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純化水再葯典多少頁

發布時間:2022-01-15 21:13:54

① 2015版葯典純化水標准與2010版有哪些不同

純化水復在2015版葯典中與2010版葯典中比制較,性狀中」無味「刪除了,即「本品為無色的澄清液體,無臭」。理化項目無變化。主要不同處在於微生物限度檢查項,2015版中測定的是需氧菌,大致步驟:不少於1毫升供試品經薄膜過濾,向上覆與R2A瓊脂培養基上,30~35攝氏度培養不少於5天,1毫升中需氧菌總數不得過100CFU。(R2A瓊脂培養基配方:酵母浸出粉 0.5g;蛋白腖 0.5g;酪蛋白水解物 0.5g;葡萄糖 0.5g;可溶性澱粉 0.5g;磷酸氫二鉀 0.3g;無水硫酸鎂 0.024g;丙酮酸鈉 0.3g;瓊脂 15g;純化水1000ml。)

② 中國葯典2010年版二部(411頁)純化水的不揮發物檢測:置105℃恆重的蒸發皿、水浴蒸干,怎麼做到

為了避免外界雜質的介入加入的水必須是純化水或者叫無鹽水

③ 中國葯典純化水檢驗標准

中國葯典純化水檢驗標准
隨著國家對醫葯衛生標准化管理進程,醫葯行業GMP進程的加快,對醫療用水和工藝用水的要求逐步提高,水的質量成為葯品生產質量控制的關鍵。
純化水是醫療機構制劑乃至葯物制劑行業中用途最廣、用量巨大的一種原料及清洗劑,它的質量控制尤為重要,是直接關繫到葯品質量的首要因素以及過程介質,一直被《中國葯典》所收載。
純化水檢測檢驗依據的是中華人民共和國葯典,該葯典每五年更新一次,對純化水的整體要求也越來越嚴格。生產企業必須確保純化水的質量符合葯典要求,但葯典對於純化水的規定其實也只是最低水平,滿足了葯典的標准不一定就能保證符合企業預期用途的要求。目前,純化水檢測的檢測依據是中華人民共和國葯典2020年版二部。

中國葯典純化水檢驗檢測機構
中科檢測
熟悉純化水檢測相關標准和檢測項目要求,可提供專業、可靠的純化水檢測服務,包括醫葯純化水,滅菌純化水,醫用純化水等,出具專業可信的純化水檢測報告。

純化水檢測項目包括
性狀、pH值、硝酸鹽、硝酸鹽、氨、電導率、總有機碳、易氧化物、不揮發物、重金屬、細菌內毒素、微生物限度(需氧菌總數)等
純化水在生產、貯存、運輸和使用過程中,非常容易被微生物污染,而微生物或其代謝產物會嚴重影響葯品質量,引起不良後果。因此,對水質的日常檢測是質檢部門的一個重要工作。

④ 純化水在中國葯典屬於哪部份

純化水在中國葯典二部,411頁,純化水屬於制葯用水,主要用去清洗,有標準的,望採納!

⑤ 誰知道2015版葯典中純化水與注射用水的標准

剛在國家葯典委員會的網站查詢了下,6月23號出了個關於純化水、注射用水國家版標準的公示。權基本可以確定是最新版,也就是你說的2015版葯典標准。

這個公示的標准主要對微生物限度進行了修訂,具體內容可以去網站上下載。國家葯典是5年一個版本,完整版的明年才能出來了。

⑥ 純化水在葯典第幾頁

現在時2010版葯典了 親 取消了硫酸鹽鈣鹽了把 在葯典第二部 411頁 注射用水在500頁

⑦ 注射用水在葯典的哪一頁

葯智網葯品資料庫收載了1953-2010年的葯典標准:
序號 葯品名稱 標准來源 頁碼 查看全文 | 文件下載
3493 注射用水 中國葯典2010年版二部 500 Html PDF
3501 滅菌注射用水 中國葯典2010年版二部 500 Html PDF
5932 注射用水 中國葯典2005年版二部 363 Html PDF
8188 注射用水 中國葯典2000年版二部 426 Html
8261 滅菌注射用水 中國葯典2000年版二部 426 Html
8997 滅菌注射用水 中國葯典2000年版2002年增補本 86
17868 注射用水溶性維生素 衛生部葯品標准(二部)第五冊 44 Html
54031 注射用水 中國葯典1977年版二部 316 PDF
54032 滅菌注射用水 中國葯典1977年版二部 317 PDF
54564 注射用水 中國葯典1963年版二部 79 PDF
54565 滅菌注射用水 中國葯典1963年版二部 79 PDF
55907 注射用水 中國葯典1990年版二部 319
55908 滅菌注射用水 中國葯典1990年版二部 319
60485 注射用水 中國葯典1953年版 95 PDF

⑧ 中國葯典純化水標准

您好,飲用水經蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法製得的制葯用水,不含任何添加劑。,具體的可以查詢葯智網,回答滿意請您採納,謝謝。

⑨ 2010年版中國葯典二部中具體的純化水質量標准在多少頁

411頁

⑩ 2015版葯典純化水標準的不同點在哪裡

您好,2015版葯抄典需要明年才能出來,目前採用的是2010版葯典。相比2010版,2015版會有較大的改變,詳細具體的內容需要等到2015年葯典出版了之後才能知道。

但是,據凈得瑞了解,國家葯典委員會公示了關於純化水、注射用水國家標准,對微生物限度進行了修訂,這是一個很大的不同點,更多需要耐心等待國家出版2015葯典標准。

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