鍋爐軟水化驗怎麼記錄

❶ 鍋爐水質化驗員工作日誌怎麼寫

鍋爐水質化驗員工作日誌這樣寫：
1、工作日誌包括姓名、部門、調表時間，包括年月。
2、基本信息下面，包括序號、當日的工作內容、工作成果、當日工作中遇到的困難和問題。
3、備注一欄中，可以寫上明日的工作計劃。鍋爐的材質不同，因此可能會使其中的水的水質受到影響，鍋爐水質化驗員是專門對爐內水質進行取樣化驗的，確保燒出的水無污染，符合正常使用的標准。所以鍋爐水質化驗員必須遵守勞動紀律,認真填寫工作日誌。

❷ 鍋爐水質化驗步驟及方法

硬度的測定。

用量筒取爐水100ml於250ml的錐形瓶中，加入幾粒洛黑T指示劑，再加入2－3滴氨－氯化銨緩沖溶液，用EDTA標准溶液滴定至溶液由酒紅色變為藍色終點記錄EDTA溶液所消耗的體積數，此數值的大小等同於爐水硬度值。

標准：硬度：蒸汽爐小於等於0．03mmol每升。

熱水爐0．6mmol每升。

酸鹼度的測定。

用PH試紙測定。

標准：PH值：10－12。

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1、氯根的測定

用量筒取爐水100ML於250ml錐形瓶中，加入2－3滴酚酞指示劑，呈粉紅色，然後用硫酸滴定至無色，加入2－3滴絡酸鉀指示劑，用硝酸銀標准溶液滴定至棗紅色，記錄下硝酸銀所消耗的體積數，乘以35．5即為氯根標准：氯根小於等於400

2、鹼度的測定

用量筒取爐水100ml於250ml錐形瓶中，加入2－3滴酚酞指示劑，溶液呈粉紅色，用硫酸標准溶液滴定至恰無色，再加入2－3滴定甲基橙指示劑，繼續用硫酸滴定至橙紅色為止，記錄下硫酸消耗的體積數，此數值的大小等同於鹼度值

❸ 鍋爐運行水質化驗記錄如何填寫

為了保證鍋爐的安全與高效運行，必須對鍋爐水質進行控制。因為水中專含有鈣、鎂離子，當水加屬熱及變成蒸汽蒸發後，這些鈣、鎂離子以某種化合物（污垢）的形式會在鍋筒內積聚而粘附於鍋筒壁，造成爐對鍋傳熱受影響，使鍋爐熱效率下降、鍋筒壁溫度升高而其強度減弱。

鍋爐運行水質控制分兩大部分：鍋爐供水與爐內水質控制。前者是對供爐水的處理後的水質要求，後者是對鍋爐水排放量的控制來保證其爐水質要求。不同壓力、產汽量及不同結構的鍋爐，對這兩方面控制要求各不相同，如鍋爐供水分別可用採用加葯處理、水質軟化處理，製作純水等方法加以保證。你（由分管鍋爐的技術人員）應根據你所用鍋爐而確定水質要求，設制一表格，並規定其水質化驗檢查時間，然後根據其實際水質進行填寫即可。現提供給你一參考指標（見下表），最好參照同行業、同規格的鍋爐或鍋爐說明書、鍋爐操作規程進行設置，其填寫當然按其表格要求進行則可。

❹ 有單獨的鍋爐水質化驗記錄,蒸汽鍋爐運行記錄表上還需要有水質狀態欄嗎

鍋爐水質化驗記錄，是反應鍋爐水處理設備工作是否正常，是通過化驗水處理設備出水指標質量情況。同時對鍋爐鍋水進行各指標的化驗，並將以上鍋爐水質指標化驗結果，准確無誤的填寫至鍋爐日常水質記錄本上。蒸汽鍋爐運行記錄表中的水質狀態欄中，如鍋爐某些水質指標偏高、過高或超標，必須通知司爐人員在規定的時間進行鍋爐排污工作，所以鍋爐運行記錄表中的水質狀態欄就要填寫清楚，以備管理人員查閱，並隨時掌握鍋爐的運行情況...。

❺ 怎麼化驗鍋爐水質

取水樣有： 給水：①、②。爐水：③、④。 做好前期化驗水質工作，將EDTA、H2SO4(硫酸)、AgNO3(硝酸銀)分別倒入針量桶，掛上操作儀！ 一、測試給水硬度 1、用量杯取分別給水樣100ml/50ml水到入皿杯。 2、取幾ml緩沖溶液到入100皿杯，用吸管滴2滴鉻蘭黑(紅)T，此時皿杯中水樣變紫色，再用EDTA滴定至淺紫色（淺藍色），並記住滴入量。 二、測試給水氯離子 1、取幾ml鉻酸鉀滴入50ml皿杯水樣，此時水樣呈黃色，再用硝酸銀滴定至無色，並記住滴入量。 三、測試給水pH值 1、取小皿杯水樣用儀器完成。 四、測試爐水的P鹼度，M鹼度，爐水氯離子，PH值、溶解固形物。 1、取水樣各50ml分別倒入兩個皿杯=③/④。 2、測試P鹼度： 取幾ml酚酞滴入③/④皿杯中，此時2杯水樣分別呈粉紅色。再用硝酸銀滴定至無色，並記住滴入量。 3、測試M鹼度： 將做P鹼度的皿杯再滴入甲基橙，此時水樣呈黃色狀態，接著再用H2SO4(硫酸)滴定至橙黃(紅)色，並記住滴入量。 4、測試氯離子： 取第二皿杯50ml水樣=④，此時水樣呈粉紅色狀態，用硝酸銀滴定至無色，接著再滴入幾ml鉻酸鉀，此時水樣又呈現黃色，再用硝酸銀滴定至無色，並記住滴入量。 5、取小皿杯水樣測試爐水pH值，用儀器完成。 6、取小皿杯水樣測試爐水，滴入幾ml酚酞，此時水樣呈粉紅色，用硝酸銀滴定至無色，接著再倒入溶測儀器，完成溶解固形物測試，記住測試數值。 五、水樣記錄是在操作同時完成。 六、出報告。

❻ 做鍋爐軟化水記錄 怎麼弄公式等於0.03的哦 就是計算題。。我想做個鍋爐軟化水記錄。。謝謝了。。。

消耗氨緩沖液3ML，消耗EDTA0.3ML，（EDTA濃度0.01），取爐水100ML。計算：0.01*0.3*1000/100＝0.03

❼ 鍋爐水質測定試劑及化驗操作過程

鍋爐鍋水鹼度測試膠囊
方法一、快速測定鍋爐鍋水總鹼度是否合格操作：取100毫升鍋水倒入250毫升錐形瓶中，將一粒總鹼度測試膠囊葯劑倒入，搖動至完全溶解，用標准色版比對，即得出鍋爐鍋水是否合格。提示：如果鍋爐鍋水<6（毫摩爾/升），應立即加鹼至合格，防止鍋爐腐蝕及結垢。如果鍋爐總鹼度>24（毫摩爾/升）應立即加強排污或採取降鹼措施，防止鍋爐苛性脆化。方法二、鍋爐水質總鹼度快速滴定法（鍋水和給水的測試方法一樣）操作：取一粒總鹼度測試膠囊葯劑倒入250毫升錐形瓶中，用標准色版比對，將被測水樣由顏色①滴定至顏色②，並記錄鍋水消耗量，按公式計算總鹼度值：0.6×1000÷被測水樣消耗量（毫升）=鍋爐水質總鹼度（毫摩爾/升）。
鍋爐水質氯離子測試膠囊
方法一、鍋爐水質氯離子的快速測定（給水和鍋水測試方法一樣）操作：先取10毫升蒸餾水倒入250毫升錐形瓶中，將氯—1與氯—2測試膠囊各一粒慢慢旋轉拉開全部倒入，搖動至完全溶解，用標准色版比對，將被測水樣由顏色①滴定至顏色②為終止並記錄被測水樣的消耗量，按公式計算： 1×1000÷（被測水樣的消耗量）=（被測水樣的氯離子含量）方法二、快速制訂鍋爐排污標准（鍋爐鍋水的氯離子最高含量）計算：按照方法一的操作測出鍋爐給水的氯離子含量×10—15（根據多位鍋爐專家經過反復實驗得出方便用戶快速制訂排污的經驗數據）=鍋爐鍋水的氯離子最高含量。舉例：按方法一例子制訂出這台鍋爐排污標准（鍋爐鍋水的允許最高氯離子含量）。如有條件者可測定溶解固形物來確定與氯離子的比值關系。方法三、快速測定鍋爐排污是否合格（鍋爐鍋水的氯離子允許最高含量）操作：按照表1取出相應水量，倒入250毫升錐形瓶中，將氯—1和氯—2測試膠囊各一粒慢慢旋轉拉開全部倒入，搖動至完全溶解，與標准色版 比對，顏色①為合格，顏色②為不合格，即得出鍋爐排污是否合格（鍋爐鍋水的氯離子允許最高含量是否合格）。如顏色②為不合格，必須加大排污量和排污次數。舉例：某用戶使用氯離子測試膠囊對一台額定壓力1.3MPa的鍋爐制訂和控制鍋爐排污。操作：首先根據（方法一）將鍋爐給水水樣由顏色①滴定至顏色②，消耗25毫升被測水樣，按公式計算：1×1000÷25毫升（被測水樣量）=40毫克/升（鍋爐給水的氯離子含量）。再按照（方法二）用得出的40毫克/升×12（經驗數據）=480毫克/升）。最後，某用戶根據（方法三）取水樣2毫升倒入250毫升的錐形瓶中將氯離子測試膠囊一粒全部倒入，因水樣太少難以辯別顏色，故加入10毫升蒸餾水稀釋後與標准色版比對顯示顏色①。表示這台鍋爐的排污正常（氯離子最高允許量在合格範圍內）。
鍋爐允許最高氯離子含量（毫克/升）<50<75<100<150<200<250<300<400<500<600<800<1000應取鍋爐水量（毫升）2013106.5543.32.521.71.251
http://www.enpro-filters.com/water_test.htm

❽ 「鍋爐水」的處理和化驗方法有哪些

鍋爐水的處理方法有多種，比如純鹼法、純鹼栲膠法、純鹼腐殖酸鈉法、三鈉一膠法、四鈉法、有機聚磷酸鹽 , 有機聚竣酸鹽和純鹼法、有機聚磷酸鹽、有機聚起酸鹽、腐殖酸鈉和純鹼法。

鍋爐水的化驗方法：硬度測驗、鹼度測驗、氯根測驗、PH值測驗。

❾ 鍋爐水質鹼度化驗步驟

你看看這段材料吧希望能幫上你！

蒸汽鍋爐和熱水鍋爐的檢測項目都不一樣。

工業鍋爐水質標准及其控制

一、水質標准

為了防止鍋爐發生結垢、腐蝕、惡化蒸汽品質等危害，使鍋爐能長期安全經濟運行，鍋爐的給水和鍋水都應達到國家標準的要求。目前工業鍋爐執行的水質標准，即GB1576—2001《工業鍋爐水質》標準的主要內容如下：

1．范圍

本標准規定了工業鍋爐運行時的水質要求。

本標准適用於額定出口蒸汽壓力小於等於2．5MPa，以水為介質的固定式蒸汽鍋爐和汽水兩用鍋爐，也適用於以水為介質的固定式承壓熱水鍋爐和常壓熱水鍋爐。

2．水質標准

(1)蒸汽鍋爐和汽水兩用鍋爐的給水一般應採用鍋外化學水處理，水質應符合表5—1的規定。

表5—1工業鍋爐水質標准

註：①硬度mmol／L的基本單元為C(1/2Ca2+、1／2Mg2+)，下同。

②鹼度mmol／L的基本單元為C(OH-、1／2CO32-、HCO3-)，下同。對蒸汽品質要求不高，且不帶過熱器的鍋爐，使用單位在報當地鍋爐壓力容器安全監察機構同意後，鹼度指標上限值可適當放寬。③當鍋爐額定蒸發量大於等於6t／h時應除氧，額定蒸發量小於6t／h的鍋爐如發現局部腐蝕時，給水應採取除氧措施，對於供汽輪機用汽的鍋爐給水含氧量應小於等於0．05mg／L。

④如測定溶解固形物有困難時，可採用測定電導率或氯離子(Cl-)的方法來間接控制，但溶解固形物與電導率或氯離子(Cl-)的比值關系應根據試驗確定。並應定期復試和修正此比值關系。

⑤全焊接結構鍋爐相對鹼度可不控制。

⑥僅限燃油燃氣鍋爐。

(2)額定蒸發量小於等於2t／h，且額定蒸汽壓力小於等於1．0M_Pa的蒸汽鍋爐和汽水兩用鍋爐(如對汽、水品質無特殊要求)也可採用鍋內加葯處理。但必須對鍋爐的結垢、腐蝕和水質加強監督，認真做好加葯、排污和清洗工作，其水質應符合表5—2的規定。

表5—2

(3)承壓熱水鍋爐給水應進行鍋外水處理，對於額定功率小於等於4．2MW非管架式承壓的熱水鍋爐和常壓熱水鍋爐，可採用鍋內加葯處理，但必須對鍋爐的結垢、腐蝕和水質加強監督，認真做好加葯工作，其水質應符合表5—3的規定。

表5—3

註：①通過補加葯劑使鍋水pH值控制在10～12。

②額定功率大於等於4．2MW的承壓熱水鍋爐給水應除氧，額定功率小於4．2MW的承壓熱水鍋爐和常壓熱水鍋爐給水應盡量除氧。(4)直流(貫流)鍋爐給水應採用鍋外化學水處理，其水質按表5—1中額定蒸汽壓力為大於1．6MPa、小於等於2．5Mpa的標准執行。

(5)余熱鍋爐及電熱鍋爐的水質指標應符合同類型、同參數鍋爐的要求。

(6)水質檢驗方法應按《工業鍋爐水質》標準的附錄A執行。

二、水質指標及其監測意義

《工業鍋爐水質》標准中各項水質指標及其監測意義如下：

(1)懸浮物指經過濾後分離出來的不溶於水的固體混合物的含量。懸浮物含量越高，水就越混濁。對於小型工業鍋爐，如採用澄清的自來水作水源，運行中可不監測懸浮物含量。

(2)總硬度通常指水中鈣、鎂離子的總含量，是防止鍋爐結垢的一項很重要的指標。對鍋爐來說，水中的硬度越小越有利於防止結垢。

(3)總鹼度指水中能接受氫離子的一類物質的含量。由於鹼度物質能與硬度物質反應，生成疏鬆的水渣，可隨排污除去，從而防止鍋爐結垢，所以工業鍋爐的鍋水必須保持一定的鹼度。但鍋水鹼度太高，易影響蒸汽品質，有時還會引起鹼性腐蝕，因此鍋水鹼度應維持在一定的范圍內。

(4)pH值即氫離子濃度的負對數，是表示溶液酸鹼性的一項指標。pH值的范圍為0～14，pH＝7時為中性，pH<7時為酸性，pH>7時為鹼性。通常要求鍋爐水質達到一定的鹼性，有利於防止腐蝕和防垢。

(5)溶解氧指溶解在水中的氧氣含量。水中的溶解氧易造成鍋爐設備和給水管道的腐蝕，所以應盡量除去。

(6)溶解固形物、電導率和氯離子溶解固形物也稱為蒸發殘渣，可近似地表示水中的總含鹽量。鍋水溶解固形物含量的變化可直接反映出鍋水的濃縮程度，當其含量過高時，易造成蒸汽大量帶水，惡化蒸汽品質，嚴重時還會發生汽水共騰，因此需通過合理的排污來控制其含量。由於溶解固形物的測定較為繁雜且費時，一般鍋爐運行中常用測定方法簡便的電導率或氯離子來代替，但它們之間的比值關系需經測試確定，並定期校正。

(7)SO32-(亞硫酸根)該項指標是為採用加亞硫酸鈉來除氧的鍋爐而設的，不加亞硫酸鈉的鍋水無亞硫酸根。

(8)PO43-(磷酸根)磷酸根可消除殘余硬度，防止結垢，並可在金屬表面形成磷酸鐵保護膜，減緩腐蝕，所以鍋內常加入磷酸鹽水處理劑。監測磷酸根可更好地控制磷酸鹽的加入量。

(9)相對鹼度指鍋水中游離氫氧化鈉的量與溶解固形物的量之比值。是為防止鍋爐脹接或鉚接部位產生苛性脆化而定的一項指標。對於全焊接鍋爐，一般不會發生苛性脆化，所以可不控制該項指標。

(10)含油量天然水一般不含油，所以平時可不作監測，但當水源水受油污染時，應監測含油量，以確定是否可作鍋爐給水。

(11)含鐵量指水中所含有的總鐵離子含量。這是2001年水質標准修訂時，針對燃油燃氣鍋爐的給水新增的控制指標。這主要是由於通常燃油燃氣鍋爐受熱面的熱負荷較高，如給水含鐵量較高，易造成鍋爐結生氧化鐵垢，並會引起沉積物下的腐蝕。

三、鍋爐水質日常控制及鍋爐的排污

1．水質簡化分析指標及其控制工業鍋爐水質標準的各項指標中有的只需定期監測即可，有的則需每班監測，即稱為日常簡化分析。一般簡化分析的控制指標為：pH值、硬度、鹼度和氯離子；對於用除氧器除氧的還需測給水的含氧量；對於額定工作壓力大於1．0hPa的鍋爐，還應監測鍋水磷酸根含量。

一般日常運行中，水質不合格的原因及其解決方法大致有以下幾種：

(1)給水硬度偏高採用鈉離子交換處理時，給水硬度超標常由離子交換劑失效、交換器操作不當或管路閥門泄漏等引起。運行中應及時再生並正確操作離子交換器，對交換器反洗閥和給水旁通閥應經常檢查，發現泄漏及時更換。

(2)鍋水pH值、鹼度偏低對於採用鍋內加葯水處理的鍋爐，需適當增加防垢劑用量；對於採用鍋外化學水處理的鍋爐，除適量加入鹼性葯劑外，還應注意檢查是否有硬水進入鍋爐；另外，若鍋爐排污量過大，也會導致鍋水鹼度偏低，應適當加以控制。

(3)鍋水pH值、鹼度過高如果是由於給水的過剩鹼度(即：鹼度與硬度的差值)較高(>2mmol／L)所引起，則應採取適當的降鹼處理；如果原水鹼度並不高，則是由加鹼太多或排污不夠造成的，應減少或暫停加葯，並加強鍋爐排污。

(4)鍋水氯離子含量過高應加強鍋爐排污；對於給水採用鈉離子交換處理的，應注意離子交換器再生後正洗是否徹底，鹽水閥是否有泄漏。

2．鍋爐排污及控制

鍋爐排污的目的是：降低鍋水濃度，保證蒸汽品質良好；及時排除水渣，防止受熱面結垢。鍋爐排污應做到既能使鍋水達到合格標准，又盡量減少熱損失。

鍋爐排污量的大小與給水水質和蒸發速率密切相關，水質好、蒸發速率低，排污量可少些；反之則需適當增加排污量及排污次數。鍋爐排污量常以排污率來表示，一般工業鍋爐的排污率宜控制在5％～10％。如果排污率超過10％，鍋水仍達不到合格標准，就需改進給水的處理。

排污率就是排污水量占鍋爐蒸發量的百分比。鍋爐運行中常以監測鍋水氯離子(也稱氯根)的含量來指導鍋爐的排污。其計算方法如下：

根據定義，排污率(P)計算公式為：

又根據水質分析結果，由物量平衡關系可得到：

(5—2)式中P——鍋爐排污率，％；S給——給水中某物質(如氯根)含量，mg／L；S鍋——鍋水中某物質(如氯根)含量，mg／L。例：一台蒸發量為2t／h的鍋爐，每班實際運行6h，測得給水氯根=25mg／L。若要求控制鍋水氯根<500mg／L，則要控制排污率為多少?每班需排污多少水量?解：由式(5—2)可得要控制排污率為：

由式(5—1)可得每班需排污的水量(Q污)為：Q污=P×蒸發量=5．3％×2×6≈0．64(t)

即鍋爐運行中每班需排污0．64t，鍋水濃度才能達到合格。

❿ 供暖鍋爐軟化水化驗方法

一、正常操作1、採集水樣用的容器應是玻璃、陶瓷器皿。容器采水樣時，應先用水樣沖洗3次後再採集水樣。2、採集鍋爐給水的水樣時，應在水泵的出口處或水的流動部位取樣。3、採集爐水水樣時，必須通過取樣器採集，並應調節冷卻水流量使水樣溫度控制在30～40℃范圍內，流速穩定並控制在500～700mL/min范圍內。4、採集水樣的數量應能滿足化驗和復核的需要。5、測定水樣中的溶解氧等不穩定的成分時，應按規定的方法在現場進行。6、使用單一穩定的水源時，每月至少化驗一次水源水樣。兩種或兩種以上小源交替使用時，每次更換水源時都必須化驗水源水樣。化驗的項目應符合規定要求，不得任意減少。7、交換器的出水一般每2h化驗一次硬度，8h化驗一次氯根、PH值、鹼度。除氧器的出水每8h測一次溶解氧，當除氧器的負荷波動較大時要相應增加化驗次數。8、爐水每2h化驗一次鹼度和PH值。9、根據爐水化驗結果監督指導司爐工排污。二、特殊操作1、鈉離子交換器的操作：（1）操作步驟操作鈉離子交換器時，第一個周期可按大反洗→再生→小反洗→放水→正洗→軟化六步程序操作。或按再生→小反洗→放水→正洗→軟化五步程序操作。（2）交換器的操作1）大反洗。大反洗的主要作用是疏鬆離子交換劑，為均勻地再生創造條件，大反洗的壓力為0.5Mpa，時間10～15min。2）再生。再生的主要作用是恢復失效離子交換劑的交換能力。再生時，應嚴格按設備主要性能及規格尺寸表中的數據，即再生食鹽的耗量、體積、時間和濃度進行操作，其中，再生時間可以大於或等於上述時間而不得小於上述數據。如果再生時間比給定時間小得多，就會發生亂層，造成交換器出力不足或出力質量惡劣。3）小反洗。小反洗的主要作用是促進再生和洗去離子交換層中的再生雜物。小反洗時，其流速與再生時的速度相同，壓力為0.2～ 0.3Mpa。當小反洗出水的波美比重達到零時，延長小反洗時間10～20min，即可轉入正洗程序的操作。如果反洗得好，將會大大地縮短正洗時間。4）放水。放水是在對多台軟化設備調試經驗總結的基礎上新增加的下一步操作程序，其主要作用是將大反洗、再生、小反洗三步程序中托起的交換劑層由成床（即托起）狀態落回大反洗前的狀態，即落床。目的是為了製造離子交換劑上部的「水墊層」，從而避免、緩解正洗水直接穿透離子交換劑層，否則，因無水墊層正洗水會直接穿透交換劑層。洗不凈的那部分離子交換劑不僅不參加交換，還減少出力，以及影響出水質量。5）正洗。正洗的主要作用是洗凈小反洗時留下的再生產物，為投入軟化運行創造良好的條件。正洗的壓力為0.5～1Mpa。正洗水自上而下通過離子交換劑層，從軟化器的底部流出排入地溝。6）、軟化。軟化的主要作用是將水中的鈣、鎂離子全部或大部分與鈉離子進行交換反應，軟化運行的壓力大於0.5MPa。軟化程序運行的好壞標志有三個：出水量、 連續運行時間、出水質量（或殘留硬度）。只要前五步按規定進行操作，其軟化水質量就可達到理想的目的。2、氯化物的測定（硝酸銀容量法）。（1）概要：在PH=7的中性溶液中，氯化物與硝酸銀作用生成白色的氯化銀沉澱，過量的硝酸銀與氯酸鉀作用生成紅色氯酸銀沉澱，終點呈橙色。（2）試劑：1）硝酸銀標准溶液1mL；2）10%氯酸鉀指示劑；3）1%酚酞（乙醇溶液）；4）0.1NNaOH；5）0.1NH2SO4。（3）測定方法：1）量取100mL水樣，注入錐形瓶中，加2～3滴酚酞指示劑，若顯紅色，即用硫酸標准溶液中和至無色；若不顯紅色，則用0.1NNaOH溶液滴至微紅色，再用硫酸標准溶液中和至無色。2）加入10%的鉻酸鉀指示劑10滴，搖勻，用硝酸銀標准溶液滴定，至溶液顯示橙色，硝酸銀消耗體積為amL，同時取蒸餾水，按上述方法做空白試驗，記錄消耗硝酸銀的體積為bmL。氯化物含量按下式進行計算：C1= ×1000式中：a — 滴定水樣時硝酸銀的消耗量，mL；b — 滴入硝酸銀的體積，mL；1.0 — 硝酸銀的濃度，T=1；V — 水樣的體積，mL；注意事項：當水樣中氯含量大於100mL/L時，應減少水樣體積。軟化水、自來水一般取100mL；爐水取50mL，甚至更少一些；回水正常情況下取100mL，污染以後取mL，甚至更少一些。3、鹼度的測定（容量法）。（1）概要：水中的鹼度是指水溶液中能接受氯離子物質的含量。（2）試劑：1）1%酚酞（乙醇溶液）；2）0.1%甲基橙；5）0.1NH2SO4標准溶液。（3）測定方法：准確量取100mL水樣，注入250mL錐形瓶中，加入2～3滴酚酞指示劑，此時若溶液顯紅色，用0.1N硫酸標准溶液滴定至無色，記錄硫酸消耗體積amL；再在上述溶液中加入2～3甲基橙指示劑，溶液顯黃色，繼續用硫酸標准溶液滴定，終點呈橙色，記錄第二次硫酸消耗體積bmL。鹼度的計算公式：（JD）酚= （JD）甲= （JD）全= 式中：（JD）酚—以酚酞作指示劑測定的鹼度，mmol/L；（JD）甲—以甲基橙作指示劑測定的鹼度，mmol/L；（JD）全—全鹼度， mmol/L；a—以酚酞作指示劑時硫酸的消耗量，mL；b—以甲基橙作指示劑時硫酸的消耗量，mL；V—取水樣的體積，mL。（4）注意事項：1）水溶液中的鹼度在空氣中不穩定，應首先進行分析。2）甲基橙鹼度終點不易看清，應做對照色。3）水樣有顏色時，要進行脫色，加入適量H2O2在電爐上煮沸或少取水樣稀釋進行分析。4、硬度的測定（絡合法）。（1）概要：PH在10±0.1緩沖溶液中，用鉻黑T作指示劑，以乙二胺四乙酸二鈉鹽（EDTA）標准溶液進行滴定，終點呈純藍色。根據EDTA消耗體積計算出水中硬度的含量。（2）試劑：1）0.005MEDTA；2)氨-氯化銨緩沖溶液；3）鉻黑T指示劑0.5%（乙醇溶液）。（3）測定方法：准確量取100mL水樣，注入250mL錐形瓶中，加入5～3mL氨緩沖液，加2～3滴鉻黑T指示劑，搖勻，溶液呈酒紅色，用0.005MEDTA標准溶液滴定，終點呈藍色，記下EDTA消耗體積為amL。硬度按下式進行計算：YD= 式中：YD— 硬度，mmol/L；M— EDTA的摩爾濃度；V— 水樣體積，mL；2— EDTA的一個摩爾數是兩個克當量數。（4）注意事項：1）測定一般生水、自來水硬度時，用鉻黑T作指示劑，用0.005MEDTA溶液滴定；測定軟水、給水硬度時，用鉻藍K作指示劑，用0.005MEDTA標准溶液滴定。用鉻藍K作指示劑不僅終點靈敏度高，同時也不會因為過滴而帶來誤差。2）指示劑量不宜過多，因為指示劑本身是藍色，加入量過多會掩蔽終點，給分析帶來誤差。3）若水樣呈酸性，應先用NaOH中和以後再進行測定；若水樣呈酸性，應事先用H2SO4中和後再進行滴定。4）對於碳酸硬度較高的水樣，一般應少取水樣稀釋後進行測定。如果有條件，取樣以後應先加入EDTA標准溶液的80%，再加緩沖溶液、指示劑。用EDTA標准溶液進行滴定，計算時EDTA的體積應包括事先加入的試劑的體積。5）滴定過程中如果發現滴不到終點，或者指示劑加入以後溶液呈灰紫色，可能是Fe3+離子干擾。遇到這種問題，可另外取樣，首先加入2～3滴三乙醇胺，搖勻，再加入緩沖溶液，指示劑用EDTA滴定。如果用三乙醇胺掩蔽不了，終點仍然不明顯，可能是Cu2+離子干擾，可另外取樣，加三乙醇胺和硫尿聯合掩蔽，再進行滴定。6）測定硬度時，PH=10±0.1，如果大於10，溶液中部分金屬水解會產生沉澱，測定結果偏低；如果小於10，在滴定過程中的電離度受到影響，結果終點拖長，嚴重時滴定過程中溶液一直呈紅色，滴不到終點。