Ⅰ 超純水指標
這是我們超純水檢測機構給半導體廠和葯廠檢測的項目，不知道能否解答你的問題？
電阻率（實測電導） GB 11446.4
全硅 GB 11446.6分光光度
微粒數 GB 11446.9
細菌個數 GB 11446.10（濾膜培養
銅 GB 11446.5原子吸收分光光度法
鋅 GB 11446.5
鎳 GB 11446.5
鈉 GB 11446.5
鉀 GB 11446.5
氯化物 GB 11446.7離子色譜
硝酸根 GB 11446.7
磷酸根 GB 11446.7
硫酸根 GB 11446.7
總有機碳 GB 11446.8
Ⅱ 車用尿素中的超純水怎樣檢查是否合格
您好，現在車用尿素液的品牌特別多，你要看看廠家有沒有權威的化工機構專出的檢測報告屬。
檢測報告裡面檢測指標很多，可以保證質量是否合格。
你用微信搜索「歐藍素」，關注他們，檢測報告裡面有。
我現在正用著這個產品，至少尿素泵的噴嘴沒堵塞過。
謝謝，希望你能採納！
Ⅲ 純水和超純水的pH值該如何檢測
1、攪拌速度：PH值反映的是H+的活度，(H+)而不是H+的濃度[H+]，其關系為(H+)=f×[H+]。F為H+的活度系數。它是由溶液中所有離子的總濃度決定而不只決定於被測離子的濃度。在理論純水中活度系數f等於1，但只要有其它離子存在，活度系數就要改變，PH值也就會改變。即PH值受溶液中總的離子濃度的影響，總離子濃度變化，PH值就要改變。由於復合電極液接界很靠近PH敏感玻璃球泡，從液接界滲漏出的鹽橋溶液首先聚集在敏感球泡周圍，改變了其附近的總離子濃度，由上述原因可知，使用測量值只是敏感球泡附近的被改變了PH值，不能反映其真實的PH值。雖然採用攪拌或搖動燒杯的方法可以改變這種情況，但實踐證明，攪拌速度不同，測試的值也會不一樣，同時攪拌或搖動又會加速CO2的溶解，所以也不可取。 2、高濃度3mol/L的Kcl：由於純水中離子濃度非常低，而參比電極鹽橋溶液選中高濃度3mol/L的Kcl，相互之間的濃度差較大，與它在普通溶液中的情況差別很大。在純水會加大鹽橋溶液的滲透速度，促使鹽橋的損耗，從而加速了K+和CL-的濃度的降低。引起液接界電位的變化和不穩定，而Ag/AgCl參比電極本身的電位取決於CL-的濃度。CL-濃度發生了變化，其參比電極自身電位也會隨之變化，於是就使得示值漂移，特別是不能補充內參比液的復合電極更會如此。 3、Kcl濃度的降低：為了保證復合電極的pH零電位，鹽橋必須採用高濃度的Kcl，同時為了防止Ag/AgCl鍍層被高濃度的Kcl溶解，在鹽橋中又必須添加粉末狀的AgCl，使鹽橋溶液被AgCl飽和。但是根據上述第1條所述，由於鹽橋溶液中Kcl濃度的降低，又使原本溶解在其中的AgCl過飽和而沉澱，從而堵塞液接界。 4、易受污染：純水很容易受到污染，在燒杯中敞開測量，很容易受到CO2吸收的影響，PH值會不停地往下降，有關國際標准規定測量必須在一個特殊的裝置中密閉中進行，但在一般實驗室中難於實行。
Ⅳ （電子級超純水）超純水檢測標準是什麼有哪些檢測方法那個機構可以超純水送樣檢測
電子級的超純水要求非常嚴格，尤其是離子含量，主要檢測電導率。
可以送第三專方檢測機構（譜尼、SGS、華測）進屬行檢測，或者是水質監測站也可以。如果是第三方檢測機構的話，一般檢測的量和次數會有要求，比如他們一個檢測業務費用不能低於900，不然做不了；水質檢測站的話會比較便宜，廈門這邊也就100元/次。
Ⅳ 實驗室純水系統有哪些要求
一般要求來電導率小於10微西門子每秒、自
PH為中性。
通常要求純水中的雜質元素和化合物的濃度在ppb級甚至更低。用於痕跡量分析的高效液相色譜（HPLC）要求極低有機污染物含量的超純水作為流動相成分。通常，痕量分析要求純水中不得含有能被檢測到的物質，而且任何潛在的干擾物都要從水中分離出去。
我們實驗室有做氣相色譜液相色譜重金屬檢測，所以純化水也會定期檢測甲醇乙醇等有機溶劑和被檢物質。
希望可以幫到你。
Ⅵ 怎樣測定超純水中鐵離子的含量
凈得瑞為您解答：
鄰菲羅啉(又稱鄰二氮雜菲)是測定微量鐵的一種較好試劑，在pH=1.5～9.5的條版件下，Fe2+與鄰菲羅啉權生成很穩定的橙紅色的絡合物。在顯色前，首先用鹽酸羥胺把Fe3+還原為Fe2+：4 Fe3++2NH2OH═4 Fe2++N2O+H2O+4H+。測定時，控制溶液酸度在pH=2～9較適宜，酸度過高，反應速度慢，酸度太低，則Fe2+水解，影響顯色。Bi3+、Ca2+、Hg2+、Ag+、Zn2+離子與顯色劑生成沉澱，Cu2+、Co2+、Ni2+離子則形成有色絡合物，因此當這些離子共存時應注意它們的干擾作用。
Ⅶ 超純水各元素的含量
既然是超純水，那就不考慮其他雜質元素。就只考慮組成水的兩種元素。分別是氫元素和氧元素。然後由於水的化學式是H2O佔比就是1:8
Ⅷ 超純水機的水質監測
實驗室用水標准說明
實驗室用超純水對水質大都要求比較高，根專據不同的應用場合又可屬分為三個級別用水：一級用水，電阻要求大於10MΩ(電導率低於0.1us/cm),主要用於有嚴格要求的分析試驗，包括對顆粒有要求的試驗。如高壓液相色譜分析用水。一級水常用二級水經過石英設備蒸餾或反滲透及離子交換混合床處理後，再經過0.2μm微孔濾膜過濾來製取。二級用水，電阻要求大於1MΩ(電導率低於1us/cm),主要用於無機痕量分析等試驗，如原子吸收光譜分析用水。二級水可用多次蒸餾或反滲透及離子交換等方法製取。三級用水，三級水用於一般化學分析試驗。三級水可用蒸餾或離子交換等方法製取。
Ⅸ 如何檢測水中有機物的濃度H
如何檢測水中有機物的濃度？ 水中的有機物含量，可以用總有機碳TOC (total organic carbon) 來表示。超純水中的有機物經常用TOC analyzer來加以監測 。因為有機物受185 nm短波長之紫外線照射後，會被氧化分解，此時生成的二氧化碳會溶於水中而形成碳酸根離子，造成導電率的改變(增加)。再經由氧化前後的導電率差 (△C) 來求出水中TOC濃度，單位為 μg C / L，也可以用前述的ppm、ppb來表示。 超純水的有機物測定 總有機碳的檢測:TOC測試儀分別測定出總碳(TC)和總無機碳millpore sdi(IC)的濃度,則有機碳(TOC)含量等於總碳與無機碳含量之差(TOC=TC-IC)。 水樣分析與工作曲線同樣步驟，測定峰高，分別由相應工作的線上查出水樣中無機碳和總有機碳的含量。 標准溶液應現配現用，不易貯存，在使用過程中應以氮氣覆蓋為宜。所用器皿，使用前要先用洗滌劑浸泡數小時，再用（1+1）鹽酸浸泡數小時，以防有機污染。 電子級水水質標准有機物的指標己由早期的μg/L（ppb級）降至ng/L（ppt級）。 總有機碳的測定使水中的有機物定量地轉化為二氧化碳，millpore sdi轉化方式有高溫乾式氧化法及低溫濕式氧化法。 濕式轉化法是在常溫、紫外線催化下，以過硫酸鹽氧化有機物，生成二氧化碳可用紅外線測定儀或水吸收後用電導法進行測定。此法空白低，可檢測μg/L的有機碳，是測定超純水中總有機碳的一個和有前途的方法 有關超純水中的TOC 超純水系統在剛開始取水時有水質不穩定的情形發生。長時間停止運作的超純水系統，重新運作後所採得超純水，其比阻抗值與 TOC 值的變化情形。結果顯示，所取水質的比阻抗值雖都在 18.2 MΩ．cm，但系統剛開始運作時的水質卻有很高的 TOC 值。而隨著取水量的增加，超純水的 TOC 值也會跟著下降。由此可知，millpore sdi取水初期的超純水水質並不安定，即使使用適當的純化方法，原因在於滯留於超純水系統中的超純水水質仍有劣化的可能。 超純水的 TOC 值對 HPLC 的分析具影響性已經是確知的。也就是，如果不能獲得 TOC 值穩定的超純水，HPLC 分析就不能獲得安定的背景值，就無法獲得具再現性的結果。