提取細胞的RNA時，如何有超純水還是去離子水
提取RNA時應該使用DEPC處理過的水版,999ml三蒸水中加入權1mlDEPC,攪拌過夜使之充分溶解,分裝到小瓶里,121℃高壓30min,使DEPC分解,封口膜包口就可以保存備用了.配置及分裝時候小心點,DEPC具有一定的毒性.
Ⅱ 核酸的保存，小為什麼RNA可以放在純水裡DNA卻不能
你問反了吧，做質粒DNA純化，用試劑盒最後一步洗脫就可以用熱的純水，然後冷凍就OK了
而對於大多數RNA，由於是單鏈，而且環境中有菌，存在大量的 RNA酶 ，一般不容易保存，有些RNA酶熱滅菌都不能失活
Ⅲ rna溶於depc水後如何沉澱下來
rna溶於depc水後如何沉澱下來
你的情況可能有兩種可能：1.像二樓說的那樣,在用酒精洗完沉澱後,乾燥過程時間太長,導致RNA不好溶解.但這種情況可像你那樣在水浴中加熱溶解個10min,一般是會溶的.所以你的問題看起來更像是第二種情況：2.剩下的不溶沉澱根本不是RNA,而是在提取過程中沒有去干凈的雜質或蛋白.這種東西是不會溶的.而且有時不會影響RNA的質量,瞬時離心一下把沉澱甩到管底,吸上面的清液就行了；但如果提取過程中RNA發生了降解,這時即便是上面的上清液也是不能用的了.你可以先用上面的上清液跑個膠看看完整性如何.如果兩條或三條帶就不妨礙使用.祝順利!
Ⅳ rnasea用什麼溶解
如果你還有未融的RNAseA的粉末，最好重配一些，沒人能保證融在水裡的RNAseA能正常工作。如果你沒有粉末了，試試再加些醋酸鈉進入，看看這樣配置的RNAseA能不能用。
Ⅳ 可以用ddh2o溶解rna嗎產物會不會被分解
您好！ddH2O是重蒸水。經過兩道蒸發後，能盡量保證水中雜質含量很少，從而防止DNA的降解。你也可以用注射水或者滅菌去離子水替代。 網路教育團隊【海納百川團】為您解答。 感謝您的採納 O(∩_∩)O 。如有疑問，歡迎追問。
Ⅵ Trizol法提RNA，用DEPC水重溶RNA時，不能完全溶解，68攝氏度熱溶，靜置後下層仍渾濁，請問需要取上清嗎
你這是因為在揮發酒精的時候過頭了。RNA發生了變性。建議重做。不然你提出RNA後跑膠看看，肯定不是2條清晰的條帶（降解了）。
Ⅶ 溶解rna常用多少度depc水
溶菌酶比較穩定的，酸鹼耐受性都挺好，所以直接用TE溶解就可以了，配成20mg/ml的儲存濃度，使用的時候終濃度1-2mg/ml就行了。 tris直接用DEPC水配就可以了。
Ⅷ 溶解RNA時為什麼用0.9%NACL水溶液
DNA、RNA和核苷酸都是極性化合物,一般都溶於水,不溶於乙醇、氯仿等有機溶劑.
但是它們的鈉鹽比游離酸易溶於水,RNA鈉鹽在水中溶解度可達40g/L。
Ⅸ 無RNA酶水(RNase-free &DNase-free水)是指DEPC處理過的超純水嗎可以直接用來溶解RNA嗎
外源RNA酶處理一下超純水就可以溶解RNA了。
Ⅹ 做實時熒光定量PCR時，模板RNA用什麼溶解比較好TE還是dd水還是滅菌的DEPC水
用滅菌DEPC水以保證沒有RNAse降解你的模板RNA，不要用含有EDTA的buffer，包括TEbuffer。EDTA會絡合掉鎂離子，從而干擾PCR反應。