在混床樹脂使用的過程中，陽樹脂會釋放出H+離子，而陰樹脂釋放出OH-離子，這兩內種容兩種會結合成為水，陽樹脂失去一些陽離子之後，會呈負電性，而陰樹脂失去陰離子，呈正電性，這兩種樹脂就會相互吸引，導致兩種樹脂成為團狀物，並且不易分離，而且一些碎樹脂末和懸浮物也會增加樹脂的「抱團」作用，這就是樹脂出現「抱團」的原因，樹脂如果被油脂污染也會造成樹脂的「抱團」現象。
應該如何解決？
1.當混床樹脂出現「抱團」的現象時，就會導致樹脂再生時不能很好的分層，所以一般在樹脂分層時，會加入一定量的電解質，比如鹼等物質，陽樹脂就會與陽離子結合成為中性，而陰樹脂則會與陰離子結合，也呈中性，「抱團」的樹脂也會隨之分離，所以一般混床樹脂在分層時都會使用一定的鹼，能夠有效的改善陰、陽樹脂的分層效果。
2.被油脂污染的樹脂，可以使用非離子型表面活性劑為主的鹼性清洗劑進行處理，對樹脂進行清洗，能夠有效的去除樹脂上的油脂。
詳情點擊：網頁鏈接
2. 離子交換樹脂的一搬使用方法是什麼
離子交換樹脂的使用方法
1.裝柱（採用濕法裝柱）
A 實驗室
量取：將一定量的樹脂與去離子水在燒杯中進行混合，然後將混合的樹脂水溶液倒入量筒中，使樹脂充分沉降，通過補加和移取，使樹脂床層與相應刻度持平，即完成樹脂的量取。
裝填：關閉離子交換柱下端的出口閥門，用水將量筒中的樹脂全部導入離子交換柱中，然後打開交換柱出口閥門，使樹脂在柱內沉降壓實，然後關閉交換柱出口閥門，待用。（注意：須保留液面高於樹脂床層1-2cm，避免干柱。）
B 工業化
新樹脂裝柱前，應該使用清水和鹼液對樹脂交換柱相關管道進行清洗，清理出焊渣等固體廢料和附著在柱壁和管壁上的塵土與其他雜質。然後，向柱內注入 1/3 體積的水，取少量樹脂，將樹脂從交換柱頂部人孔處裝入柱內。關閉人孔，向柱內注水，同時打開交換柱下部排水閥門，用≥80 目篩網在排水口攔截，觀察是否有樹脂泄露，如果有個別小顆粒，屬於正常現象；如果有大顆粒樹脂出現，且量比較多，說明交換柱下濾板有問題，應把樹脂和水放出，檢查下濾板焊縫和水帽，查找原因，進行檢修。檢修完畢後，再按照上面的方法檢測，直至確定符合要求，然後再將剩餘的樹脂加入交換柱內。
樹脂裝柱完成後，先用去離子水對樹脂進行反向清洗，清洗流速控制在2-4BV/h，清洗約1h，停止水洗，讓樹脂自然沉降完全；然後用去離子水對樹脂柱床進行正向清洗，清洗流速控制在4-6BV/h，清洗約1h後停止。
2.Seplite樹脂預處理
首先用4%的鹽酸溶液進行過柱處理，處理流速控制在1-2BV/h，處理量3-4BV；處理完畢後，用去離子水過柱清洗掉柱床及樹脂孔道內殘留的酸，至出口液pH≥4，停止水洗，樹脂床層上至少保留20-30cm的液面層，防止干柱。
然後用4%的氫氧化鈉溶液進行過柱處理，處理流速控制在1-2BV/h，處理量3-4BV；處理完畢後，用去離子水過柱清洗掉柱床及樹脂孔道內殘留的鹼，至出口液pH≤10，停止水洗，樹脂床層上至少保留20-30cm的液面層，防止干柱。
再用4%的鹽酸溶液進行過柱處理，處理流速控制在1-2BV/h，處理量3-4BV；處理完畢後，用去離子水過柱清洗掉柱床及樹脂孔道內殘留的酸，至出口液pH≥4，停止水洗，樹脂床層上至少保留20-30cm的液面層，防止干柱。
最後再用95%以上的乙醇或甲醇溶液以1BV/h的流速進行樹脂過柱處理，至進出口醇濃度一致，停止進醇，浸泡2-4h，然後繼續過柱處理，至流出液澄清無渾濁時停止，再用去離子水以1～2BV/h的流速過柱清洗樹脂，至出口液中無明顯的醇味，待用。
3.樹脂吸附
料液上柱吸附前須經必要的過濾預處理，以去除料液中的固形物雜質，防止堵塞樹脂孔道，影響樹脂吸附效果。吸附過程一般採取正向過柱的方式，吸附流速一般建議控制在1-2BV/h，通過檢測出口液中目的物（或雜質）的含量，以確定樹脂的吸附狀態。
1. 吸附後水洗
樹脂吸附完成後，用去離子水正向過柱清洗樹脂柱床，清洗流速一般控制在1-2BV/h，清洗1-2h，以清除柱床內殘留的料液以及部分水溶性雜質。
2. 樹脂解析
水洗完成後，可採用4-6%的鹽酸溶液或硫酸溶液對樹脂進行過柱解析再生，過柱流速一般控制在1-2BV/h，處理量控制在3BV以內。也可採用8-10%的氯化鈉溶液進行解析再生，處理流速一般控制在1-2BV/h，處理量控制在3BV以內。
3. 解析後水洗
樹脂解析再生完成後，用去離子水正向過柱清洗樹脂柱床，清洗流速一般控制在1-2BV/h，清洗1-2h，以清除柱床內殘留的解析劑（酸、鹽溶液）。
4. 樹脂深度再生處理
樹脂運行一段時間後，如出現交換容量下降，可用下面的方法對樹脂進行深度再生處理。
1.鹼再生
用4%的氫氧化鈉溶液正向過柱，對樹脂進行鹼再生處理，處理流速控制在1-2BV/h，處理約1.5h。熱鹼再生處理完畢後，用去離子水正向過柱清洗，清洗流速2-3BV/h，至出口液pH≤10。
1.酸再生
鹼再生並水洗完成後，用4%的鹽酸溶液進行正向過柱處理，處理流速控制在1-2BV/h，處理約1.5h。酸再生處理完畢後，用去離子水正向過柱清洗，清洗流速2-3BV/h，至出口液pH≥5。
註：樹脂的具體使用方法與具體使用工況、工藝方案等有關，因此，樹脂的具體使用方法及細則也可向藍曉科技應用技術服務人員咨詢。
離子交換樹脂注意事項：
(1)使用中應盡量避免反復對樹脂進行裝卸，防止樹脂床層不均勻導致偏流。
(2)短時間停運，應將樹脂再生、清洗干凈後置於清水中浸泡。
(3)長期停運或冬季室溫低於5℃，則應將樹脂浸泡於15%的NaCL或10%的氫氧化鈉水溶液中，防止滋生
細菌與樹脂凍結。
離子交換樹脂儲存方法：
(4)料液上柱前須經必要的過濾處理，以除去固形物雜質，防止堵塞樹脂孔道，影響樹脂吸附效果。
(1)樹脂儲運溫度5℃—40℃，嚴禁雨淋、暴曬。
(2)保持樹脂的內、外包裝完整，防止樹脂受污與失水。
(3)防止樹脂受凍與受熱，樹脂一般要求室溫避光保存。
(4)避免與有異味、有毒、氧化性物質混雜堆放。
3. 離子交換富集-石墨爐原子吸收光譜法
方法提要
在0.6mol/LHCl中，銀以［AgCl2］-配陰離子形式被陽離子交換柱富集，經硝酸洗脫後，用石墨爐原子吸收法測定銀。測定范圍為1～10ng/mL銀。
儀器
原子吸收光譜儀。
試劑
銀標准溶液ρ(Ag)=1.0μg/mL(稀HNO3介質)。
717型強鹼性陽離子交換樹脂(60～100目)，以水浸泡除去細末，再用2mol/LNaOH溶液浸泡1～2h，水洗至中性。最後用4mol/LHCl浸泡1～2h後，再用水洗至中性，裝入內徑1cm、高10cm交換柱中，備用。使用前用0.6mol/LHCl平衡。
校準曲線
移取一定量的銀標准溶液(1.0μg/mL)，配成濃度為0ng/mL、2.00ng/mL、4.00ng/mL、6.00ng/mL、8.00ng/mL、10.00ng/mL的校準系列，按表63.15的工作條件在原子吸收光譜儀上測定銀的吸光度。繪制校準曲線。
表63.15 石墨爐原子吸收光譜儀工作條件
波長328.1nm，燈電流5mA，狹縫0.2nm，氬氣流量300mL/min。
分析步驟
稱取0.1～5g試樣(精確至0.0001g)，置於燒杯中，加入25mL王水，在電熱扳上加熱溶解。低溫蒸干後再用鹽酸反復蒸干2次以除去硝酸，加入5mLHCl和少量水，加熱使鹽類溶解，用水稀釋至100mL左右。過濾後，將溶液上柱，流速為2～3mL/min。流完後用50mL0.6mol/LHCl洗燒杯及交換柱。待溶液流完後用30mL1.5mol/LHNO3淋洗銀。用50mL容量瓶承接，用水稀釋至刻度，測定步驟同校準曲線。
銀含量的計算公式同式(63.7)。
4. 離子交換樹脂柱上柱速度
柱子下端流出液的速度是2倍柱體積每小時。層析柱的下端一般是由旋專塞的，開口大小控屬制流速啊，拿個量筒記下時間，比如5分鍾能流出多少體積，最後換算成每小時多少，比較下速度快慢，多退少補。柱子下端的旋塞不太容易控制流速的話，可以在下面接一個輸液器，就是打點滴那種，很便宜，一看你就知道怎麼用。可以手動上樣，如果懶或者柱子高，可以加個泵，將樣品通過泵打到柱子上端。夠詳細吧。
5. 釔榍石分析
用1mg試樣經陽離子交換柱分離，然後用不同的淋洗液淋洗，測定硅、鈦、鐵、鋁、鈣、鎂和稀土元素，其分析流程見圖68.12。
圖68.12 釔榍石分析流程圖
試劑
離子交換柱內徑0.5cm，在柱尖端用玻璃絲堵塞，控制流速2～3滴/s，內裝732陽離子樹脂，高8cm，乾重2.5g。
稀土標准將礦區提供的稀土氧化物於800℃灼燒0.5h，配成濃度為ρ(RE2O3)=10μg/mL的標准溶液。
分析步驟
(1)試樣分解及硅的測定
稱取1mg(精確至0.001mg)試樣於小鉑坩堝中，900℃灼燒至恆量，差減得灼燒減量。加0.2gNa2O2，小心混勻，於500℃燒結10min，取出，冷卻。小心用1mL水浸取，於電爐上加熱1min，加一小滴甲基紅指示劑，用(1+1)HCl中和，調節酸度至甲基紅變黃。加10mL0.2mol/LHCl，傾入已平衡好的交換柱上，以1.5mL/min流速淋洗，用50mL容量瓶承接，以水稀釋至刻度，搖勻。取此溶液25.0mL用硅鉬藍光度法測硅。
(2)鈦的測定
用1mol/LHCl-!(H2O2)=0.05%溶液，以1.5mL/min流速淋洗交換柱至流出液不呈黃色，再過量幾毫升。在流出液中加入2mL(1+1)H2SO4，加熱至冒煙。冷卻，加0.5mL(1+1)H3PO4、2mL(1+9)H2O2，轉入20mL比色管中，以試劑空白作參比，用2cm比色皿，於波長430nm處測量吸光度。
(3)淋洗鈣、鎂、鐵、鋁和稀土元素
再用45mL5mol/LHCl淋洗交換柱，用50mL容量瓶承接，以水稀釋至刻度，搖勻。此為試液(A)，供鈣、鎂、鐵、鋁和稀土總量測定使用。
(4)全鐵的測定
移取10.0mL試液(A)於20mL比色管中，用1，10-鄰二氮菲光度法測定。
校準曲線0～40μgFe2O3。
(5)鋁的測定
移取5.0mL試液(A)於分液漏斗中，加2mL6mol/LNH4OH，調節pH6～9。分別加入5mL50g/L酒石酸、2mL緩沖溶液(每100mL中含20g乙酸銨及7mLNH4OH)、2mL20g/L8-羥基喹啉-1mol/L乙酸溶液和10mL氯仿，萃取1min。分層後，有機相放入乾燥比色管中，20min後，在熒光燈下目視比色測定鋁，或用熒光光度計測量熒光強度。
校準曲線0～5μgAl2O3。
(6)稀土總量及鈰族和釔族稀土的測定
移取15.0mL試液(A)，蒸至3～4mL，分別加入1mL100g/L磺基水楊酸和1mL1g/L鹽酸羥胺，微熱。冷卻後，小心傾入分液漏斗中，用10～15mL水洗凈燒杯，加入1滴1g/L二甲基黃，用(1+3)NH4OH中和至橙黃色，加入2mL乙酸鈉緩沖溶液(13g無水乙酸鈉及0.8mL乙酸加水至600mL)，搖勻。加20mL8g/LPMBP-苯溶液，振盪2min，靜置分層，分出水相並棄之。用2～3mL乙酸緩沖溶液洗有機相，放去水相，加入17mL!(CHOOH)=0.5%反萃取溶液，振搖2min，分層後，將水相移入20mL比色管中，用!(CHOOH)=0.5%稀釋至刻度，搖勻。分別移取此溶液兩份，各10mL。
一份溶液蒸至小於5mL，轉入10mL比色管中，加0.5mL10g/L抗壞血酸，搖勻。加0.8mL0.5g/L偶氮胂Ⅲ(每50mL顯色劑加3gNaOH)，用水稀釋至刻度。以試劑空白作參比，用1cm比色皿，於波長650nm處測量吸光度(此為稀土總量)。
另一份，同樣處理，加入0.5mL0.4g/L羧基硝基偶氮溶液，試劑空白為參比，用1cm比色皿，於波長730nm處測量吸光度(此為鈰族稀土量)。
釔族稀土由稀土總量差減鈰族稀土量即為釔族稀土量。
(7)鈣、鎂的測定
在剩餘的25mL試液(A)的50mL容量瓶中，加入1mL50mg/mLLa(NO3)2溶液，用水稀釋至刻度，搖勻。於原子吸收光譜儀上測定鈣和鎂。
校準曲線0～150μgCaO，0～15μgMgO。
注意事項
1)本流程僅用1mg試樣，故必須在微量天平上稱取試樣，精確至0.001mg。灼燒減量的測定也應在此天平上進行。
2)本流程必須精細操作。
3)稀土元素最好用電感耦合等離子體質譜法另取樣測定。
6. 陽離子交換柱是流速越大回收率越高嗎
不一定，交換樹脂的原理是吸附溶液中的離子，樹脂中的離子溶解下來，抓住根本，流速太快交換不徹底，回收率就低了
7. 在水的軟化實驗中，離子交換柱內有氣泡對實驗有何影響
水流來速度會慢下來，離子交換效果也自不好，使柱子的容量降低。
有了氣泡以後相當於柱子的截面積小了，壓降增大，流速就會降低。
離子交換要靠溶液和交換樹脂相接觸。氣泡會占據一定的樹脂的表面積，使交換不充分，同時也降低了柱子的容量。
8. 強離子交換柱和弱離子交換柱的區別
陰樹脂和陽樹脂有什麼不同？
交換原理：
陰離子交換樹脂體內含有大量的鹼性基團，是通過氯來與水中的雜質交換，而陽離子交換樹脂則含有大量的酸性基團，是通過鈉離子或者氫離子與水中的雜質進行交換。
交換順序：
1、混床樹脂的交換順序一般是先陽離子，然後才是陰離子，陽離子交換樹脂會釋放出酸性基團，而陰離子交換樹脂則會釋放出鹼性基團，兩者中和，成為純水。
2、離子所帶有的電荷多，就容易被樹脂吸附，而所帶有的電荷較少，則比較難吸附。
3、如果帶有相同電荷量的離子，原子序數大的元素，形成離子的水合半徑小，較易被吸著。
溫度：
陽離子交換樹脂的耐溫性比較好，所以一般陽離子交換樹脂的使用溫度或者儲存溫度都要比陰離子交換樹脂高一些。
預處理：
陰陽離子交換樹脂的功能基團不同，所以樹脂預處理時使用的溶液也不同，陰陽樹脂在使用飽和食鹽水浸泡18-20小時之後，使用清水清洗干凈。
陰樹脂使用濃度為5%的氯化氫進行浸泡4-8小時，清洗干凈，再使用濃度在2%-4%左右的氫氧化鈉浸泡4-8小時，清洗至中性即可。
而陽樹脂則使用濃度在2%-4%左右的氫氧化鈉浸泡2-4小時，清洗干凈後，使用濃度為5%的氯化氫進行浸泡4-8小時，清洗至中性即可。
9. 陽離子交換樹脂分離-偶氮胂Ⅲ光度法
方法提要
試樣經鹼熔，水提取過濾，鹽酸溶解沉澱，經陽離子交換樹脂分離富集鋯鉿，在酸性溶液中，與偶氮胂Ⅲ形成綠色配合物，在波長660nm處有最大吸收。配合物顏色的強度隨鹽酸濃度增加而加深，並且相當穩定。
儀器
分光光度計。
試劑
過氧化鈉。
硫酸。
鹽酸。
過氧化氫。
氫氧化鈉溶液(10g/L)，加幾滴過氧化氫。
氯化銨溶液(200g/L)。
草酸銨溶液(40g/L)。
偶氮胂Ⅲ溶液(2g/L)稱取2g偶氮胂Ⅲ，用1mo1/LHCl溶解並定容於1L，混勻，過濾備用。
鋯標准儲備溶液ρ(Zr)=1.00mg/mL稱取3.5328g氯化鋯醯(ZrOC12·8H2O)於燒杯中，加入40～50mL8mol/LHCl溶解。如溶液混濁需過濾，移入1000mL容量瓶中，用8mol/LHCl稀釋至刻度，混勻。
鋯標准溶液ρ(Zr)=1.0μg/mL用8mol/LHCl稀釋鋯標准儲備溶液配製。
離子交換柱取80～100目的743陽離子交換樹脂，用蒸餾水浸泡半天，再用4mol/LHCl浸泡半天，以4mol/LHCl洗1次。將樹脂裝入內徑為0.8～1cm、長為10cm，出口內徑為0.2cm的交換柱中，柱的上下端充填少量玻璃絲，上柱前用20mL1mol/LHCl淋洗平衡。
樹脂的再生洗脫鋯以後的樹脂，用100mL6mol/LHCl洗脫稀土。加入15mLNH4Cl溶液轉型，用10mL水淋洗，加入25mL草酸銨溶液洗脫釷，用10mL水淋洗，然後用20mL4mol/LHCl平衡，用水洗至中性，備用。
校準曲線
移取0mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL鋯標准溶液，分別置於一組25mL比色管中，補加8mol/LHCl至20mL，准確加入1mL2g/L偶氮胂Ⅲ鹽酸溶液，用8mol/LHCl稀釋至刻度，混勻。用1cm比色皿，以試劑空白溶液作參比，於分光光度計660nm波長處測量吸光度，繪制校準曲線。
分析步驟
稱取0.lg(精確至0.0001g)試樣，置於剛玉坩堝中，加入1.5gNa2O2，攪勻，再覆蓋一層過氧化鈉。在600℃熔融15min，取出冷卻，放入150mL燒杯中，用熱水提取並煮沸數分鍾，洗出坩堝。用中速濾紙過濾，用氫氧化鈉溶液洗滌燒杯和沉澱6～8次，水洗2次。濾液棄去。用熱25mL4mol/LHCl溶解沉澱於原燒杯中，加入75mL水，混勻。將溶液以1～2mL/min的流速通過交換柱。用50mL1mol/LHCl分4次洗滌燒杯和交換柱，再用25mL(7+93)H2SO4洗脫鋯(鉿)於50mL燒杯中。於電熱板上加熱蒸發至硫酸煙冒盡，用8mol/LHCl提取，移入50mL容量瓶中，用8mol/LHCl稀釋至刻度，混勻。
分取5.0mL試液於25mL比色管中，用8mol/LHCl稀釋至20mL，以下按校準曲線進行測定。
按式(59.1)計算鋯(鉿)的含量。
注意事項
50mL溶液中，100mgCa、Mg、Al，50mgMn，40mgBi，30mgPb，25mgGa，20mgSn，15mgFe(Ⅱ)、Ti，10mgNi、Be、Co、In，5mgCu、Cr、Nb，及1mgLa、Se均不幹擾鋯的測定。鈧、釷和鈾嚴重干擾。1mgV5+、40μgCr6+、400mgNO-3對試劑有氧化作用。氟、硫酸根、EDTA以及有機含氧酸等與鋯配位，也干擾測定。
10. 離子交換柱再生進完酸鹼之後怎麼辦直接正洗行不行
下面是離子交換樹脂的再生的一些方法可以參考：<br>
離子交換樹脂的再生 <br>
（1）常規的再生處理 <br>
離子交換樹脂使用一段時間後，吸附的雜質接近飽和狀態，就要進行再生處理，用化學葯劑將樹脂所吸附的離子和其他雜質洗脫除去，使之恢復原來的組成和性能。在實際運用中，為降低再生費用，要適當控制再生劑用量，使樹脂的性能恢復到最經濟合理的再生水平，通常控制性能恢復程度為70～80%。如果要達到更高的再生水平，則再生劑量要大量增加，再生劑的利用率則下降。 <br>
樹脂的再生應當根據樹脂的種類、特性，以及運行的經濟性，選擇適當的再生葯劑和工作條件。 <br>
樹脂的再生特性與它的類型和結構有密切關系。強酸性和強鹼性樹脂的再生比較困難，需用再生劑量比理論值高相當多；而弱酸性或弱鹼性樹脂則較易再生，所用再生劑量只需稍多於理論值。此外，大孔型和交聯度低的樹脂較易再生，而凝膠型和交聯度高的樹脂則要較長的再生反應時間。 <br>
再生劑的種類應根據樹脂的離子類型來選用，並適當地選擇價格較低的酸、鹼或鹽。例如：鈉型強酸性陽樹脂可用10%NaCl溶液再生，用葯量為其交換容量的2倍(用NaCl 量為117g/L樹脂)；氫型強酸性樹脂用強酸再生，用硫酸時要防止被樹脂吸附的鈣與硫酸反應生成硫酸鈣沉澱物。為此，宜先通入1～2%的稀硫酸再生。 <br>
氯型強鹼性樹脂，主要以NaCl溶液來再生，但加入少量鹼有助於將樹脂吸附的色素和有機物溶解洗出，故通常使用含10%NaCl + 0.2%NaOH的鹼鹽液再生，常規用量為每升樹脂用150～200gNaCl，及3～4gNaOH。OH型強鹼陰樹脂則用4%NaOH溶液再生。 <br>
樹脂再生時的化學反應是樹脂原先的交換吸附的逆反應。按化學反應平衡原理，提高化學反應某一方物質的濃度，可促進反應向另一方進行，故提高再生液濃度可加速再生反應，並達到較高的再生水平。 <br>
為加速再生化學反應，通常先將再生液加熱至70～80℃。它通過樹脂的流速一般為1～2BV/h。也可採用先快後慢的方法，以充分發揮再生劑的效能。再生時間約為一小時。隨後用軟水順流沖洗樹脂約一小時(水量約4BV)，待洗水排清之後，再用水反洗，至洗出液無色、無混濁為止。 <br>
一些樹脂在再生和反洗之後，要調校pH值。因為再生液常含有鹼，樹脂再生後即使經水洗，也常帶鹼性。而一些脫色樹脂(特別是弱鹼性樹脂)宜在微酸性下工作。此時可通入稀鹽酸，使樹脂pH值下降至6左右，再用水正洗，反洗各一次。 <br>
樹脂在使用較長時間後，由於它所吸附的一部分雜質(特別是大分子有機膠體物質)不易被常規的再生處理所洗脫，逐漸積累而將樹脂污染，使樹脂效能降低。此時要用特殊的方法處理。例如：陽離子樹脂受含氮的兩性化合物污染，可用4%NaOH溶液處理，將它溶解而排掉；陰離子樹脂受有機物污染，可提高鹼鹽溶液中的NaOH濃度至0.5～1.0%，以溶解有機物。 <br>
近年國內研究用糖化鈣溶液對使用過的樹脂進行再生，再生液返回生產流程再用，不需要排放。免除了再生廢液處理的問題。 <br>
（2）特殊的再生處理 <br>
污染較嚴重的樹脂，可用酸或鹼性食鹽溶液反復處理，如先用10%NaCl +1%NaOH鹼鹽溶液溶解有機物，再用4%HCl 或分別用10%NaOH 及1%HCl溶解無機物，隨後再用10%NaCl+1%NaOH處理，在約70℃下進行。 <br>
如果上述處理的效果未達要求，可用氧化法處理。即用水洗滌樹脂後，通入濃度為0.5%的次氯酸鈉溶液，控制流速2～4BV/h，通過量10～20BV，隨即用水洗滌，再用鹽水處理。應當注意，氧化處理可能將樹脂結構中的大分子的連接鍵氧化，造成樹脂的降解，膨脹度增大，容易碎裂，故不宜常用。通常使用50周期後才進行一次氧化處理。由於氯型樹脂有較強的耐氧化性，故樹脂在氧化處理前應用鹽水處理，變為氯型，這還可避免處理過程中的pH值變化，並使氧化作用比較穩定。 <br>