純水電導率溫度校正表

『壹』 TDS檢測原理

使用TDS（總溶解固體）表測試淡水水質的方法近些年越來越流行了。許多水質凈化器以此來判斷自己的RO或RO/DI過濾器是否有效，濾芯是否需更換。

然而，這種設備也不是沒有缺陷的。從它的名字看，TDS表只能測試溶解在水中的固體。除了TDS表，還有很多測量儀器。雖然測試結果單位都是ppm（百萬分之一），但它們仍然是有區別的，就像華氏和攝氏之間的卻別。

本文將介紹這些測試表是如何工作的，它們都檢測什麼，不檢測什麼，以及使用意義。而且還會提出些使用建議。

使用TDS（總溶解固體）表測試淡水水質的方法近些年越來越流行了。許多魚友以此來判斷自己的RO或RO/DI過濾器是否有效，濾芯是否需更換。

然而，這種設備也不是沒有缺陷的。從它的名字看，TDS表只能測試溶解在水中的固體。除了TDS表，還有很多測量儀器。雖然測試結果單位都是ppm（百萬分之一），但它們仍然是有區別的，就像華氏和攝氏之間的卻別。

本文將介紹這些測試表是如何工作的，它們都檢測什麼，不檢測什麼，以及使用意義。而且還會提出些使用建議。

TDS表其實是 電導率測試表 。它們通過在兩個或多個電極之間施加電壓。帶正電的離子（如鈉離子，鈣離子，鎂離子，氫離子，等等）向負電荷的電極移動，帶負電荷的離子（如氯離子，硫酸根離子，碳酸氫根離子等）將向正電荷的電極移動（圖1）。離子的移動形成了電流。儀表通過檢測離子的移動確定電流。

圖1：電極的導電原理圖，顯示離子的移動。黃色的中性分子不動。

由於TDS表經常被用來 檢測水的純度 ，因此，理解它不能檢測的物質范圍是非常重要的。因其源於電導率測試表，所以它只能檢測到 移動的電離子 。而 不會檢測不帶電的中性化合物 。這類化合物包括 糖、酒精、許多殺蟲劑、不容性硅、氨和二氧化碳 等。同時也不能檢測到 宏觀粒子 ，因為太大，無法在既定的電場中檢測它們的移動。所以，如果你看到水中有生銹的氧化鐵顆粒，TDS是無法檢測它們的。其它讓水看起來很渾濁的顆粒也是無法檢測的。 細菌 和 病毒 也不會被發現。

因此，TDS所代表的「總溶解固體」這個概念是徒有虛名的。「總電荷態離子」應該是更加精確的定義。幸運的是，對於水族應用已經足夠了。

另外，測量電導率也是一種測試溶液中存在的離子種類和數量的方法。表1標注了等量的不同離子的電導率數值。不同離子之間的電導率有差異，這一點對於理解文中以下部分非常重要。帶電荷較多的離子電導率較高，不僅因為其攜帶電荷多，在電場中向電極的移動速度也更快。例如，鎂離子和硫酸根離子分別比鈉離子和氯離子的電荷數多，其電導率也比後兩者高。另一個特性是較大的離子在水中移動速度低於較小的離子，因此電導率傾向偏低。這其中還要考慮離子與水分子的結合率，因此不能簡單的考慮其重量和直徑。水合作用決定了阻力的大小。例如，鋰離子比鈉離子電導率低很多，而與鉀離子比較情況會更好些。

有幾個因素使人們無法用萬用表精確測量電導率。電極的形狀和大小會有區別，但更重要的是在電極之間發生了什麼。如果向海水中施加直流電，會有大量的化學反應在電極上發生。有些離子會附著在電極上，有些會產生氣體，電極本身也可能發生溶解。這些反應都會對溶液造成影響，從而改變電導率。

那麼，電導率測試的探針是如何解決這些問題的？使用交流電替代直流電，電場方向變化速度非常快，不會形成電離子整體移動的效果。在一秒鍾內，帶電離子在不斷往復運動。從總體上講，溶液和電極都沒有變化，因此可以測量精確的電導率。現代電導率測試儀器使用復雜的交流電波形，避免了很多簡單測試時的干擾。

目前商用的電極基本都是2-4頭的，可更有效的防止電極污染對測量結果的影響。電極可以是環氧樹脂、石墨、玻璃、鉑金、不銹鋼等惰性材料。需要根據溶液的性質選擇電極，而幾乎所有的商用電極都可以用來測試自來水。

最後一點比較復雜的是水中離子的電導率會收到溫度的影響。這里有很多復雜因素的影響，但其中最簡單的就是溫度高了，離子的移動速率快了。離子移動速度越快，電導率自然就越高。電導率與溫度之間的關系受到測量方法的限制。純水表現出線性關系，溫度升高1度，電導率升高4.55%。氯化鈉溶液只能提高2.12%。自來水和其它自然水源中含有較多的離子，其反應往往是非線性的，但數值波動范圍會低於純水。

基於這個原理，幾乎所有的電導率測試表都同時具有測量溫度的功能。內置的計算功能會校正溫度帶來的變化，因此給出的數值一般都是標准溫度（25度）時的電導率值。更高級的測試表還可供選擇溫度系數。有的甚至還能添加非線性規律。如果你的測試表有這個功能，最好使用，以校正其對淡水的曲線。一些最先進的設備還允許添加非線性曲線，測試超純水。相關的應用說明在包裝內會註明。

總之，因為測試表可以根據溫度校正數值，因此無論樣本水溫多少，都可以直接測量。

TDS表的測量單位比TDS本身的名字更具迷惑性。溶液的電導率往往與電阻有關。一般用mS/cm單位表示，而溶液電導率相對高，所以用 mS/cm作為單位。作為參考，純水電導率是0.055 mS/cm。

遺憾的是，TDS測試表不會直接顯示電導率數值。它們會將其轉化為另一個概念，ppm，百萬分之一。ppm與mg/kg是一樣的。因此，TDS設備實際上是將電導率轉化為了一個以重量為基礎的單位。問題在於不同的使用者和不同設備的轉換是不一樣的。

真正的TDS表會將電導率轉換成ppm單位。（如 Oakton TDS Tester）如可以轉化為一定濃度（ppm）氯化鈉溶液的電導率。因此，如果設備檢測到電導率為447 mS/cm，將會顯示215.5ppm，相當於215.5ppm的氯化鈉溶液的電導率。

遺憾的是，氯化鈉溶液的電導率並非是線性變化的。不過，大多數粗略測量電導率的TDS表現在真的有趣了。如果這些儀器沒有經過校準，我們不能確定它的ppm讀數到底指哪種溶液。實際上，氯化鉀比氯化鈉作為參考物質使用得更廣泛。此外，研究人員經常使用一種叫「442」的物質，這是40%硫酸鈉，40%碳酸氫鈉和20%氯化鈉的混合液體。其目的是盡量模仿淡水中的離子種類。

這些系統在電導率和ppm的關繫上有少許差異。上表顯示了 Oakton提供的商用標准。對於水族用途來說，10ppm氯化鈉的電導率和10ppm「442」的電導率沒什麼太大區別，但實際上可能有30-70%的誤差，因此，兩個人使用不同表測量同樣的水，可能結果不同。當然，你也可以自己校準，但不是每種產品都支持的。

『貳』 電導表如何校正

電導或TDS校正
a 用適當的標准溶液（KCl,NaCl,或442）潤洗電導測試杯三次；
b 用相同的樣品重新填滿電導率測試杯；
c 按cond鍵或TDS 鍵，再按cal鍵，屏幕上將顯示「cal」；
d 按上下鍵調節到標准值或按住一個鍵，滾屏顯示到測定值；
e 按cal 鍵，確認新的測定值，並退出校正程序。
如要測定另一種溶液，則改變溶液類型，重復上述測定步驟。
2） USER模式下的電導/TDS校正
模式置於USER下，顯示「section v ,solution selection」
a 用標准溶液潤洗電導率測試杯三次；
b 再電導率測試杯中填滿相同的溶液；
c 按Cond 或TDS鍵，再按cal鍵兩次，（校正TDS按三次）屏幕顯示「cal」字樣；
d 按上下健將顯示的值調節為標准值，或按住一個鍵，滾屏顯示測定值；
e 按cal鍵，確認新的測定值，並退出校正程序。
3）電阻率的校正
電阻率是電導率的倒數，對同一種溶液來說，校正電導率也就是校正電阻率。
4）重新進行出廠校正
如校正過程不正確，並且沒有標准校正溶液，則用出廠設定值代替該溶液的校正值，如測試杯中沒有溶液，則「fac」值對所有參數一致。「fac」內部的electronics校正不能代替用標准溶液進行電阻校正，如測定其他溶液，則更改測試液類型，重復上述測定步驟。
a 按cond 或TDS 鍵；
b 按cal 鍵，（如在USER模式下，按cal鍵兩次，測電導按兩次，測TDS 按三次，以忽略溫度和比率校正）；
c 按住向上鍵至「fac」顯示並消失；
d按cal鍵，確認出廠校正設置。
5）pH 校正
注意：在用pH為4或10的酸鹼緩沖溶液調節測試量程時，必須用pH為7的緩沖溶液調零。
a pH 零點校正
i 用pH＝7 的緩沖溶液潤洗電極三次；
ii 測試杯中裝滿pH=7的緩沖液；
iii按pH鍵進行pH校正，如屏幕顯示值為「7」，不需進行pH零點校正，直接進行b部分的定點校正；
iv按cal鍵進入校正模式，屏幕顯示「cal,buffer」和「7」字樣；
注意：如果加錯緩沖液，「7」和「buffer」將閃動，不能進行校正。
步驟4中pH值的校正誤差將決定pH電極的精確度，如緩沖液的pH=7，而顯示值超過8，則電極需重新潤洗，或電極已壞，需更換。
v 按上下鍵至顯示值為「7」；
注意：出廠校正值如沒有>1屏幕將顯示「fac」，需要更換電極或緩沖液，「fac」的內部electronic校正不能代替用pH緩沖液進行校正，如顯示「fac」則需要進行出廠值校正，（如用pH=7的酸鹼緩沖液）可按cal鍵顯示出廠校正值，也可按上下鍵縮小測定范圍；
vi按cal鍵確認新的測定值，pH零點校正結束，可繼續進行pH量程校正，或按住任一個鍵退出。
b pH 量程校正
注意：在用如pH=4或10的酸鹼緩沖液進行調節前，必須先用pH=7的緩沖液對儀器進行校正，酸鹼液都可用於第二點值的校正。同理，可進行另外的量程校正，加入緩沖液後，屏幕將顯示相應的「acd」或「bas」。
i結束pH值零點校正後，或pH測定模式下確認pH=7的緩沖液後，按cal鍵兩次，進入pH校正模式；
ii 此時，屏幕顯示「cal buffer」 和「acd」或「bas」；
注意：如「acd」或「bas」閃亮，則說明有錯誤發生，或測試杯中需要添加酸或鹼溶液。
iii 用酸或鹼緩沖液潤洗電極三次；
iv 用緩沖液注滿電極池；
v 按上下鍵至顯示值與緩沖液實際值相等；
vi按cal鍵確認第二定點的校正，屏幕顯示下次校正所用的緩沖液類型；
第二點校正結束後，可繼續進行第三點的校正或按住一個鍵退出，並確認待測酸或鹼緩沖溶液的值。如第二定點校正用酸性緩沖液，則第三定點校正鹼性緩沖液，反之，亦然。相同步驟至顯示值與已知緩沖液值相等，後面的按下面步驟操作。
vii 重復步驟3-6；
viii 按cal鍵確認第三點校正，並退出校正程序，電極充滿Myron l 保護溶液，並蓋上電極保護蓋。
6） ORP校正
如參比電極正常，則ORP電極讀數很少發生錯誤，由於ORP的校正有很高的反應活性，儀器具有electronicorp 校正，這使得pH進行零點校正後，還需進行參比電極的零點校正。
7）溫度校正
儀器可進行溫度校正。

『叄』 純水電導率怎麼測量

用電導率儀測
校正，調節校正鈕，溫度補償為25攝氏度，然後看校正常數，調節到校正常數，然後測量純水，量程選擇在純水范圍內，如果不選擇溫度補償就要看對照表，溫度與電導率有公式關系的 葯典里可以查得到

『肆』 理論純水的電導率是多少啊

純水的電導率 即使在純水中也存在著H+和OH-兩種離子,經常說,純水是電的不良導體,但是嚴格地說水仍是一種很弱的電解質,它存在如下的電離平衡：H2O←→H++OH或2H2O←→H3+O+OH- 其平衡常數：KW=[H+].[OH-]/H2O=10-14 式中KW稱為水的離子積[H+]2=[OH-]2=10-14 ∴[H+]2=[OH-]2=10-7 lH2O,0=λOH-,0=349.82+198.6=548.42S/cm.mol2 已知水的密度d25℃/H2O=0.9970781cm3 故原有假設為1的水分離子濃度只能達到0.99707.實際上是僅0.99707份額的水離解成0.99707.10-7的[H+]和[OH-],那麼離解後的[H+]和[OH-]電導率的總和KH2O用下式求出：KH2O=CM/1000λH2O=(0.99707.10-7/1000).548.42=0.05468μS.cm-1≈0.054μS.cm-1 ∴ρH2O=1/KH2O=1/0.05468×10-9=18.29(MΩ.cm)≈18.3(MΩ.cm) 由水的離子積為10-14可推算出理論上的高純水的極限電導為0.0547μS*cm-1,電阻為18.3MΩ.cm(25℃).水的電導率的溫度系數在不同電導率范圍有不同的溫度系數.對於常用的1μS*cm-1的蒸餾水而言大約為+2.5%-1.

『伍』 純化水的電導率標準是多少

2010版《中國葯典》純化水質量標准中對電導率的規定如下：

10℃ ≤3.6μs/cm,

20℃ ≤4.3μs/cm,

25℃ ≤5.1μs/cm；

葯廠的純化水一般都是0.8-1.4之間，溫度低容易得到1以下的數據，溫度高的時候一般都會是1.2左右。

在介質中該量與電場強度E之積等於傳導電流密度J。對於各向同性介質，電導率是標量；對於各向異性介質，電導率是張量。生態學中，電導率是以數字表示的溶液傳導電流的能力。單位以西門子每米（S/m）表示。

生活飲用水衛生標準是從保護人群身體健康和保證人類生活質量出發，對飲用水中與人群健康的各種因素(物理、化學和生物)，以法律形式作的量值規定，以及為實現量值所作的有關行為規范的規定，經國家有關部門批准，以一定形式發布的法定衛生標准。

(5)純水電導率溫度校正表擴展閱讀

各類水用途規定：

Ⅰ類水質：水質良好。地下水只需消毒處理，地表水經簡易凈化處理（如過濾）、消毒後即可供生活飲用者；

Ⅱ類水質：水質受輕度污染。經常規凈化處理（如絮凝、沉澱、過濾、消毒等），其水質即可供生活飲用者；

Ⅲ類水質：適用於集中式生活飲用水源地二級保護區、一般魚類保護區及游泳區；

Ⅳ類水質：適用於一般工業保護區及人體非直接接觸的娛樂用水區；

Ⅴ類水質：適用於農業用水區及一般景觀要求水域。超過五類水質標準的水體基本上已無使用功能。

『陸』 純水的電導率是多少

在25攝氏度時的電導率：

一、工業純水：

1、普通純水：EC=1~10us/cm；

2、高純水：EC=0.1~1.0us/cm；

3、超純水：EC=0.1~0.055；

二、飲用純水：

EC=1~10us/cm(國家標准)。

(6)純水電導率溫度校正表擴展閱讀

概念

純水是具有一定結構的液體，雖然它沒有剛性，但它比氣態水分子的排列有規則得多。在液態水中，水的分子並不是以單個分子形式存在，而是有若干個分子以氫鍵締合形成水分子簇( H2O)，因此水分子的取向和運動都將受到周圍其他水分子的明顯影響。對於水的結構還沒有肯定的結構模型，目前被大多數接受的主要有3 種: 混合型、填隙式和連續結構(或均勻結構)模型。

相關指標

在我國桶裝飲用水市場上，主要有純凈水、礦泉水、泉水和天然水、礦物質水等，由於礦泉水、泉水等受資源限制，而純凈水是利用自來水經過一定的生產流程進行生產，因此市場上老百姓飲用最多的還是純凈水，純凈水的質量和老百姓的生活有著密切的關系。為此，國家質量技術監督局於1998年4月發布了GB173233－1998《瓶裝飲用純凈水》和GB17324－1998《瓶裝飲用純凈水衛生標准》。在這兩個標准中，共設有感觀指標4項、理化指標4項、衛生指標11項。

感觀指標

感觀指標包括色度、濁度、臭味、肉眼可見物。這幾個指標是純凈水質量控制中最基本的指標，其制定的標准值參照了飲用水（即自來水）的標准，而大多廠家生產純凈水的水源是自來水，又經過粗濾、精濾和去離子凈化的流程，因此，一般純凈水都能達到國家標准所要求的數值。

理化指標

理化指標中較重要的是電導率和高錳酸鉀消耗量。電導率是純凈水的特徵性指標，反映的是純凈水的純凈程度以及生產工藝的控制好壞。由於生活飲用水不經過去離子純化的過程，因此是不考察此項指標的。而對於純凈水來說「純凈」是其最基本的要求，金屬元素和微生物過高，都會導致電導率偏高。所以，電導率越小的水越純凈。

高錳酸鉀消耗量是指1L水中還原性物質在一定條件下被高錳酸鉀氧化時所消耗的氧毫克數，它考察的主要是水中有機物尤其是氯化物的含量。GB17323－1998《瓶裝飲用純凈水》中規定，飲用純凈水中高錳酸鉀消耗量（以O2計）不得超過1.0mg/L。

如果高錳酸鉀消耗量偏高，有可能水中有微生物超標，也可能是一些廠家為防止微生物超標而增加消毒劑ClO2的量，從而產生一些新的有機鹵代物，在這種情況下，一般游離氯也會超標。

基本標准

高純水的國家標准為：GB1146.1-89至GB1146.11-89[168]，目前我國高純水的標准將電子級水分為五個級別：Ⅰ級、Ⅱ級、Ⅲ級、Ⅳ級和Ⅴ級，該標準是參照ASTM電子級標准而制定的。

高純水的水質標准中所規定的各項指標的主要依據有：

1. 微電子工藝對水質的要求；

2.制水工藝的水平；

3.檢測技術的現狀。

反滲透機理

1、優先吸附細孔模型：弱點干態電鏡下，沒發現孔。濕態膜標本不是電鏡的樣品。

2、溶解擴散模型：不認為有孔。

3、干閉濕開模型，上個世紀，1993年提出了「干閉濕開」反滲透模型，統一了兩個最經典的反滲透機制模型，細孔模型，溶解擴散模型。

干閉濕開模型簡述：膜干時收縮，孔閉合，電鏡下膜「緻密無孔」，稱「干閉」；濕態時，膜溶脹，孔被溶劑撐開，生成動態活膜孔，叫「濕開」。合起來稱「干閉濕開反滲透模型」。

『柒』 純水在10度20度50度時電導率的大小

一、純水在同樣溫度條件下，電導率值都不一樣的。

1、純水分為：工業純水和飲用純水

2、工業純水：在25攝氏度溫度下純水電導率范圍分別為：普通純水：EC=1~10us/cm；高純水：EC=0.1~1.0us/cm； 超純水：EC=0.1~0.055；

3、飲用純水：EC=1~10 us/cm(國家標准)

二、一般認為一級水的電阻率為18兆歐厘米,准確地說純水的理論電阻率為18.3MΩ.cm(25℃時，溫度升高時電阻率下降)。

1、如果是用離子交換樹脂和反滲透膜製成的純水，電導率一般在20μs/c㎡以下；

2、如果是用來喝的純水，電導率一般在100～200μs/c㎡之間（也有低於100的）；

3、如果是自來水，電導率大多在300～500μs/c㎡之間，少數地區自來水電導率在800μs/c㎡左右。

(7)純水電導率溫度校正表擴展閱讀：

在純水的製作中，水質標准所規定的各項指標應該根據電子(微電子)元器件(或材料)的生產工藝而定(如普遍認為造成電路性能破壞的顆粒物質的尺寸為其線寬的1/5-1/10)，但由於微電子技術的復雜性和影響產品質量的因素繁多，至今尚無一份由工藝試驗得到的適用於某種電路生產的完整的水質標准。

如果高錳酸鉀消耗量偏高，有可能水中有微生物超標，也可能是一些廠家為防止微生物超標而增加消毒劑ClO2的量，從而產生一些新的有機鹵代物，在這種情況下，一般游離氯也會超標。

『捌』 溫度對水的pH、電導率的影響表格。

水的電導率與水的溫度和PH值有關.2.注射用水 表2 溫度和電導率限度表中,（1）可使用在線或離線電導率儀完成.在找到不大於測定溫度的最接近溫度值,表中對應的電導率值即為限度值.如測定的電導率值不大於表中對應的限度值,則判為符合規定；如測定的電導率值大於表中對應的限度值,則繼續按（2）進行下一步測定.表 2 溫度和電導率的限度表 溫度（℃） 電導率（µS/cm） 0 0.6 5 0.8 10 0.9 15 1.0 20 1.1 25 1.3 30 1.4 35 1.5 40 1.7 45 1.8 50 1.9 55 2.1 60 2.2 65 2.4 70 2.5 75 2.7 80 2.7 85 2.7 90 2.7 95 2.9 100 3.1 （2）取足夠量的水樣（不少於100ml）至適當容器中,攪拌,調節溫度至 25℃,劇烈攪拌,每隔 5 分鍾測定電導率,當電導率值的變化小於 0.1 S/cm 時,記錄電導率值.如測定的電導率不大於2.1 S/cm,則判為符合規定；如測 定的電導率大於2.1 S/cm,繼續按（3）進行下一步測定.（3）應在上一步測定後 5 分鍾內進行,調節溫度至 25℃,在同一水樣中 加入飽和氯化鉀溶液（每100ml 水樣中加入0.3ml）,測定pH值,精確至0.1pH 單位（附錄Ⅵ H）,在表3 pH和電導率限度表中找到對應的電導率限度,並與 （2）中測得的電導率值比較.如（2）中測得的電導率值不大於該限度值,則 判為符合規定；如（2）中測得的電導率值超出該限度值或 pH 值不在 5.7.0 范圍內,則判為不符合規定.表 3 pH 和電導率的限度表 pH 電導率（µS/cm） 5.0 4.7

『玖』 合格的純化水，電導率是多少，PH是多少

合格的純化水,電導率一般在0.054至10.2范圍內；對於PH,葯典純化水有明確的要求為4.5-7.0。

理論上講，絕對純凈的水中只有兩種離子，他們是水分解產生的H+和OH-。電導率是的0.055μS/cm 對應不含任何雜質的水樣在25℃下的電導率。

超純水的電導率由於很小，所以比較難以顯示。水的導電性能，與水的電阻值大小有關，電阻值大，導電性能差，電阻值小，導電性能就良好。

因此往往用電阻率(MΩ.cm)來表示其純凈度。電阻率為電導率的倒數，這樣就得到純水的電導率。

水的電導率的溫度系數在不同電導率范圍有不同的溫度系數。對於常用的1μS*cm-1的蒸餾水而言大約為+2.5%-1。

常溫下PH在7左右,PH主要反映的是水中氫離子浮游的情況,在水中不含有酸鹼鹽等可溶物質的時候氫離子和氫氧根離子比例為1:1,在這種情況下pH理論值是7,在其他溫度下會有不同。

(9)純水電導率溫度校正表擴展閱讀

純化水H2O 18.02本品為飲用水經蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法製得的供葯用的水，不含任何添加劑。

純化水宜採用循環管路輸送。管路設計應簡潔，應避免盲管和死角。管路應採用不銹鋼管或經驗證無毒、耐腐蝕、不滲出污染離子的其他管材。閥門宜採用無死角的衛生級閥門，輸送純化水應標明流向。

GMP認證制葯用純化水設備要求

1、結構設計應簡單、可靠、拆裝簡便。

2、為便於拆裝、更換、清洗零件，執行機構的設計盡量採用的標准化、通用化、系統化零部件。

3、設備內外壁表面，要求光滑平整、無死角，容易清洗、滅菌。零件表面應做鍍鉻等表面處理，以耐腐蝕，防止生銹。設備外面避免用油漆，以防剝落。

4、制備純化水設備應採用低碳不銹鋼或其他經驗證不污染水質的材料。制備純化水的設備應定期清洗，並對清洗效果驗證。

5、注射用水接觸的材料必須是優質低碳不銹鋼或其他經驗證不對水質產生污染的 材料。制備注射用水的設備應定期清洗，並對清洗效果驗證。

6、純化水儲存周期不宜大於24小時，其儲罐宜採用不銹鋼材料或經驗證無毒，耐腐蝕，不滲出污染離子的其他材料製作。保護其通氣口應安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。

儲罐內壁應光滑，接管和焊縫不應有死角和沙眼。應採用不會形成滯水污染的顯示液面、溫度壓力等參數的感測器。對儲罐要定期清洗、消毒滅菌，並對清洗、滅菌效果驗證。

『拾』 如何計算純水電導率

所需溶液
1.電導率標准液，100μS/cm
2.去離子水
校正標准液
使用100μS/cm
011008作為電導率校正的版標准液。
校正和測量
1.用100μS/cm的電導率標權准液校正電導池常數。
2.用去離子水沖洗電極，輕輕甩去電極上多餘的水分。將電極插入裝有100μS/cm的電導率標准液的燒杯中，電極至少浸入溶液2英寸（5厘米）。
3.按校正鍵開始校正。
4.電導率單位出現閃動，表示正在測量。當信號穩定後，電導率單位停止閃動，並顯示經過溫度校正的標准液的電導率值。
5.按測量鍵確定並返回測量模式。
6.用去離子水沖洗電極，輕輕甩去電極上多餘的水分。
7.將電極插入裝有新鮮去離子水的燒杯中，然後立即測量（5秒內）。確保電極至少浸入溶液2英寸（5厘米）。
8.按測量鍵開始測量。測量過程中μS/cm圖標不斷閃動，當讀數達到穩定時μS/cm圖標停止閃動，顯示的數值也不再變化。該數值將被自動保存並列印。
9.如需測量其他樣品請重復步驟7,8。