鍋爐化驗氯根和軟化水

Ⅲ 供暖鍋爐軟化水化驗方法

一、正常操作1、採集水樣用的容器應是玻璃、陶瓷器皿。容器采水樣時，應先用水樣沖洗3次後再採集水樣。2、採集鍋爐給水的水樣時，應在水泵的出口處或水的流動部位取樣。3、採集爐水水樣時，必須通過取樣器採集，並應調節冷卻水流量使水樣溫度控制在30～40℃范圍內，流速穩定並控制在500～700mL/min范圍內。4、採集水樣的數量應能滿足化驗和復核的需要。5、測定水樣中的溶解氧等不穩定的成分時，應按規定的方法在現場進行。6、使用單一穩定的水源時，每月至少化驗一次水源水樣。兩種或兩種以上小源交替使用時，每次更換水源時都必須化驗水源水樣。化驗的項目應符合規定要求，不得任意減少。7、交換器的出水一般每2h化驗一次硬度，8h化驗一次氯根、PH值、鹼度。除氧器的出水每8h測一次溶解氧，當除氧器的負荷波動較大時要相應增加化驗次數。8、爐水每2h化驗一次鹼度和PH值。9、根據爐水化驗結果監督指導司爐工排污。二、特殊操作1、鈉離子交換器的操作：（1）操作步驟操作鈉離子交換器時，第一個周期可按大反洗→再生→小反洗→放水→正洗→軟化六步程序操作。或按再生→小反洗→放水→正洗→軟化五步程序操作。（2）交換器的操作1）大反洗。大反洗的主要作用是疏鬆離子交換劑，為均勻地再生創造條件，大反洗的壓力為0.5Mpa，時間10～15min。2）再生。再生的主要作用是恢復失效離子交換劑的交換能力。再生時，應嚴格按設備主要性能及規格尺寸表中的數據，即再生食鹽的耗量、體積、時間和濃度進行操作，其中，再生時間可以大於或等於上述時間而不得小於上述數據。如果再生時間比給定時間小得多，就會發生亂層，造成交換器出力不足或出力質量惡劣。3）小反洗。小反洗的主要作用是促進再生和洗去離子交換層中的再生雜物。小反洗時，其流速與再生時的速度相同，壓力為0.2～ 0.3Mpa。當小反洗出水的波美比重達到零時，延長小反洗時間10～20min，即可轉入正洗程序的操作。如果反洗得好，將會大大地縮短正洗時間。4）放水。放水是在對多台軟化設備調試經驗總結的基礎上新增加的下一步操作程序，其主要作用是將大反洗、再生、小反洗三步程序中托起的交換劑層由成床（即托起）狀態落回大反洗前的狀態，即落床。目的是為了製造離子交換劑上部的「水墊層」，從而避免、緩解正洗水直接穿透離子交換劑層，否則，因無水墊層正洗水會直接穿透交換劑層。洗不凈的那部分離子交換劑不僅不參加交換，還減少出力，以及影響出水質量。5）正洗。正洗的主要作用是洗凈小反洗時留下的再生產物，為投入軟化運行創造良好的條件。正洗的壓力為0.5～1Mpa。正洗水自上而下通過離子交換劑層，從軟化器的底部流出排入地溝。6）、軟化。軟化的主要作用是將水中的鈣、鎂離子全部或大部分與鈉離子進行交換反應，軟化運行的壓力大於0.5MPa。軟化程序運行的好壞標志有三個：出水量、 連續運行時間、出水質量（或殘留硬度）。只要前五步按規定進行操作，其軟化水質量就可達到理想的目的。2、氯化物的測定（硝酸銀容量法）。（1）概要：在PH=7的中性溶液中，氯化物與硝酸銀作用生成白色的氯化銀沉澱，過量的硝酸銀與氯酸鉀作用生成紅色氯酸銀沉澱，終點呈橙色。（2）試劑：1）硝酸銀標准溶液1mL；2）10%氯酸鉀指示劑；3）1%酚酞（乙醇溶液）；4）0.1NNaOH；5）0.1NH2SO4。（3）測定方法：1）量取100mL水樣，注入錐形瓶中，加2～3滴酚酞指示劑，若顯紅色，即用硫酸標准溶液中和至無色；若不顯紅色，則用0.1NNaOH溶液滴至微紅色，再用硫酸標准溶液中和至無色。2）加入10%的鉻酸鉀指示劑10滴，搖勻，用硝酸銀標准溶液滴定，至溶液顯示橙色，硝酸銀消耗體積為amL，同時取蒸餾水，按上述方法做空白試驗，記錄消耗硝酸銀的體積為bmL。氯化物含量按下式進行計算：C1= ×1000式中：a — 滴定水樣時硝酸銀的消耗量，mL；b — 滴入硝酸銀的體積，mL；1.0 — 硝酸銀的濃度，T=1；V — 水樣的體積，mL；注意事項：當水樣中氯含量大於100mL/L時，應減少水樣體積。軟化水、自來水一般取100mL；爐水取50mL，甚至更少一些；回水正常情況下取100mL，污染以後取mL，甚至更少一些。3、鹼度的測定（容量法）。（1）概要：水中的鹼度是指水溶液中能接受氯離子物質的含量。（2）試劑：1）1%酚酞（乙醇溶液）；2）0.1%甲基橙；5）0.1NH2SO4標准溶液。（3）測定方法：准確量取100mL水樣，注入250mL錐形瓶中，加入2～3滴酚酞指示劑，此時若溶液顯紅色，用0.1N硫酸標准溶液滴定至無色，記錄硫酸消耗體積amL；再在上述溶液中加入2～3甲基橙指示劑，溶液顯黃色，繼續用硫酸標准溶液滴定，終點呈橙色，記錄第二次硫酸消耗體積bmL。鹼度的計算公式：（JD）酚= （JD）甲= （JD）全= 式中：（JD）酚—以酚酞作指示劑測定的鹼度，mmol/L；（JD）甲—以甲基橙作指示劑測定的鹼度，mmol/L；（JD）全—全鹼度， mmol/L；a—以酚酞作指示劑時硫酸的消耗量，mL；b—以甲基橙作指示劑時硫酸的消耗量，mL；V—取水樣的體積，mL。（4）注意事項：1）水溶液中的鹼度在空氣中不穩定，應首先進行分析。2）甲基橙鹼度終點不易看清，應做對照色。3）水樣有顏色時，要進行脫色，加入適量H2O2在電爐上煮沸或少取水樣稀釋進行分析。4、硬度的測定（絡合法）。（1）概要：PH在10±0.1緩沖溶液中，用鉻黑T作指示劑，以乙二胺四乙酸二鈉鹽（EDTA）標准溶液進行滴定，終點呈純藍色。根據EDTA消耗體積計算出水中硬度的含量。（2）試劑：1）0.005MEDTA；2)氨-氯化銨緩沖溶液；3）鉻黑T指示劑0.5%（乙醇溶液）。（3）測定方法：准確量取100mL水樣，注入250mL錐形瓶中，加入5～3mL氨緩沖液，加2～3滴鉻黑T指示劑，搖勻，溶液呈酒紅色，用0.005MEDTA標准溶液滴定，終點呈藍色，記下EDTA消耗體積為amL。硬度按下式進行計算：YD= 式中：YD— 硬度，mmol/L；M— EDTA的摩爾濃度；V— 水樣體積，mL；2— EDTA的一個摩爾數是兩個克當量數。（4）注意事項：1）測定一般生水、自來水硬度時，用鉻黑T作指示劑，用0.005MEDTA溶液滴定；測定軟水、給水硬度時，用鉻藍K作指示劑，用0.005MEDTA標准溶液滴定。用鉻藍K作指示劑不僅終點靈敏度高，同時也不會因為過滴而帶來誤差。2）指示劑量不宜過多，因為指示劑本身是藍色，加入量過多會掩蔽終點，給分析帶來誤差。3）若水樣呈酸性，應先用NaOH中和以後再進行測定；若水樣呈酸性，應事先用H2SO4中和後再進行滴定。4）對於碳酸硬度較高的水樣，一般應少取水樣稀釋後進行測定。如果有條件，取樣以後應先加入EDTA標准溶液的80%，再加緩沖溶液、指示劑。用EDTA標准溶液進行滴定，計算時EDTA的體積應包括事先加入的試劑的體積。5）滴定過程中如果發現滴不到終點，或者指示劑加入以後溶液呈灰紫色，可能是Fe3+離子干擾。遇到這種問題，可另外取樣，首先加入2～3滴三乙醇胺，搖勻，再加入緩沖溶液，指示劑用EDTA滴定。如果用三乙醇胺掩蔽不了，終點仍然不明顯，可能是Cu2+離子干擾，可另外取樣，加三乙醇胺和硫尿聯合掩蔽，再進行滴定。6）測定硬度時，PH=10±0.1，如果大於10，溶液中部分金屬水解會產生沉澱，測定結果偏低；如果小於10，在滴定過程中的電離度受到影響，結果終點拖長，嚴重時滴定過程中溶液一直呈紅色，滴不到終點。

Ⅳ 怎樣化驗鍋爐水質，原水，軟水，PH值用什麼葯劑，怎樣測試酸性和鹼性

這個問題我想是你們廠鍋爐在運行中連續排污器開得過大. 試想:1小時就30多噸水,如果不是連續排污器開大了,溶解固形物的數值也是會增大,只是不要關太小,否則,溶解固形物要增大.另外,在糖廠,由於使用一效二效水做補充水,水中糖份應經常觀察,監測.發現水中糖份超過標准,應及時排放.水中糖份也會使鍋爐水的鹼度低.NaoH加多了對鍋爐有一定的影響.同時,要保證鍋爐水的Na3po4有一定的量. 爐水PH值保持在10左右有利於降低鍋爐腐蝕率,但PH值不能超過12,否則會使鍋爐鋼板脆性增大.加NaoH量可通過測爐水PH值確定. 如果補給水是經過鈉離子交換軟化處理的,且原水暫時硬度占總硬度比例大,降低排污率能夠提高爐水鹼度,但爐水總鹼度不能高於20. 如果原水中硬度都是永久硬度,即使降低排污率,鹼度也無法提高,必須要加NaoH,但需控制PH值保持在10-12,爐水總鹼度不能高於20. 另外還有可能是水處理工藝採取了氫鈉離子聯合交換法時,或除碳器未發揮作用,或氫離子交換軟水與鈉離子交換軟水混合比例不當. 可以採用磷酸三鈉和氫氧化鈉聯合處理鍋爐水,提高水的PH值. 有時突然出現事故性的水質惡化、鍋爐水PH值下降的情況時,可採取適當提高鍋爐水中過剩磷酸鹽含量以及增大鍋爐排污量的方法,作為減輕產生鍋爐酸性腐蝕的應急措施. 如果水源沒有變化,除了加葯以外,只有通過增加凝結水回收來解決了,別無它法.加葯一般都是採用加葯器,另外,對於頻繁加葯可以採用計量泵向鍋爐給水泵進水管內加葯,也可以在排污之後向除氧水箱定量加葯.

Ⅳ 鍋爐軟化水為什麼要檢測氯根，鍋爐原水中也有氯根嗎

氯離子會加速設備、管道的腐蝕.製冷系統、鍋爐水等要控制氯離子含量.所以,鍋爐水要進行氯根的測定,符合要求後使用.
氯屬於第七主族元素，最外層有七個電子，所以十分容易得電子，有強氧化性。雖然氟的氧化性更強，但由於無法失電子，所以無法形成最高價氧化物。因此氯的最高價氧化物的水化物——高氯酸就是最強的酸。
氯離子有還原性，能被強氧化劑（PbO2 MnO2 KClO3 KClO4 KMnO4 Ca(ClO)2等)氧化
氯離子能與某些離子形成沉澱（如Ag+ Cu+)
氯離子能與某些離子形成配合物，如與Cu2+形成[CuCl4]2-,與Au3+形成[AuCl4]-
氟氯溴碘的最高價氧化物的水化物的酸根AO3-性質相似[1]
氯元素是鹵素（氟氯溴碘砹），所以鹵素單質有的化學性質氯都有一定條件下均可與氫氣反應：H2 + X2 =2HX （特殊：H2 +I2 2HI） Cl2可與水反應：X2 + H2O=HX+ HXO（Cl2、Br2、I2均可與水反應：X2 + H2O=HX+ HXO）Cl2 + 2Br－ = 2Cl－ + Br2 Cl2 + 2Br－ = 2Cl－ + Br2 鹵化銀 X－ + Ag=AgX↓（X為Cl、Br、I）具有感光性、人工降雨這一條可以檢驗氯離子。
鍋爐水的氯根控制小於400mg/L,給水小於30mg/L。爐水氯根應該不超過給水20倍。

Ⅵ 我想知道鍋爐水的硬度和氯根怎麼化驗!還有工式.為什麼我做的硬度就滴不道終點呢

我想你是復鍋爐房的水化驗員吧.我只知制道鍋爐房水化驗硬度和氯根的滴定法.下述前提是水樣要取100ml,25攝氏度最佳.
1、公式太難寫了,上面「影舞傳說」的公式是滴定硬度的,公式中缺少了個2倍.氯根是用硝酸銀滴定的,公式不用寫,滴了多少毫升就是多少個毫摩爾.
2、硬度滴不到終點是你的EDTA的濃度可能低了,我們在滴大硬度情況下用0.01mmol/L的EDTA（原水）,但在滴小硬度情況下用0.001mmol/L的EDTA（軟水）,你看一下是否用的是0.001mmol/L的標液.
3、如果標液濃度選擇沒錯,那可能是你的緩沖液失效了,或者鉻黑T失效了（尤其是液體的鉻黑T,時間不長就可能失效）.
4、還是滴定不到終點的話,那就是水的問題了,水的硬度極高,屬於生水,滴不完,水處理設備有問題（這種假設不現實）.

Ⅶ 請問誰在鍋爐房做化驗員請求幫助！！！

鍋爐水質處理是一門學科，是個系統，化驗只是其中一個環節，用化驗的方法來得知運行情況，來控制排污和運行，維修等，一般你說的化驗，嚴格的為1小時取樣化驗1次，但實際操作中有可能2小時1次或者更長時間，有的單位是長期不化驗的也有，有經驗的化驗員他會根據單位的實際情況來制訂化驗時間，但不太可取，按時間來取樣化驗比較好。
報表有專門的水處理運行日誌和鍋爐房運行日誌，上面有比較詳細的數據表，那2本就行了，不需要你再做報表，去鍋檢所拿2本就可以咯。
工作流程，建議你根據單位的鍋爐蒸發量，使用流程，一般單位有汽水系統圖，看了再問，各單位不太一樣的，說起來也比較麻煩。
如果你是水處理專職，那你僅學會化驗是不行的，只能騙老闆，給老闆看顏色玩，化驗是初步的，關鍵在於運行好你單位的水處理設備，控制進水和爐水的各項指標，使之達到標准，標准有國家規定的，鍋檢所也有的。制訂長期，短期停爐保養方案，爐子的加葯等等。還有就是，爐內結垢情況，鍋爐運行情況等，那些你作為一個水處理工是必須掌握的，定期進行檢查，一般在3個月檢查1次就可以了，檢查後再制訂處理和維護維修方案，特別是結垢較厚或者管理混亂的單位，要特別注意，特別嚴重的，威脅到安全運行的，你可以進行停爐維修，酸洗除垢等建議。
總的來說，你剛接觸的話，你必須對你單位鍋爐的情況了如指掌，特別是汽水系統和工藝流程。

Ⅷ 工業鍋爐水質化驗方法。。最好有詳細教程。。。軟化水檢測和氯根的檢測辦法。需要的葯劑比例和實驗要求

你有沒有做過化驗啊？你說的只是測硬度與氯化物，還有鹼度，pH，如果是純水鍋爐應化驗鈉離子和二氧化硅。沒那麼簡單的。

Ⅸ 我想知道鍋爐水的硬度和氯根怎麼化驗！還有工式。為什麼我做的硬度就滴不道終點呢步驟也沒錯

我想你是鍋爐房的水化驗員吧。我只知道鍋爐房水化驗硬度和氯根的滴定法。下述前提是水樣要取100ml，25攝氏度最佳。

1、公式太難寫了，上面「影舞傳說」的公式是滴定硬度的，公式中缺少了個2倍。氯根是用硝酸銀滴定的，公式不用寫，滴了多少毫升就是多少個毫摩爾。

2、硬度滴不到終點是你的EDTA的濃度可能低了，我們在滴大硬度情況下用0.01mmol/L的EDTA（原水），但在滴小硬度情況下用0.001mmol/L的EDTA（軟水），你看一下是否用的是0.001mmol/L的標液。

3、如果標液濃度選擇沒錯，那可能是你的緩沖液失效了，或者鉻黑T失效了（尤其是液體的鉻黑T，時間不長就可能失效）。

4、還是滴定不到終點的話，那就是水的問題了，水的硬度極高，屬於生水，滴不完，水處理設備有問題（這種假設不現實）。

Ⅹ 20t蒸汽鍋爐的軟水、爐水和給水的硬度、鹼度、氯根的化驗指標各是多少

你的問題沒講全,20t蒸汽鍋爐必需講它的設計蒸汽壓力(額定工作壓力),因爐水鹼度標准與鍋爐設計壓力有直接關系,至於蒸汽鍋爐給水硬度標準是<0.03mmol/L…。一傑水質