純化水ph測量注意事項

Ⅰ 反滲透純化水ph值的問題！！！！！

純化水pH在7。0
±
0。5
應該是屬於正常的。純水中雜質離子極少，純水沒有緩沖能力，pH很容易版變動（漂移），加點NaOH
pH到8很正權常。你的水1。4μS/cm
，質量很好，已接近去離子水的標准（0。1～1。0）。pH試紙不可以測量酸鹼度很低（≤
0。1%）的溶液，不可以測量緩沖能力小的溶液，因為它的靈敏度太低了，試紙本身的酸鹼度會影響結果，其結果完全不可信，這里只可以用pH計測量。

Ⅱ ph計注意事項

ph計使用注意事項

1、電極不用時，充分浸泡電極保護液中。電極保護液要及時更換，一星期更換一次。切忌用洗滌液或其他吸水性試劑浸洗或浸泡在純水中。

2、測量濃度較大的溶液時，盡量縮短測量時間，用後仔細清洗，防止被測液粘附在電極上而污染電極。

3、清洗電極後，不要用無塵紙擦拭玻璃膜，而應用無塵紙吸干， 避免損壞玻璃薄膜、防止交叉污染，影響測量精度。

4、測量中注意電極的銀—氯化銀內參比電極應浸入到球泡內氯化物緩沖溶液中，當外參比液少於1/3時，應及時添加，避免電極顯示部分出現數字亂跳現象。使用時，注意將電極輕輕甩幾下。

5、電極不能用於強酸、強鹼或其他腐蝕性溶液。

6、嚴禁在脫水性介質如無水乙醇、重鉻酸鉀等中使用。

7、pH標准緩沖液應密封保存在乾燥的地方。

8、轉移出來的標准緩沖液必須盛在潔凈乾燥的容器中，每次校準時要將電極沖洗干凈並用無塵紙吸干， 防止標准緩沖液被污染稀釋，使用完標准緩沖液後用封口膜密封放在乾燥的地方，以備多次使用。當發現轉移出來的標准緩沖溶液有渾濁、發霉或沉澱等現象時，不能繼續使用。

Ⅲ 用ph試紙測定溶液ph的有哪些注意事項,怎樣操作

測定方法：在白瓷板或玻璃片上放一小片pH試紙,將被測液滴到試紙上,把試紙顯示的顏色與標准比色卡比較,即可得出被測液的pH.
注意事項：1、pH試紙不能用水濕潤；
2、不能把pH試紙放入待測液中,一定要用玻璃棒或膠頭滴管把把待滴液滴在pH試紙上；
3、試紙顯示的顏色要立即觀察,不能停一會再觀察.

Ⅳ 用ph試紙測定溶液ph的有哪些注意事項

測定方法：在白瓷板或玻璃片上放一小片pH試紙，將被測液滴到試紙上，把試紙顯示的顏色與標准比色卡比較，即可得出被測液的pH。 注意事項： 1、pH試紙不能用水濕潤； 2、不能把pH試紙放入待測液中，一定要用玻璃棒或膠頭滴管把把待滴液滴在pH試紙上； 3、試紙顯示的顏色要立即觀察，不能停一會再觀察。

Ⅳ pH值測定法的注意事項

(1)測定前，按各品種項下的規定，選擇二種pH值約相差3個單位的標准緩沖液，使
供試液的pH值處於二者之間。
(2)取與供試液pH值較接近的第一種標准緩沖液對儀器進行校正（定位）,使儀器示
值與表列數值一致。
(3)儀器定位時，再用第二種標准緩沖液核對儀器示值,誤差應不大於±0.02pH值單
位。若大於此偏差，則應小心調節斜率，使示值與第二種標准緩沖液的表列數值相符。
重復上述定位與斜率調節操作，至儀器示值與標准緩沖液的規定數值相差不大於0.02pH
單位。否則，須檢查儀器或更換電極後，再行校正至符合要求。
(4)每次更換標准緩沖液或供試液前，應用純化水充分洗滌電極,然後將水吸盡，也
可用所換的標准緩沖液或供試液洗滌。
(5)在測定高pH值的供試品時，應注意鹼誤差的問題,必要時選用適用的玻璃電極測
定。
(6)對弱緩沖液（如水）的pH值測定,先用鄰苯二甲酸氫鉀標准緩沖液校正儀器後測
定供試液，並重取供試液再測,直至pH值的讀數在1分鍾內改變不超過±0.05為止；然後
再用硼砂標准緩沖液校正儀器，再如上法測定；二次pH值的讀數相差應不超過0.1,取二
次讀數的平均值為其pH值。
(7)配製標准緩沖液與溶解供試品的水，應是新沸過的冷蒸餾水，其pH值應為5.5～
7.0。
(8)標准緩沖液一般可保存2～3個月，但發現有渾濁、發霉或沉澱等現象時,不能繼
續使用。
除另有規定外，水溶液的pH值應以玻璃電極為指示電極，用酸度計進行測定。酸度
計應定期檢定，使精密度和准確度符合要求。

Ⅵ 純水和超純水的pH值該如何檢測

1、攪拌速度：PH值反映的是H+的活度，(H+)而不是H+的濃度[H+]，其關系為(H+)=f×[H+]。F為H+的活度系數。它是由溶液中所有離子的總濃度決定而不只決定於被測離子的濃度。在理論純水中活度系數f等於1，但只要有其它離子存在，活度系數就要改變，PH值也就會改變。即PH值受溶液中總的離子濃度的影響，總離子濃度變化，PH值就要改變。由於復合電極液接界很靠近PH敏感玻璃球泡，從液接界滲漏出的鹽橋溶液首先聚集在敏感球泡周圍，改變了其附近的總離子濃度，由上述原因可知，使用測量值只是敏感球泡附近的被改變了PH值，不能反映其真實的PH值。雖然採用攪拌或搖動燒杯的方法可以改變這種情況，但實踐證明，攪拌速度不同，測試的值也會不一樣，同時攪拌或搖動又會加速CO2的溶解，所以也不可取。 2、高濃度3mol/L的Kcl：由於純水中離子濃度非常低，而參比電極鹽橋溶液選中高濃度3mol/L的Kcl，相互之間的濃度差較大，與它在普通溶液中的情況差別很大。在純水會加大鹽橋溶液的滲透速度，促使鹽橋的損耗，從而加速了K+和CL-的濃度的降低。引起液接界電位的變化和不穩定，而Ag/AgCl參比電極本身的電位取決於CL-的濃度。CL-濃度發生了變化，其參比電極自身電位也會隨之變化，於是就使得示值漂移，特別是不能補充內參比液的復合電極更會如此。 3、Kcl濃度的降低：為了保證復合電極的pH零電位，鹽橋必須採用高濃度的Kcl，同時為了防止Ag/AgCl鍍層被高濃度的Kcl溶解，在鹽橋中又必須添加粉末狀的AgCl，使鹽橋溶液被AgCl飽和。但是根據上述第1條所述，由於鹽橋溶液中Kcl濃度的降低，又使原本溶解在其中的AgCl過飽和而沉澱，從而堵塞液接界。 4、易受污染：純水很容易受到污染，在燒杯中敞開測量，很容易受到CO2吸收的影響，PH值會不停地往下降，有關國際標准規定測量必須在一個特殊的裝置中密閉中進行，但在一般實驗室中難於實行。

Ⅶ ph值及電導率的測定注意事項

ph值的抄檢測，主要是ph電極的保襲養弄好就可以了。 如果出現數值不穩定的話80%是電極出現問題。你電極不用的時候把他放在飽和的氯化鉀溶液里記得要清洗干凈在放進去。清洗的時候不要放再水龍頭下面沖。放在水裡輕輕的搖晃就可以了。

電導率檢測的話 不用了就清洗干凈放在乾燥的地方。然後你選電極的時候也要注意。如果電導率比較大的話 用鉑黑電極，反之用光亮電極 反正這方面的網路上很多的 你去搜搜看就可以了。

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Ⅷ 測定廢水ph值時，在使用ph復合電極時，應該有哪些注意事項

1、配製標准緩沖液與供試液用水，應是新沸放冷除去二 氧化碳的蒸餾水或純化水（pH值應在5.5~7.0），並應盡 快使用，以免二氧化碳重新溶入，造成測定誤差。
2、 標准緩沖液最好新鮮配製，在抗化學腐蝕、密閉的 容器中一般可保存2～3個月，如發現有混濁、發霉或沉 淀等現象，不能繼續使用。
3、供試液的pH值大於9時，應選用適宜的無鈉誤差的玻 璃電極進行測定。有些電極反應速度較慢，尤其測定某些 弱電解質(如水)時，必須將供試液輕搖均勻，平衡穩定後 再進行讀數。
4、 玻璃電極的球膜極易破損，切勿觸及硬物。有時破損 後從外觀辨別不出來，可用放大鏡仔細觀察，或用不同的 緩沖液核對其電極響應。有時雖未破損，但玻璃球膜內的 溶液發生渾濁，電極響應值不符合要求，即不可再用。 
5、新玻璃電極應在水中浸泡24小時後再用，以穩定其不 對稱電位，降低電阻。平時浸泡在水中，下次使用時可以 很快平衡使用。玻璃電極球泡中的緩沖液不應有氣泡，應 與內參比電極接觸。在電極架上應高於甘汞電極，以免觸 及容器。甘汞電極中應充滿飽和氯化鉀溶液，不得有氣泡 隔斷溶液，鹽橋中應保持有少量氯化鉀晶體，但不可結塊 堵塞陶瓷滲出孔。
6、每次更換標准緩沖液或供試液之前，均應用水或該溶 液充分淋洗電極，然後用濾紙吸干，再將電極浸入該溶液 進行測定。

Ⅸ 用ph試紙測定溶液ph的有哪些注意事項，怎樣操作

1、pH試紙不能用水濕潤；【PH試紙被水浸濕後再去測待測液會出現偏差。（酸的PH值是偏大，鹼的PH值是偏小）。
2、不能把pH試紙放入待測液中,一定要用玻璃棒或膠頭滴管把把待滴液滴在pH試紙上並且試紙不可接觸試管口、瓶口、導管口等。（把ph試紙直接放入待測溶液中得出的結果會與規范操作的有一定的差異，會影響結果的精確性。
3、試紙顯示的顏色三秒後觀察,不能停一會再觀察。（待反應完全。）
操作方法：在白瓷板或玻璃片（一般是玻璃片較好）上放一小片pH試紙,用潔凈的玻璃棒粘上要被檢測的液體滴到PH試紙的中部上,把PH試紙所顯示的顏色與從1開始逐一在比色卡（分為標准比色卡和精準比色卡）上比較,即可得出被測液的pH。

Ⅹ 使用ph計測定溶液ph值時應注意哪些問題

注意事項：
玻璃電極在初次使用前，必須在蒸餾水中浸泡一晝夜以上。
平時也應浸泡在蒸餾水中以備隨時使用。玻璃電極不要與強吸水溶劑接觸太久，在強鹼溶液中使用應盡快操作，用畢立即用水洗凈，玻璃電極球泡膜很薄，不能與玻璃杯及硬物相碰；玻璃膜沾上油污時，應先用酒精，再用四氯化碳或乙醚，最後用酒精浸泡，再用蒸餾水洗凈。注意電極內要充滿氯化鉀溶液，應無氣泡，防止斷路。應有少許氯化鉀結晶存在，以使溶液保持飽和狀態，使用時撥去電極上頂端的橡皮塞，從毛細管中流出少量的氯化鉀溶液，使測定結果可靠。
另外，pH測定的准確性取決於標准緩沖液的准確性。酸度計用的標准緩沖液，要求有較大的穩定性，較小的溫度依賴性。

測定時把復合電極插在被測溶液中，由於被測溶液的酸度（氫離子濃度）不同而產生不同的電動勢，將它通過直流放大器放大，最後由讀數指示器（電壓表）指出被測溶液的pH值。酸度計能在0～14pH值范圍內使用。酸度計有台式、攜帶型、表型式等多種，讀數指示器有數字式和指針式兩種.
1、校正：先將儀器斜率調節器調節在100％位置，再根據被測溶液的溫度，調節溫度調節器到該溫度值。
2、定位：把復合電極插入儀器，選擇一種最接近樣品pH值的緩沖溶液，把電極放入這一緩沖溶液里，搖動燒杯，使溶液均勻.待讀數穩定後，該讀數應是緩沖溶液的pH值，否則就要調節定位調節器。用於分析精度要求較高的測定時，要選擇兩種緩沖溶液（即被測樣品的pH值在該兩種緩沖溶液的pH值之間或接近）。待第種緩沖溶液的pH值讀數穩定後，該讀數應為該緩沖溶液的pH值，否則調節定位調節器。清洗電極，吸干電極球泡表面的余液。把電極放入第二種緩沖溶液中，搖動燒杯使溶液均勻，待讀數穩定後，該讀數應是第二種緩沖溶液的pH值，否則調節斜率調節器。
3、測量：經過pH標定的儀器，即可用來測定樣品的pH值。這時溫度調節器、定位調節器、斜率調節器都不能再動，用蒸餾水清洗電極，用濾紙吸干電極球部後。把電極插在盛有被測樣品的燒杯內，輕輕搖動燒杯，待讀數穩定後，就顯示被測樣品的pH值。復合電極的主要感測部分是電極的球泡，球泡極薄，千萬不能跟硬物接觸。測量完畢套上保護帽，帽內放少量補充液（3mol/L的氯化鉀溶液），保持電極球泡濕潤.儀器採用CMOS集成電路，不用時插入短路插頭。檢修時電烙鐵要有良好的接地，以保護儀器。