純水是指理論上接近100%水分子的版水，它的PH值理論計算是7！我不知權道你測的6.4是怎麼測的，需要弄清楚的是，由於超純水的熵值非常低，極易溶解空氣中的二氧化碳而生成碳酸，所以當你進行超純水的PH檢測時，只要是在常規實驗室的條件下，還未開始操作，樣本已經被污染了。按照實驗室常規檢測的方式，超純水測得的ph值肯定為酸性。
如果你想通過調節ph值，使水呈中性，那麼你得到的溶液肯定不是超純水了，這樣的「溶液」是你需要的嗎？
換句話說，超純水的PH是不能通過外來手段來調節的。如果你的實驗對這個PH值異常敏感，那你就需要真空的環境來進行產超純水了。
市面上可以測定超純水PH值的儀表，全部為在線儀表，不能進行取樣檢測。