長壽區葯廠純水管理招聘

❶ 葯廠純化水設備系統多少錢一套

純化水設備系統定價根據設備的大小（0.5T/H、 2T/H等）、水質要求、設備配置、工藝等不同而不同的內報價，所以容沒有相對統一的價格。

葯廠純化水設備系統對設備的材質工藝配置等的要求都很高，一般的廠家製造的純化水設備不符合GMP等標准或者水質不符合要求，需要有豐富經驗以及實際案例的廠家製造的設備才更有保障。科瑞有許多的相關案例可供參考。

❷ 作為葯廠設備管理人員，對潔凈區域精烘包車間得了解到什麼程度，具體了解哪些方面

大的是兩方面：一是：公用系統方面；二是工藝設備方面。
一、包括：潔凈室空調系統，公用介質系統（壓縮空氣、N2系統、冷凍（卻）水系統、純水系統等）
二、脫色罐、結晶罐、過濾系統、離心機等
至於要了解哪些，公用系統涉及的東西了解就行了有廠家修，而工藝設備則自己能解決小故障！！

❸ 葯廠崗位職責

葯廠崗位職責(6篇)

在日新月異的現代社會中，崗位職責的使用頻率呈上升趨勢，任何崗位職責都是一個責任、權力與義務的綜合體，有多大的權力就應該承擔多大的責任，有多大的權力和責任應該盡多大的義務，任何割裂開來的做法都會發生問題。什麼樣的崗位職責才是有效的呢？下面是我整理的葯廠崗位職責，希望能夠幫助到大家。

葯廠崗位職責1

主要職責:

1.建立潔凈廠房暖通設備的各類操作以及維修指導性規程(SOP),制定暖通系統的預防性維修計劃和措施方案;

2.參與工程相關的概算、預算、合同、付款申請等工作;

3.指導維修人員實施暖通系統的維修和保養工作,確保設備正常運行,符合生產要求;

4.新工程施工設計、方案編制確認,施工過程中參與暖通空調設備的施工管理,控制工程的施工質量、進度、安全等工作;

5.審核暖通系統的技術資料、技術參數、設計及施工圖紙等;

6.管理潔凈廠房暖通系統的驗證工作,根據GMP要求編寫或更新相關SOP文件;

7.輔助或者主導完成各類工作報告(變更、偏差、CAPA、設備分析報告,故障分析報告等);

8.完成部門內安排的其他工作;

招聘要求:

1.大學本科及以上學歷,暖通工程及相關專業畢業;

2.具5年+的工作經驗,至少3年+制葯、半導體、化學、食品等行業工程與設備管理經驗;精通潔凈中央空調系統的運行管理工作;熟悉GMP廠房、生物制葯廠房的各項建設規范要求優先考慮;

3.熟練使用CAD繪圖軟體,office等常用辦公軟體;了解中央空調系統(水冷、風冷、VRV等)系統的工作原理,了解凈化空調系統的原理,具備獨立修訂相關設計圖紙以及相關參數復核計算的能力;

4.熟悉制葯企業有關空調新風、事故排風、消防排煙等方面的要求;

5.具有暖通工程施工管理工作經驗,能獨立完成方案設計及施工管理;

6.具備良好的文件編寫及各類報表的製作能力,熟練使用Office等辦公軟體,熟練使用AUTOCAD繪圖軟體,能夠繪制各類設計圖紙;

7.良好的組織、協調、溝通、計劃和執行能力;有責任心,能夠承受挑戰性工作的壓力。

葯廠崗位職責2

1、化驗員崗位職責

1. 化驗員必須嚴格遵守公司規章制度及《員工守則》。堅持「安全第一，預防為主」的方針。

2. 化驗員必須愛崗敬業，堅持客觀、公平、公正。

3. 化驗員應以精益求精的態度對待工作，通過不斷學習提高個人素質。

4. 化驗員應熟悉本崗位儀器設備、葯品性能、技術操作規程和分析誤差，從而及時完成化驗任務。

5. 化驗員應提前上崗，穿戴好勞保防護用品，做好准備工作。違者罰款10元。

6. 遵守上下班時間，嚴禁離崗、串崗，化驗室保持整潔、安靜，嚴禁打鬧。違者罰款10元。

7. 非化驗室人員嚴禁進入化驗室，特殊情況除外。

8. 化驗員每月應參加學習總結一次。

9. 化驗數據保密，僅供公司領導及相關部門及時掌握。違者重處。

2、葯廠化驗員崗位職責

一、內包材取樣、純化水取樣、根據要求在准確的取樣地點，保證樣品具有代表性，保證及時、准確地提供常規化驗項目數據.，

二、內包材各項檢驗、純化水各項檢驗、及時填寫各種原始記錄及化驗數據，實事求是，不篡改數據，做好各種報表收集和整理工作.

三、原料成品穩定性考察所包含的有關物質項及記錄的填寫和化驗數據。

四、塵埃粒子的測定及記錄和匯總

五、配合酒廠化驗及復核

五、化驗室試劑的的管理和領用台賬

六、馬弗爐儀器的清潔維護與保養、高效液相色譜儀的清潔維護與保養、電熱鼓風乾燥箱的清潔維護與保養。加強化驗儀器的維護、保養，定期進行自檢項目的檢驗，並及時負責同計量部門聯系，定期檢驗所用計量設備，以確保化驗和分析的准確性。

七、對臨時抽樣項目和臨時化驗項目聽從領導的'安排配合分析和化驗結果，並做好化驗記錄。

八、搞好化驗室衛生清潔工作，保證化驗器皿及物品放置整齊。冰箱室和試劑室的衛生及填寫溫濕度記錄。

3、化驗員崗位職責

1、化驗員工作原則：客觀公正、實事求是、嚴謹廉潔，切實把好原料產品質量關。

2、負責到貨原材料抽樣，感觀檢驗。

3、負責成品及原料的檢化驗工作。

4、每批產品常規化驗項目。

5、每批原料常規化驗項目按原料驗收標准有關規定執行。

6、化驗次數：原則上成品每班（批）次至少化驗一次，原料每批至少化驗兩次。

7、每批次原料化驗及成品化驗原始記錄均載入檔案，並清晰可查。

8、每天及時將化驗結果匯總後記入規定的檔案冊子，原則上每天生產出來的成品與入

庫原料必須當天將結果化驗出來，並向部門經理匯報；

9、所有化驗記錄不得隨意塗改，確有少量數據需要更正時，應將原數據劃上一橫，再在旁邊寫上正確的數字，務必保持原數據清晰可辨；

10、為了確保化驗的准確性，所有常用吸管須按實際需要，實行專管專用，不得隨意串用，而且所有在用吸管應標明使用對象；

11、所有標准液配製原始記錄清晰可查，標准液標識清楚；

12、化驗員應對自己的化驗結果負責，為此，必須在化驗記錄後標明化驗姓名；

13、化驗員應對對自己的化驗結果有正確的認識，如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗，應提前向部門負責人匯報，以防因此帶來質量事故；

14、做好當日原料樣品與成品樣品的留樣工作，整齊堆放在樣品櫃中；

15、觀察並記錄成品留樣觀察記錄。

16、定期做原料產品質量月報表。

17、保持化驗室清潔衛生，干凈整潔，化驗結束時，務必將所有器具按規定要求清洗干凈，化驗室工作平台每天必須打掃一次，所有化驗器具有序擺放，不得隨意堆砌。

18、完成公司領導交辦的其他任務。

葯廠崗位職責3

一、葯廠生產部經理崗位職責：

1、全面負責本車間生產、行政工作，組織和領導車間的生產、技術、經濟活動，確保安全、均衡地完成計劃任務，對分管范圍內的工作負全責，葯廠生產部崗位職責。

2、嚴格執行公司各項規章制度，對車間產品生產、工藝紀律、衛生規范等執行情況進行監督、檢查和管理。

3、熟悉並正確執行國家葯品生產質量管理的相關法律、法規，正確理解和掌握實施葯品GMP的有關規定，按照GMP生產管理規程和生產工藝規程組織車間生產，對本部門GMP的實施和葯品質量負責。

4、負責健全本車間生產和質量、安全管理體系，建立本部門各項管理制度和崗位職責，落實經濟責任制，完善各項考核指標。

5、根據生產部下達的總生產計劃，組織工藝員進行生產指令的下達，負責並監督生產計劃的執行。

6、負責本車間生產調度管理工作，合理使用和調度生產員工、設備、設施、物料、能源等各類資源，協調各種生產要素，充分利用各種生產資源，組織均衡生產，保證完成各項生產計劃和技術、經濟指標。

7、每月根據本車間生產情況定期調度車間管理人員組織召開本部門生產作業例會，參加車間質量分析會，解決生產過程中出現的技術問題和質量問題，協調車間崗位人員的配置、組織管理及工作安排，解決生產過程中出現的各種問題，保障生產的正常進行。

8、負責審核本車間生產管理文件的編寫、修訂及實施。

9、保證嚴格按照葯品注冊批準的工藝、生產、貯存，保證葯品質量。

10、成立自檢小組，定期組織本車間管理人員對車間進行全面自檢，根據自檢情況，制定整改、預防措施，並監督實施。

11、負責調度及參與偏差的調查及處理，監控影響產品質量的因素。

12、參與驗證及再驗證工作，負責審核本車間驗證計劃、驗證方案(報告)，確保完成生產工藝驗證、設備驗證、清潔驗證等各種必要的驗證工作。

13、負責本車間安全管理，認真貫徹執行安全生產管理制度，保障本車間生產安全。

14、對生產現場要嚴加管理，嚴格監督，使生產現場環境整潔、紀律嚴 明、設備完好、物流有序、信息准確、生產均衡。

15、負責或協助設備機電部制定設施、設備的維修、保養計劃，並組織實施，以保持其良好的運行狀態。

16、負責本車間各級人員的培訓、培養工作。

17、負責配合實施公司GMP自檢和工作，監控GMP執行情況。

18、審批生產用物料領料單、采購計劃單，審核車間物料消耗、半成品、成品合格率。

19、加強本車間的物料消耗定額管理、能耗管理、設備維修費用的管理，加強本部門生產成本的考核和控制，節能降耗。

20、負責對本車間人員的產量、質量、安全等檢查、監督和考核。

21、督促車間質量員定期對用於生產和檢驗的儀器、儀表、量器、衡器等的校驗情況進行跟蹤落實。

22、負責本車間員工的健康和衛生管理，對患傳染性疾病的員工及時調整生產崗位，不得從事直接接觸葯品的工作。

23、指導本車間統計員做好車間技術經濟指標的統計和管理工作。定期進行生產統計分析、經濟活動分析，提出改進工作的意見和建議。

葯廠崗位職責4

1、負責進庫物資數量的質量的驗收，簽發驗收交接單;

2、負責出庫物資的核對，若且絲疑點有權拒絕發貨;

3、確保出庫物資手續齊全，可簽名冊發出庫交接單，同時，需用收貨方簽名蓋章後可作為記帳憑證。

4、接收並保存好物資入庫的原始憑證等資料;

5、建立物資出入庫和庫存台賬;

6、對到庫物資的接收和物資發出工作負責;

7、對物資的驗收和出入工作的正確性和及時性負責;

8、對物資的進倉原始資料的整理保管工作負責;

9、有權檢查到庫物資的數量及質量;

10、有權督促指導驗收人員和裝卸工作;

11、有權拒絕閑雜人員翻閱有關物資庫存資料;

葯廠崗位職責5

1、按時上下班，到崗後巡視倉庫，檢查是否有可疑現象，發現情況及時向上級匯報，下班時應檢查門窗是否鎖好，所有開關是否關好;

2、認真做好倉庫的安全、整理工作，經常打掃倉庫，整理堆放貨物，及時檢查火災隱患;

3、檢查防盜、防蟲蛀、防鼠咬、防霉變等安全措施和衛生措施是否落實，保證庫存物資完好無損;

4、負責學校物資的收、發、存工作，收貨時，對進倉貨物必須嚴格根據已審批的請購單按質、按量驗收，並根據發票記錄的名稱、規格、型號、單位、數量、價格、金額列印入庫單或直拔單，並在貨物上標明進貨日期，屬不符合質量要求的，堅決退貨，嚴格把好質量關;

5、驗收後的物資，必須按類別固定位置堆放，做到整齊、美觀;

6、食堂倉管員負責鮮活餐料驗收監督，嚴格把好質量、數量關，對不夠斤兩的物資一定不能驗收，要起到監督作用;

7、發貨時，一定要嚴格審核領用手續是否齊全，並要嚴格驗證審批人的簽名式樣，對於手續欠妥者，一律拒發;

8、物品出庫或入倉要及時列印出庫單或入庫單，隨時查核，做到入單及時，月結貨物驗收合格及時將單據交與供應商,做到當日單據當日清理;

9、做好月底倉庫盤點工作，及時結出月末庫存數報財務主管，做好各種單據報表的歸檔管理工作;

10、嚴禁私自借用倉庫物品，嚴禁向送貨商購買物資;

11、嚴格遵守學校各項規章制度，服從上級工作分工;

12、入庫的物料和成品應分堆放整齊，杜絕不安全因素;並設物料卡，標識清楚。存貨入庫後應及時入賬，准確登記。領用物料部門應開具領料單，若需配套領料時，應配套領用;倉管人員應按審核無誤的領料單和先進先出的原則發料。

13、成品庫須按發貨單發貨，手續不全不與發貨;如遇特殊情況，則須獲得公司領導同意後方可發貨，事後應補方可發貨，車間領用物料或成品發貨後應及時登記相關賬卡。倉管人員應堅持日清月結，憑單下賬，不跨月記賬，按時上交報表，做到賬、物、卡一致。為使倉庫存貨賬實相符，一定做好日常盤點和月末盤點工作。14、隨時啦解倉庫的儲備情況，有無儲備不足或超儲積壓、呆滯和不需要現象的發生，並即時上報。定期上報不合格存貨材料，並根據相關規定即時處理。做好防火、防盜、防爆工作並保持庫內清潔、整齊、空氣流通;定期檢查存貨、防止存貨變質。嚴禁在倉庫內吸煙、用火和亂接使用電器。

15、上下班前應做好門、窗、電、水的開關工作。倉管人員要按時上下班，遵守公司各項規章制度，如遇工作忙，要延長工作時間，倉管人員要無條件服從。倉管人員要立足本職，堅守崗位，熟練業務，具備高度責任感，要樂於聽取他人意見或批評，服從領導、以禮待人、熱情服務、自覺維護本公司的良好形象和聲譽。倉管人員要妥善保管好原始憑證，賬本及各類文件，要保守商業秘密，不得擅自將相關文件帶出廠外。

16、倉管人員如不履行自己的職責，對公司的財產造成損失，公司有權追究其經濟責任;對廠情況嚴重的，應追究其法律責任。倉管人員調動或離職前，首先辦理賬目移交手續，要求逐項核對點收;如有短缺，一定限期查清，方可移交，移交雙方及上級主管人員一定簽字確認。

葯廠崗位職責6

主要職責:

1.建立潔凈廠房暖通設備的各類操作以及維修指導性規程(SOP),制定暖通系統的預防性維修計劃和措施方案;

2.參與工程相關的概算、預算、合同、付款申請等工作;

3.指導維修人員實施暖通系統的維修和保養工作,確保設備正常運行,符合生產要求;

4.新工程施工設計、方案編制確認,施工過程中參與暖通空調設備的施工管理,控制工程的施工質量、進度、安全等工作;

5.審核暖通系統的技術資料、技術參數、設計及施工圖紙等;

6.管理潔凈廠房暖通系統的驗證工作,根據GMP要求編寫或更新相關SOP文件;

7.輔助或者主導完成各類工作報告(變更、偏差、CAPA、設備分析報告,故障分析報告等);

8.完成部門內安排的其他工作;

招聘要求:

1.大學本科及以上學歷,暖通工程及相關專業畢業;

2.具5年+的工作經驗,至少3年+制葯、半導體、化學、食品等行業工程與設備管理經驗;精通潔凈中央空調系統的運行管理工作;熟悉GMP廠房、生物制葯廠房的各項建設規范要求優先考慮;

3.熟練使用CAD繪圖軟體,office等常用辦公軟體;了解中央空調系統(水冷、風冷、VRV等)系統的工作原理,了解凈化空調系統的原理,具備獨立修訂相關設計圖紙以及相關參數復核計算的能力;

4.熟悉制葯企業有關空調新風、事故排風、消防排煙等方面的要求;

5.具有暖通工程施工管理工作經驗,能獨立完成方案設計及施工管理;

6.具備良好的文件編寫及各類報表的製作能力,熟練使用Office等辦公軟體,熟練使用AUTOCAD繪圖軟體,能夠繪制各類設計圖紙;

7.良好的組織、協調、溝通、計劃和執行能力;有責任心,能夠承受挑戰性工作的壓力。

❹ 葯廠純化水微生物(2個月-3個月)不合格怎麼辦，已經重新鹼洗、鈍化過（4-5年前一直是合格的）

跟你說的情況，系統應該使用了很多年了，應該按照以下方法檢查：
1、檢查你版純水設備所權產的純化水微生物合格不；
2、檢查一下系統的連接處情況，如卡箍連接的硅膠墊片，有無老化的，使用點的隔膜閥有無泄漏；
3、供水壓力怎麼樣，會不會因為使用點的增加，導致末端使用點，無水可用，導致空氣倒吸
以上檢查完畢後，若不是的，可以利用現有的巴士消毒設備，對系統進行過熱水滅菌，不過要確認現有設備設計參數，是否能進行滅菌

❺ 葯廠純化水注射用水供應商排名

第一復名當然是世界第一品牌芬納誇了制，他是美國思泰瑞公司的品牌；
第二名當然是斯蒂莫斯了，美國進口
第三名我覺得是德國貝氏等進口的品牌
第四名國產品牌華通了
第五名及以下有淄博華周、濰坊精鷹、丹東日飛，廣東萬冠、算上南通海發吧
其他的如寶應縣的很多企業，象山的很多企業都是些小廠。

❻ iso9001質量管理體系對葯廠計量有沒有什麼硬性規定

iso9001中7.6條款是對所有行業一樣的要求，就是兩類「外校、內校」。具體的要求還得看國家的法律法規。能溯源的就要溯源，內校時時要有規定，軟體使用前要確認。

計量管理員----就相當於倉庫管理員而已，不需要資格證
但計量檢定員是一定要有資格證書才能上崗作業的！