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氨基色譜柱流動相可以用純水嗎

發布時間:2021-11-04 12:27:23

① 液相色譜可以用100%水沖嗎,我的色譜柱不小心用純水沖了10分鍾左右,然後壓力就上不去了,我該怎

如果流動相里本來就有水 短時間內沒問題 切成流動相多沖一會兒就沒事了

② 為什麼HPLC中不可用純水洗色譜柱

一般液相柱的固定相C18、C8等鍵合相在水中容易發生水解從而與硅膠基質分離,在強酸專性或強鹼性下水解得更快,屬所以一般盡量不要用100%的水洗,可以用95%的水+5%甲醇或乙腈

如必須用100%的水來洗去某種鹽的話,時間不要長,不要斷流,並逐步過渡到有機相

③ 純水是否能通過高效液相色譜柱

看是什麼柱子,有一些做糖的柱子就是要求純水做流動相的。但一般的C8或C18柱子不行,要求最少5%有機相,以防對色譜柱傷害

④ 液相色譜能不能用純水沖柱子為什麼

C18柱子不能用純水沖洗,再說本來就堵了,壓力很高應該選擇壓力低的溶劑.如果你確定是回堵塞了,就用純乙腈反沖,先用低答一點的流速,比如01ml/min,看壓力情況,不要超過200bar,再慢慢提高流速,但不要超過1.的流速,如果是真的...

⑤ 【求助】求助:正向色譜柱流動相能用水嗎

whyusa(站內聯系TA)正向色譜柱流動相絕對不能用水!
水提樣品用反相就可以了。abing312(站內聯系TA)正向色譜柱流動相要選擇非極性溶劑,水是極性很強的,不行hongqianqian(站內聯系TA)正相色譜柱沾水就廢了...星海慧兒(站內聯系TA)不能。正相走的是極性小的流動相,水的極性很大,不適用。清明2008(站內聯系TA)使用正相、反相均可分析的色譜柱,類型很多,選擇氨基柱或氰基柱吧。不要使用單純的正相柱,千萬不要!白巧克力(站內聯系TA)如果極性稍微大一點的話,可以嘗試用用氨基柱或者苯基柱zhaolu850813(站內聯系TA)石油醚----乙乙---甲醇金銀花(站內聯系TA)不能用水吧韓柳(站內聯系TA)正相色譜柱固定相一般用強極性溶劑,如水,緩沖溶液。流動相用氯仿,乙酸乙酯,丁醇等若極性溶劑。反相色譜固定相用石蠟油,流動相用水或甲醇等強極性溶劑。:)

⑥ 色譜柱能否用純水沖洗沖洗後會有什麼樣的影響

如果流動相里本來就有水 短時間內沒問題 切成流動相多沖一會兒就沒事了

⑦ 液相色譜C18柱堵塞後如何沖洗柱子,能用純水 沖柱子嗎

C18柱子不能用純水沖洗,再說本來就堵了,壓力很高應該選擇壓力低的溶劑。
如果內你確定是堵容塞了,就用純乙腈反沖,先用低一點的流速,比如01ml/min,看壓力情況,不要超過200bar,再慢慢提高流速,但不要超過1.的流速,如果是真的堵了,可能會壓力慢慢降下來的。
如果上面方法不行,那還有可能是鹽析堵的,那就用乙腈:水=90:10反沖。

⑧ 為什麼普通C18色譜柱不能用純水沖洗

容易引起疏水坍塌,把強保留物質沖出來,會毀了柱子的,所以水相不能超過95%,最開始的梯度淋洗也是高有機相到高水相,但是不是純水相。

⑨ 安捷倫ZORBAX SB-C18能用100%純水做流動相么

產生的原因有很多,需要一個個排除尋找原因。
1、請先檢查一下進樣隔墊是不是漏氣了專
2、打開進樣器,屬將襯管取出,用丙酮浸泡清洗,再將襯管活化、乾燥,重新裝入進樣器中
3、檢查色譜柱前端是否平齊,是否已經沾污,若有,切除一小段,重新安裝色譜柱。
4、微量注射器使用時是否做好了清洗和潤洗?進樣技術是否不夠熟練?

⑩ 那些HPLC色譜柱可以用純水

你問的應該是反相色譜抄柱,因為凝膠過濾用純水相是司空見慣的。
Agilent的Bonus系列,Aichorm的Aqua系列,都是可以做純水相的。
但你如果只是考慮梯度起點的高水相比例,那就不必了,普通的C18、C8都可以用純水相短時間沖洗,不超過10個柱體積,是沒什麼問題的。

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