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純水的COD怎麼測

發布時間:2021-11-14 03:04:25

『壹』 怎麼檢測污水的cod

可寄水樣到,深圳准諾

『貳』 污水處理廠cod怎麼檢測

按照國家采樣標准進行采樣檢測,好像是2或者4小時一次吧,包括進水、出水的水樣。
COD可以用COD快速檢測儀進行檢測,半小時左右出結果;國產的2萬-4萬,結果還可以

『叄』 如何檢測污水中COD的含量

簡單來說。分為3種方法。
第一種高錳酸鉀法是快速檢測的試紙,優先:出結果很快。缺點:只能回適合檢測地表答水,電鍍污水等水質簡單的水樣,受有機物干擾很大
最後兩種需要儀器配合是:重鉻酸鉀法和快速消解光度法。兩種精確度相差不大,再小於100mg一下的情況下,重鉻酸鉀法精度要高一點。但是重鉻酸鉀法做一次要花費好幾個小時,而且還需要一個大的空間做迴流使用。所以目前還是光度法用的人比較多。

『肆』 水中COD的檢測方法

根據《水和廢水監測分析方法》(第四版),重酪酸鉀法是標準的COD測定方法之一,其准確性受人為影響較大,滴定不準確、標准液配置的不標准等等,都會影響檢測的結果。
水中COD 的檢測方法
1 主題內容與適用范圍
本標准規定了水中化學需氧量的測定方法。
本標准適用於各種類型的含COD值大於30mg/L的水樣,對未經稀釋的水樣的測定上限為700mg/L。
本標准適用於含氯化物濃度大於1000mg/L(稀釋後)的含鹽水。
2 定義
在一定條件下,經重鉻酸鉀氧化處理時,水樣中的溶解性物質和懸浮物所消耗的重鉻酸鹽相對應的氧的質量濃度。
3 原理
在水樣中加入已知量的重鉻酸鉀溶液,並在強酸介質下以銀鹽作催化劑,經沸騰迴流後,以試亞鐵靈為指示劑,用硫酸亞鐵銨滴定水樣中未被還原的重鉻酸鉀由消耗的硫酸亞鐵銨的量換算成消耗氧的質量濃度。
在酸性重鉻酸鉀條件下,芳烴及啉啶難以被氧化,其氧化率較低。在硫酸銀催化作用下,直鏈脂肪族化合物可有效地被氧化。
4 試劑
除另有說明,實驗時所用試劑均為符合國家標準的分析純試劑,實驗用水均為蒸餾水或具有同等純度的水。
4.1 硫酸銀,化學純;
4.2 硫酸汞,化學純;
4.3 硫酸,ρ=1.84g/mL;
4.4 硫酸銀—硫酸試劑:向1L硫酸(4.3)中加入10g硫酸銀(4.1),放置1~2天使之溶解,並混勻,使用前小心搖動。
4.5 重鉻酸鉀標准溶液
QJ/XH 05031—2002
4.5.1 濃度為C(1/6K2Cr2O7)= 0.250mol/L的重鉻酸鉀標准溶液:將12.258g在105℃乾燥2h後的重鉻酸鉀溶於水中,稀釋至1 000mL。
4.5.2 濃度為C(1/6K2Cr2O7)= 0.0250mol/L的重鉻酸鉀標准溶液:將4.5.1條的溶液稀釋10倍而成。
4.6 硫酸亞鐵銨標准滴定溶液
4.6.1 濃度為C[(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O] ≈ 0.10mol/L的硫酸亞鐵銨標准滴定溶液:溶解39g硫酸亞鐵銨[(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O]於水中,加入20mL硫酸(4.3),待其溶解冷卻後,稀釋至1000mL。
4.6.2 每次臨用前,必須用重鉻酸鉀標准溶液(4.5.1)准確標定此溶液(4.6.1)的濃度。
取10.00mL重鉻酸鉀標准溶液(4.5.1)置於錐形瓶中,用水稀釋至約100mL,加入30mL硫酸(4.3),混勻,冷卻後,加3滴(約0.15mL)試亞鐵靈指示劑(4.8),用硫酸亞鐵銨(4.6.1)滴定溶液的顏色由黃色經藍綠色變為紅褐色,即為終點。記錄下硫酸亞鐵銨的消耗量(mL)。
4.6.3 硫酸亞鐵銨標准滴定溶液濃度的計算:
10.00×0.250 2.50
C = ——————— = ————
V V
式中:V — 滴定時消耗硫酸亞鐵銨溶液的mL數。
4.6.4 濃度為C[(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O]≈ 0.010mol/L的硫酸亞鐵銨標准滴定溶液:將4.6.1條的溶液稀釋10倍,用重鉻酸鉀標准溶液(4.5.2)標定,其滴定步驟及濃度計算分別與4.6.2及4.6.3類同。
4.7 鄰苯二甲酸氫鉀標准溶液,C[KC6H5O4]=2.0824 m mol/L:稱取105℃時乾燥2h的鄰苯二甲酸氫鉀0.4251g溶於水,並稀釋至1000mL,混勻。以重鉻酸鉀為氧化劑,將鄰苯二甲酸氫鉀完全氧化的COD值為1.176g氧/克(指1g鄰苯二甲酸氫鉀耗氧1.176g)故該標准溶液的理論COD值為500mg/L。
4.8 1,10—菲繞啉(1,10—phenanathroline monohy drate)指示劑溶液:溶解0.7g七水合硫酸亞鐵於50mL的水中,加入1.5g1,10—菲繞啉,攪動至溶解,加水稀釋至100mL。
4.9 防爆沸玻璃珠。
5 儀器

常用實驗室儀器和下列儀器。
5.1 迴流裝置:帶有24號標准磨口的250mL錐形瓶的全玻璃迴流裝置。迴流冷凝管長度為300~500mm。若取樣量在30mL以上,可採用帶500mL錐形瓶的全玻璃迴流裝置。
5.2 加熱裝置。
5.3 25mL或50mL酸性滴定管。
6 采樣和樣品
QJ/XH 05031—2002
6.1 采樣
水樣要採集於玻璃瓶中,應盡快分析。如不能立即分析時,應加入硫酸(4.3)至pH<2,置4℃下保存。但保存時間不多於5天。採集水樣的體積不得少於100mL。
6.2 試料的准備
將試樣充分搖勻,取出20.0mL作為試料。
7 步驟
7.1 對於COD小於50mg/L的水樣,應採用低濃度的重鉻酸鉀標准溶液(4.5.2)氧化,加熱迴流以後,採用低濃度的硫酸亞鐵銨標准溶液(4.6.4)回滴。
7.2 該方法對未經稀釋的水樣其測定上限為700mg/L,超過此限時必須經稀釋後測定。
7.3 對於污染嚴重的水樣,可選取所需體積1/10的試料和1/10的試劑,放入10×150mm的硬質玻璃管中,搖勻後,用酒精燈加熱至沸數分鍾,觀察溶液是否變成藍綠色。如呈現藍綠色,應再適當少取試料,重復以上試驗,直至溶液不變藍綠色為止。從而確定待測水樣適當的稀釋倍數。
7.4 取試料(7.2)於錐形瓶中,或取適量試料加水至20.0mL。
7.5 空白試驗:按相同步驟以20.0mL水代替試料進行空白試驗,其餘試劑和試料測定(7.8)相同,記錄下空白滴定時消耗硫酸亞鐵銨標准溶液的毫升數V1。
7.6 校核試驗:按測定試料(7.8)提供的方法分析20.0mL鄰苯二甲酸氫鉀標准溶液(4.7)的COD值,用以檢驗操作技術及試劑純度。
該溶液的理論COD值為500mg/L,如果校核試驗的結果大於該值的96%,即可認為實驗步驟基本上是適宜的,否則,必須尋找失敗的原因,重復實驗,使之達到要求。
7.7 去干擾試驗:無機還原性物質如亞硝酸鹽、硫化物及二價鐵鹽將使結果增加,將其需氧量作為水樣COD值的一部分是可以接受的。
該實驗的主要干擾物為氯化物,可加入硫酸汞(4.2)部分地除去,經迴流後,氯離子可與硫酸鋇結合成可溶性的氯汞絡合物。
當氯離子的含量超過1000mg/L時,COD的最低允許值為250 mg/L,低於此值結果的准確度就不可先靠。
7.8 水樣的測定:於試料(7.4)中加入10.0mL重鉻酸鉀標准溶液(4.5.1)和幾滴防爆沸玻璃珠(4.9),搖勻。
將錐形瓶接到迴流裝置(6.1)冷凝管下端,接通冷凝水。從冷凝管上端緩慢加入30mL硫酸銀—硫酸試劑(4.4),以防止低沸點有機物的逸出,不斷旋動錐形瓶使之混合均勻。自
溶液開始沸騰起迴流兩小時。
冷卻後,用20~30mL水自冷凝管上端沖洗冷凝管後,取下錐形瓶,再用水稀釋至140 mL左右。
溶液冷卻至室溫後,加入3滴1,10—菲繞啉指示劑溶液(4.8),用硫酸亞鐵銨標准滴定溶液(4.6)滴定,溶液的顏色由黃色經藍綠色變為紅褐色即為終點。記下硫酸亞鐵銨標准滴定溶液的消耗毫升數V2。
QJ/XH 05031—2002
7.9 在特殊情況下,需要測定的試料在10.0mL到50.0mL之間,試劑的體積或重量要按表1作相應的調整。
表1 不同取樣量採用的試劑用量
樣品量mL 0.250mol/LK2Cr2O7mL Ag2SO4—H2SO4mL HgSO4G (NH4)2Fe(SO4)2•6H2Omol/L 滴定前體積mL
10.0 5.0 15 0.2 0.05 70
20.0 10.0 30 0.4 0.10 140
30.0 15.0 45 0.6 0.15 210
40.0 20.0 60 0.8 0.20 200
50.0 25.0 75 1.0 0.25 350
8 結果的表示
8.1 計算方法
以mg/L計的水樣化學需氧量,計算公式如下:
(V1 – V2)C×8000
COD(mg/L)= ———————————
V0
式中:C — 硫酸亞鐵銨標准滴定溶液(4.6)的濃度,mol/L;
V1 — 空白試驗 (7.4) 所消耗的硫酸亞鐵銨標准滴定溶液的體積,mL;
V2 — 試料測定(7.8)所消耗的硫酸亞鐵銨標准滴定溶液的體積,mL;
V0 — 試料的體積,mL;
8000 — 1/4 O2的摩爾質量以mg/L為單位的換算值。
確定結果一般保留三位有效數字,對COD值小的水樣(7.1),當計算出COD值小於10mg/L時,應表示為「COD<10mg/L」。
8.2 精密度
8.2.1 標准溶液測定的精密度
40個不同的實驗室測定COD值為500 mg/L的鄰苯二甲酸氫鉀(4.7)標准溶液,其標准偏差為20 mg/L,相對標准偏差為4.0%。

『伍』 cod的測定原理

因為水樣中可能會有氯離子,所以需要投加硫酸汞.真有氯的化,氯和汞會生成沉澱,以免被重鉻酸鉀氧化.如果真的出現了沉澱,只能說明你的水質是含氯的.
空白樣中就算加了少量硫酸汞,蒸煮後也是透明,不渾濁,因為空白樣中是蒸餾水.
在比色皿中混濁,是因為比色皿純度高,透明度高,透光性好,有一點混濁都能看的清.

『陸』 怎麼測試COD

COD測試方法有五種,比較准確的是重鉻酸鹽法。

1、重鉻酸鹽法

化學需氧量測定的標准方法以我國標准GB11914《水質化學需氧量的測定重鉻酸鹽法》和國際標准ISO6060《水質化學需氧量的測定》為代表,該方法氧化率高,再現性好,准確可靠,成為國際社會普遍公認的經典標准方法。

其測定原理為:在硫酸酸性介質中,以重鉻酸鉀為氧化劑,硫酸銀為催化劑,硫酸汞為氯離子的掩蔽劑,消解反應液硫酸酸度為9mol/L,加熱使消解反應液沸騰,148℃±2℃的沸點溫度為消解溫度。

2、高錳酸鉀法

以高錳酸鉀作氧化劑測定COD,所測出來的稱為高錳酸鉀指數。

3、分光光度法

以經典標准方法為基礎,重鉻酸鉀氧化有機物物質,六價鉻生成三價鉻,通過六價鉻或三價鉻的吸光度值與水樣COD 值建立的關系,來測定水樣COD 值。

4、快速消解法

經典的標准方法是迴流2h 法,人們為提高分析速度,提出各種快速分析方法。主要有兩種方法:一是提高消解反應體系中氧化劑濃度,增加硫酸酸度,提高反應溫度,增加助催化劑等條件來提高反應速度的方法。

5、分光光度法

化學需氧量(COD)測定方法無論是迴流容量法、快速法還是光度法,都是以重鉻酸鉀為氧化劑,硫酸銀為催化劑,硫酸汞為氯離子的掩蔽劑,在硫酸酸性條件測定COD 消解體系為基礎的測定方法。

(6)純水的COD怎麼測擴展閱讀:

COD的生態影響:

化學需氧量高意味著水中含有大量還原性物質,其中主要是有機污染物。化學需氧量越高,就表示江水的有機物污染越嚴重,這些有機物污染的來源可能是農葯、化工廠、有機肥料等。如果不進行處理,許多有機污染物可在江底被底泥吸附而沉積下來,在今後若干年內對水生生物造成持久的毒害作用。

在水生生物大量死亡後,河中的生態系統即被摧毀。人若以水中的生物為食,則會大量吸收這些生物體內的毒素,積累在體內,這些毒物常有致癌、致畸形、致突變的作用,對人極其危險。

若以受污染的江水進行灌溉,則植物、農作物也會受到影響,容易生長不良,而且人也不能取食這些作物。但化學需氧量高不一定就意味著有前述危害,具體判斷要做詳細分析,如分析有機物的種類,到底對水質和生態有何影響。是否對人體有害等。

如果不能進行詳細分析,也可間隔幾天對水樣再做化學需氧量測定,如果對比前值下降很多,說明水中含有的還原性物質主要是易降解的有機物,對人體和生物危害相對較輕。

參考資料來源:網路-COD

『柒』 COD要怎麼測量

重鉻酸鉀法,高錳酸鉀法都可以測啊,國家有相應的標準的

『捌』 如何測定水的cod急

用高錳酸鉀滴定法。
用0.01mol/L的標准高錳酸鉀溶液滴定用硫酸酸化的待測溶液。滴定終點是第一滴使溶液略顯紅色為止。
以消耗的標准溶液計算消耗的高錳酸鉀,換算成化學需氧量COD
計算時以錳被還原成+2價計
2KMnO4 + M +3H2SO4=2MnSO4 + K2SO4 + N +3H2O(M為還原劑即廢水中的活性物質N為氧化產物)
依照上式計算,每消耗1摩爾高錳酸鉀相當於消耗40g氧氣。
用氧氣消耗量除以水試樣體積得出標準的COD值

『玖』 如何檢測原水的COD

大哥,你問的真有意思,讓我想了半天才明白了。你是問監測方法嗎?國標法即可監測,你可以在網上搜索下:重鉻酸鉀法 COD 就可以搜出國標法的測定方法步驟了。不過我建議你采購一台蘭州連華的COD速測儀,因為你用國標法測定 時間長了你會崩潰的,至少半天時間。速測法最多40分鍾,這都包括了水樣稀釋及測定後的清洗器皿的時間。國標法連葯品儀器(不包括電子天平及電子恆溫烘乾箱)等大約需要花費3000元,速測儀大約花費8000---11000(8000左右的就可以用,我們一般都用這個價位的),如果你還有其他問題,可以繼續追問,我測這個COD的熟練程度誇張點說就是閉著眼睛都能做完。呵呵

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