實驗室純化水吸光度為負值

❶ 用可見分光光度計測吸光度時為什麼出現負值

用可見分光光度計測吸光度時出現負值的原因很可能是進行了錯誤的操作方法，或是順序錯誤，或是操作錯誤，或是器皿不夠干凈等等，都會造成出現負值的後果。

❷ 吸光度為負值，怎麼辦

可能原因較多，儀器本身問題暫且不提，還有可能是在那個吸收峰的范圍，溶劑的吸收比你的物質強也會出現負峰。

空白對照與樣品的位置放反；基線是否測得有問題；比色皿是否洗干凈；如果負值大，可能是空白污染了；裝空白的比色皿沒有擦拭乾凈。負一點本身杯差造成的；確實沒有待測離子，儀器輕微的波動造成的。

吸光系數與入射光的波長以及被光通過的物質有關，只要光的波長被固定下來，同一種物質，吸光系數就不變。當一束光通過一個吸光物質（通常為溶液）時，溶質吸收了光能，光的強度減弱。吸光度就是用來衡量光被吸收程度的一個物理量。

相關信息

吸光度用A表示。A=abc，其中a為吸光系數，單位L/(g·cm)，b為光在樣本中經過的距離（通常為比色皿的厚度），單位cm ， c為溶液濃度，單位g/L。A=Ecl，影響吸光度的因數是b和c。a是與溶質有關的一個常量。此外，溫度通過影響c，而影響A。

符號A，表示物質對光的吸收程度。lg(I0/I1)式中I0是通過均勻的液體介質的一束平行光的入射光的強度；It是透射光強度；T是透射比。A值越大，表示物質對光的吸收越大。根據比爾定律，吸光度與吸光物質的量濃度c成正比，以A對c作圖，可得到光度分析的校準曲線。

在多組分體系中，如果各組分的吸光質點彼此不發生作用，那麼吸光度便等於各組分吸光度之和，這一規律稱吸光度的加和性。據此可以進行多組分同時測定及某些化學反應平衡常數的測定。在吸光度測定中。

為抵消吸收池對入射光的吸收、反射以及溶劑、試劑等對入射光的吸收、散射等因素，可選用雙光束分光光度計，並選光學性質相同、厚度相等的吸收池分別盛待測溶液和參比溶液。

❸ 分光光度計測吸光度時為什麼出現負值 我已正常調零，謝謝

我不知道你測量的是什麼 但我是測量細菌生長曲線的 在我的測量數據中在正確的操作下 也會有負值出現 因為我測量的液體比我調零的原液還要透明 但這只是初期 後期就會變為正值了

❹ 測吸光度出現負值，可能是什麼原因

是不是空白管的顏色比測量管的深？還是其他原因？ 補充： 我比色皿用的是同一套，放的位置也沒錯 滿意答案丶星10級2009-05-08比色皿要使用同一套的減小誤差，比色時比色皿的位置要固定，就是測量時放在第二孔的都要放在第二孔，以此類推。還有就是比色前需要將使用比色皿的誤差調到允許范圍內。空白對照的比色皿要放在第一孔。 補充： 1.所使用的比色皿可能有的是石英比色皿，有的錯用為玻璃比色皿，可能會導致該問題。這是因為，石英比色皿對紫外光是完全透過，而玻璃比色皿對紫外光是完全吸收。
2.如果確定所使用的比色皿均為石英比色皿，那麼就是所使用的石英比色皿有的沒有清洗干凈，導致所使用的比色皿不配套，導致在測量較小吸光度時會出現你所說的情況。

❺ 吸光度為什麼出現負數

吸光度出現負數有兩種可能：

1、純水不純，含有鈣元素，標定誤差。

2、儀器故障或者設定的故障。

吸光度是指光線通過溶液或物質前的入射光強度與光線通過溶液或某一物質後的透射光強度的比值（I0/I1）的以10為底的對數（即lg(I0/I1)），其中I0為入射光強，I1為透射光強，影響它的因素有溶劑、濃度、溫度等等。

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一、光密度和吸光度的區別

雖然光密度(OD)和吸光度(Absorbance光吸收率)都可以測量光通過光學元件時的吸收情況, 但這兩個術語是不一樣的。

光密度測量光通過光學元件時的光衰減或光強度損失。

光密度著重於探測光散射後的衰減程度, 而吸光度只考慮光學元件或介質內的光吸收率。

通過使用光譜儀可以探測光密度和吸光度(吸光率)。

二、吸光度的科學應用

光學設備在各種現代技術中發揮著重要作用。例如CD、DVD和藍光播放機、光纖電纜盒及光學元件。它們甚至在某些生物實驗室中都有用途, 在某些顯微鏡和光譜儀中可以看到這一點。

在研究這些器件背後的科學時, 很容易混淆光學密度和吸收率, 因為兩者都測量光通過光學元件時 "吸收" 的光量, 但這兩個術語有一些細微的差異。

❻ 紫外分光測定的吸光值出現負值的原因和原理

吸光值出現負值原因有很多，當樣品基體和空白不一樣並吸光度低於空白時就會出現吸光度為負數;因為干擾的存在，便得樣液在特定波長下吸光度低過空白。如果說你分析的樣品對分析的元素有很大的干擾，分析的方法有致命錯誤，在用純標准分析樣品時經常會有你說的現象，即使沒有」倒光頭」的現象，被測元素真實的濃度與純標准分析的結果大相徑庭。解決的辦法有：基體加入法 元素分離等等．．．．

❼ 吸光度為什麼會出現負值

我按照濃度由低到高的順序一次進行測定，在5mg/ml以下的都是正值，大於5mg/ml就變成負值了 出現這回種現象是正常的，別管它答，只要工作曲線線性好就行，不會影響測試結果的。bioconnor(站內聯系TA)reference 的吸光度大於樣品的，就會出現這種情況啊，可以根據吸光度的演算法的到啊？xuehuaxue(站內聯系TA)如果出現這種情況 建議把樣品稀釋 後再測量會比較可靠一些yxy113(站內聯系TA)如果標線截距很大——小數點後第2位有正值，樣品的負值就不正常，需要考慮影響標准系列吸光度的因素。唐小梅(站內聯系TA)是不是濃度高了測就不好了呀？

❽ 吸光度怎麼是負值

1、吸光度是負值，是指在參比溶液調零後，測定樣品時，A值是負值；
2、原因之一是：比色皿的版配權對性不合格，即參比樣品的比色皿透過率低於樣品溶液的比色皿透過率；
3、萃取溶液溶液出現吸光度是負值的現象，建議用帶蓋的比色皿測定，可以解決。

❾ 吸光度出現負值的原因有哪些呢

儀器預熱透率於100%屬於讀數
透率換吸光度測定功能必須調整透率等於100%轉換A鍵測定值吸光度A值應該等於零

❿ 測吸光度操作不當導致為負值怎麼辦怎麼操作

測試的光度操作不當導致為負值的話，那必須重新操作關機重啟，然後再重新開始吧。