c8柱子純水

① 求助求助，waters的柱子不小心用純水沖了

你問的應該是反相色譜柱，因為凝膠過濾用純水相是司空見慣的。
Agilent的Bonus系列內，Aichorm的Aqua系列，都是可以做純水容相的。
但你如果只是考慮梯度起點的高水相比例，那就不必了，普通的C18、C8都可以用純水相短時間沖洗，不超過10個柱體積，是沒什麼問題的。

② 色譜柱為什麼不能用水洗

你說的太籠統，到底是氣相色譜柱，還是液相色譜柱？是其中的哪一類型的？
有的色譜柱是可以用水洗的，這要看固定相的類型。

③ C18和C8色譜柱的區別

一、填充材料不同

1、C18色譜柱：鍵合到硅膠上的烷烴是18個碳，填充的是C18。

2、C8色譜柱：鍵合到硅膠上的烷烴是8個碳，填充的是C8。

二、極性不同

1、C18色譜柱：C18在極性較弱的一側。

2、C8色譜柱：C8在弱極性較強的一側。

三、作用不同

1、C18色譜柱：適合分析弱極性物質里極性更弱的物質。分子量較小的物質，經常用C18來進行分析和分離。

2、C8色譜柱：分析弱極性物質里極性稍強的一類物質。由於C18比C8的碳鏈更長，因此帶來更好的保留特性。因此C8就更適合分析大分子類的物質，比如一些球蛋白等，都用C8和緩沖鹽洗脫劑來配合使用。

④ 島津液相色譜儀的問題。

目前液相色譜復只有極制少數可以用超純水沖洗，一般的C8和C18柱都不能用純水沖水，即使是說明書說可以用超純水清洗，也不益這么做，這樣易造成填料坍塌。泵壓高，這是很正常，但不建議用大流量沖冼，一般情況不能超過泵能承受的壓力，比泵的最高承受壓力低10Mpa。即使用純的甲醇和乙腈，雖壓力不會過線，但最好不要這樣用，因為這樣容易造成柱的填料坍塌，

⑤ 純水是否能通過高效液相色譜柱

看是什麼柱子，有一些做糖的柱子就是要求純水做流動相的。但一般的C8或C18柱子不行，要求最少5%有機相，以防對色譜柱傷害

⑥ 液相色譜C18色譜柱特點及相關參數

GP-C18 Bio-C18 Amethyst(紫晶) 色譜柱-美國賽分-sepax-北京康農興牧
常規用途分析型液相色譜柱 >> 反相液相色譜柱（RPLC）介紹：

GP-C18色譜柱(GP-C8,GP-C4詳見產品手冊) •方法開發的首選柱，
•高度可控的單分子層形成和封尾技術
•高的柱間重現性
•高的選擇性和分離效率
•適合分離酸性、中性和鹼性化合物，以及許多葯物、多肽等
•推薦使用有機溶劑或有機溶劑/水體系的流動相

可替代Symmetry C18、LunaTMC18、Symmetry Shield RP18、LunaTMDiscoveryTMC18、Zorbax Eclipse XDB C18、Inertsil ODS-2 ODS-3、SupelcosilTMLC-18-DB、Kromasil C18、lTSKgel ODS-100Z
GP-C18以全覆蓋的鍵合硅膠為填料，具有優異的穩定性。獨特的單官能團化學鍵合技術可避免形成復合的C18分子層。均勻的塗層確保了固定相具有高選擇性和高效率的分離特點。
GP-C18填料技術參數
硅膠：球形,高純度(<10ppm金屬雜質)
孔徑：120Å
粒徑：1.8、2.2、3、4、5、7和10µm
孔體積：1.0mL/g
比表面積：300m²/g
固定相結構：單層全封尾
碳載量：17%
PH值范圍：2-11
HP-C18色譜 柱
•可使用100%的水相做流動相
•高度可控的單分子層形成和封尾技術
•高的柱間重現性
•高的選擇性和分離效率
•適合分離酸性、中性和鹼性化合物，以及許多葯物、多肽等
可替代AquasilC18、ArlantisTM、Zorbax SB-Aq SynergiHydro-RP、HydroBondPS C18、HydroBond AQ、UltraAqueous C18、ProntoSIL C18 AQ、YMC-Pack ODS-AQ、EliteSino ChromODSBP TSKgelODS100V HP-C18填料技術參數
硅膠：球形,高純度(<10ppm金屬雜質)
孔徑：120Å / 200Å（用於大分子）
粒徑：3、4、5、7、10µm / 3、5、10µm
孔體積：1.0mL/g
比表面積：300m²/g /200m²/g
固定相結構：單層全封尾
碳載量：17% / 10%
PH值范圍：2.0-9.0
BR-C18色譜柱
•高度可控的單分子層形成和封尾技術
•高的柱間重現性
•高的選擇性和分離效率
•寬的pH適用范圍1.5-10.5
•適合分離酸性、中性和鹼性化合物，以及許多多肽和蛋白等

可替代Zorbax Extend C18 Vydac218TP C18; ;Jupite300 C18 BR-C18填料技術參數
硅膠：球形，高純度(<10ppm金屬雜質)
孔徑：120Å
粒徑：3、5和10µm
孔體積：1.0mL/g
比表面積：350m²/g
固定相結構：單層全封尾
碳載量：19.5%
PH值范圍：1.5-10.5
Bio-C18色譜柱
Bio-C18填料有200和300Å兩種孔徑規格，適合於肽段的指紋圖譜識別，天然和人工合成多肽以及低分子量蛋白等的分離。所採用的化學鍵合技術可以確保ODS單分子層不會在純水溶液中發生塌陷。
•高度可控的單分子層形成和封尾技術
•高的柱間重現性
•高的選擇性和分離效率
•可使用純水作為流動相
•適合分離多肽、蛋白以及許多葯物等
可替代XterraC18;XbridgeC18 Bio-C18填料技術參數
硅膠：球形,高純度(<10ppm金屬雜質)
孔徑：200Å / 300Å
粒徑：3、4、5和10µm / 3和5µm
孔體積：1.0mL/g / 0.95mL/g
比表面積：200m²/g / 105m²/g
固定相結構：單層全封尾
碳載量：10% / 7%
PH值范圍：2.0-9.0
Amethyst(紫晶) P分析型液相色譜柱
通用型C18，推薦中葯分離選擇此柱。
• 採用高度可控的單官能團鍵合和封尾技術
• 高的柱間重現性
• 高的選擇性和分離效率
• 可在pH 1.5-9.0范圍內使用
• 適合分離許多葯物分子以及多肽等
• 可用100%水作為流動相

Amethyst C18-P填料技術參數
硅膠：球形,高純度(金屬雜質<10ppm)
孔徑：120Å
粒徑：3、5和10µm
孔體積：1.0mL/g
比表面積：300m²/g
固定相結構：單官能團全封尾
碳載量：20.0%
pH值范圍： 1.5-9.0
Amethyst(紫晶) H分析型液相色譜柱
Amethyst C18-H 一般用途C18 ，推薦西葯如抗生素葯的分離選擇此柱。
• 採用高度可控的單分子層形成和封尾技術
• 高的柱間重現性
• 高的選擇性和分離效率
• 最高可耐受pH值至11
• 可在pH 1.5-10..5范圍內使用
• 適合分離酸性、中性和鹼性化合物，以及多肽和蛋白等 Amethyst C18-H填料技術參數
硅膠：球形,高純度(金屬雜質<10ppm)
孔徑：120Å
粒徑：3、5和10µm
孔體積：1.0mL/g
比表面積：350m²/g
固定相結構：三官能團單分子層全封尾
碳載量：19.0%
pH值范圍： 1.5-10.5
Sapphire(寶石)分析型液相色譜柱
Sapphire C18 復雜樣品的分離
• 採用高度可控的單分子層形成和封尾技術
• 高的柱間重現性
• 對疏水和親水化合物都具有高選擇性和分離效率
• 與其它C18填料相比具有更大的比表面積，更長的樣品保留時間，以及更高的上樣量
• 特為鹼性化合物如胺類等的分離而設計
• 可用純水作為流動相
• 適合分離酸性、中性和鹼性化合物，以及許多葯物分子和多肽等 Sapphire C18填料技術參數
硅膠： 球形,高純度(金屬雜質<10ppm)
孔徑：100Å
粒徑：3、5和10µm
孔體積：1.05mL/g
比表面積：450m²/g
固定相結構：單官能團全封尾
碳載量：17.0%
pH值范圍： 1.5-9.0
體積排阻柱 SRT-SEC SRT-SEC 可完全替代TSK 凝膠柱。
SRT SEC固定相是以高純度具有良好機械穩定性的硅膠為基質，表面化學鍵合有一層均一、親水、納米厚度的中性聚合物薄膜。該固定相的合成採用賽分公司獨有的表面化學鍵合技術，可確保柱與柱之間的高度重現性。SRT SEC固定相具有高的化學和機械穩定性，與生物分子等之間的非特異性相互作用也很小。孔徑規格有100、150、300、500、1000和2000Å，可確保高分離容量解析度
Nanofilm-SEC Nanofilm-SEC 針對柱容性蛋白，解決TSK 壽命問題的色譜柱，使用壽命更長。
Nanofilm SEC固定相是以高純度具有良好機械穩定性的硅膠為基質，表面化學鍵合有一層均一、親水、納米厚度的中性聚合物薄膜。該固定相的一個特點是可使用低鹽濃度，或含有機溶劑的緩沖液作為流動相進行生物樣品的分離，並具有高的解析度和樣品回收率。該色譜填料為窄粒徑分布的球形硅膠顆粒。孔徑規格有150、250、450和950Å。
離子交換柱 硅膠基質 HP-SCX 推薦用於鹽酸二甲雙胍的分析新康泰克葯物的分析
HP-SAX 推薦用於核苷類物質的分析草柑膦的分析
聚合物基質 Proteomix離子交換色譜柱
推薦用於蛋白質、低聚核苷酸和多肽的分離而設計，具有高解析度、高效率和高回收率的特點。
Sepax 首創1μm顆粒製造技術。專利技術的表面修飾，不但消除固定相與提高了生物分子之間的非特異性互相作用同時有效的無孔填料的吸附容量，從而使色譜柱在應用中具有極高的柱效和回收率

⑦ 苯基鍵合硅膠色譜柱柱為什麼不能用純水沖洗

這個問題比較難回答。因為注意的東西比較多，比如：
首先是色譜柱的方向問題。大多數色譜柱會標明方向。這個傻子都知道，安裝的時候要順著方向安裝。不過也有一些色譜柱沒有方向，這些是雙相填料的色譜柱。第一次使用時的方向就是它的方向。不過所有的色譜柱都是，一旦開始使用，就不要轉換方向。這樣會損毀色譜柱。
第二個是柱壓問題。一般的色譜柱壓力最好不要超過20MPa，壓力過高會加速損毀色譜柱。
第三，柱溫。色譜柱溫度最好不要超過45℃。也是會加速損毀色譜柱。
還有pH值。色譜柱的pH值范圍是不同的。大多數色譜柱的pH值范圍是4-7左右。有些偏向酸性，有些偏向鹼性的，還有一些pH值廣泛的。這些按照說明書操作即可。
除此之外，色譜柱還有別的一些需要注意的事情。
首先，鍵合硅膠色譜柱分成幾種。比如C18、C8、苯基柱這些的使用方法都差不多。是反相色譜柱。它們的流動相中還有大量的水，還有無機鹽。這個時候需要注意，無機鹽是不能夠長時間留在色譜柱裡面的。色譜柱最好保存在純甲醇或者純乙腈裡面。但是無機鹽不能溶於純甲醇或者純乙腈。所以中間要過渡甲醇水或者乙腈水。
而有些色譜柱比較特殊，比如氨基柱、氰基柱。他們是可以用於正相，也可以用於反相。所以使用的時候注意區分。配置流動相的時候也避免使用大量的水相。
其他的暫時想不到。或者說你想問的問題可以提出來，大家討論討論。

⑧ c8柱能不能用100%的誰沖洗

，防止損害色譜柱，離子柱都不便宜，小心為上。 用純水短時間內沖洗色譜柱回，答通常不會對色譜柱造成較大的損傷，但如果長時間用水沖洗色譜柱則 可能引起固定相流失和相塌陷現象，所以若非必要請盡量避免用純水沖洗色譜柱，建議在水中加入一定 量的甲醇或乙腈進行沖洗

⑨ 那些HPLC色譜柱可以用純水

你問的應該是
反相色譜
柱，因為凝膠過濾用純水相是司空見慣的。
Agilent的Bonus系列，Aichorm的Aqua系列，都是可以做純水相的。
但你如果只是考慮梯度起點的高水相比例，那就不必了，普通的C18、C8都可以用純水相短時間沖洗，不超過10個柱體積，是沒什麼問題的。