薄荷油與純化水制備

㈠ 怎樣才能把薄荷葉中的香味提取出來

第一種被包裹的薄荷油及其制備方法
本發明提供了一種被包裹的薄荷油及其制備方法，其特徵在於它是形成乳化包裹的薄荷油，由下述重量份配比的原料製成的：薄荷油1、蔗糖酯S-150.4～0.6、純化水1.0～1.8。本發明和現有技術中的同類產品比較，不但保證了本發明產品在有效期內的質量和療效，而且大大地降低了其生產成本，同時其生產工藝簡單，操作方便。

㈡ 滑石粉在制備薄荷水中起何作用能否用其他物質代替薄荷水還可用哪些方法制備

作為分散劑的。可以用碳酸鎂、活性炭代替，但效果不如滑石粉好。

滑石粉作為分散劑，能讓難溶於水中的薄荷油與其混合，通過振搖讓薄荷油易於分散到水中。（滑石粉親水卻不溶於水，可濾過）按葯典規定，不能用其他物質代替···· 還能用稀釋法、水蒸氣蒸餾法制備。

(2)薄荷油與純化水制備擴展閱讀：

滑石主要成分是滑石含水的硅酸鎂，分子式為Mg3[Si4O10](OH)2。滑石屬單斜晶系。晶體呈假六方或菱形的片狀，偶見。通常成緻密的塊狀、葉片狀 、放射狀、纖維狀集合體。無色透明或白色，但因含少量的雜質而呈現淺綠、淺黃、淺棕甚至淺紅色；解理面上呈珍珠光澤。硬度1，比重2.7～2.8。

㈢ 飽和水溶液法制備薄荷油包合物的實驗中應注意哪些關鍵操作

環糊精衍生物是環糊精分子上的一些原子或原子團被其他原子或原子團取代的產物
環糊精包和物為以環糊精為主體，一些小分子為客體形成的包合物，與環糊精衍生物不同

注:
包合物是一種特殊類型的化合物。由分子被包在晶體結構的空腔或大分子固有的空腔中形成。各組分間按一定的比例結合，但不是靠化學鍵力而是靠組分間緊密吻合，使較小的分子不致脫離。分子的幾何形狀是決定因素。分為三類:
結晶包合物 結晶包合物，化合物被包在分子晶體的空腔中，如直鏈烴被包在尿素晶體結構中形成的管道狀包合物，可用以分離不同大小的烴;
分子包合物 分子包合物，包在較大的有孔穴的環狀分子中，如澱粉的降解物環糊精呈現出大環形的分子排列，可與烴、碘、鹵代烷、芳烴等形成包合物;
大分子包合物 大分子包合物，分子篩、蛋白質的吸附化合物和藍色的澱粉-碘化合物等屬此類。聚乙烯醇的藍色碘包合物在伸張狀態中呈現出強烈的二色性，工業上用以製造(光)偏振片和護目鏡。分子篩在工業上廣泛用於分離烴類和石油裂解。大分子包合物在生物體內可能起重要作用。

常見的包合物有氫醌和惰性氣體元素的加合物，尿素和烷烴的加合物，硫脲和烴的加合物，冠醚類復合物。

其結構中含有兩種結構單位，即包合物是由兩種化合物組成的:一種是能將其他化合物囚禁在它的結構骨架空穴里的化合物，稱為包合劑或主體分子;另一種是被囚禁在包合劑結構的空穴或孔道中的化合物，稱為被包合劑或客體分子。客體分子的大小受包合劑空穴的幾何尺寸及形狀的限制。包合物的組成(包合劑與被包合劑的比例)由骨架中可資利用的空隙數決定。20世紀40年代H.M.鮑威爾利用X射線衍射法弄清了包合物中主體分子與客體分子之間通常不形成強的化學鍵，包合物中主、客體分子原有的化學性質不變，大多數包合物中主體分子與客體分子之間以范德瓦耳斯力或氫鍵相結合。

㈣ 薄荷水的制備處方中是薄荷油，可我只有薄荷腦請問如何將其制備成薄荷水

用酒精貨乙醚溶解薄荷腦，但是薄荷腦的含量很高，具體的比例需要看你什麼產品，這個屬於配方了，估計你得自己試，別人不好問。

㈤ 配置薄荷水為什麼只用4倍溶解量的薄荷油,而不用5倍、6倍的溶解量的薄荷油

1、溶解法，取一定量的可再分散性乳膠粉溶解於5倍質量的水中，充分攪拌後靜置5分鍾後觀察。原則上沉澱到底層的不容物越少，可再分散性乳膠粉的質量越好。這種方法簡單易行。 2、成膜法，取一定質量的可再分散性乳膠粉，溶解於2倍的水中，攪拌均勻後靜置2分鍾，再次攪拌均勻，將溶液倒在一塊平放的潔凈玻璃上，玻璃置於通風背陰處。待充分乾燥後，揭下。觀察揭下的聚合物膜。透明度高的質量好。然後進行適度拉扯，彈力好的質量好。再將膜切割成條狀，浸泡到水中，1天後觀察，被水溶解的少的質量好。這種方法更加客觀。 3、灰分法，取一定量的可再分散性乳膠粉，稱重後放置到金屬容器中，升溫到500度左右，經過500度高溫燒灼後，冷卻到常溫，再次稱重。重量輕的質量好。

㈥ 提取方法

薄荷Mentha haplocalyx Briq.為唇形科薄荷屬植物，是我國常用的傳統中葯之一，又是一種重要的香料植物。薄荷有疏風、散熱、解毒的功效，用於治療風熱感冒、頭痛、目赤、咽喉腫痛、牙痛等〔1〕。薄荷中主要成分為揮發油，揮發油中主要有效成分為薄荷醇（俗稱薄荷腦）。如何提高薄荷油出油率和薄荷醇得率是薄荷油提取工藝研究的主要內容之一。目前國內外對薄荷揮發油的提取主要以水蒸氣蒸餾為主〔2～4〕。本實驗運用4種不同方法提取薄荷油，並用氣相色譜測定薄荷醇含量，試圖通過不同方法的比較，尋找薄荷油的最佳提取方法。

1 儀器與材料

1.1 儀器HA121�50�05型超臨界萃取裝置（江蘇南通華安超臨界萃取有限公司）；島津2010型氣相色譜儀；超聲波清洗器（崑山超聲波儀器有限公司）；FZ102型植物試樣粉碎機；揮發油提取器；旋轉蒸發儀；電熱套；電子天平。

1.2 材料薄荷來自江蘇省東台地區，7月下旬采其地上部分，陰干切片，粉碎。經江蘇省中國科學院植物研究所郭榮麟研究員鑒定為唇形科薄荷屬植物薄荷(Mentha haplocalyx Briq.)。

薄荷醇（中國葯品生物製品檢定所）；醋酸乙酯（上海化學試劑廠）。

2 方法與結果

2.1 提取方法

2.1.1 水蒸氣蒸餾法提取稱取粉碎好的薄荷200 g，置揮發油提取器中，加水1 000 ml，按《中國葯典》2000版附錄ⅩD揮發油測定法提取揮發油。提取6 h，收集薄荷油。用無水硫酸鈉脫水，濾紙過濾。

2.1.2 冷浸法提取稱取薄荷粉末20 g，用600 ml石油醚室溫浸泡3次，每次用200 ml溶劑，浸泡時間為3 h/次，合並提取液，將濾液在旋轉蒸發儀上蒸去石油醚，以下同2.1.1項處理。

2.1.3 超聲波法提取稱取薄荷粉末20 g，以200 ml石油醚為溶劑，超聲提取3次。超聲頻率40 kHz，提取時間為30 min/次。合並提取液，將濾液在旋轉蒸發儀上蒸去石油醚，以下同2.1.1項處理。

2.1.4 超臨界CO2法提取取薄荷粉末1.3 kg，裝入萃取釜。在萃取壓力為9 MPa，萃取溫度為50℃，CO2流量為25 L/h的條件下，萃取1.5 h，收集薄荷油，以下同2.1.1項處理。

2.2 薄荷油出油率比較按上述方法分別提取薄荷油，並計算出油率。水蒸氣蒸餾法提取薄荷油的得率為1.15%，冷浸法提取薄荷油的得率為1.27%，超聲波法提取薄荷油的得率為1.34%，超臨界CO2法提取薄荷油的得率為2.43%。

2.3 薄荷醇含量測定

2.3.1 對照品溶液的制備 精密稱取薄荷醇對照品1.5 mg於1 ml容量瓶中，加醋酸乙酯至刻度，搖勻，即得濃度為1.5 mg/ml的對照品溶液。

2.3.2 樣品溶液的制備 准確稱取按上述方法提取得到的薄荷油適量，置於5 ml容量瓶中，加醋酸乙酯至刻度，搖勻，即得樣品溶液。

2.3.3 氣相色譜條件色譜柱為ZB�WAX彈性石英毛細管柱（30 mm×0.25 mm,0.25 μm），柱溫80℃，恆溫2 min，程序升溫5℃/min至110℃，保持1 min；程序升溫3℃/min至150℃，保持1 min；程序升溫6 ℃/min至170℃；氣化室溫度240℃；載氣為高純N2（99.99%）；檢測溫度240℃（FID）；分流比20∶1。

2.3.4 標准曲線的繪制分別精密吸取2.3.1項下對照品溶液1，2 ，3 ，4 ，5 ，6 μl注入氣相色譜儀測定，以峰面積為縱坐標，進樣量(μg)為橫坐標，繪制標准曲線，得回歸方程y=1E+06x+73 107，r=0.999 8。結果表明在1.5 ～9.0 μg范圍內，對照品進樣量與峰面積呈良好的線性關系。

2.3.5 穩定性實驗取水蒸氣蒸餾法提取得到的薄荷油樣品溶液，分別於0，2，4，6，10，12 h進行測定，每次進樣2 μl，結果表明薄荷醇峰面積的RSD為1.26%，因此可以在12 h內進行測定。

2.3.6 精密度實驗選取水蒸氣蒸餾法提取所得薄荷油樣品，在相同的色譜條件下重復進樣6次，2 μl/次。結果表明薄荷醇色譜峰的RSD為1.02%。

2.3.7 重現性實驗取水蒸氣蒸餾法提取所得薄荷油樣品，平行取6份進行測定，結果表明薄荷醇平均含量為78.31%，RSD為1.73%，說明樣品測定具有較好的重現性。

2.3.8 回收率實驗精密稱取已知薄荷醇含量的水蒸氣蒸餾法提取得到的薄荷油樣品5份，分別加入2.3.1項下薄荷醇對照品適量進行測定，並計算回收率，結果平均回收率為97.34%，RSD為2.05%。

2.3.9 樣品含量測定按上述色譜條件，對2.3.2項下的樣品溶液進行測定。結果見表1。由表1可知，四種提取方法得到的薄荷油中薄荷醇含量高低順序依次為：超聲波法>冷浸法>水蒸氣蒸餾法>超臨界CO2法。薄荷醇得率的大小順序為：超臨界CO2法>超聲波法>冷浸法>水蒸氣蒸餾法。

表1 不同提取方法提取的薄荷油中薄荷醇含量的比較（略）

薄荷醇得率(%)=出油率×薄荷醇含量×100%

3 討論

冷浸法和超聲波法提取薄荷油的出油率和薄荷醇含量都比水蒸氣蒸餾法高。在薄荷油的現實生產，通常採用水蒸氣蒸餾法進行生產，因為冷浸法和超聲波法都使用了有機溶劑，容易造成溶劑殘留。另外，水蒸氣蒸餾法提取相對操作簡單，成本較低，因此在生產中應用較廣。

4種提取方法中，超臨界CO2法提取薄荷油的出油率最高。這是因為超臨界CO2提取過程在密閉系統中進行，且操作溫度低，因此萜烯類成分不易損失，熱不穩定性成分及易氧化的組分也不會受到破壞，同時部分高沸點的成分也被提取出來。

薄荷油的提取，不但要考慮主要有效成分含量，而且要考慮它的得率。在超臨界CO2法提取中，薄荷油中薄荷醇含量較低，但由於出油率高，因此薄荷樣品中薄荷醇得率比其它提取方法高。

超臨界CO2提取的薄荷油出油率和薄荷醇得率高，而且具有操作溫度低、無毒害、效率高、操作簡單等優點，能夠保證有效成分及產品質量的穩定性及安全性，同時又不會對環境造成污染。因此，薄荷油的4種提取方法中，超臨界CO2提取法是最理想的方法。

【參考文獻】
〔1〕 國家葯典委員會.中國葯典，Ⅰ部〔S〕.北京：人民衛生出版社，2000：6097.

〔2〕 魏新國，董 岩．野生薄荷揮發油化學成分的GC�MS分析〔J〕.煙台師范學院學報(自然科學版)，2003，19(2)：116.

〔3〕 安秋榮，郭志峰．夏、秋季薄荷揮發油成分的對比研究〔J〕.河北大學學報(自然科學版)，2000，20(4)：351.

〔4〕 劉金榮，李 萍．三種野生薄荷揮發油化學成分的測定〔J〕.石河子醫學院學報，1995，17(1)：16.

㈦ 薄荷油為什麼要製成芳香水劑

1.溶解法純揮發油和化學葯物採用此法。採用溶解法制備芳香水劑時，應使揮發性葯專物與水的接觸面積屬增大，以促進其溶解。 2.稀釋法濃芳香水劑加溶劑稀釋成規定濃度的芳香水劑。 3.水蒸氣蒸餾法含揮發性成分的葯材常用水蒸氣蒸餾法。植物葯材置蒸餾器中，通入蒸氣蒸餾，至餾液達到規定量。一般約為葯材重的6—10倍。 例：薄荷水 處方：薄荷油2ml 蒸餾水至1000ml 製法取薄荷油，加精製滑石粉15g，在乳缽中研勻，加蒸餾水1000ml，振搖10min後用潤濕的濾紙過濾，除濾液混濁可再行濾過，待濾液澄明，由濾紙上加蒸餾水至1000ml，即得。 註：（1）薄荷油在水中溶解度為0.05%。 （2）滑石粉作薄荷油的分散劑，使其與薄荷油共研時被吸附在滑石粉顆粒周圍，加水振搖時，易使揮發油均勻分布於水中以增加溶解速度。同時，滑石粉還具有吸附作用，過量的揮發油再過濾時因吸附在滑石粉表面而被濾除，起到助率作用。所以，滑石粉不宜過細。 （3）本品用於驅風、矯味及溶媒。常用量口服一次10—15ml。

㈧ 制備薄荷水為什麼乳缽要乾燥

摘要 【處方】薄荷油2ml;蒸餾水適量。

㈨ 水蒸氣蒸餾法可用於提取薄荷

Ⅰ.(2)B (3)A2/3沸石或碎玻璃、碎磚瓦(4)自來水 Ⅱ.(1)讓水蒸氣由下而上進行蒸餾 (2)使混合氣體冷卻內分層 (3)薄荷容油具有揮發性，以減少薄荷油的散失 本裝置是用水蒸氣蒸餾法提取薄荷油，其原理是利用水蒸氣將揮發性較強的植物芳香油攜帶出來。蒸餾時，將原料放入B瓶，在原料底部通入水蒸氣，即可帶出原料裡面的芳香油，A瓶中水量應約佔2/3，為防止暴沸，可加入沸石，冷凝器中應通入自來水，以降低油水混合氣體的溫度，便於分層。由於薄荷油具有揮發性，因此在接收瓶口應蓋上小塊鋁箔或牛皮紙。