Ⅰ Solarbio新買透析袋怎麼處理
森貝伽生物實驗室建議:
1.把透析袋剪成適當長度（10-20cm）的小段。
2.取適量透析袋處理液（D- handling Solution），將透析袋放於其中煮沸10分鍾。
3.取出用蒸餾水徹底清洗透析袋。
4.暫不使用的話需要將透析袋完全浸泡到透析袋儲存液（D- storage Solution）中，可存放於4-37度。從此時起取用透析袋是必須戴手套。
5.浸泡在透析袋儲存液（D- storage Solution）中的透析袋取出使用前，須將透析袋內裝滿水然後排出，將之清洗干凈，沖洗三次即可。
6.實驗要求不高的可以用簡易處理方法：在沸水中煮10min即可使用
Ⅱ 透析袋為什麼要煮
為了除去透析袋上面的一些有害物質。 因為為防乾裂，透析袋出廠時都用10％的甘油處理過，並含有極微量的硫化物、重金屬和一些具有紫外吸收的雜質，它們對蛋白質和其它生物活性物質有害，用前必須除去。 處理方法： 在大體積的2%(w/v)碳酸氫鈉和 1mmol/l edta(ph 8.0)中將透析袋煮沸10分鍾。 透析袋 (前處理方法如下)： 1. 把透析袋剪成適當長度（10-20cm）的小段。 2. 在大體積的2%(w/v)碳酸氫鈉和 1mmol/l edta(ph 8.0)中將透析袋煮沸10分鍾。 3. 用蒸餾水徹底清洗透析袋。 4. 放在 1mmol/l edta(ph 8.0)中將之煮沸10分鍾。 5. 冷卻後，存放於4攝氏度，必須確保透析袋始終浸沒在溶液內。從此時起取用透析袋是必須戴手套。 6. 用前在透析袋內裝滿水然後排出，將之清洗干凈。 透析袋採用50%的乙醇煮沸1小時，再依次採用50%的乙醇、0.01mol/l的碳酸氫鈉和0.001mol/l的edta溶液清洗，最後採用蒸餾水清洗。 用生理鹽水浸泡除去蛋白質，然後用蒸餾水清洗干凈，放在50%的乙醇中，4℃即可長期保存。或者將洗干凈的透析袋放置在0.1%的疊氮鈉溶液中，4℃即可長期保存。
Ⅲ 透析袋使用前怎麼處理
透析袋前處理及保存方法
方法一：
1、 把透析袋剪成適當長度（10-20cm）的小段。
2、 在大體積（500mL）的2%（W/V）的碳酸氫鈉和1mmol/L EDTA.2Na (pH=8.0)中將透析袋煮沸10min。
3、 用蒸餾水徹底清洗透析袋。
4、 放在500mL的1 mmol/L EDTA.2Na (pH=8.0)中將之煮沸10min。
5、 冷卻後，置於30％或者50%的酒精中，放於4℃冰箱，必須確保透析袋始終浸沒在溶液內。從此時起取用透析袋必須戴手套。
6、 在使用前要用蒸餾水將透析袋裡外加以清洗干凈。
說明：①透析液的配置：10g NaHCO3 + 186.6mg EDTA.2Na + 500mL蒸餾水
②1 mmol/L EDTA.2Na：即373.2mg/L
方法二：
可用沸水煮5至10分鍾，再用蒸餾水洗凈，即可使用。
方法三：可先用50％乙醇煮沸1小時，再依次用50％乙醇、0.01 mol/L碳酸氫鈉和1 mmol/L EDTA（pH=8.0）溶液洗滌，最後用蒸餾水沖洗即可使用。 說明：
①EDTA煮主要是為了除去生產時附著在透析袋上的金屬離子。使用後的透析袋
保存方法：
1.用生理鹽水浸泡以去掉蛋白，並用蒸餾水清洗干凈，然後置於50％乙醇中保存即可；
2.用完以後,要徹底洗干凈,透析袋也可以保存在0.1%疊氮鈉（可防止微生物生長）里；0.05%-0.1%疊氮鈉，或者1mM EDTA，或者50％甘油中4度保存，公司的人建議前兩種保存比較好！
3.使用後的透析袋洗凈後可存於4℃蒸餾水或者30%乙醇中，確保透析袋始終浸沒在溶液內。若長時間不用，可加少量NaN2，以防長菌。從此時起取用透析袋必須戴手套。洗凈涼乾的透析袋彎折時易裂口，用時必須仔細檢查，不漏時方可重復使用
Ⅳ 透析袋的具體使用方法
透析已成為生物化學實驗室最簡便最常用的分離純化技術之一。在生物大分子的制備過程中，除鹽、除少量有機溶劑、除去生物小分子雜質和濃縮樣品等都要用到透析的技術。
透析只需要使用專用的半透膜即可完成。通常是將半透膜製成袋狀，將生物大分子樣品溶液置入袋內，將此透析袋浸入水或緩沖液中，樣品溶液中的大分子量的生物大分子被截留在袋內，而鹽和小分子物質不斷擴散透析到袋外，直到袋內外兩邊的濃度達到平衡為止。保留在透析袋內未透析出的樣品溶液稱為「保留液」，袋（膜）外的溶液稱為「滲出液」或「透析液」。
透析的動力是擴散壓，擴散壓是由橫跨膜兩邊的濃度梯度形成的。透析的速度反比於膜的厚度，正比於欲透析的小分子溶質在膜內外兩邊的濃度梯度，還正比於膜的面積和溫度，通常是4℃透析，升高溫度可加快透析速度。
透析膜可用動物膜和玻璃紙等，但用的最多的還是用纖維素（再生纖維素RC、纖維素酯CE、PVDF等）製成的透析膜，目前常用的是美國美國光譜醫學公司（spectrum，上海歐韋達儀器科技有限公司是中華區特約總經銷）和美國Union Carbide （聯合碳化物公司，上海歐韋達儀器科技有限公司是華東區特約經銷商）生產的各種尺寸的透析管，截留分子量MwCO（即留在透析袋內的生物大分子的最小分子量，縮寫為MwCO）大概有100、500、1000、2000、3500、8000、10000、15000、20000、25000、50000、100000、250000、500000、1000000等種類，單位為道爾頓（D）。
商品透析袋製成管狀，其扁平寬度為8 mm～77 mm不等。為防乾裂，出廠時都用10％的甘油處理過，並含有極微量的硫化物、重金屬和一些具有紫外吸收的雜質，它們對蛋白質和其它生物活性物質有害，用前必須除去。
1.將透析管剪成適當長度（10-20cm）的小段，即成透析袋。
2.在大體積的2%（m/v)碳酸氫鈉和1mmol/LEDTA(PH=8)中將透析袋煮沸10min。
3.將透析袋用蒸餾水徹底漂洗。
4.將透析袋置1mmol/LEDTA(PH=8)中煮沸10min。
5.透析袋冷卻後存放於4度，應確保透析袋始終浸沒在液體中。
註：從此步起用透析袋時一定要戴手套操作。
6.在使用之前要用蒸餾水將透析袋裡外加以清洗。
註：也可以將透析袋放在廣口瓶中充滿水，松動瓶蓋，於20psi（1.40kg/cm2)高壓滅菌10min，代替第四步用1mmol/LEDTA(PH=8)中煮沸10min的操作。
使用後的透析袋洗凈後可存於4℃蒸餾水中，若長時間不用，可加少量NaN2，以防長菌。洗凈涼乾的透析袋彎折時易裂口，用時必須仔細檢查，不漏時方可重復使用。
新透析袋如不作如上的特殊處理，則可用沸水煮五至十分鍾，再用蒸餾水洗凈，即可使用。
美國美國光譜醫學公司生產的透析袋大部分是預處理過的，即用型，使用前只需用蒸餾水沖洗即可使用，spectra/por7系列和生物技術級的透析袋基本不含硫化物和重金屬離子。
使用時，一端用橡皮筋或線繩扎緊，也可以使用特製的透析袋夾夾緊，由另一端灌滿水，用手指稍加壓，檢查不漏，方可裝入待透析液，通常要留三分之一至一半的空間，以防透析過程中，透析的小分子量較大時，袋外的水和緩沖液過量進入袋內將袋漲破。含鹽量很高的蛋白質溶液透析過夜時，體積增加50％是正常的。為了加快透析速度，除多次更換透析液外，還可使用磁子攪拌。透析的容器要大一些，可以使用大燒杯、大量筒和塑料桶。小量體積溶液的透析，可在袋內放一截兩頭燒園的玻璃棒或兩端封口的玻璃管，以使透析袋沉入液面以下。
檢查透析效果的方法是：用1％ BaCl2檢查(NH4)2SO4，用1％ AgNO3 檢查NaCl、KCl等。
為了提高透析效率，還可以使用各種透析裝置。使用者也可以自行設計與製作各種簡易的透析裝置。美國美國光譜醫學公司生產的各種型號的透析設備，由於使用對流透析的原理，使透析速度和效率大大提高。
選用透析袋需要知道目的物質的分子量，每次處理的樣品量，同一批次的平行試驗，是否需要保持目的物質的活性來選擇，目前國內使用的透析袋主要由上海歐韋達儀器科技有限公司提供，該公司能提供專業的技術指導。
Ⅳ 透析袋使用後改如何處理
使用後的透析袋保存方法：
1.用生理鹽水浸泡以去掉蛋白，並用蒸餾水清洗干凈，然後置於50％乙醇中保存即可
透析袋前處理
使用前處理：
1. 把透析袋剪成適當長度（10-20cm）的小段。
2. 在大體積的2%(W/V)碳酸氫鈉和 1mmol/L EDTA(pH 8.0)中將透析袋煮沸10分鍾。
3. 用蒸餾水徹底清洗透析袋。
4. 放在 1mmol/L EDTA(pH 8.0)中將之煮沸10分鍾。
5. 冷卻後，存放於4度，必須確保透析袋始終浸沒在溶液內。從此時起取用透析袋是必須戴手套。
6. 用前在透析袋內裝滿水然後排出，將之清洗干凈。
Ⅵ 透析袋為什麼要煮沸
為了除去透析袋上面的一些有害物質。
因為為防乾裂，透析袋出廠時都用10％的甘油處理過，並含有極微量的硫化物、重金屬和一些具有紫外吸收的雜質，它們對蛋白質和其它生物活性物質有害，用前必須除去。
處理方法：
在大體積的2%(w/v)碳酸氫鈉和
1mmol/l
edta(ph
8.0)中將透析袋煮沸10分鍾。
透析袋
(前處理方法如下)：
1.
把透析袋剪成適當長度（10-20cm）的小段。
2.
在大體積的2%(w/v)碳酸氫鈉和
1mmol/l
edta(ph
8.0)中將透析袋煮沸10分鍾。
3.
用蒸餾水徹底清洗透析袋。
4.
放在
1mmol/l
edta(ph
8.0)中將之煮沸10分鍾。
5.
冷卻後，存放於4攝氏度，必須確保透析袋始終浸沒在溶液內。從此時起取用透析袋是必須戴手套。
6.
用前在透析袋內裝滿水然後排出，將之清洗干凈。
透析袋採用50%的乙醇煮沸1小時，再依次採用50%的乙醇、0.01mol/l的碳酸氫鈉和0.001mol/l的edta溶液清洗，最後採用蒸餾水清洗。
用生理鹽水浸泡除去蛋白質，然後用蒸餾水清洗干凈，放在50%的乙醇中，4℃即可長期保存。或者將洗干凈的透析袋放置在0.1%的疊氮鈉溶液中，4℃即可長期保存。
Ⅶ 為什麼實驗前要處理透析袋
1. 把透析袋剪成適當長度（10-20cm）的小段。 2. 在大體積的2%(W/V)碳酸氫鈉和 1mmol/L EDTA(pH 8.0)中將透析袋煮沸10分鍾。 3. 用蒸餾水徹底清洗透析袋。 4. 放在 1mmol/L EDTA(pH 8.0)中將之煮沸10分鍾。 5. 冷卻後，存放於4度，必須確保透析袋始終浸沒在溶液內。從此時起取用透析袋是必須戴手套。 6. 用前在透析袋內裝滿水然後排出，將之清洗干凈。
Ⅷ 透析袋活化是1edta還是edta-na2
edta-na2，二價金屬離子螯合劑,除去鈣鎂等二價離子,防止他們跟目的樣品螯合,影響活性，nahco3,中和乙酸,延長透析袋壽命.
透析袋使用前處理方法:
1. 把透析袋剪成適當長度（10-20cm）的小段；
2. 在大體積（500mL）的2%（W/V）的碳酸氫鈉和1mmol/L EDTA.2Na (pH=8.0)中將透析袋煮沸10min，用蒸餾水徹底清洗後再放在500mL的1 mmol/L EDTA.2Na (pH=8.0)中將之煮沸10min；
3. 取出用蒸餾水徹底清洗透析袋；
4. 暫不使用的話需要將透析袋完全浸泡到透析袋儲存液中，可存放於4-37度；
5. 浸泡在透析袋儲存液中的透析袋取出使用前，須將透析袋內裝滿水然後排出，將之清洗干凈，內外沖洗三次方可。
實驗要求不高的可以用簡易處理方法：在沸水中煮10min即可使用。
Ⅸ 透析袋的處理過程
處理一下就可以的！