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純水和溶液的化學勢

發布時間:2022-09-01 10:25:43

Ⅰ 什麼是水勢,與濃度有何關系

在等溫等抄壓下,體系襲(如細胞)中的水與純水之間每偏摩爾體積的水的化學勢差。用符號ψ(音PSi)或Ψw表示。水分的運動需要能量作功,所以水分的移動和平衡是一個屬於「能學」的問題,長期以來誤用力(如吸水力)的概念來描述。60年代以後,植物生理學中,關於水分進出細胞的問題,普遍採用水勢的概念,水勢概念是從熱力學的基本規律中推導出來的,它由自由能、化學勢引伸而來。水勢是推動水分移動的強度因素。可通俗地理解為水移動的趨勢。水總是由高水勢處自發流向低水勢處,直到兩處水勢相等為止。任何含水體系的水勢,要受到能改變水自由能的諸因素(如溶質、壓力等)的影響,使體系的水勢有所增減。例如溶於水的溶質能降低體系的自由能,使水勢降低。純水的水勢被規定:在標准狀況下(在一個大氣壓下,與體系同溫度時)為零。這里說的純水是指不以任何方式(物理或化學)與其他物質結合的純的自由水。它「無牽無掛」所含自由能最高,所以純水的水勢最高。當純水中溶有任何物質時,由於溶質(分子或離子)與水分子相互作用,消耗了部分自由能,所以任何溶液的水勢比純水低。溶液的溶質越多,溶液的水勢越低。
濃度越大水勢越小

Ⅱ 相同溫度和壓力下,淡水中的水的化學勢和純水的化學勢

摘要 偏摩爾吉布斯能成為化學勢。對於純態物質偏摩爾量就是其摩爾量,則純物質的化學勢就是其摩爾吉布斯能。等溫等壓條件下可逆相相變過程吉布斯能是不變的。因此,水和冰的化學勢是一樣的。

Ⅲ 用化學勢解釋純水與水溶液那個容易揮發

解釋純水與水溶液都不容易揮發,純水更容易揮發

Ⅳ 乙醇水溶液中水的化學勢跟純水的化學勢哪個大

Ⅳ 水的標准化學勢

基本公式復μB=μB*+RTln(A/B)
其中A跟制B是某種物理量,比如壓強,濃度等等.
顯然,如果以純水真實態為標准態,那麼當A=3.173KPa時,其化學勢應該等於標准態,應該3.173的時候,正是純水的化學勢.因此可知,B=3.173.然後當A=2.733時,它們的比就是活度,用RTLna表示,所以活度a=0.86
同樣道理,當以0.133Pa的水蒸汽為標准態,那當A=0.133時,其處於標准態,那它的化學勢也應該為標准化學勢,於是B=0.133,那麼當A=2.733的時候,活度a=2.733/0.133=20.5
根據以上方法可以看到,標准態選擇不同,那麼活度就不同,其為標准化學勢時的外壓也不同~~~所以P指的是標准態的壓力.跟溫度.看其括弧跟著誰就知道了~~~
僅供參考

Ⅵ 生物 在同溫同壓下,純水與不同濃度的水溶液比較,水勢最高的是

純水

在等溫等壓下,體系(如細胞)中的水與純水之間每偏摩爾體積的水的化學勢差。用符號ψ(音PSi)或Ψw表示。水分的運動需要能量作功,所以水分的移動和平衡是一個屬於「能學」的問題,長期以來誤用力(如吸水力)的概念來描述。60年代以後,植物生理學中,關於水分進出細胞的問題,普遍採用水勢的概念,水勢概念是從熱力學的基本規律中推導出來的,它由自由能、化學勢引伸而來。水勢是推動水分移動的強度因素。可通俗地理解為水移動的趨勢。水總是由高水勢處自發流向低水勢處,直到兩處水勢相等為止。任何含水體系的水勢,要受到能改變水自由能的諸因素(如溶質、壓力等)的影響,使體系的水勢有所增減。例如溶於水的溶質能降低體系的自由能,使水勢降低。純水的水勢被規定:在標准狀況下(在一個大氣壓下,與體系同溫度時)為零。這里說的純水是指不以任何方式(物理或化學)與其他物質結合的純的自由水。它「無牽無掛」所含自由能最高,所以純水的水勢最高。當純水中溶有任何物質時,由於溶質(分子或離子)與水分子相互作用,消耗了部分自由能,所以任何溶液的水勢比純水低。溶液的溶質越多,溶液的水勢越低。 如: 1mol 蔗糖液水勢為-2.69MPa 1mol KCl溶液水勢為-4.5MPa 海水的水勢約為-2.5MPa 水勢的單位 (1) 帕(pascle),常用MPa 表示。 1 Mpa=106 Pa, Pa=N·m-2 (2) 曾經使用過的一些水勢單位: 巴(bar)、大氣壓(atm)等; 以上3種單位的換算關系如下: 1 Mpa = 10 bar = 9.87 atm

Ⅶ 某不揮發溶質的溶劑由半透膜與純溶劑達到滲透平衡,這時該溶液溶劑的化學勢與純溶劑相比大,小,相等

溶液的化學勢小於純溶劑,規定純水化學勢為零,一切水溶液化學勢都小於零,題干中純溶劑看做水,溶液的化學勢一定比純溶劑小

Ⅷ 為什麼純水水勢大於溶液水勢

因為純水單位體積水分子多,即濃度大.溶液水中有無關粒子,水分子濃度降低,從而會引發,蒸汽壓減小,沸點升高,凝固點降低,產生滲透壓等現象.

Ⅸ 純水的化學勢為零

壓強和溫度不一樣,化學勢也會跟著變化

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