A. 純水的電導率是多少
在25攝氏度時的電導率:
一、工業純水:
1、普通純水:EC=1~10us/cm;
2、高純水:EC=0.1~1.0us/cm;
3、超純水:EC=0.1~0.055;
二、飲用純水:
EC=1~10us/cm(國家標准)。
概念
純水是具有一定結構的液體,雖然它沒有剛性,但它比氣態水分子的排列有規則得多。在液態水中,水的分子並不是以單個分子形式存在,而是有若干個分子以氫鍵締合形成水分子簇( H2O),因此水分子的取向和運動都將受到周圍其他水分子的明顯影響。對於水的結構還沒有肯定的結構模型,目前被大多數接受的主要有3 種: 混合型、填隙式和連續結構(或均勻結構)模型。
相關指標
在我國桶裝飲用水市場上,主要有純凈水、礦泉水、泉水和天然水、礦物質水等,由於礦泉水、泉水等受資源限制,而純凈水是利用自來水經過一定的生產流程進行生產,因此市場上老百姓飲用最多的還是純凈水,純凈水的質量和老百姓的生活有著密切的關系。為此,國家質量技術監督局於1998年4月發布了GB173233-1998《瓶裝飲用純凈水》和GB17324-1998《瓶裝飲用純凈水衛生標准》。在這兩個標准中,共設有感觀指標4項、理化指標4項、衛生指標11項。
感觀指標
感觀指標包括色度、濁度、臭味、肉眼可見物。這幾個指標是純凈水質量控制中最基本的指標,其制定的標准值參照了飲用水(即自來水)的標准,而大多廠家生產純凈水的水源是自來水,又經過粗濾、精濾和去離子凈化的流程,因此,一般純凈水都能達到國家標准所要求的數值。
理化指標
理化指標中較重要的是電導率和高錳酸鉀消耗量。電導率是純凈水的特徵性指標,反映的是純凈水的純凈程度以及生產工藝的控制好壞。由於生活飲用水不經過去離子純化的過程,因此是不考察此項指標的。而對於純凈水來說「純凈」是其最基本的要求,金屬元素和微生物過高,都會導致電導率偏高。所以,電導率越小的水越純凈。
高錳酸鉀消耗量是指1L水中還原性物質在一定條件下被高錳酸鉀氧化時所消耗的氧毫克數,它考察的主要是水中有機物尤其是氯化物的含量。GB17323-1998《瓶裝飲用純凈水》中規定,飲用純凈水中高錳酸鉀消耗量(以O2計)不得超過1.0mg/L。
如果高錳酸鉀消耗量偏高,有可能水中有微生物超標,也可能是一些廠家為防止微生物超標而增加消毒劑ClO2的量,從而產生一些新的有機鹵代物,在這種情況下,一般游離氯也會超標。
基本標准
高純水的國家標准為:GB1146.1-89至GB1146.11-89[168],目前我國高純水的標准將電子級水分為五個級別:Ⅰ級、Ⅱ級、Ⅲ級、Ⅳ級和Ⅴ級,該標準是參照ASTM電子級標准而制定的。
高純水的水質標准中所規定的各項指標的主要依據有:
微電子工藝對水質的要求;
2.制水工藝的水平;
3.檢測技術的現狀。
反滲透機理
1、優先吸附細孔模型:弱點干態電鏡下,沒發現孔。濕態膜標本不是電鏡的樣品。
2、溶解擴散模型:不認為有孔。
3、干閉濕開模型,上個世紀,1993年提出了「干閉濕開」反滲透模型,統一了兩個最經典的反滲透機制模型,細孔模型,溶解擴散模型。
干閉濕開模型簡述:膜干時收縮,孔閉合,電鏡下膜「緻密無孔」,稱「干閉」;濕態時,膜溶脹,孔被溶劑撐開,生成動態活膜孔,叫「濕開」。合起來稱「干閉濕開反滲透模型」。
B. 電導率變化問題
純凈水的電導率與存放時間有一定的關系!
(1)溫度:電導率與溫度具有很大相關性。金屬的電導率隨著溫度的增高而降低。半導體的電導率隨著溫度的增高而增高。在一段溫度值域內,電導率可以被近似為與溫度成正比。為了要比較物質在不同溫度狀況的電導率,必須設定一個共同的參考溫度。電導率與溫度的相關性,時常可以表達為,電導率對上溫度線圖的斜率。
(2)摻雜程度:固態半導體的摻雜程度會造成電導率很大的變化。增加摻雜程度會造成高電導率.水溶液的電導率高低相依於其內含溶質鹽的濃度,或其它會分解為電解質的化學雜質。水樣本的電導率是測量水的含鹽成分、含離子成分、含雜質成分等等的重要指標。水越純凈,電導率越低(電阻率越高)。水的電導率時常以電導系數來紀錄;電導系數是水在 25°C 溫度的電導率。
(3)各向異性:有些物質會有異向性 (anisotropic) 的電導率,必需用 3 X 3 矩陣來表達(使用數學術語,第二階張量,通常是對稱的)。
C. 純化水設備系統電導率超標的原因
1.水質問題:檢測原水水質是否有較大變化;
解決方法:如果是因為進水電導率異常增高導致產水電導率升高的情況下,可以調節進水電導率,在進水電導率回落後產水電導率會恢復正常。
2.電導率儀表:檢驗電導率儀表工作是否正常;
解決方法:如果儀表顯示數值不正確,則更換新的電導率儀表。
3.膜組件問題:檢查反滲透膜組件是否老化或者被氧化性介質詳解,
解決方法:如果是因為此原因而造成脫鹽率下降則更換反滲透膜組件;
4.反滲透膜污堵:反滲透膜因污染導致污堵。
解決方法:對反滲透膜進行清洗,建議根據操作說明書進行定期化學清洗。
5.操作問題:是否有瞬間停機或者操作不當情況。
解決方法:這種情況容易造成反滲透膜背壓,反滲透膜破裂,造成再啟動後產水電導率陡升。更換反滲透膜
6.密封圈問題:密封圈封頭破裂,反滲透膜組件連接密封圈泄露造成的電導率急劇升高。
解決方法:建議更換密封圈。具體方法是檢測每個膜組件的水質情況,找出泄露的部分更換。
7.加葯問題:設備在開機的時候二級電導升高很難降下來或者是降的時間太長,這種情況一般在雙級反滲透中常見,在一級和二級中間一般有加氫氧化鈉來調節水中二氧化碳的脫除量的措施,氫氧化鈉的添加量與電導率有關系,建議調整添加量。
D. 純化水設備的電導率受哪些因素影響
純化水設備的電導率一般受以下因素影響:
1.原水:原水水質發生了變化,原版水電導高了產水自然受影響;權
2.預處理:機械過濾器、活性炭過濾器沒有定期及時反沖洗;
3.反滲透膜原件有破損,或者超出使用期;
4.RO進水的保安過濾器臟堵;
5.RO除鹽率下降和產水量下降10%或RO進水壓力上升10%時,有沒有及時進行清洗;
6.沒有嚴格按照純化水設備廠商的要求進行運行和維護保養。
如果以上因素不在你的純化水設備影響范圍之內,請咨詢carryclean科瑞環保技術人員。
E. 純化水電導率高怎麼回事
1、一般情況下,電導率高是指整個水處理系統與初始狀態一致,沒有發生變化。這時候引起電導率高的原因是反滲透膜組件老化導致脫鹽率下降,正確處理方法是更換反滲透主機的反滲透膜,通常更換頻率(周期)是2-3年一次。
2、其他情況:
a、設備正常運行電導率突然升高,排水量增大。這種情況是由於反滲透膜組件連接密封圈泄露造成的電導率急劇升高,建議更換密封圈。具體方法是檢測每個膜組件的水質情況,找出泄露的部分更換。
b、設備在開機的時候二級電導升高很難降下來或者是降的時間太長,這種情況一般在雙級反滲透中常見,在一級和二級中間一般有加氫氧化鈉來調節水中二氧化碳的脫除量的措施,氫氧化鈉的添加量與
電導率有關系,建議調整添加量。
c、設備在運行一段時間後產水量沒變化,電導率升高,排水量增大。說明膜被氧化性介質降解,電導率升高,需要更換膜組件。
d、設備預處理的砂碳凈化過濾效果減低或失效,沒有定期及時反沖洗(進水電導率會相對升高)。
e、RO進水的保安過濾器臟堵壓差大沒有及時更換
3、此外,反滲透設備是個大的系統還有其他的因素,建議您出現問題後,留下日常的操作記錄,聯系生產廠家分析問題。設備生產廠家對設備系統熟悉,可以快速的找出問題。
F. RO膜酸洗後出水電導率升高怎麼回事啊
用什麼酸洗的?濃度多少?電導率升高基本上就兩個可能:RO膜脫鹽率下降(RO膜損壞)或者兩端密封不好,有漏水造成電導率升高。
G. 純化水用紫外線消毒後是否會引起電導率的變化
會有所上升,但變化不大
電導率受溶液離子含量影響
細菌或微生物被紫外線殺死後,可能會有少量細胞質進入溶液中
離子含量有所升高
H. AKTA蛋白純化系統分離時電導率變化意味著什麼求!
電導率變化說明洗脫液中的鹽濃度變了,如果你做的是梯度洗脫的話,280nm沒有一點反應,那你可以提高你的鹽濃度。或者直接做個0-1的梯度!
想問下你是什麼填料?如果你的緩沖液沒有問題,那麼就是有種可能,你的柱子在上次使用後沒有再生,也就是還有東西在柱子上面,被你的緩沖液給洗脫下來了,這種物質在280處沒有吸收。建議你用1M的NaOH沖下柱子,根據你填料的性質也可以提高NaOH的濃度,但GE的膠一般不超過2M。
你觀察下你的電導開始起峰的體積減去你的柱體積,得到的體積在unicorn裡面的logbook里有什麼操作沒?
你也可以把你的原始圖譜發給我看看!
I. 純化水設備出水電導率偏高是什麼原因
導致純化水設備產水電導率過高的原因及解決方法如下:
1、原水回
原水水質答發生了變化,原水電導高了產水自然受影響。
解決方法:換水源。
2、預處理
機械過濾器、活性炭過濾器沒有定期及時反沖洗(進水電導率會相對升高)。
解決方法:及時清洗濾芯。
3、反滲透系統
(1)反滲透膜原件有破損,或者超出使用期,需要更換。
(2)RO進水的保安過濾器臟堵壓差大沒有及時更換。
(3)RO除鹽率下降和產水量下降10%或RO進水壓力上升10%時,有沒有及時進行清洗(純化水設備清洗保養方法)。
解決方法:更換相應配件。
4、操作:是否嚴格按照RO機組廠商的要求進行運行和維護保養(特別是在放大假的時候等);制水時的水溫偏高、進水PH值等數據是否在合理區間。
解決方法:加大維護保養,控制水質溫度。
5、可以適當調整回收率來提高產水電導率。
6、如果你的純化水設備系統已運行了3、5年而且制水的時間又比較長,也進行了較好的清洗,純化水電導率老是偏高。
解決方法:RO膜需要更換。
J. 純化水設備的出水電導率偏高,如何處理
純水處理有反滲透,納濾、EDI等處理工藝,具體是那種工藝不確定,電導率偏高在什麼專范圍不確定屬,只能進行簡單分析!
1、如果是出水電導率突然升高,同時進水電導和進水壓力變化不明顯的前提下,建議對每個獨立處理單元產水進行取樣測電導,如果存在獨立單元產水電導異常偏高,則對該單元進行檢查,排除膜元件泄漏,介面不嚴濃水竄入等原因;
2、如果是處理工藝一直處於產水電導率偏高的情況下,建議優化處理工藝,如一級反滲透加二級處理工藝,降低電導率,也可以在二級反滲透後加EDI工藝降低電導率。
3、如果是因為進水電導率異常增高導致產水電導率升高的情況下,可以調節進水電導率,在進水電導率回落後產水電導率會恢復正常。
希望對你有所幫助!