工業用軟水水質

1. 鍋爐軟化水水質檢測標准

中華人民共和國國家標准 GBl576—2001
工 業 鍋 爐 水 質 代替 GBl576—1996

本標准規定了工業鍋爐運行時的水質要求。
本標准適用於額定出口蒸汽壓力小於等於2.5MPa，以水為介質的固定式蒸汽鍋爐和汽水兩用鍋爐也適用於以水為介質的固定式承壓熱水鍋爐和常壓熱水鍋爐。

(1)工業用軟水水質擴展閱讀：

鍋爐軟化水的再生過程是反洗，吸鹽(再生)，慢沖洗(置換)，快沖洗。進水壓力是0.2~0.5Mpa，水耗是<2%，電耗是<50W

技術指標：

1、進水壓力：0.2~0.5Mpa

2、原水硬度：<12mmol/L(當原水硬度>8 mmol/L時，應根據不同地域水質做特殊設計)

3、出水硬度：<0.03mmol/L (達到《國家低壓鍋爐水質標准》GB1576-2001要求);

4、原水含鹽量<1500mg/L，濁度<5 鐵離子<0.3mg/L

5、電源：~220V，50HZ

6、鹽耗量<100g/克當量(與原水硬度有關);

7、水耗<2%;電耗<50W。

控制方式：

全自動軟化水設備按照再生控制方式的不同分為時間控制和流量控制兩種：

時間控制

時間控制是指當設備運行到達設定的再生時間時自動啟動再生過程;這類系統是根據實際用水量及設備交換能力來設定再生時間的，用戶可以將再生過程選在在用水量較少的時段，也可以根據需要隨時以手動方式啟動再生過程。

時間控制的優點：1)價格便宜;2)易於操作

時間控制的缺點：1)一般每24小時才能再生一次;(也可12小時再生一次，需做特殊設計;2)無法根據實際使用狀況精確確定再生的時間點;

適用場合：時間型控制一般應用在硬度較低(<4mmol/L)，用水量穩定(用水波動不超過10%)、出水要求不高、用水量較小的情況。

流量控制

流量控制是根據設備的交換能力(總產水量)來設定運行終點。設備運行時由專用的流量計來對流出的水量進行統計。當總出水量達到設定的水量時，控制器就自動開始再生過程。設定前應根據樹脂總裝填量、生水硬度計算出每個周期的總產水量，按該值進行設定。當達到設定水量後，可根據需要立刻進行再生或等待至某一設定時刻後再進行再生。

2. 蒸汽鍋爐軟水水質標準是什麼

工業鍋爐水質中顯示，一般中小型蒸汽鍋爐給水(軟水)硬度≤0.03mmol/L，熱水鍋爐給水(軟水)硬度0.6mmol/L。同時還有鍋水鹼度、PH值、氯根等水質指標...。

3. 工水用軟化水硬度標準是多少

國家鍋爐用水標准0.03mmol/L,軟化水達到這個標准就合格了。

4. 鍋爐軟化水水質檢測標准

中華人民共和國國家標准
GBl576—2001
工
業
鍋
爐
水
質
代替
GBl576—1996
一、范圍：
本標准規定了工業鍋爐運行時的水質要求。
本標准適用於額定出口蒸汽壓力小於等於2.5MPa，以水為介質的固定式蒸汽鍋爐和汽水兩用鍋爐也適用於以水為介質的固定式承壓熱水鍋爐和常壓熱水鍋爐。
二、水質標准：
1、蒸汽鍋爐和汽水兩用鍋爐的給水一般應採用鍋外化學水處理，水質應符合表1
規定：
工業鍋爐水質標准
(GB1576)
適用於額定出口蒸汽壓力
小於等於
2.5MPa，以水為介質的固定式蒸汽鍋爐和汽水兩用鍋爐，也適用於以水為介質的固定式承壓熱水鍋爐和常壓熱水鍋爐。
對蒸汽品質要求不高，且不帶過熱器的鍋爐，使用單位在報當地鍋爐壓力容器安全監察機構同意後，鹼度指標上限可適當放寬。
1.當額定蒸發量大於等於
6t/h
時應除氧
,
額定蒸發量小於等於
6t/h
的鍋爐如發現局部
腐蝕時，給水應採取除氧措施，對於供汽輪機用的鍋爐給水含氧量應小於等於
0.05mg/L
。
2.如果測定溶解固形物有困難時，可採用測定電導率或氯離子
(Cl-〉的方法來間接控制
,
但溶解固形物與電導率或氯離子
(CI-
)
的比值關系應根據實驗確定。並應定期復試和修正此比例關系。
3.全焊接結構的鍋爐相對鹼度可不控制。
4.僅限燃油、燃氣鍋爐。
2、額定蒸發量小於等於2t/h,
且額定蒸汽壓力小於等於1.O
MPa
的蒸汽鍋爐和汽水兩用鍋
爐
(
如對汽、水品質無特殊要求
)
也可採用鍋內加葯處理。但必須對鍋爐結垢、腐蝕和水質加強監督
,
認真做好加葯、排污和清洗工作。
3、承壓熱水鍋爐給水應進行鍋外水處理，對於額定功率小於等於
4.2MW
非管架式承壓的熱水鍋爐，可採用鍋內加葯處理。但必須對鍋爐結垢、腐蝕和水質加強監督，認真做好加葯工作。
4、直流
(
貫流
)
鍋爐應採用鍋外化學水處理，其水質按表
7-4
中額定蒸汽壓力為大於
1.6MPa
、小於等於
2.5MPa
的標准執行。
5、余熱鍋爐及電熱鍋爐的水質指標應符合同類型、同參數鍋爐的要求。

5. 工業上什麼情況下的水稱為軟水，硬水，高硬水

水的硬度主要是以水中鈣、鎂離子濃度來區分，每升水中含鈣、鎂離子10毫克的水為硬度1度，硬度低於8度的水可以稱軟水；而硬度在8到17度之間的水為硬水（中硬水）；鈣、鎂離子濃度高達每升170毫克以上的水算高硬水（硬水）。
經人工處理的軟水一般硬度在1以下（即每升鈣、鎂離子含量在10毫克以下）
工業上一般認為硬度＜1的水稱為軟水，1——10之間籠統地稱為硬水，硬度＞10的水多稱為高硬水。
美國工業用水是按照含鈣量大小劃分水的硬度。以鈣（mg/L）濃度為准。
鈣 0-20 mg/L 軟水
鈣 20-40 mg/L 中軟水
鈣 40-60 mg/L 軟硬水
鈣 60-80 mg/L 中硬水
鈣 80-120 mg/L 硬水
鈣 >120 mg/L 非常硬水
另外，有時會看到資料以碳酸鈣（CaCO3）含量表示水中鈣的多少。這種方式也很常見。碳酸鈣含量與含鈣量不是一個概念，但是它們之間可以直接換算，換算公式為：
鈣（mg/L）=0.4*碳酸鈣（mg/L）

6. 工業鍋爐用的軟化水的PH值

依據GB1576標准顯示，工業鍋爐給水(軟水)pH值是大於等於7，但鍋水PH值是10～12。。華粼水質

7. 工業用水水質評價

任務分析

鍋爐用水是比較普遍的，對水質的要求也較高。當建築物經常處於地下水的作用下時，應評價地下水對混凝土的侵蝕性。當鐵管或其他鐵質構件長期浸沒於地下水中時，應當考慮地下水對鐵質材料的侵蝕性。掌握鍋爐用水的水質評價、地下水對混凝土的侵蝕性評價、地下水對鐵質材料的侵蝕作用等內容，做到學以致用。

任務實施

（一）鍋爐用水的水質評價

在工業用水中，鍋爐用水是比較普遍的，對水質的要求也較高。水在蒸氣鍋爐中處在高溫、高壓條件下，水中的一些化學物質會發生各種不良化學反應，主要有成垢作用、起泡作用和腐蝕作用等。這些作用可給鍋爐帶來一些不良影響。

1.成垢作用

當水被煮沸時，水中所含的一些離子、化合物可以相互作用而發生沉澱，並依附於鍋爐壁上，形成鍋垢，這種作用稱為成垢作用。當鍋垢厚時，不僅不易傳熱、浪費燃料，而且易使金屬爐壁過熱融化，引起鍋爐爆炸。鍋垢的成分通常有：CaO、CaCO₃、CaSO₄、CaSiO₃、Mg（OH）₂、MgSiO₃、Al₂O₃、Fe₂O₃及懸濁物質的沉渣等。

這些物質是由於溶解於水中的鈣、鎂鹽類及膠體SiO₂、Al₂O₃、Fe₂O₃和懸濁物沉澱而產生的。例如：

水文地質勘察

水文地質勘察

MgCO₃再分解，沉澱出鎂的氫氧化物：

MgCO₃+2H₂O→Mg（OH）₂↓+H₂O+CO₂↑

與此同時，還可以沉澱出CaSiO₃及MgSiO₃，有時還沉澱出CaSO₄等，所有這些產物沉澱在鍋爐壁上，便形成了鍋垢。鍋垢的總質量，可根據水質分析資料用下式計算：

水文地質勘察

式中：H₀為鍋垢的總質量（g/m³）；S為懸浮物質量（mg/L）；C為膠體物質量（SiO₂+Al₂O₃+Fe₂O₃+…）（mg/L）；

分別為Fe²⁺、Al₃₊、Mg²⁺、Ca²⁺等離子以單位電荷為基本單元（即以

為基本單元，B代表某一離子或某一物質，z為其電荷數或離子價）計算的物質的量濃度（毫摩爾濃度），單位為mmol（以

為基本單元）/L。式（2-1-1）中的系數是按所生成的沉澱物質量計算出來的。

按鍋垢總量對成垢作用進行評價時，可將水分為四個等級：①H₀<125時，為沉澱物很少的水；②H₀=125～250時，為沉澱物較少的水；③H₀=250～500時，為沉澱物較多的水；④H₀>500時，為沉澱物很多的水。

鍋垢中包括硬質的垢石（硬垢）及軟質的垢泥（軟垢）兩部分。硬垢主要是由鹼土金屬（Ca、Mg等）的碳酸鹽、硫酸鹽及硅酸鹽構成，附壁牢固，不易清除。軟垢則由懸濁物質及膠體物質構成，易於洗刷清除。故在評價鍋爐用水時，還要計算硬垢數量，以評價鍋垢的性質。硬垢量可用下式計算：

水文地質勘察

式中：H_h為硬垢總量（g/m³）；SiO₂為二氧化硅質量濃度（mg/L）；

、

、c（Na⁺）、c（K⁺）分別為Mg²⁺、Cl^-、

、Na⁺、K⁺等以單位電荷為基本單元計算的物質的量濃度，單位為mmol/L。如方括弧中結果為負數時，說明水中沒有鈣、鎂的碳酸鹽和硫酸鹽，則可略去不計。

對鍋垢的性質進行評價時，可採用硬垢系數（K_n），即

。當K_n<0.25時，為軟垢水；當K_n=0.25～0.5時，為軟硬垢水；當K_n>0.5時，為硬垢水。

2.起泡作用

起泡作用是指水在鍋爐中煮沸時，在水面產生大量氣泡的作用。如果氣泡不能立即破裂，就會在水面以上形成很厚的極不穩定的泡沫層。當泡沫太多時，會使鍋爐內水的汽化作用極不均勻，水位急劇升降，致使鍋爐不能正常運轉。產生這種現象的原因是由於水中易溶解的鈉鹽、鉀鹽以及油脂和懸濁物受爐水的鹼度作用，發生皂化的結果。鈉鹽中，促使水起泡的物質為苛性鈉和碳酸鈉。苛性鈉，除了可使脂肪和油質皂化外，還能促使水中的懸浮物變為膠體懸濁物。磷酸根與水中的鈣、鎂離子作用，能在爐水中形成高度分散的懸濁物。水中的膠體狀懸濁物，增強了氣泡薄膜的穩固性，因而加劇了起泡作用。

起泡作用可用起泡系數（F）評價，起泡系數可據鈉、鉀的含量計算：

F=62c（Na⁺）+78c（K⁺）（2-1-3）

式中：c（Na⁺）、c（K⁺）分別為Na⁺、K⁺的物質的量濃度（mmol/L），含義同上。

當F<60時，為不起泡的水（機車鍋爐，須一周換一次水）；當F=60～200時，為半起泡水（機車鍋爐，須2～3d換一次水）；當F>200時，為起泡的水（機車鍋爐，須1～2d換一次水）。

3.腐蝕作用

由於水中氫置換爐壁鐵，使爐壁受到損壞的作用稱為腐蝕作用。氫離子可以是水中原有的，也可以是某些鹽類因爐水中水溫增高水解而生成的。此外，溶解於水中的氣體成分，如O₂、H₂S、CO₂等也是造成腐蝕作用的重要因素。錳鹽、硫化鐵、有機質及脂肪油類，皆可作為接觸劑而加強腐蝕作用，溫度增高及由此而產生的局部電流，均可促進腐蝕作用。隨著蒸氣壓的加大，水對銅的危害也隨之加重，往往對汽輪機葉片產生腐蝕。腐蝕作用對鍋爐的危害極大，不僅減少鍋爐的壽命，尚可能發生爆炸事故。例如，美國曾對640台鍋爐進行過調查，在1956～1970年的15年中，由於腐蝕原因，至少發生一次爆炸事故的鍋爐有119台之多，占總數的19%，我國此類事故也有發生。

水的腐蝕性可以用腐蝕系數（K_k）進行評價。

對酸性水：

水文地質勘察

對鹼性水：

水文地質勘察

式中：c（H⁺）、

分別為水中H⁺、Al₃₊、Fe²⁺、Mg²⁺等以單位電荷為基本單元計算的物質的量濃度，單位為mmol/L。

當K_k>0時，為腐蝕性水；當K_k<0，但K_k+0.0503Ca²⁺>0時，為半腐蝕性水；當K_k+0.0503Ca²⁺<0時，為非腐蝕性水（Ca²⁺的單位為mg/L）。

對鍋爐用水進行水質評價時，應同時考慮以上三個方面。由於鍋爐種類和形式不同，對水中各種成分的具體允許含量標准亦有所差異，應用時，可查閱有關規范、手冊。

（二）地下水對混凝土的侵蝕性評價

地下水中含有某些成分時，水對建築材料中的混凝土有侵蝕性和腐蝕性，當建築物經常處於地下水的作用時，應評價地下水對混凝土的侵蝕性。大量試驗證明，地下水對混凝土的破壞是通過分解性侵蝕、結晶性侵蝕及分解結晶復合性侵蝕作用進行的。地下水的這種侵蝕性主要取決於水的化學成分，同時也與水泥類型有關。

1.分解性侵蝕

系指酸性水溶濾氫氧化鈣及侵蝕性碳酸溶濾碳酸鈣而使水泥分解破壞的作用。此作用可分為一般酸性侵蝕和碳酸侵蝕兩種。

一般酸性侵蝕 是酸性水中的氫離子與氫氧化鈣起反應，使混凝土溶濾破壞。其反應式為：

水文地質勘察

酸性侵蝕性的強弱主要取決於水的pH值，pH值越低，水對混凝土的侵蝕性越強。

碳酸侵蝕 就是侵蝕性二氧化碳對碳酸鈣進行溶解，使混凝土遭受破壞。混凝土表面水泥中的Ca（OH）₂在空氣和水中CO₂的作用下，首先生成一層碳酸鈣，進一步作用，形成易溶於水的重碳酸鈣，重碳酸鈣溶解後，使混凝土破壞。其反應式為：

水文地質勘察

水文地質勘察

這是一個可逆反應，碳酸鈣溶於水中後，要求水中必須含有一定數量的游離CO₂以保持平衡，此部分CO₂稱為平衡二氧化碳。如水中游離CO₂減少，則方程向左進行，產生碳酸鈣沉澱；若水中游離CO₂大於平衡CO₂，則可使方程向右進行，碳酸鈣被溶解，直至達到新的平衡為止。與CaCO₃反應消耗掉的那部分游離CO₂，稱為侵蝕性CO₂。地下水中侵蝕性CO₂愈多，對混凝土的侵蝕性愈強。地下水流量、流速都很大時，CO₂易補充，平衡難建立，因而侵蝕加快。另一方面，

含量愈高，對混凝侵蝕性愈弱。

分解性侵蝕的具體鑒定標准參見表2-1-9，有以下三個評價指標。

1）分解性侵蝕指數pH_s：它是分解性侵蝕的總指標，按下式確定：

水文地質勘察

式中：

為水中

的含量（mmol/L）；K₁取表2-1-9中查得的數值。

當水的實際pH≥pH_s時，水無分解性侵蝕；當pH<pH_s時，則有分解性侵蝕。

2）pH值：為酸性侵蝕指標，當水的實際pH值小於表2-1-9中所列數值時，則有酸性侵蝕。

3）游離CO₂：為碳酸侵蝕指標，當水中游離CO₂大於以下公式的計算值 [CO₂]時，則有碳酸侵蝕。計算公式為：

水文地質勘察

式中：[CO₂]_s為碳酸侵蝕指標；[Ca²⁺]為水中Ca²⁺含量（mg/L）；K₂從表2-1-9查取；a、b為系數，按表2-1-10查取其值。

根據以上三個指標的評判，如有任何一種侵蝕性存在，均為具有分解性侵蝕。

表2-1-9 水對混凝土的侵蝕性鑒定標准

註：表中A為硅酸鹽水泥；B為火山灰質、含砂火山灰質、礦渣硅酸鹽水泥；表中系數a、b另查表2-1-10。

表2-1-10 表2-1-9中系數a和b值

（據《水文地質手冊》，1978）

2.結晶性侵蝕

主要是水中硫酸鹽與混凝土發生反應，在混凝土的空隙中形成石膏和硫酸鋁鹽（又名結瓦爾鹽）晶體，這些新化合物，因結晶膨脹作用體積增大（石膏可增大1～2倍，硫酸鋁鹽可增大體積2.5倍），導致混凝土力學強度降低，以致破壞，因此，這種侵蝕稱為結晶性侵蝕，也可稱為硫酸侵蝕。石膏是生成硫酸鋁鹽的中間產物。生成硫酸鋁鹽的反應式為：

水文地質勘察

這種結晶性侵蝕並不是孤立進行的，它常與分解性侵蝕作用相伴生。有分解性侵蝕時，往往更能促進這種作用的進行。另外，結晶侵蝕性（硫酸侵蝕性）還與水中氯離子含量及混凝土建築物在地下所處的位置有關。水中氯離子含量越多，硫酸侵蝕性越弱，建築物處在水位變動帶，則這種侵蝕性加強。近年來，為了防止水中

對水泥的侵蝕破壞作用。在修建水下建築物時均採用抗硫酸鹽水泥。對於抗硫酸鹽水泥來說，一般的水都不會發生硫酸侵蝕，只有當水中硫酸鹽特別多時

才有侵蝕性。

的含量（mg/L）是結晶性侵蝕的具體評價指標，當水中

含量大於表2-1-9中的數值時，便有結晶性侵蝕作用。普通水泥還與Cl^-的含量有關，抗硫酸水泥則與Cl^-無關。

3.分解結晶復合性侵蝕

主要是水中弱鹽基硫酸鹽離子的侵蝕，即如果水中Mg²⁺、Fe²⁺、Fe³⁺、Cu²⁺、Zn²⁺、

等含量很多，它們與水泥發生化學反應，使混凝土力學強度降低，甚至破壞。例如，水中的MgCl₂與混凝土中結晶的Ca（OH）₂發生交替反應，形成Mg（OH）₂和易溶於水的CaCl₂並隨之流失，使混凝土遭破壞，反應式為：

水文地質勘察

分解結晶復合性侵蝕的評價指標為弱鹽基硫酸鹽離子總量，記為M_e，主要用於被工業廢水污染的侵蝕性鑒定。當M_e>1000mg/L，且滿足下式時，即有侵蝕性：

水文地質勘察

式中：M_e為水中Mg²⁺、Fe²⁺、Fe³⁺、Cu²⁺、Zn²⁺、

等弱鹽基硫酸鹽離子的總量（mg/L）；

為水中硫酸根離子的含量（mg/L）；K₃為與水泥種類有關的常數，其值可由表2-1-9查得。當M_e<1000mg/L時，則不論

含量多少，均無侵蝕性。

以上介紹了地下水對混凝土侵蝕性的傳統評價方法，該種方法僅能說明地下水對混凝土有無侵蝕性，並不能說明侵蝕程度。我國在2001年頒發的《岩土工程勘察規范（2009年版）》（GB 50021—2001）中提出了地下水對混凝土侵蝕程度（等級）的定量評價方法，參見表2-1-11～表2-1-14。

表2-1-11 環境類型分類

註：高寒區是指海拔等於或大於3000m的地區；乾旱區是指海拔小於3000m，乾燥度指數K值等於或大於1.5的地區；濕潤區是指乾燥度指數K值小於1.5的地區。強透水層是指碎石土、礫砂、粗砂、中砂和細砂；弱透水層是指粉砂、粉土和黏性土。含水量w<3%的土層，可視為乾燥土層，不具有腐蝕環境條件。當有地區經驗時，環境類型可根據地區經驗劃分；當同一場地出現兩種環境類型時，應根據具體情況選定。

表2-1-12 分解性侵蝕評價標准

註：表中A表示直接臨水或強透水土層中的地下水；B是指弱透水土層中的地下水。

含量是指水的礦化度低於0.1g/L的軟水時，該類水質

的侵蝕性。

表2-1-13 結晶性侵蝕評價標准

註：表中數值適用於有干濕交替作用的情況，無干濕交替作用時，表中數值應乘以系數1.3。表中數值適用於不凍區（段）的情況；對冰凍區（段），表中數值應乘以系數0.8，對微凍區（段）應乘以系數0.9。

表2-1-14 分解結晶復合性侵蝕評價標准

註：表中數值適用於有干濕交替作用的情況，無干濕交替作用時，表中數值應乘以系數1.3。表中數值適用於不凍區（段）的情況，對冰凍區（段），表中數值應乘以系數0.8，對微凍區（段）應乘以系數0.9。表中苛性鹼（OH^-）含量（mg/L）應為NaOH和KOH中的OH^-含量（mg/L）。

（三）地下水對鐵質材料的侵蝕作用

當設計長期浸沒於地下水中的鐵管或其他鐵質構件時，應當考慮地下水對鐵的侵蝕性，特別是在硫化物礦床和煤礦床中，地下水常呈酸性，對探礦、采礦設備的破壞性很大。

水對鐵的侵蝕性主要與水的氫離子濃度、溶解氧、游離硫酸、H₂S、CO₂及其他重金屬硫酸鹽有關。當水的pH值小於6.8時，有侵蝕性；pH<5的水，對鐵有強烈的侵蝕性。水中的溶解氧可與鐵發生氧化作用，使鐵管銹蝕，當O₂與CO₂同時存在於水中時，可使氧的侵蝕性加劇。水中含有游離H₂SO₄時，產生的侵蝕作用同樣是由於氫離子置換而引起的。為了防止鐵管受硫酸的侵蝕，水中

的含量一般不應超過25mg/L。當水中溶有CO₂或H₂S時，可以使水成為電導體而不斷發生化學作用，並引起侵蝕過程加速，其反應式為：

水文地質勘察

水文地質勘察

此時，鐵放出電荷，氫接受電荷，即：

水文地質勘察

水文地質勘察

這樣，使鐵成為離子狀態溶於水中。

當水中含有重金屬硫酸鹽時，如CuSO₄，也會加速對鐵的侵蝕。因為金屬銅和金屬鐵構成微電池而使反應不斷地進行，加速了腐蝕作用。地下水對鐵的侵蝕性，目前尚無統一評價標准，可參考有關規定。

（四）其他工業用水對水質的要求

不同的工業部門對水質的要求不同。其中紡織、造紙及食品等工業對水質的要求較嚴格。硬度過高的水，對於肥皂、染料及酸、鹼生產的工業都不太適宜，硬水妨礙紡織品著色，並使纖維變脆，使皮革不堅固，糖類不結晶。如果水中有亞硝酸鹽存在時，使糖製品大量減產。當水中存在過量的鐵、錳鹽類時，能使紙張、澱粉及糖等出現色斑，影響產品質量。食品工業用水首先必須考慮符合飲用水標准，然後還要考慮影響質量的其他成分。

由於工業企業的種類繁多，生產形式各異，各項生產用水還沒有統一的用水標准。目前只能依照各部門的要求與經驗，提出了一些試行規定。現將幾種工業的用水要求列於表2-1-15中。

8. 工業上是如何軟化水的

工業一般都是生產用水，用水量會很大，用蒸餾法確實是太浪費時內間和能源了。現在工業上容一般都用鈉離子交換法，就是利用鈉離子樹脂把鈣鎂離子置換出來，君浩環保軟化水設備就是這樣做的，設備是全自動運行，省時省力，效率還高。

9. 工業上什麼情況下的水稱為軟水、硬水、高硬水

工業上一般認為硬度＜1的水稱為軟水，1——10之間籠統地稱為硬水，硬度＞10的水多稱為高硬水。

10. 工業鍋爐軟化水水質合格標准參數為多少硬度、ph值、濁度、鐵含量、

按GB1576-2001工業鍋爐水質標准要求，蒸汽鍋爐的補給水硬度為≤0.03mmol/L，大於此值，便屬於超標。硬度超標可分為兩大類： 軟化水設備軟水硬度超標的原因分析:
1、在軟水設備的取樣口檢測是合格的，但軟水箱中的水硬度超標，造成此現象的原因如下：
再生周期設定過大，或流量計故障造成的計量不準，使樹脂本該再生時未能及時再生，致使超標水注入軟水箱。
正洗時間偏短，使本應在正洗中被沖掉的廢鹽水被部分地帶到軟水箱中。
wk_ad_begin({pid
:
21});wk_ad_after(21,
function(){$('.ad-hidden').hide();},
function(){$('.ad-hidden').show();});

技術資料由長春水處理提供

給水水壓不穩引發的鹽箱補水過少，吸鹽過少，正洗不足，其中任何一項都可造成該次再生後出水硬度超標，影響軟水箱水質。
在鹽箱中的鹽很少時，未能及時添加，造成某次再生的效果不佳。
操作不當，在某次再生過程中關閉給水閥。 以上錯誤中任何一項均可造成短時間大量超標水注水軟水箱，需要合格軟水長時間稀釋超標水才可使軟水箱中的水重新達標。
在軟水設備的取樣口多次檢測，均不合格，將此情況分為新裝軟水設備初次試水硬度超標及在用軟水設備硬度超標分別討論：
新裝軟水設備初次試水硬度超標的原因： 中心管與控制閥交接處的O形密封圈未形成密封，此時應檢查： l 中心管的長度是否夠，外徑是否符合要求 l 是否忘記裝O形密封圈 l O形密封圈是否破損
在用軟水設備軟水硬度超標的原因：
技術資料由長春水處理提供
給水TDS值與樹脂層高度或樹脂交換容量的比值過大。與新樹脂初次試水相比，在用軟水設備對給水TDS值要求更嚴格，當樹脂層高度為1.5米，總硬度為13mmol/L，給水TDS值≧900mg/L時，確保軟水硬度≤0.03mmol/L將會比較困難。
樹脂中毒，老化引起的樹脂交換容量降低。由此種原因引起的軟水硬度超標是一漸進過程，不是突然出現的明顯超標。 鹽箱中的鹽量過少。當鹽箱中水量正常，而鹽的高度不及水的高度的1/3時，在吸鹽步驟的中後期吸上的鹽水很可能不飽和，致使經射流器稀釋後的鹽水濃度低於再生要求，影響再生效果。 樹脂罐中有大量氣體存在，該氣體可能來自於給水中帶氣，或慢洗過程空氣逆止閥關閉不嚴。