㈠ 420nm吸光度
根據你說的情況,我認為有如下幾種可能：1、光源不穩；2、沒有預熱；3、預熱時沒有打開蓋子.你重新檢查一下看看.
㈡ 蒸餾水吸光度420nm為多少
蒸餾水加4.0mL顯色劑，測其420nm處的吸光度A0。
蒸餾水的吸光度基本上都是0，因為蒸餾水為非吸光性物質，當偏振光透過蒸餾水之後，偏振光的偏振面不會有角度的旋轉，在視野中即可看到明暗相等的三分視野。
㈢ 用納氏試劑法測氨氮為什麼要用輕質氧化鎂
加氧化鎂使溶液呈鹼性,氨在鹼性溶液中呈游離態,被蒸發出來由硼酸吸收
納氏試內劑法測原理
碘化汞容和碘化鉀的鹼性溶液與氨反應生成淡黃棕色膠態化合物，其色度與氨氮含量成正比，通常可在波長410—425nm范圍內測其吸光度，計算其含量。本法最低檢出濃度為0.025mg/L（光度法），測定上限為2mg/L。
㈣ 420nm是脂肪酶的最佳吸光值嗎
420nm並不是脂肪酶的最佳吸光值
脂肪酶的最佳吸光值要取決於脂肪酶是和哪種底物進行反應，反應後又生成什麼新的產物
比如說對硝基苯酚脂作為底物，脂肪酶水解底物產生具有顏色的對硝基苯酚，此時在420nm是檢測的最佳吸光值
如果是與銅離子反應生產銅皂絡合物，則是710nm為檢測的吸光度
所以420nm並不是脂肪酶的最佳吸光值
㈤ 純水在254nm吸光度為多少
理論上純水不導電
實際中蒸餾水的電阻率是 0.1×10^6Ω·cm(歐·厘米)
㈥ 純水吸光度怎麼檢測，純水 微生物 檢測方法
【】純水吸光度怎麼檢測，操作方法：
以空比色皿為參比，以比色皿內注入需要測定的純水，在給定的波長條件下，測定吸光度。
㈦ 一超純水的吸光度是多少
接近於0,有時候空白校準零值就是這么做的。
用分光光度法測量銅離子或鐵回離子時，試驗方法答提到以高純水為參比測定其吸光度，這是不是指進行分光光度計調節時，將高純水推入光路調節100%透光比。還是指水樣顯色反應後測得到的吸光度減去高純水作為水樣進行顯色反映後測得的吸光度？
「進行分光光度計調節時，將高純水推入光路調節100%透光比」這是正確的做法
「水樣顯色反應後測得到的吸光度減去高純水作為水樣進行顯色反映後測得的吸光度」這是正確的原理，lz說的對
㈧ 水的吸光度
400nm時,大約是0.013/m；
500nm時,大約是0.017/m；
600nm時,大約是0.237/m；
700nm時,大約是0.602/m；
…….
沒能查到更短波長的數據,但不管怎麼說,都不可能是負值的!