A. 波長不同的吸光度怎樣換算
這個是不可能換算的，重新實驗吧。
這個酶的光譜是很復雜，在不同波長下的吸收度可能差很多，我做過很多蛋白質的吸收，基本上沒有一個是有規律的，
B. 標線總氮測定時在波長220處純水和其他的硝酸鉀樣品的吸光度都是3.0左右275處也是一樣的，這是什麼情況
你的是什麼牌子在機子呀。好用嗎
C. 為什麼不同波長測定同一物質吸光度結果不同
為什麼不同波長測定同一物質吸光度結果不同
每種原子都有至少一個吸收峰,如果幾種原子構成的物質就能找到若干吸收峰,峰側吸收率急速下降,但也都不均勻,具體可以去查「吸收光譜」
D. 分光光度計不同波長與吸光度的關系
相同點：
（1）兩者都屬於吸收光譜；
（2）樣品定量基礎相同，均遵從朗伯-比爾定律;
不同點：
（1）雙波長等吸光度法不需空白溶液作參比;
（2）單波長等吸光度法吸光度A受光源強度影響，雙波長等吸光度法吸光度A與光源強度無關；
（3）雙波長等吸光度法靈敏度、選擇性、測量精密度等方面都比單波長分光光度法好；
（4）單波長等吸光度法，採用單色光路（束）或雙色光路測量；雙波長等吸光度法需要兩個單色器進行測量。
E. 為什麼同一樣品的全波長掃描和定量測定的吸光度不一樣
全波長掃描是測量了很多個波長點的吸光度，得到的是一組數，形成個曲線圖。而定量測定是選用一個固定波長點進行測定。
全波長掃描當然選擇的是可能有吸光基團的值的范圍，因為分子里的吸光基團不止一個，所以在很多波長都有吸收。
定量測定通常會選比較有特徵的波長，不一定是吸光度最強的，因為要盡量區分開被測物和雜質，當然也不能選用吸光度很弱的點，這樣檢測沒有準確度。
F. 相同濃度同波長吸光度不同
A=aCL,A：吸光度
a：吸收系數
C：濃度
L：光在介質中通過的距離,也就是比色皿的寬度
聽過公式可以得知,L不會改變,a是待測物質的固有性質,不會隨外界環境改變而改變,故
A和C成正比例關系,
G. 一超純水的吸光度是多少
接近於0,有時候空白校準零值就是這么做的。
用分光光度法測量銅離子或鐵回離子時，試驗方法答提到以高純水為參比測定其吸光度，這是不是指進行分光光度計調節時，將高純水推入光路調節100%透光比。還是指水樣顯色反應後測得到的吸光度減去高純水作為水樣進行顯色反映後測得的吸光度？
「進行分光光度計調節時，將高純水推入光路調節100%透光比」這是正確的做法
「水樣顯色反應後測得到的吸光度減去高純水作為水樣進行顯色反映後測得的吸光度」這是正確的原理，lz說的對
H. 會出現超純水的吸光度比自來水的吸光度大的情況嗎
不會，首先確定下你手上的是不是超純水。不是隨便拿些所謂的超純水就認為是超內純水。 南京權坤生物容科技有限公司(Nanjing QuanKun bio-technology Co.,Ltd)作為國內知名的超純水設備生產供應商，專業專注於超純水儀器的研發、生產、銷售以及提供超純水系統的全套解決方案。
I. 紫外分光光度計純水吸光度
「進行分光光度計調節時,將高純水推入光路調節100%透光比」這是正確的做法
「水樣顯色反應後測得到的吸光度減去高純水作為水樣進行顯色反映後測得的吸光度」這是正確的原理,lz說的對
J. 純水在254nm吸光度為多少
理論上純水不導電
實際中蒸餾水的電阻率是 0.1×10^6Ω·cm(歐·厘米)