ada活性軟水劑

❶ 請問：ADA腺苷脫氨酶是檢查什麼的高、低表示什麼

ADA活性是反映肝損傷的敏感指標，可作為
肝功能
常規檢查項目之一，與ALT或GGT等組成
肝酶
譜能
較全面地反映肝臟病的
酶學
改變。

❷ 什麼是化肥廠（ADA脫硫方法）和（栲膠脫硫法）

改良ADA法(亦稱蒽醌二磺酸鈉法)
(1)基本原理：該脫硫法的反應機理可分為四個階段。

第一階段，在pH—8.5～9.2范圍內，在脫硫塔內稀鹼液吸收硫化氫生成硫氫化物。

Na C03 + H S NaHS + NaHCO (6-1)

第二階段，在液相中，硫氫化物被偏釩酸鈉迅速氧化成硫。而偏釩酸鈉被還原成焦釩酸鈉。

2NaHS + 4NaV0 + H 0 Na V O + 4NaOH + 2S (6-2)

第三階段，還原性的焦釩酸鈉與氧化態的ADA反應，生成還原態的ADA，而焦釩酸鈉則被ADA氧化，再生成偏釩酸鈉鹽

第四階段，還原態ADA被空氣中的氧氧化成氧化態的ADA，恢復了ADA的氧化性能。

反應式(6-1)中消耗的碳酸鈉由反應式(6-2)生成的氫氧化鈉得到T補償。

恢復活性後的溶液循環使用。

當氣體中含有二氧化碳、氧、氰化氫時，尚有下列副反應發生：

氣體中混有這些雜質是不可避免的。可見，總有一些碳酸鈉消耗在副反應上，因而在進行物料平衡計算時，應把這些反應計入。

(2)影響溶液對硫化氫吸收速度的因素

影響溶液對硫化氧吸收速度的因素主要有：溶液的組分、吸收溫度、吸收壓力等。

①溶液的組分。包括總鹼度、碳酸鈉濃度、溶液的pH值及其他組分。

②溶液的總鹼度和碳酸鈉濃度：溶液的總鹼度和碳酸鈉濃度是影響溶液對硫化氫吸收速度的主要因素。目前國內在凈化低硫原料氣時多採用總鹼度為0.4mol／L、碳酸鈉為0.1mol／L的稀溶液。隨原料氣中硫化氫含量的增加，可相應提高溶液濃度，直到採用總鹼度為1.0mol／L，碳酸鈉為0.4mol/L的濃溶液。

③溶液的pH值

④溶液中其他組分的影響：偏釩酸鹽與硫化氫反應相當快。但當出現硫化氫局部過濃時，會形成「釩-氧-硫」黑色沉澱。添加少量酒石酸鈉鉀可防止生成「釩-氧硫」沉澱。酒石酸鈉鉀的用量應與釩濃度有一定比例，酒石酸鈉鉀的濃度一般是偏釩酸鈉鉀的一半左右。

溶度中的雜質對脫硫有很大影響，例如硫代硫酸鈉，硫氰化鈉以及原料氣中夾帶的焦油、苯、萘等對脫硫都有害。

⑤溫度：吸收和再生過程對溫度均無嚴格要求。溫度在15～60 范圍內均可正常操作。但溫度太低，一方面會引起碳酸鈉、ADA、偏釩酸鈉鹽等沉澱；另一方面，溫度低吸收速度慢，溶液再生不好。溫度太高時，會使生成硫代硫酸鈉的副反應加速。通常溶液溫度需維持在40～45 。這時生成的硫磺粒度也較大。

⑥壓力：脫硫過程對壓力無特殊要求，由常壓至68～65MPa(表壓)范圍內，吸收過程均能正常進行。吸收壓力取決於原料氣的壓力。加壓操作對二氧化碳含量高的原料氣有更好的適應性。

(3)工藝流程：

常壓改良ADA法脫硫的生產流程：

圖6-5是常壓改良ADA法脫硫的生產流程。氣體由脫硫塔1底部人塔，在塔內的木格上與吸收液逆流接觸，硫化氫被吸收。硫化氫被吸收後，氣體由塔頂放出，送往後工序。吸收後的溶液從塔底流出，經水封2進入溶液循環槽3，然後用循環泵4打入溶液加熱器，再生塔內脫硫液得到再生。析出的硫磺，被空氣鼓吹到溶液表面，呈泡沫狀，在再生塔上部的擴大部分與再生後的溶蔽分離。溶液自擴大部分的下部流出，經過渡位調節器6和空氣弛放罐7溢流入脫硫塔，循環使用。硫泡沫自再生塔頂溢流經泡沫槽8，再流入真空過濾器9過濾後進入熔硫槽熔融後成型，濾液送蒸發器13蒸發濃縮。濃縮後的溶液放至熱過濾槽進行真空抽濾。抽濾後得的固體主要是碳酸鈉，被進至溶解槽溶解後返回系統。濾液則放入結晶槽冷卻結晶．再經離心機分離，得到硫氰化鈉粗製品。

❸ 良、惡性胸水的鑒別中，為什麼惡性胸水LDH高 ADA低

LDH（乳酸脫氫酶）是糖酵解途徑中的一種酶，分布於人體心肌、肝、腎、肺、紅細胞等組織和器官中，存在組織病變時，血清LDH升高，腫瘤組織的糖酵解高於正常組織，故LDH更高。ADA腺苷脫氨酶是嘌呤核苷分解代謝過程中催化水解核苷生成肌酐和氨的酶，廣泛分布，在淋巴細胞中含量較高，ADA活性增高與淋巴細胞數量，尤其是T淋巴細胞的激活、增值、分化有關。此處說惡性積液中ADA低是相對於結核性胸水而言，因結核性胸膜炎刺激機體細胞免疫增強，胸腔積液中ADA更高；而惡性積液中腫瘤存在時T細胞增值受抑制，所以ADA更低。

❹ 散稱的ada泥買回家後要怎麼處理

1、沒有必要水洗，直接原狀態使用。
2、仔細平整的鋪於缸底，缸前面低，後面高的布置好。使水景產生立體效果。
3、注水時：用的器具不要讓ADA泥浮上來，請靜靜的注水。
4、注水後使用工具將底面平整。做再度調整。
5、水草栽種時，ADA泥要保持以浸在水裡的有水狀態，以方便作業。
6、水草栽種完成後，將缸內注滿水，為了不損壞缸內置景，請靜靜的注水。
7、調整後，水可能渾濁，再次全部把水抽出，再靜靜的注入新水。如有淡淡的混濁出現請重復換水，直到水不再混濁，透明為止。
8、缸調整完成後，可利用活性炭加快水質澄清。

❺ 噴司他丁的作用機制

靜注本品0.25-1mg/kg後約1h，其平均血葯濃度為2-6μmol/L。 本品能穿過血腦屏障，靜注後2-4h腦脊液中葯物濃度為血葯濃度的10%-12%。在終末期和穩態期平均表現分布容積各有42.4和39.9L，患者靜注本品5-30mg/m2後，在第1天尿中可回收劑量的50%-82%。在另一研究中24h內回收到的原形葯物或能抑ADA活性的化合物約為給葯量的96%。本品的血漿消除半衰期為3-9.6h。

❻ 什麼是ADA泥

ADA是很好 能降酸 還有軟化水 但是就是太貴了·假貨也不少···感覺國產的尼特利 或者用巢湖沙+基肥這樣感覺就可以了··或者底層ADA+巢湖沙鋪面 這樣可以減少ADA使用量··

❼ ada的測試方法演變

近十幾年來，隨著對ADA的深入研究，檢測方法也不斷發展。目前已發展了四代。
第一代ADA測試：
ADA將腺苷 （Adenosine） 脫氨產生次黃苷（Inosine） 和氨 （NH3）。一個ADA活性單位在測試特定條件下每分鍾脫氨1μmole腺苷成為次黃苷。通過動態測量腺苷265nm處吸光度下降的速度，可以測算ADA的活性大小。Kaplan法 （1955） 由此建立。由於高底物濃度造成吸光度過高，該法僅適用於腺苷濃度低於40μM。如此低的底物濃度達不到底物飽和要求，造成ADA活性檢測失真。因此，該法不適用於臨床應用。
第二代ADA測試：
原理為腺苷脫氨酶催化腺嘌呤核苷水解，產生次黃嘌呤核苷和氨。然後用Berthelot顯色反應（1859）測定反應過程中產生氨的量，從而計算血清ADA活性單位。所需試劑易配製，儀器簡單，但靈敏度低，易受外源性NH3影響，空白過高，不能直接測定紅細胞ADA活性。
同樣原因，ADA偶聯谷氨酸脫氫酶（Glutamate Dehydrogenase， GLDH）反應：
通過測量340nm處NADPH吸光度下降的速度來測算ADA活性。該法也因血清含氨干擾，以及測試系統中過高NADPH造成非特異性氧化而無成算。
第三代ADA測試：
Kalckar氏應用ADA偶聯嘌呤核苷磷酸化酶（Purine nucleoside phosphorylase，PNP） 和黃嘌呤氧化酶（Xanthine Oxidase， XOD） 反應連續監測法。通過測量293nm處尿酸鹽吸光度上升的速度來測算ADA活性。
但是，293nm時血清吸光度太高，造成臨床應用不便。
第四代ADA測試：
通過ADA偶聯PNP，XOD，過氧化氫酶（Catalase）和醛脫氫酶（Aldehyde dehydrogenase），藉助過氧化氫（H2O2）反應測量334nm處NADPH吸光度上升的速率來測算ADA活性。該法克服了以往ADA測試的困難，然而，鑒於試劑成本高，阻礙實際臨床使用。
最新對第四代測試方法的改進為偶聯PNP，XOD和過氧化物酶（Peroxidase， POD）反應。ADA酶解腺苷（Adenosine）脫氨產生次黃苷（Inosine）；再通過PNP的作用，生成次黃嘌呤（Hypoxanthine）；後者在XOD氧化下生成尿酸（Uric Acid）和過氧化氫（H2O2）；最後在POD的作用下H2O2再與N-Ethyl-N-（2-hydroxy-3-sulfopropyl）-3-methylaniline （EHSPT）、4-氨基安替比林（4-aminoantipyrine， 4-AA）反應（Trinder氏反應），生成紫紅色的有色醌（Quinone dye）。通過動態測量有色醌550nm處吸光度上升的速度來測算ADA的活性。從反應原理可知NH4+對該法無影響。其原理反應方程式如下：
反應具有測定精密度高，抗干擾能力強，適合自動化快速測定的特點，為臨床常規開展ADA檢測應用創造了有利條件。
邁克腺苷脫氨酶（ADA）檢測試劑盒性能指標
檢測方法：XOD-PAP法（第四代改良法），不與其它核苷反應，無NH4+影響，靈敏度高。
劑 型：液體雙試劑，直接使用，避免復溶引起瓶間差。
線性范圍：0～200U/L，γ2≥0.99
准 確 度：不準確度正常水平≤15%，異常水平≤10%。
穩 定 性：密閉避光貯存2～8℃可穩定12個月，開瓶上機2～8℃避光穩定30天。
抗干擾能力：標本中膽紅素≤342umol/L，血紅蛋白≤200mg/dl，甘油三酯≤8.47mmol/L，抗壞血酸≤4mg/dl 及NH4+對本試劑測定無影響。
適 用 性：適用於各種半/全自動生化分析儀。
參考范圍：4～22U/L（37℃），建議各實驗室建立自己的參考值范圍。

❽ 書上說ADA明顯升高強烈提示結核

腺苷脫氨酶（ADA）廣泛存在於全身各組織中，其功能為催化腺苷脫氨生成肌苷。淋巴細胞內ADA的含量是紅細胞內的10倍，而T細胞的含量又高於B細胞，未成熟或未分化的細胞內含量甚高。結核性胸膜炎時，因免疫受刺激，淋巴細胞明顯增多，故ADA在胸液中的含量明顯增高。1978年Piras等首先報道了胸液ADA活性可作為胸腔積液鑒別診斷及結核性胸膜炎的診斷依據之一，此後，胸液ADA活性檢測對結核性胸膜炎的診斷及鑒別診斷相繼有不同的報道，其敏感性約在86.7%～99.0%，特異性在80.12%～98.2% ，而血清ADA檢測的診斷價值遠不及胸液ADA檢測。
肝功能無次項目

❾ 腺苷脫氨酶(ADA)高 3個單位是怎麼回事

你好，肝功能基本是正常的，只高出正常范圍一點沒事的。乙肝抗體陰性，沒有注射過乙肝疫苗嗎？最好注射，避免感染乙肝。丙肝抗體陰性，證明沒有丙肝。
祝你的孩子健康！

在網路查了相關資料，希望對你有幫助。

腺苷脫氨酶ADA活性是反映肝損傷的敏感指標，可作為肝功能常規檢查項目之一，與ALT或GGT等組成肝酶譜能較全面地反映肝臟病的酶學改變。

1） 用於判斷急性肝損傷及殘留病變 急性肝炎（AH）時ALT幾乎明顯升高，ADA僅輕、中度升高，且陽性率明顯低於AST和ALT。因此ADA在診斷急性肝損傷時有一定價值，但並不優於ALT。重症肝炎發生酶膽分離時，盡管ALT不高，而ADA明顯升高。AH後期，ADA長高率高於ALT，其恢復正常時間也較後者為遲，並與組織學恢復一致。因此，ADA較ALT、GGT更能反映急性肝損傷，並有助於探測AH的殘留病變和肝臟病進展。ALT恢復正常而ADA持續升高者，常易復發或易遷延為慢性肝炎。

2） 協助診斷慢性肝病 在反映慢性肝損傷時ADA較ALT為優。慢性肝炎（CH）、肝硬化和肝細胞癌患者血清ADA活性顯著升高。其陽性率達85%～90%，而肝硬化時ALT多正常或輕度升高，故ADA活性測定可作為慢性肝病的篩選指標。失代償期肝硬化ADA活性明顯高於代償期肝硬化，因而可判斷慢性肝病的程度。另外，慢性活動性肝炎（CAH）ADA活性明顯高於慢性遷延性肝炎（CPH），故可用於二者的鑒別診斷。

3） 有助於肝纖維的診斷 肝硬化患者血清ADA活性明顯高於急性黃疸型肝炎、CPH、CAH、PHC、阻塞性黃疸及對照組，CAH者也明顯高於CPH者及對照組，表明ADA活性差異關鍵在於肝纖維化程度，而與肝細胞損害關系不大。蔡衛民等用肝硬化的肝組織切片標本，作肝纖維化程度的分級評分觀察，發現積分均值≤1.5者ADA陽性率（38.46%）顯著低於＞1.5者（86.96%），證實ADA活性與肝纖維化程度有關。隨肝纖維化程度增加，ADA活性逐漸增加，即肝硬化＞CAH＞CPH。

4） 有助於黃疸的鑒別

有人對28例肝細胞性黃疸和19例阻塞性黃疸患者ADA和GGT活性進行比較，發現ADA鑒別意義最大，而其他酶在兩種黃疸之間無明顯差異（P＞0.05）。另有文獻報道，阻塞性黃疸血清ADA活性及陽性率（16.7%），均明顯低於肝細胞性黃疸（57.3%）及肝硬化伴黃疸者（80.9%），且重疊較小，尤其與GGT、ALP和5』-NT同時測定，如三項指標均增高，而ADA正常則更支持阻塞性黃疸的診斷。

5） 其他

阿米巴肝膿腫（ALA）ADA活性明顯減少。
重症聯合免疫缺陷病（SCID）
1972年Giblett等首先報道ADA活性缺乏與SCID有關，這一發現曾引起臨床和基礎免疫學的很大重視。ADA作為核酸代謝重要的酶類，其缺乏可導致核酸代謝障礙，影響到胸腺的發育，從而引起免疫功能缺陷。綜合國內外資料表明，SCID的傳遞者細胞內ADA活性顯著低於正常對照，SCID患者該酶活性更低，甚至不及正常人的10%，患兒羊水細胞內ADA活性可能低至正常胎兒的1%以下。因此，胎兒羊水中纖維細胞ADA活性能有效地對SCID嬰兒進行產前診斷。

❿ ADA泥養水晶蝦的問題!!求教高手！！

1、相信沒人會做黃水對水晶蝦生長的影響試驗，水晶蝦不是平價商品，就算垃圾級的也要10塊以上一隻，SSS貴的更上以萬計的。
櫻花蝦我就試過黃水時放進試水完全沒事，那幾只功臣現在兒孫黃堂。
2、你過濾中有沒活性碳？如果有，同時開過濾換又了幾次水，保持5天以上還一直黃水沒有改善可能你收到假貨了，現在ADA假泥超多。
我用過的情況說下：ADAII泥第一次放水是會黃水，泡2-3天後換水，開濾桶，加半杯舊水（你沒舊水就用硝化菌），2天左右水就漸漸地清。
最後，不是想打擊你養蝦的興趣，現在不是養水晶蝦的時間，溫度太高了，超過28度都養不好，而且極易死，新手最好等轉季天氣涼下來再養，要不就加冷水機或風扇不停吹水面。你還是購點櫻花蝦練練手，櫻花蝦比草蝦等更肉厚皮實。