超純水的吸光度實驗

A. 純水和超純水的pH值該如何檢測

1、攪拌速度：PH值反映的是H+的活度，(H+)而不是H+的濃度[H+]，其關系為(H+)=f×[H+]。F為H+的活度系數。它是由溶液中所有離子的總濃度決定而不只決定於被測離子的濃度。在理論純水中活度系數f等於1，但只要有其它離子存在，活度系數就要改變，PH值也就會改變。即PH值受溶液中總的離子濃度的影響，總離子濃度變化，PH值就要改變。由於復合電極液接界很靠近PH敏感玻璃球泡，從液接界滲漏出的鹽橋溶液首先聚集在敏感球泡周圍，改變了其附近的總離子濃度，由上述原因可知，使用測量值只是敏感球泡附近的被改變了PH值，不能反映其真實的PH值。雖然採用攪拌或搖動燒杯的方法可以改變這種情況，但實踐證明，攪拌速度不同，測試的值也會不一樣，同時攪拌或搖動又會加速CO2的溶解，所以也不可取。 2、高濃度3mol/L的Kcl：由於純水中離子濃度非常低，而參比電極鹽橋溶液選中高濃度3mol/L的Kcl，相互之間的濃度差較大，與它在普通溶液中的情況差別很大。在純水會加大鹽橋溶液的滲透速度，促使鹽橋的損耗，從而加速了K+和CL-的濃度的降低。引起液接界電位的變化和不穩定，而Ag/AgCl參比電極本身的電位取決於CL-的濃度。CL-濃度發生了變化，其參比電極自身電位也會隨之變化，於是就使得示值漂移，特別是不能補充內參比液的復合電極更會如此。 3、Kcl濃度的降低：為了保證復合電極的pH零電位，鹽橋必須採用高濃度的Kcl，同時為了防止Ag/AgCl鍍層被高濃度的Kcl溶解，在鹽橋中又必須添加粉末狀的AgCl，使鹽橋溶液被AgCl飽和。但是根據上述第1條所述，由於鹽橋溶液中Kcl濃度的降低，又使原本溶解在其中的AgCl過飽和而沉澱，從而堵塞液接界。 4、易受污染：純水很容易受到污染，在燒杯中敞開測量，很容易受到CO2吸收的影響，PH值會不停地往下降，有關國際標准規定測量必須在一個特殊的裝置中密閉中進行，但在一般實驗室中難於實行。

B. 紫外分光光度計純水吸光度

「進行分光光度計調節時,將高純水推入光路調節100%透光比」這是正確的做法
「水樣顯色反應後測得到的吸光度減去高純水作為水樣進行顯色反映後測得的吸光度」這是正確的原理,lz說的對

C. 吸光度測定過程中怎樣選擇比色皿

1. 首先是確定比色皿的種類： 如果使用到紫外光，一定用石英比色皿。因為玻璃比內色皿對紫外光有容吸收，而且測定時吸光度波動很大，跳的厲害。 如果用的是可見光，那麼石英和玻璃的就無所謂了。

2. 降低比色皿間的誤差： 這個也就是測定時一般至少需要2個比色皿，一個參比，一個測定。或者更多個測定比色皿（2或3個）。 那麼就存在一個這幾個比色皿是否會存在差異的問題。 所以使用前，一般都使用蒸餾水或超純水加入比色皿中，將外壁擦拭乾凈，測定吸光度。如果比色皿都一致的話，測定的吸光度為0（玻璃吸收的光一樣）。但是如果不一致的話，有的外壁可能吸收的多些或少些，就導致吸光度出現一個很小的正值或負值。所以一般就是選用手邊誤差最小的幾個測定了。
當然，如果不著急的話，就用2個比色皿，那樣就是麻煩些，但是由比色皿造成誤差的原因就大大降低了

D. 誰知道FRAP 法測定抗氧化性實驗的具體步驟啊幫小弟解答下,

其實你可以去網上搜幾篇抗氧化方面的文獻就知道了,下面只供參考~
FRAP法
FRAP工作液現用現配：由25ml 300mmol/L pH 3.6的醋酸鹽緩沖液、2.5ml 10mmol/L TPTZ溶液、2.5ml 20mmol/L FeCl3溶液混合而成.
標准曲線的繪制：分別吸取0.1、0.2、0.4、0.6、0.8和1.0mmol/L的FeSO4標准液,加入3ml FRAP工作液,再加入0.3ml超純水,混勻,准確反應5min,於59 3n m處測定其吸光度,用超純水調零,繪制標准曲線.樣品的抗氧化活性(FRAP值)以達到相同吸光度所需FeSO4的毫摩爾數表示.
樣品的測定：量取0.1ml的樣品溶液,加入3mlFRAP工作液,再加入0.3ml超純水,混勻,准確反應5min,於59 3n m處測定其吸光度,用超純水調零.

E. 以高純水為參比測定其吸光度是什麼意思

「進行分光光度計調節時，將高純水推入光路調節100%透光比」這是正確的做法

「水樣顯色反應後測得到的吸光度減去高純水作為水樣進行顯色反映後測得的吸光度」這是正確的原理，lz說的對

F. 吸光度為什麼出現負數

吸光度出現負數有兩種可能：

1、純水不純，含有鈣元素，標定誤差。

2、儀器故障或者設定的故障。

吸光度是指光線通過溶液或物質前的入射光強度與光線通過溶液或某一物質後的透射光強度的比值（I0/I1）的以10為底的對數（即lg(I0/I1)），其中I0為入射光強，I1為透射光強，影響它的因素有溶劑、濃度、溫度等等。

(6)超純水的吸光度實驗擴展閱讀：

一、光密度和吸光度的區別

雖然光密度(OD)和吸光度(Absorbance光吸收率)都可以測量光通過光學元件時的吸收情況, 但這兩個術語是不一樣的。

光密度測量光通過光學元件時的光衰減或光強度損失。

光密度著重於探測光散射後的衰減程度, 而吸光度只考慮光學元件或介質內的光吸收率。

通過使用光譜儀可以探測光密度和吸光度(吸光率)。

二、吸光度的科學應用

光學設備在各種現代技術中發揮著重要作用。例如CD、DVD和藍光播放機、光纖電纜盒及光學元件。它們甚至在某些生物實驗室中都有用途, 在某些顯微鏡和光譜儀中可以看到這一點。

在研究這些器件背後的科學時, 很容易混淆光學密度和吸收率, 因為兩者都測量光通過光學元件時 "吸收" 的光量, 但這兩個術語有一些細微的差異。

G. 超純水的基本概況

超純水處理是指下列雜質含量極低的水：
①無機電離雜質，如 Ca2+、Mg2+、Na+、K+、Fe2+、Fe3+、Mn2+、Al3+、HCO-、CO32-、SO42-、Cl2、NO3-、NO2-、SiO32-、PO43-等；
②有機物，如烷基苯磺酸、油、有機鐵、有機鋁以及其他碳氫化合物等；
③顆粒，如塵埃、氧化鐵、鋁、膠體硅等；
④微生物，如細菌、浮游生物和藻類等；
⑤溶解氣體，如N2、O2、CO2、H2S等。超純水中電離雜質的含量用水的電阻率數值來衡量。理論上，純水 中只有H離子和OH離子參加導電。在25℃時超純水的電阻率為 18.3（兆歐·厘米），一般約為15～18（兆歐·厘米）。
超純水中有機物含量由測定有機物碳含量而定，電子工業超純水中規定含量為50～200微克/升，並要求直徑大於1微米的顆粒性物質每1毫升內含量為1～2個，微生物每1毫升為0～10個。現代採用預處理、電滲析、紫外線殺菌、反滲透、離子交換、超濾和各種膜過濾技術等，使超純水的電阻率在25℃時達到18（兆歐·厘米）。
依各種原水水質和用戶要求的不同，超純水的制備工藝大體可分為預處理、脫鹽和精處理三步。 超純水，主要工藝流程
⒈預處理----復床 ----混床---拋光樹脂
⒉預處理----反滲透---混床---拋光樹脂
⒊預處理----反滲透----CEDI膜塊----拋光樹脂
傳統超純水製取設備工藝流程：原水—多介質過濾器—活性炭過濾器—一級除鹽—混床—超純水
膜法超純水製取設備工藝流程：原水—超濾—反滲透—EDI—超純水
在膜法工藝中，超濾，微濾替代澄清，石英砂過濾器，活性炭過濾器，除去水中的懸浮物膠體和有機物，降低濁度，SDI，COD等，可以實現反滲透裝置對污水回用的安全，高效運行，以反滲透替代離子交換器脫鹽，進一步除去有機物，膠體，細菌等雜質，可以保證反滲透出水滿足EDI進水的要求，以EDI代替混床深度脫鹽，利用電而不是酸鹼對樹脂再生，避免了二次污染。 中國國家實驗室分析用水標准（GB6682-92）《分析實驗室用水規格和實驗方法》： 指標名稱 一級水 二級水 三級水 1級水>10MΩ 2級水>1MΩ 3級水>0.2MΩ PH值范圍（25℃） -- -- 5.0-7.5 比電阻MΩ.cm（25℃）> 10 1 0.2 電導率（25℃）≤ 0.1 1 5 可氧化物[以O計]mg/L -- 0.08 0.40 吸光度（254nm,1cm光程）≤ 0.001 0.01 -- 二氧化硅（mg/L） 0.02 0.05 -- 蒸發殘渣（mg/L） -- 1.0 2.0

H. 一超純水的吸光度是多少

接近於0,有時候空白校準零值就是這么做的。
用分光光度法測量銅離子或鐵回離子時，試驗方法答提到以高純水為參比測定其吸光度，這是不是指進行分光光度計調節時，將高純水推入光路調節100%透光比。還是指水樣顯色反應後測得到的吸光度減去高純水作為水樣進行顯色反映後測得的吸光度？

「進行分光光度計調節時，將高純水推入光路調節100%透光比」這是正確的做法
「水樣顯色反應後測得到的吸光度減去高純水作為水樣進行顯色反映後測得的吸光度」這是正確的原理，lz說的對

I. 會出現超純水的吸光度比自來水的吸光度大的情況嗎

不會，首先確定下你手上的是不是超純水。不是隨便拿些所謂的超純水就認為是超內純水。 南京權坤生物容科技有限公司(Nanjing QuanKun bio-technology Co.,Ltd)作為國內知名的超純水設備生產供應商，專業專注於超純水儀器的研發、生產、銷售以及提供超純水系統的全套解決方案。

J. 誰知道FRAP 法測定抗氧化性實驗的具體步驟啊幫小弟解答下，謝謝啦

其實你可以去網上搜幾篇抗氧化方面的文獻就知道了，下面只供參考~
FRAP法
FRAP工作液現用現配：由25ml
300mmol/L
pH
3.6的醋酸鹽緩沖液、2.5ml
10mmol/L
TPTZ溶液、2.5ml
20mmol/L
FeCl3溶液混合而成。
標准曲線的繪制：分別吸取0.1、0.2、0.4、0.6、0.8和1.0mmol/L的FeSO4標准液，加入3ml
FRAP工作液，再加入0.3ml超純水，混勻，准確反應5min，於59
3n
m處測定其吸光度，用超純水調零，繪制標准曲線。樣品的抗氧化活性(FRAP值)以達到相同吸光度所需FeSO4的毫摩爾數表示。
樣品的測定：量取0.1ml的樣品溶液，加入3mlFRAP工作液，再加入0.3ml超純水，混勻，准確反應5min，於59
3n
m處測定其吸光度，用超純水調零。