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色譜柱用純水沖了二小時

發布時間:2021-02-18 14:22:40

Ⅰ 液相色譜可以用100%水沖嗎,我的色譜柱不小心用純水沖了10分鍾左右,然後壓力就上不去了,我該怎

如果流動相里本來就有水 短時間內沒問題 切成流動相多沖一會兒就沒事了

Ⅱ 為什麼普通C18色譜柱不能用純水沖洗

容易引起疏水坍塌,把強保留物質沖出來,會毀了柱子的,所以水相不能超過95%,最開始的梯度淋洗也是高有機相到高水相,但是不是純水相。

Ⅲ 老師,我做液相的,昨晚Agilent XDB C18的柱子被我用水沖了40分鍾,有什麼解救方法

你好,咱們C18的柱子一般是不能走純水的,40min水應該還不是很嚴重,你用純甲醇版低流速沖色譜柱2小時,進權樣一個以前走過的物質,看看柱效情況。如果不理想了,進一針二氯甲烷,再用甲醇沖。沖完後,在進樣看看。

Ⅳ 求助求助,waters的柱子不小心用純水沖了

你問的應該是反相色譜柱,因為凝膠過濾用純水相是司空見慣的。
Agilent的Bonus系列內,Aichorm的Aqua系列,都是可以做純水容相的。
但你如果只是考慮梯度起點的高水相比例,那就不必了,普通的C18、C8都可以用純水相短時間沖洗,不超過10個柱體積,是沒什麼問題的。

Ⅳ 洗柱用水沖的時間長了對色譜柱有沒有影響

首先你的柱子是反相柱,最好不要用純水沖洗柱子,可以用5-10%甲醇水溶液小流速沖洗色譜柱,時間長一點,基本是沒有什麼大礙的,我們經常過夜沖柱子,最後保存在100%的甲醇里。

Ⅵ 離子色譜柱能用純水沖洗嗎,這樣是否會影響柱子的性能。

按看說明書或咨詢色譜柱廠商,防止損害色譜柱,離子柱都不便宜,小心為上。
用純水短時間內沖洗色譜柱,通常不會對色譜柱造成較大的損傷,但如果長時間用水沖洗色譜柱則
可能引起固定相流失和相塌陷現象,所以若非必要請盡量避免用純水沖洗色譜柱,建議在水中加入一定
量的甲醇或乙腈進行沖洗,通常水的含量<90%不會對色譜柱造成任何影響。
原因分析:
首先,由於目前所用的色譜柱大多以硅膠為基質,硅膠的溶解特點是在純水中的溶解度比在含有一
定濃度有機溶劑的流動相中要大得多,所以長時間的用純水沖洗會導致固定相的流失,引起柱效下降。
其次,對於常規的 C18 柱而言,由於C18 長鏈與水是不互溶的,C18 長鏈之間的相互作用力大於
C18 與水分子的作用力,長時間的用水沖洗,使得C18 長鏈之間相互靠近,水流的沖刷,導致相互聯結
的C18 長鏈倒伏在硅膠基質的表面,對疏水性物質的保留能力下降,即相塌陷。針對用純水沖洗容易出
現相塌陷的現象,有些廠家推出了純水柱(如我公司的UltimateTM AQ-C18 柱),這種純水柱可以用純
水作流動相而不會產生相塌陷,這對只溶於純水的樣品的分析提供了一個很好的選擇。
第三,如使用過含緩沖鹽的流動相的色譜柱,用純水沖洗,並一定能將緩沖鹽完全洗去。因為,由
於緩沖鹽難溶於有機溶劑,C18 反相柱中用的填料是在硅膠表面上接上許許多多的C18 長鏈,相當於一
個疏水的有機相,而硅膠基體被有機物質包裹著,所以用純緩沖鹽水溶液做流動相時也許緩沖鹽不容易
到達硅膠基質,不至損害基體。但所用的流動相通常會含一部分有機溶劑,而且這些有機溶劑與C18
長鏈是互溶的,因此有機溶劑的加入增強了流動相滲入硅膠基質的能力,能使部分緩沖鹽達到硅膠基質。
同樣的道理,用純水沖洗只能洗掉表面的緩沖鹽,而滲入深處的緩沖鹽則仍然殘留在那裡。所以最好在
水中加入部分有機溶劑進行沖洗,一般的C18 柱通常用含水20%~90%都可以,含水的比例要視分析
時使用的流動相來定,原則上,用於沖洗的流動相中水的比例應該等於或高於(緩沖鹽用後清洗的情況,
推薦使用「等於」)分析時所用流動相中水的比例。

Ⅶ 液相色譜C18柱堵塞後如何沖洗柱子,能用純水 沖柱子嗎

C18柱子不能用純水沖洗,再說本來就堵了,壓力很高應該選擇壓力低的溶劑。
如果內你確定是堵容塞了,就用純乙腈反沖,先用低一點的流速,比如01ml/min,看壓力情況,不要超過200bar,再慢慢提高流速,但不要超過1.的流速,如果是真的堵了,可能會壓力慢慢降下來的。
如果上面方法不行,那還有可能是鹽析堵的,那就用乙腈:水=90:10反沖。

Ⅷ 液相色譜能不能用純水沖柱子為什麼

C18柱子不能用純水沖洗,再說本來就堵了,壓力很高應該選擇壓力低的溶劑.如果你確定是回堵塞了,就用純乙腈反沖,先用低答一點的流速,比如01ml/min,看壓力情況,不要超過200bar,再慢慢提高流速,但不要超過1.的流速,如果是真的...

Ⅸ 色譜柱能否用純水沖洗沖洗後會有什麼樣的影響

如果流動相里本來就有水 短時間內沒問題 切成流動相多沖一會兒就沒事了

Ⅹ 月旭極限色譜柱用純水相沖洗之後怎麼補救

正相柱------固定相通常為硅膠以及其他具有極性官能團胺基團,如(NH2)和氰基專團(CN)的鍵合相填料。屬 由於硅膠表面的硅羥基(SiOH)或其他極性基團極性較強,因此,分離的次序是依據樣品中各組分的極性大小,即極性較弱的組份最先被沖洗出色譜柱。正相色譜使用的流動相極性相對比固定相低,如正已烷,氯仿,二氯甲烷等。

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