㈠ 卡爾費休試劑標定的注意事項（化學好的進）
卡爾－費休滴定法 可適用於多種有機和無機物中含水的測定。由於各種化合物性質的差異, 可分為能直接進行測定和不能直接進行測定兩類。可以直接測定的主要有機和無機化合物如下面所示。 表1 無干擾的有機和無機化合物 化合物種類 舉 例 1.無機化合物 (1).有機酸鹽 Na(CH3 )SO4 ,Ba(OOCCH3 )2 ,K2 C2 O4 ,VO2 (OOCCH3 )2 ,Na2 C2 H4 O6 (2).無機酸鹽 NH4 PO4 ,CaCl2 ,NaHSO4 ,Na2 SO4 ,KF,NH4 NO3 ,MgSO4 , Na2 SO4 ,KSCN,FeSO4 ,Al2 (SO4 )3 ·KSO4 ,CaHPO4 ,NaI,CaCO3 ,FeF3 ,VO2 (NO3 )2 (3).酸式氧化物 SiO2 ,Al2 O3 (4).無機酸和酸酐 SO2 ,HI,HF,HNO3 ,HCN,H2 SO4 ,HSO3 ,NH2 2.有機化合物 (1).酸 羧酸,羧基酸,氨基酸,磺酸 (2).醇 一元醇,多元醇,酚 (3).酯 羧酸酯,正酸酯,氨基甲酸酯內酯,無機酸酯 (4).穩定的羥基化合物 糖,甲醛,二苯基乙二酮,二苯乙醇酮,二氯乙醛 (5).縮醛,醚 縮甲醛,二乙醚 (6).烴 飽和與不飽合脂族和芳香族化合物 (7).酸酐和醯鹵 乙酸酐,苯甲醯氯 (8).鹵化物 鹵代烷 (9).過氧化合物 過氧化氫,二烷基過氧化物 (10).含氮化合物 胺, 胺,腈 (11) .含硫化合物 硫化物,硫氰酸鹽,硫醚,磺原酸鹽,二硫化氨基甲酸脂 不能直接測定的主要有機和無機化合物如下面所示。 表2 有干擾的有機和無機化合物 化合物種類 干 擾 性 質 1.無機化合物 (1).金屬氫氧化物及氧化物 與費休試劑定量反應 (2).碳酸鹽及酸式碳酸鹽 同上 (3).醋酸鉛,鹼式氨 反應不完全 (4).硼酸及氧化物 與碘反應 (5).鉻酸及重鉻酸 非定量反應 (6).鈷氨絡合物 同上 (7).銅的氯化物及硫酸鹽 被HI定量還原 (8).氯化鐵 與費休試劑定量反應 (9).硫化氫及硫化鈉 反應不確定 (10).羥胺 與費休試劑部分反應 (11).磷鉬酸 反應不完全 (12).甲基硅烷醇(R3 SiOH) 與費休試劑定量反應 (13).硫代硫酸鹽 同上 (14).二氯化錫 同上 (15).二氯化氧鋯 反應不完全 2.有機化合物 (1).活潑羰基化合物 形成縮醛 (2).過氧化合物 與試劑中的SO2 反應(3).抗壞血酸 被碘定量氧化 (4).硫醇 同上 (5).醌 被HI定量還原 (6).二醯基過氧化物 被HI還原 (7).Dimethylo Lnred 凝聚 從上述表格中可以得出以下幾點意見: 1. 卡爾費休測水法適用於許多無機化合物和有機化合物中含水量的測定。 2.由於化合物性質的差異, 可分為能直接進行測定和不能直接進行測定兩類。因此要求分析工作者在測定某種化合物中的水時, 首先考慮它屬於那一類,如果是後者,而又採用直接測定,則將產生很大的測定誤差或根本無法進行測定。 3.如果要對不能進行直接測定的化合物中的水進行測定時, 必須採用合適的方法消除各種干擾因素,達到正確測定的目的。 （二）.儀器的標定物質 卡爾費休滴定儀通常用甲醇-水標准溶液,含水酒石鈉, 蒸餾水,含飽和水甲苯等類物質作為標准對方法的可靠性進行校驗。含水酒石酸鈉是一種常用的含水標准物質,理論含水量為15.66%,在105℃加熱失重為15.65±0.02%,長期暴露於濕度為20～70%的空氣中,增重為0.01～0.09%。用含飽和水的甲苯和純水的標定結果也是滿意的。當然,最簡單還是用甲醇-水標准溶液。 （三）.取樣與取樣量 在做分析取樣時應盡量取混合均勻後的代表性樣品,並應觀察容器底部游離水分存在的情況。在用注射器抽取試樣時,抽取速度不能太快,否則有可能空氣進入注射器形成氣泡, 造成進樣誤差。在分析前如果發現試樣與容器有乳濁現象,或瓶壁有微小水珠析出時,則必須用乙二醇抽提法進行分析。具體方法如下: 將預先乾燥的細口瓶中加入三分之一試樣加蓋密閉, 在工業分析天平上稱准至0.1克,然後稱入2至3倍於重量的乙二醇用力搖動15分種,靜止分層後,用注射器通過試樣層吸取0,25～1.0mL乙二醇, 測定其含水量,同時也測定乙二醇的原始水含量。分析完畢後將瓶中試樣倒掉,洗凈烘乾,在天平上稱准至0.1克,根據上述三次稱量之差,求出試樣和乙二醇的重量,就可求出試樣的含水量。 本文來自：博研聯盟論壇 在進樣前首先用侍分析試液清洗注射器5～7次,然後根據試樣含水量的多少決定取樣量大小,通常按表3規定的注射器取樣量抽取＜0.1～5mL試樣。 表3 取樣量參考數據試樣含水量（ppm） 取樣量（mL） 0-10 2-5 10-100 1-2 100-1000 0.1-1 ＞1000 ＜0.1 從表3中可以看到含水量大的物質取樣量小,反之取樣量要大,否則將產生較大的測量誤差。同時特別要注意進樣時注射器中是否存在小氣泡, 以防產生嚴重的測量誤差。 (四).測定精度 卡爾費休滴定法測定物質含水量范圍很寬從幾個ppm到100%, 對精度的要求是根據含水量大小決定的。通常要求平行測定兩個結果與算術平均的差數不應大於下列數值: 含水量（ppm） 允許差值 1-10 ±1ppm 10-50 算術平均值±10% ＞50 算術平均值±5% 在進行分析時,取兩次測定結果的算術平均值作為分析結果。 （五）.影響測定精度的幾個原因 除了上述測定樣品的性質,測定的方法,標定物質的選用,取樣方法和進樣量的大小影響測定精度外,還必須注意以下幾個問題,才能保證測定精度。 1. 由於卡爾費休滴定試劑很容易吸收水分,因此要求滴定劑發送系統的滴定管和滴定池 (測量池)等採取較好的密封系統。否則由於吸濕現象造成終點長時間的不穩定和嚴重的誤差。 2. 卡爾費休試劑的滴定度的大小, 根據試液含水量的多少來決定。在測定含水量較大的 試液時,卡爾費休試劑的滴定度應該選得大一些,這樣在保證測定精度(＜5%)的前提下,可以加快測定速度。但在測定試液含水量較小時,卡爾費休試劑的滴定度就應該選得小一些和滴定管的最小讀數小一些, 否則將產生較大的測定誤差。如果滴定管的最小讀數為0.01mL,卡爾費休試劑的滴定度為2.5mg/mL,則試劑一滴誤差將產生0.025mg(25ppm)的測量誤差。如果試劑的滴定度1.00mg/mL,則試劑一點誤差將產生0.015mg(15ppm)的測量誤差。 3.卡爾費休滴定法測定水的終點判別方有: (1).依靠人的視覺觀察溶液顏色突變的目視法; (2).依靠觀察電流表偏轉突變至一定值並穩定一段時間如60秒作為滴定終點的永停終點法(硬體滴定); (3).以永停終點法又稱為死停終點法(dead stop end-point method)為基礎,微機自動控制的軟體滴定三種方法。 目視終點法是指示終點最簡單一種方法,可以省去滴定儀中的指示系統裝置,在常量滴定中可以獲得比較滿意的測定結果,但在毫克當量以下物質的測定中,這種方法的靈敏度和准確度比較差, 一般都採用比較靈敏的電化學方法。第二種與第三種方法都是電化學方法,它有快速、靈敏而且准確度又比較高,易實現自動化等優點,通常可測定各類樣品中幾個ppm到百分之幾十的水分。 4.滴定試劑的發送頭的結構與位置也是滴定誤差的一個非常重要的因素。通常要求發送滴定頭內徑和滴定頭要做得很細,目的防止滴定劑的掛滴現象,保證測量精度。在滴定頭插入樣品溶液中時, 滴定頭的液界處有可能發生化學反應而影響測定精度。 5.在滴定時攪拌要均充分且均勻。在滴定粘度較大的樣品溶液時更要注意攪拌的充分和一致, 包括磁力攪拌器的速度要一致和滴定池中的液面高度大體相同,這樣才能得到較好的測定精度。 6.在進樣時,要防止注射器頭受外界的污染而影響測定結果,如操作者呼氣和擦注射器頭時的污染等。同時要防止進樣時樣品的損失, 如注射器頭上的掛滴和濺到測量池壁或電極桿上。 7.卡爾費休試劑瓶進氣口要安裝乾燥器, 以防止試劑吸收空氣中的水分而使試劑的滴定度下降造成嚴重的測定誤差。 8.在進行卡爾費休滴定過程中,有時會出現借終點現象,也就是提前到達終點,造成測定結果偏低。特別在測定低濃度含水量的樣品時影響更大,甚至無法進行測定。這主要是空氣中的氧將滴定池中的碘離子氧化為碘, 從而減少了試劑的耗用量。太陽光也會明顯地促進氧與碘離子的氧化反應,對試劑要採取避光措施。另外試劑的組成和操作環境對這個反應的速度有一定的影響。如卡爾費休試劑中二氧化硫過量,試劑不純,配置試劑的含水量過高等都容易發生終點提前現象。 9. 卡爾費休法測水反應中會生成硫酸,當它的濃度高於0.05%時可能發生逆反應,影響測定結果。而吡啶能與這個反應所產生的酸化合,保證化學反應向一個方進行。在滴定測水中,如果沒有甲醇共存時,則水或其它任何含活潑氫的化合物都能代替甲醇中間化合物發生反應,這樣就會擾亂化學反應的化學計量,使這個反應對水沒有特殊的選擇性。因此在測定過程中要注意到試劑和滴定底液中是否有足夠的吡啶和甲醇量。 10. 在用卡爾費休法測定試樣含水量時, 要注意被測定的試樣中是否有能與卡爾費休試劑 生成水的物質, 如有這類物質應分別採取相應的措施才能得到滿意的結果。如活潑的醛和酮與卡爾費休試劑中的甲醇反應生成縮醛和縮酮與水消耗碘,使滴定反應無終點。有時在分析含酮樣品中水分時,減少試劑中的甲醇量,增加吡啶含量,可以得到滿意的結果。但這種方法不適用於含醛類化合物,曾有人用吡啶作為溶劑減少縮醛形成的比例, 得到了較為可靠的分析結果。金屬氧化物和氫氧化物,也能與HI發生反應生成水,可用二甲苯共沸蒸餾或汽化攜帶法來分離提取樣品中的水,然後進行測定。 11.能被碘還原者, 如硫醇和硫化氫等能被碘還原使水分析結果偏高。可以用烯烴進行加成反應除去。 12.能將碘化物氧化為碘者,本身被還原為氫醌。如無機化合物的過氧化物,鉻酸鹽,二價銅和三價鐵鹽等能產生這樣的反應,使測定產生誤差。 13.一些弱的含氧酸鹽,如碳酸鹽,硼酸鹽主要與HI反應生成水干擾測定。而無機酸和酸性氧化物不幹擾測定。氨利用卡爾費休試劑直接滴定時會形成碘化氮,可以在滴定前加過量的醋酸以消除這種干擾。 14.氯化鐵和試劑中包含的活性氯,如二氯異氰酸鹽可以被卡爾費休試劑中的HI所還原,這種干擾可用吡啶和二氧化硫及甲醇溶液預處理試樣加於消除。在四氯化碳中包含大約1%的游離氯異氰酸鉀鹽,當含量在0.001%到0.1%范圍內,可通過已用過的甲醇及吡啶,二氧化硫溶液處理後進行測定。 15.硅烷醇和卡爾費休試劑也有定量反應, 這種干擾可通過使用高分子醇和吡啶稀釋來防止。 利用卡爾費休滴定法測定物質中水分是一種重要而靈敏的化學分析方法,但除了有一個非常好的測定儀器外,必須對測定的物質中有無干擾物質存在,根據物質中水分的含量確定適當的進樣量,克服各種影響測定精度的因素,細心操作,才能得到好的測定結果。
㈡ 為什麼卡爾費休試劑每次臨用前均應標定
首先，卡爾費休試劑標定的本質是確定試劑與水的反應能力（滴定度，或者當量）；其次，滴定度是計算樣品中水份含量的主要參數，所以准確確定當量是比較重要的。
之所以，需要經常標定，這是因為卡爾費休試劑的化學穩定性很低，其中的碘和二氧化硫都是很活潑的物質，容易和其它物質發生發應。另外滴定劑的甲醇吸水性極強，一有機會就會吸收空氣中的水分而使自己的濃度降低，而且KF試劑中醇的密度對溫度的變化很敏感，溫度的一點升高將引起試劑濃度的急劇下降，溫度生高1攝氏度，可以使濃度下降0.1%，而卡爾費休水分儀測定水含量絕對值的計算依據就是基於試劑與水的反應能力的，因此為了保證檢測准確性，就需要經常重新確定試劑的真實反應能力。故而需要經常標定。
㈢ 卡爾費休試劑的濃度怎麼標計算方法是什麼
如果用10微升純水來標定的話,滴定體積為V,最終的滴定度為：10/V（毫克每毫升）
㈣ 卡爾費休法測微量水分是為什麼要使用滴定度
因為容量法卡爾費休水份測定儀是通過精密計量系統將卡爾費休試劑精確滴定到加入被測樣品的密封滴定池中，通過計算到達終點時所消耗掉的卡爾費休試劑總量來推算出樣品中被反應掉的水份總量，進而得出樣品中水份含量。而卡爾費休試劑的滴定度相當於1ml的卡爾費休試劑可以消耗掉多少mg的水，只有知道卡爾費休試劑的滴定度才可以換算出樣品中的水分含量。禾業卡爾費休水分測定儀為您專業解答。
㈤ 卡爾費休醛酮水分測定專用試劑的溶劑及滴定度組成有哪些
1935 年德國人卡爾費休(Karl Fischer發明了一種測定水分的新方法：利用碘和二氧化硫的氧化還原反應，在有機鹼和甲醇的環境下，與水發生定量反應。 CH3OH + SO2 + RN —— [RNH]SO3CH3 RN為有機鹼，例如吡啶。這一步反應是二氧化硫與甲醇反應生成一種酯，而酯被鹼中和。 I2 + H2O + [RNH]SO3CH3 + 2RN —— [RNH]SO4CH3 + 2(RNH)I 這一步反應是與水的定量發應：硫醚陰離子在水作用下被碘氧化成烷基硫酸鹽，碘與水1:1定量反應。 用含碘的試劑不斷滴定樣品，判斷終點的方法是觀察碘過量時的顏色變化。這就是最初的卡爾費休水分滴定法。 出處網路
㈥ 卡爾費休試劑的滴定度該怎麼算的啊
如果用10微升純水來標定的話，滴定體積為V，最終的滴定度為：10/V（毫克每毫升）
㈦ 卡爾費休滴定儀標定水份時只能標到60%是怎麼回事
有以下幾種可能
第一，您的卡爾費休試劑是否重新標定過，一般卡爾費休試劑需要每天標定，如果您的卡爾費休是長時間沒有標定的話，可能是試劑的滴定度下降了。
第二，您的進樣的時候是否稱量了，進樣針裡面是否有氣泡，還有進樣針是否打到了滴定杯液面以下的位置？
如果有其他問題請您補充
㈧ 影響卡爾-費休(Karl-Fisher)滴定法測水精度的因素有哪些
）.影響測定精度的幾個原因
除了上述測定樣品的性質,測定的方法,標定物質的選用,取樣方法和進樣量的大小影響測定精度外,還必須注意以下幾個問題,才能保證測定精度。
1. 由於卡爾費休滴定試劑很容易吸收水分,因此要求滴定劑發送系統的滴定管和滴定池
(測量池)等採取較好的密封系統。否則由於吸濕現象造成終點長時間的不穩定和嚴重的誤差。
2. 卡爾費休試劑的滴定度的大小, 根據試液含水量的多少來決定。在測定含水量較大的
試液時,卡爾費休試劑的滴定度應該選得大一些,這樣在保證測定精度(＜5%)的前提下,可以加快測定速度。但在測定試液含水量較小時,卡爾費休試劑的滴定度就應該選得小一些和滴定管的最小讀數小一些, 否則將產生較大的測定誤差。如果滴定管的最小讀數為0.01mL,卡爾費休試劑的滴定度為2.5mg/mL,則試劑一滴誤差將產生0.025mg(25ppm)的測量誤差。如果試劑的滴定度1.00mg/mL,則試劑一點誤差將產生0.015mg(15ppm)的測量誤差。
3.卡爾費休滴定法測定水的終點判別方有: (1).依靠人的視覺觀察溶液顏色突變的目視法; (2).依靠觀察電流表偏轉突變至一定值並穩定一段時間如60秒作為滴定終點的永停終點法(硬體滴定); (3).以永停終點法又稱為死停終點法(dead stop end-point method)為基礎,微機自動控制的軟體滴定三種方法。
目視終點法是指示終點最簡單一種方法,可以省去滴定儀中的指示系統裝置,在常量滴定中可以獲得比較滿意的測定結果,但在毫克當量以下物質的測定中,這種方法的靈敏度和准確度比較差, 一般都採用比較靈敏的電化學方法。第二種與第三種方法都是電化學方法,它有快速、靈敏而且准確度又比較高,易實現自動化等優點,通常可測定各類樣品中幾個ppm到百分之幾十的水分。
4.滴定試劑的發送頭的結構與位置也是滴定誤差的一個非常重要的因素。通常要求發送滴定頭內徑和滴定頭要做得很細,目的防止滴定劑的掛滴現象,保證測量精度。在滴定頭插入樣品溶液中時, 滴定頭的液界處有可能發生化學反應而影響測定精度。
5.在滴定時攪拌要均充分且均勻。在滴定粘度較大的樣品溶液時更要注意攪拌的充分和一致, 包括磁力攪拌器的速度要一致和滴定池中的液面高度大體相同,這樣才能得到較好的測定精度。
6.在進樣時,要防止注射器頭受外界的污染而影響測定結果,如操作者呼氣和擦注射器頭時的污染等。同時要防止進樣
這里是原文出處 ：
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060321/369124/