土壤陽離子交換量標准物質證書

A. 土壤檢測常規五項檢測包括哪些，哪個單位有資質可以做

營養成分: 有機質、銨態氮、硝態氮、磷、鉀、鈣、鎂、硫、鐵、銅、錳、鋅、硼、酸鹼度、交換性酸、鈣鎂比、鎂鉀比等

有機物檢測: 總石油類烴、苯系物、揮發性有機物、半揮發性有機物、苯酚類、多環芳烴、多環芳烴(低濃度)、苯並(a)芘、鄰苯二甲酸酯、有機氯農葯、有機磷農葯、多氯聯苯、二惡英等
有機物檢測: 總石油類烴、苯系物、揮發性有機物、半揮發性有機物、苯酚類、多環芳烴、多環芳烴(低濃度)、苯並(a)芘、鄰苯二甲酸酯、有機氯農葯、有機磷農葯、多氯聯苯、二惡英等。
其他分析: 氟化物、有機質、含水率、總鹼度、酚、礦物油、pH值、水分、六六六、滴滴涕、氰化物、揮發性有機化合物、揮發性有機化合物、多氯聯苯、半揮發性有機物、陽離子交換量等。
土壤重金屬元素分析/土壤微生物分析/土壤45項檢測項目

B. 陽離子交換樹脂交換容量的國家標準是多少

一般按900-1000mmol/L。

離子交換樹脂工作交換容量的測試方法：版

1、陽樹脂工作交換容量計算公權式：Qa=(A+S)V/ VR

Qa：陽樹脂的工作交換容量，單位為mol/m³

A：陽床平均進水鹼度，單位為mmol/l

S: 陽床平均出水酸度，單位為mmol/l

V: 周期制水總量, 單位為m³

VR：床內樹脂體積（逆流再生則不含壓脂層體積），單位為m³

2、陰樹脂工作交換容量計算公式：Qk=（S+〔CO2〕+〔SiO2〕）V/ VR

Qk：陰樹脂工作交換容量，

〔CO2〕：陰床進水平均CO2濃度，單位為mmol/l;

〔SiO2〕：陰床進水平均SiO2濃度，單位為mmol/l;

S、V、 VR同陽樹脂工作交換容量公式；

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C. 環境監測的土壤特性指標

土壤環境監測的理化指標包括pH值、干物質和水分、電導率、
陽離子交換量、可交換酸度、有機質、有機碳、總磷、有效磷、氨氮、 亞硝酸鹽氮、硝酸鹽氮、全氮、鉀、鈉、硫酸鹽、硫化物、氟化物、 氯離子、氰化物21項。
環境監測內容

空氣質量監測

空氣污染物大氣中的物質--包括自然存在和人為-可能對環境產生不利影響的有機體健康。隨著新的化學品和工業過程的演變，大氣中污染物的引入或增加，以及環境研究和法規的增加，增加了對

空氣質量監測的需求。

土壤監測

土壤監測包括收集和/或分析土及其相關質量, 組分和身體狀況來確定或保證其適合使用。土壤面臨許多威脅，包括壓實, 污染, 有機材料失去，生物多樣性 損失, 邊坡穩定性問題，侵蝕, 鹽漬化，和

酸化。土壤監測有助於描述這些威脅和對土壤、周圍環境、動物健康和人類健康的其他潛在風險。

水質監測

水質如果不明確和明確地界定監測的理由和監測將達到的目標，監測就沒有多大用處。幾乎所有的監控(也許除外)遙感)在某種程度上，正在研究中的環境具有侵入性，而廣泛和計劃不周全的監測有可能對環境造成損害。這可能是一個重要的考慮，在荒野地區，或監測非常稀有的生物或那些不願人類存在的生物。一些監視技術，如鰓網 魚估計人口數量，可能是非常有害的，至少對當地居民是如此，同時也會降低公眾對科學家進行監測的信任。

D. 土壤質量評價指標

一、土壤質量概念的內涵

土壤質量一般定義為：土壤在生態系統的范圍內，維持生物的生產力、保護環境質量以促進動植物與人類健康行為的能力。美國土壤學會（1995）把土壤質量定義為：在自然或管理的生態系統邊界內，土壤具有動植物生產持續性，保持和提高水、空氣質量以及支撐人類健康與生活的能力。因此，「土壤質量是指土壤提供植物養分和生產生物物質的土壤肥力質量，容納、吸收、凈化污染物的土壤環境質量，以及維護保障人類和動植物健康的土壤健康質量的總和（據曹志洪、周健民）」。

土壤質量概念的內涵不僅包括作物生產力、土壤環境保護，還包括食物安全及人類和動物健康。土壤質量概念類似於環境評價中的環境質量綜合指標，從整個生態系統中考察土壤的綜合質量。這一概念超越了土壤肥力概念，超越了通常的土壤環境質量概念，它不只是把食物安全作為土壤質量的最高標准，還關繫到生態系統穩定性，地球表層生態系統的可持續性，是與土壤形成因素及其動態變化有關的一種固有的土壤屬性。專家認為：土壤科學的研究除了應繼續重視土壤肥力質量的研究外，還必須向土壤環境質量和土壤健康質量方面轉移。

二、土壤質量評價指標體系分類

土壤質量評價指標體系應該從土壤系統組分、狀態、結構、理化及生物學性質、功能以及時空等方面，加以綜合考慮。土壤質量評價指標體系大致可分為兩大類，一類是描述性指標，即定性指標；另一類是分析性定量指標，選擇土壤的各種屬性，進行定量分析，獲取分析數據，然後確定數據指標的閥值和最適值。

根據分析性指標的性質，土壤質量的評價指標分為土壤物理指標、土壤化學指標、土壤生物學指標三個方面。

1、土壤物理指標：土壤物理狀況對植物生長和環境質量有直接或間接的影響。土壤物理指標包括土壤質地及粒徑分布、土層厚度與根系深度、土壤容重和緊實度、孔隙度及孔隙分布、土壤結構、土壤含水量、田間持水量、土壤持水特性、滲透率和導水率、土壤排水性、土壤通氣、土壤溫度、障礙層次深度、土壤侵蝕狀況、氧擴散率、土壤耕性等。

2、土壤化學指標：土壤中各種養分和土壤污染物質等的存在形態和濃度，直接影響植物生長和動物及人類健康。土壤質量的化學指標包括土壤有機碳和全氮、礦化氮、磷和鉀的全量和有效量、CEC、土壤pH、電導率（全鹽量）、鹽基飽和度、鹼化度、各種污染物存在形態和濃度等。

3、土壤生物學指標：土壤生物是土壤中具有生命力的主要部分，是各種生物體的總稱，包括土壤微生物、土壤動物和植物，是評價土壤質量和健康狀況的重要指標之一。土壤中許多生物可以改善土壤質量狀況，也有一些生物如線蟲、病原菌等會降低土壤質量。目前應用較多的指標是土壤微生物指標，而中型和大型土壤動物指標正在研究階段。土壤質量的生物指標包括微生物生物量碳和氮，潛在可礦化氮、總生物量、土壤呼吸量、微生物種類與數量、生物量碳/有機總碳、呼吸量/生物量、酶活性、微生物群落指紋、根系分泌物、作物殘茬、根結線蟲等。

根據土壤質量評價指標的選擇原則，土壤質量的評價指標分為農藝指標、微生物指標、碳氮指標和生態學指標。

1、土壤質量評價的農藝指標：選用了10個參數指標（吳啟堂等，1995），既質地、耕層厚度、pH、有機質、全氮、鹼解氮、速效磷、速效鉀、容重、CEC。

2、土壤質量的微生物學指標包括：土壤微生物的群落組成和多樣性、土壤微生物量、土壤微生物活性、土壤酶活性等。

3、土壤質量的碳氮指標：即生物活性碳和生物活性氮，作為土壤質量評價的一個重要指標，能敏感反映土壤質量的變化，以及不同土地利用和管理，如耕作、輪作、施肥、殘留物管理等對土壤質量的影響。

4、土壤質量的生態學指標主要有：種群豐富度、多樣性指數、均勻度指數、優勢性指數等。

根據土壤質量評價指標涉及的內容，土壤質量指標也可以分四個方面：

1、土壤肥力：土壤肥力因素包括水、肥、氣、熱四大因素，具體指標有土壤質地、緊實度、耕層厚度、土壤結構、土壤含水量、田間持水量、土壤排水性、滲透性、有機質、全磷、全鉀、速效氮、速效磷、緩效鉀、速效鉀、缺乏性微量元素全量和有效量、土壤通氣性、土壤熱量、土壤侵蝕狀況、pH、CEC等。

2、土壤環境背景：背景值、鹽分種類與含量、硝酸鹽、鹼化度、農葯殘留量、污染指數、植物中污染物、環境容量、地表水污染物、地下水礦化度與污染物、重金屬元素種類及其含量、污染物存在狀態及其濃度等。

3、 土壤生物活性：包括微生物量、C/N、土壤呼吸、微生物區系、磷酸酶活性、脲酶活性等。

4、 土壤生態質量：節肢動物、蚯蚓、種群豐富度、多樣性指標、優勢性指標、均勻度指標、雜草等。

三、土壤質量的評價方法

1992年土壤質量國際會議上，建立標準的土壤質量評價方法包括氣候、景觀、土壤化學和物理學性質的綜合評價（據何文壽）。

由於目前對土壤質量的評價還沒有一個統一的標准，為此國家「973計劃」中的 「土壤質量演變規律與持續利用」 課題組在充分調研的基礎上提出了我國土壤質量指標體系的初步建議方案[1]。該方案由四步組成，第一，測定土壤的化學指標、物理指標和生物指標等質量指標，包括土壤有機質、速效鉀、有效磷、pH值、土層厚度、粘粒、容重、水穩性團聚體和微生物生物量碳等。第二，根據土壤質量指標隸屬函數計算隸屬度，評價指標與作物生長效應曲線之關系的數學表達式即隸屬度函數。第三，用因子分析法確定指標的權重值，以特徵值＞1為選取主因子的條件作因子分析，得到各質量因子主成分的特徵值和貢獻率，並由因子載荷矩陣計算土壤質量指標的公因子方差及權重值。第四，計算土壤肥力質量綜合評價指標值。根據模糊數學中的加乘法原則，利用專用的計算公式求得土壤肥力質量綜合評價指標（據曹志洪、周健民）。

四、無公害食品——水果產地生態環境條件

1、產地選擇：無公害水果產地應選擇在生態環境良好，無或不受污染源影響或污染物限量控制在允許范圍內，生態環境良好的農業生產區域。
2、水果產地灌溉水質量：灌溉水質量指標應符合表1要求

表1 農田灌溉水質量指標（mg/L）

項目
氯化物
氰化物
氟化物
汞
總砷
總鉛
總鎘
鉻（六價）
pH

指標
≤250
≤0.5
≤3.0
≤0.001
≤0.1
≤0.1
≤0.005
≤0.1
≤5.5～8.5

3、水果產地土壤質量：土壤質量指標應符合表2要求

表2 水果產地土壤質量指標（mg/kg）

項目
總汞
總砷
總鉛
總鎘
總鉻
六六六
滴滴涕

pH＜6.5
≤0.30
≤40
≤250
≤0.3
≤150
≤0.5
≤0.5

pH6.5～7.5
≤0.50
≤30
≤300
≤0.3
≤200
≤0.5
≤0.5

pH＞7.5
≤1.0
≤25
≤350
≤0.6
≤250
≤0.5
≤0.5

4、水果產地空氣質量：空氣質量應符合表3 要求

表3 水果產地空氣質量指標

項目
日平均指標
1小時平均指標

總懸浮顆粒物（TSP）（標准狀態，mg/m3）
≤0.30

二氧化硫（SO2） （標准狀態，mg/m3）
≤0.15
≤0.50

氮氧化物 （NO2） （標准狀態，mg/m3）
≤0.12
≤0.24

氟化物 （F） μg /（dm2 ·d）
≤1.8
≤2.0

氟化物 （F） μg /m3
月平均 10

鉛（標准狀態）μg /m3
季平均1.5

註：表內所列含量限值適用於陽離子交換量＞5cmol/kg的土壤，若≤5cmol/kg，其含量限值為表內數值的半數。

五、無公害食品—— 茶葉的土壤管理
定期監測土壤肥力水平和重金屬元素含量，一般要求每2年檢測一次。根據檢測結果，有針對性地採取土壤改良措施。
採用地面覆蓋等措施提高茶園的保土蓄水能力。雜草、修剪枝葉和作物秸桿等覆蓋材料應未受有害或有毒物質的污染。
採用合理耕作、施用有機肥等方法改良土壤結構。耕作時應考慮當地降水條件，防止水土流失。對土壤深厚、松軟、肥沃，樹冠覆蓋度大，病蟲草害少的茶園可實行減耕或免耕。
幼齡或台刈改造茶園，宜間作豆科綠肥，培肥土壤和防止水土流失。
土壤pH值低於4.0的茶園，宜施用白雲石粉、石灰等物質調節土壤pH值至4.5～5.5范圍。土壤pH值高於6.0的茶園應多選用生理酸性肥料調節土壤pH值至適宜的范圍。
土壤相對含水量低於70％時，茶園宜節水灌溉。灌溉用水符合表4的要求。

表4 無公害茶園灌溉水質標准（mg/L ）

項目
pH值
總 汞，
總 鎘
總 砷，
總 鉛
鉻（六價）
氰化物
氯化物
氟化物，
石油類

濃度限值
5.5～7.5
≤0.001
≤0.005
≤0.1
≤0.1
≤0.1
≤0.5
≤255
≤2.0
≤10

表5 無公害茶園土壤環境質量標准 項 目
濃度限值

pH
4.0～6.5

鎘，mg/kg
≤0.30

汞，mg/kg
≤0.30

砷，mg/kg
≤40

鉛，mg/kg
≤250

鉻，mg/kg
≤150

銅，mg/kg
≤150

六、綠色食品產地土壤肥力分級

土壤肥力評價 :土壤肥力的各個指標, I級為優良、II級為尚可、III級為較差。供評價者和生產者在評價和生產時參考。生產者應增施有機肥, 使土壤肥力逐年提高。

表 6 土壤肥力分級參考指標 項 目
級 別
旱地 水田 菜地 園地 牧地

有機質(g/Kg)
I

II

III
>15 >25 >30 >20 >20

10~15 20~25 20~30 15~20 15~20

<10 <20 <20 <15 <15

金 氮(g/kg)
I

II

III
>1.0 >1.2 >1.2 >1.0 －

0.8~1.0 1.0~1.2 1.0~1.2 0.8~1.0 －

<0.8 <1.0 <1.0 <0.8 －

有效磷(mg/kg)
I

II

III
>10 >15 >40 >10 >10

5~10 10~15 20~40 5~10 5~10

<5 <10 <20 <5 <5

有效鉀(mg/kg)
I

II

III
>120 >100 >150 >100 －

80~120 50~100 100~150 50~100 －

<80 <50 <100 <50 －

陽離子交換量

(c mol/kg)
I

II

III
>20 >20 >20 >15 －

15~20 15~20 15~20 15~20 －

<10 <20 <20 <15 －

質 地
I

II

III
輕壤、中壤 中壤、重壤 輕壤 輕壤 砂壤－中壤

砂壤、重壤 砂壤、輕粘土 砂壤、中壤 砂壤、中壤 重壤

砂土、粘土 砂土、粘土 砂土、粘土 砂土、粘土 砂土、粘土

七、土壤環境質量標准（GB 15618－1995）（摘要）

本標准按土壤應用功能、保護目標和土壤主要性質，規定了土壤中污染物的最高允許濃度指標值及相應的監測方法；適用於農田、蔬菜地、茶園、果園、牧場、林地、自然保護區等地的土壤。

土壤環境質量分類：根據土壤應用功能和保護目標，劃分為三類：Ⅰ類主要適用於國家規定的自然保護區(原有背景重金屬含量高的除外)、集中式生活飲用水源地、茶園、牧場和其他保護地區的土壤，土壤質量基本保持自然背景水平。Ⅱ類主要適用於一般農田、蔬菜地、茶園、果園、牧場等土壤，土壤質量基本上對植物和環境不造成危害和污染。Ⅲ類主要適用於林地土壤及污染物容量較大的高背景值土壤和礦產附近等地的農田土壤(蔬菜地外)。土壤質量基本上對植物和環境不造成危害和污染。
土壤環境質量分類和標准分級：
一級標准 為保護區域自然生態，維持自然背景的土壤環境質量的限制值。
二級標准 為保障農業生產，維護人體健康的土壤限制值。
三級標准 為保障農林業生產和植物正常生長的土壤臨界值。
各類土壤環境質量執行標準的級別規定如下：
Ⅰ類土壤環境質量執行一級標准；
Ⅱ類土壤環境質量執行二級標准； Ⅲ類土壤環境質量執行三級標准。

八、果園的土壤管理
1、幼年果園的土壤管理

幼齡果園間作綠肥，尤其是豆料綠肥，既解決了有機質的問題，也起了固氮作用，增加了土壤中的氮及其它元素，做到以園養園。綠肥要選高產品種，進行早播，密植，達到苗足，莖密和桿高。夏季綠肥在3～4月播種，冬季綠肥在9～10月播種。播種前全園翻耕15～20厘米，每畝施廄肥和過磷酸鈣（10～20斤），8月翻壓作基肥，間作綠肥可起復蓋作用，防止土壤被沖刷降低夏季地表高溫，但要比清耕消耗較多的土壤水分，故需灌溉。綠肥品種前面已經提過，幼樹封行前，還可以間作薯類，蔬菜。不論間作那一種間作物，都需要留出樹盤；樹盤除覆蓋綠肥外，還可覆蓋青草，稻草，可降低夏季高溫，冬季防寒。中耕除草：如無間作的果園每年至少要中耕除草1～2次。

2、成年果園的土壤管理：

成年果園根據樹冠大小種植綠肥，在冬季或夏季，耕作志幼齡果園，樹齡較大隙地很小的果園，可以少種此綠肥。中耕除草：間作綠肥的果園隨綠肥播種進行翻耕，樹冠密集，不能種綠肥或密植果園，每年冬季應翻耕一次，深度在15～20厘米。但樹桿周圍就淺耕。每年中耕除草幾次，尤其應保持樹冠下及其外沿周圍的土壤疏鬆，可以保持水分，降低氣溫，清除某些病蟲害。深翻：除定植前開1米深寬壕溝外，5～6年或7～8年以後，地下1米的壕溝已經不能滿足強大根系的要求。因此，必須擴穴深翻，才能保持地上和地下部分的協調關系，深翻要用電鑽或手鑽打炮眼，取出樹下的石頭，換上好土，分層壓渣。為避免影響結果，最好每年翻半邊。樹盤復蓋：復蓋在冬季氣溫較低的地區防止冬季落果效果很好，復蓋方法同幼樹。

E. cmol/kg、cmol/kg(+)和cmol（+）/kg區別，土壤陽離子交換量到底用哪個單位

1me/100g=10mmol/kg=1cmol/kg

meq是表示「離子交換容量」的單位，即每克干樹脂或每毫升濕樹脂所能交換的離子的毫克當量數，meq/g(干)或 meq/mL(濕)；當離子為一價時，毫克當量數即是毫克分子數(對二價或多價離子，前者為後者乘離子價數)。

mEq／l是摩爾離子每升，實際是摩爾濃度離子表示形式。

毫克當量(mEq)表示某物質和1mg氫的化學活性或化合力相當的量。

1mg氫，23mg鈉，39mg鉀，20mg鈣和35mg氯都是1mEq。其換算公式如下：

mEq/L＝(mg/L)X原子價/化學結構式量

mg/L＝(mEq/L)X化學結構式量/原子價

(註：化學結構式量＝原子量或分子量)

(5)土壤陽離子交換量標准物質證書擴展閱讀：

土壤陽離子交換量(CEC)

Cation Exchange Capacity

在一定pH值(=7)時，每千克土壤中所含有的全部交換性陽離子(K+、Na+、Ca2+、Mg2+、NH4+、H+、Al3+等)的厘摩爾數(potential CEC)。

常用單位：cmol(+)/kg土

國際單位：mmol/kg土

CEC的大小，基本上代表了土壤可能保持的養分數量，即保肥性的高低。陽離子交換量的大小，可作為評價土壤保肥能力的指標。陽離子交換量是土壤緩沖性能的主要來源，是改良土壤和合理施肥的重要依據。

F. 土壤化學指標

一、土壤酸鹼度(pH值)

土壤酸鹼度對土壤肥力及植物生長影響很大，我國西北、北方不少土壤pH值大，南方紅壤pH值小。因此可以種植和土壤酸鹼度相適應的作物和植物。如紅壤地區可種植喜酸的茶樹，而苜蓿的抗鹼能力強等。土壤酸鹼度對養分的有效性影響也很大，如中性土壤中磷的有效性大；鹼性土壤中微量元素(錳、銅、鋅等)有效性差。在農業生產中應該注意土壤的酸鹼度，積極採取措施，加以調節。

1.電位法

土壤實驗室基本上都採用電位法測定土壤pH值，電位法有準確、快速、方便等優點。其基本原理是：用pH計測定土壤懸濁液的pH值時，由於玻璃電極內外溶液H^＋離子活度的不同產生電位差。

2.比色法

取土壤少許(約黃豆大)，弄碎後放在白磁碟中，滴入土壤混合指示劑數滴，到土壤全部濕潤，並有少量剩餘。震盪磁碟，使指示劑與土壤充分作用，靜置1min，和標准比色卡比色，即得出土壤的酸鹼度。

3.原位酸鹼度感測器法

土壤原位pH測定儀可直接埋入土壤測試，直接讀數，非常方便，在指導農業科研及農業生產中起到了非常重要的作用。

二、土壤氧化還原電位(Eh)

土壤氧化還原電位是以電位反映土壤溶液中氧化還原狀況的一項指標，用Eh表示，單位為mV。

土壤氧化還原電位的高低，取決於土壤溶液中氧化態和還原態物質的相對濃度，一般採用鉑電極和飽和甘汞電極電位差法進行測定。影響土壤氧化還原電位的主要因素有：①土壤通氣性；②土壤水分狀況；③植物根系的代謝作用；④土壤中易分解的有機質含量。

旱地土壤的正常Eh為200～750mV，若Eh﹥750mV，則土壤完全處於氧化狀態，有機質消耗過快，有些養料由此喪失有效性，應灌水適當降低Eh。若Eh﹤200mV，則表明土壤水分過多，通氣不良，應排水或鬆土以提高其Eh值。

水田土壤Eh變動較大，在淹水期間Eh值可低至-150mV，甚至更低；在排水曬田期間，土壤通氣性改善，Eh值可增至500mV以上。一般地說，稻田適宜的Eh值在200～400mV之間，若Eh經常在180mV以下或低於100mV，則水稻分櫱或生長發育受阻。若長期處於-100mV以下，水稻會嚴重受害甚至死亡，此時應及時排水曬田以提高其Eh值。

1.二電極法

測定氧化還原電位的常用方法是鉑電極直接測定法，方法是基於鉑電極本身難以腐蝕、溶解，可作為一種電子傳導體。當鉑電極與介質(土壤、水)接觸時，土壤或水中的可溶性氧化劑或還原劑，將從鉑電極上接受電子或給予電子，直至在鉑電極上建立起一個平衡電位，即該體系的氧化還原電位。由於單個電極電位是無法測得的，故須與另一個電極電位固定的參比電極(飽和甘汞電極)構成電池，用電位計測量電池電動勢，然後計算出鉑電極上建立的平衡電位，即氧化還原電位Eh值。

2.去極化測定儀法

對復雜的介質，可採用去極化法測定氧化還原電位。可以在較短時間內得到較為精確的結果，用去極化法測得的平衡Eh值，與直接電位法平衡48h後測得的穩定Eh值，差數一般﹤10mV。所以去極化法能縮短測定時間，並有較高的測定精度。

將鉑電極接到極化電壓的正端(極化電壓為600mV或750mV)，以銀-氯化銀電極作為輔助電極，接到電源的負端，陽極極化10 s以上(自由選擇)。接著切斷極化電源，進行去極，時間在20 s以上(視極化曲線而定)，在去極化後監測鉑電極的電位(對甘汞電極)，對於大多數的測試樣品，電極電位E(mV)和去極化時間的對數log t間存在直線關系。以相同的方法進行陰極極化和隨後的去極化和監測電位。陽極去極化曲線與陰極去極化曲線的延長線的交點相當於平衡電位。

三、土壤陽離子交換量(CEC)

CEC的大小，基本上代表了土壤可能保持的養分數量，即保肥性的高低。陽離子交換量的大小，可作為評價土壤保肥能力的指標。陽離子交換量是土壤緩沖性能的主要來源，是改良土壤和合理施肥的重要依據。

1.乙酸銨交換法

適用於酸性與中性土壤陽離子交換量的測定。原理：用1mol/L乙酸銨溶液(pH7.0)反復處理土壤，使土壤成為銨離子飽和土。過量的乙酸銨用95%乙醇洗去，然後加氧化鎂，用定氮蒸餾方法進行蒸餾，蒸餾出的氨用硼酸溶液吸收，然後用鹽酸標准溶液滴定，根據銨離子的量計算土壤陽離子交換量。

2.EDTA——銨鹽法

銨鹽法不僅適用於中性、酸性土壤，並且適用於石灰性土壤陽離子交換量的測定。採用0.005mol/L EDTA與1mol/L的醋酸銨混合液作為交換劑，在適宜的pH條件下(酸性土壤pH7.0，石灰性土壤pH8.5)，這種交換配合劑可以與2價鈣離子、鎂離子和3價鐵離子、鋁離子進行交換，並在瞬間即形成電離度極小而穩定性較大的配合物，不會破壞土壤膠體，加快了2價以上金屬離子的交換速度。同時由於醋酸緩沖劑的存在，對於交換性氫和1價金屬離子也能交換完全，形成銨質土，再用95%酒精洗去過剩的銨鹽，用蒸餾法測定交換量。對於酸性土壤的交換液，同時可以用作為交換性鹽基組成的待測液用。

3.氯化鋇-硫酸強迫交換法

土壤中存在的各種陽離子可被氯化鋇(BaCl₂)水溶液中的陽離子(Ba^2＋)等價交換。土壤用BaCl₂溶液處理，使之和Ba^2＋飽和，洗去剩餘的BaCl₂溶液後，再用強電解質硫酸溶液把交換到土壤中的Ba^2＋交換下來，由於形成了硫酸鋇(BaSO₄)沉澱，而且氫離子(H^＋)的交換吸附能力很強，使交換反應基本趨於完全。這樣可以通過計算消耗硫酸的量，計算出陽離子交換量。

四、土壤鹼化度(ESP)

土壤的鹼化度是用Na^＋的飽和度來表示，它是指土壤膠體上吸附的交換性Na^＋占陽離子交換量的百分率。當鹼化度達到一定程度時，土壤的理化性質會發生一系列的變化，土壤呈極強的鹼性反應pH﹥8.5甚至超過10.0，且土粒分散、濕時泥濘、不透氣、不透水、干時硬結、耕性極差，土壤理化性質所發生的這一系列變化稱為鹼化作用。鹼化度是鹽鹼土分類、利用、改良的重要指標。一般把鹼化度﹥20%定為鹼土，5%～20%定為鹼化土(15%～20%為強鹼化土，10%～15%為中度鹼化土，5%～10%為輕度鹼化土)。

計算公式：

鹼化度＝(交換性鈉/陽離子交換量)× 100%

式中：交換性鈉[cmol(Na^＋)/kg]用乙酸銨-氫氧化鈉銨交換-火焰光度法測得；陽離子交換量[cmol(＋)/kg]用氯化銨-乙酸銨交換法測得。

五、土壤水溶性全鹽量(易溶鹽)

土壤水溶性鹽是鹽鹼土的一個重要屬性，是限製作物生長的障礙因素。我國的鹽鹼土分布廣，面積大，類型多。在乾旱、半乾旱地區鹽漬化土壤，以水溶性的氯化物和硫酸鹽為主。濱海地區由於受海水浸漬，生成濱海鹽土，所含鹽分以氯化物為主。在我國南方(福建、廣東、廣西等省區)沿海還分布著一種反酸鹽土。鹽土中含有大量水溶性鹽類，影響作物生長，同一濃度的不同鹽分危害作物的程度也不一樣。鹽分中以碳酸鈉的危害最大，增加土壤鹼度和惡化土壤物理性質，使作物受害。其次是氯化物，氯化物又以MgCl₂的毒害作用較大，另外，氯離子和鈉離子的作用也不一樣。

土壤(及地下水)中水溶性鹽的分析，是研究鹽漬土鹽分動態的重要方法之一，對於了解鹽分對種子發芽和作物生長的影響以及擬訂改良措施都是十分必要的。

1.電導法

土壤中的水溶性鹽是強電介質，其水溶液具有導電作用，導電能力的強弱可用電導率表示。在一定濃度范圍內，溶液的含鹽量與電導率呈正相關，含鹽量愈高，溶液的滲透壓愈大，電導率也愈大。土壤水浸出液的電導率用電導儀測定，直接用電導率數值表示土壤的含鹽量。

2.質量法

吸取一定量的土壤浸出液放在瓷蒸發皿中，在水浴上蒸干，用過氧化氫(H₂O₂)氧化有機質，然後在105～110℃烘箱中烘乾，稱重，即得烘乾殘渣質量。

六、土壤養分元素

土壤養分元素是指由土壤提供的植物生長所必需的營養元素，能被植物直接或者轉化後吸收。土壤養分可大致分為大量元素、中量元素和微量元素，包括氮(N)、磷(P)、鉀(K)、鈣(Ca)、鎂(Mg)、硫(S)、鐵(Fe)、硼(B)、鉬(Mo)、鋅(Zn)、錳(Mn)、銅(Cu)和氯(Cl)等13種。在自然土壤中，土壤養分主要來源於土壤礦物質和土壤有機質，其次是大氣降水、坡滲水和地下水。在耕作土壤中，還來源於施肥和灌溉。

根據在土壤中存在的化學形態，土壤養分的形態分為：①水溶態養分，土壤溶液中溶解的離子和少量的低分子有機化合物；②代換態養分，水溶態養分的來源之一；③礦物態養分，大多數是難溶性養分，有少量是弱酸溶性的(對植物有效)；④有機態養分，礦質化過程的難易強度不同。

根據植物對營養元素吸收利用的難易程度，土壤養分又分為速效性養分和遲效性養分。一般來說，速效養分僅占很少部分，不足全量的1%。應該注意的是速效養分和遲效養分的劃分是相對的，兩者是處於動態平衡之中。

土壤養分的總儲量中，有很小一部分能為當季作物根系迅速吸收同化的養分，稱速效性養分；其餘絕大部分必須經過生物的或化學的轉化作用方能為植物所吸收的養分，稱遲效性養分。一般而言，土壤有效養分含量約占土壤養分總儲量的百分之幾至千分之幾或更少。故在農業生產中，作物經常出現因某些有效養分供應不足而發生缺素症的現象。

1.全氮測定法

(1)開氏定氮法。土壤、植株和其他有機體中全氮的測定通常都採用開氏消煮法，用硫酸鉀-硫酸銅-硒粉做加速劑。此法雖然消煮時間長，但控制好加速劑的用量，不易導致氮素損失，消化程度容易掌握，測定結果穩定，准確度較高，適用於常規分析。

土壤中的含氮有機化合物在加速劑的參與下，經濃硫酸消煮分解，有機氮轉化為銨態氮，鹼化後把氨蒸餾出來，用硼酸吸收，標准酸滴定，求出全氮含量。硫酸鉀起提高硫酸溶液沸點的作用，硫酸銅起催化劑作用，加速有機氮的轉化，硒粉是一種高效催化劑，用量不宜過多，否則會引起氮素損失。

(2)半微量開氏法。樣品在加速劑的參與下，用濃硫酸消煮時，各種含氮有機化合物，經過復雜的高溫分解反應，轉化為銨態氮。鹼化後蒸餾出來的氨用硼酸吸收，以標准酸溶液滴定，求出土壤全氮含量(不包括全部硝態氮)。

包括硝態和亞硝態氮的全氮測定，在樣品消煮前，需先用高錳酸鉀將樣品中的亞硝態氮氧化為硝態氮後，再用還原鐵粉使全部硝態氮還原，轉化為銨態氮。

2.全磷硫酸-高氯酸消煮測定法

在高溫條件下，土壤中含磷礦物及有機磷化合物與高沸點的硫酸和強氧化劑高氯酸作用，使之完全分解，全部轉化為正磷酸鹽而進入溶液，然後用鉬銻抗比色法測定。

3.全鉀測定法

土壤中的有機物先用硝酸和高氯酸加熱氧化，然後用氫氟酸分解硅酸鹽等礦物，硅與氟形成四氟化硅逸去。繼續加熱至剩餘的酸被趕盡，使礦質元素變成金屬氧化物或鹽類。用鹽酸溶液溶解殘渣，使鉀轉變為鉀離子。經適當稀釋後用火焰光度法或原子吸收分光光度法測定溶液中的鉀離子濃度，再換算為土壤全鉀含量。

4.鹼解氮測定法

土壤水解性氮或稱鹼解氮包括無機態氮(銨態氮、硝態氮)及易水解的有機態氮(氨基酸、醯銨和易水解蛋白質)。用鹼液處理土壤時，易水解的有機氮及銨態氮轉化為氨，硝態氮則先經硫酸亞鐵轉化為銨。以硼酸吸收氨，再用標准酸滴定，計算水解性氮含量。

5.速效磷測定法

(1)碳酸氫鈉法。石灰性土壤由於存在大量的游離碳酸鈣，不能用酸溶液來提取速效磷，可用碳酸鹽的鹼溶液。由於碳酸根的同離子效應，碳酸鹽的鹼溶液降低了碳酸鈣的溶解度，也就降低了溶液中鈣的濃度，這樣就有利於磷酸鈣鹽的提取。同時由於碳酸鹽的鹼溶液也降低了鋁和鐵離子的活性，有利於磷酸鋁和磷酸鐵的提取。此外，碳酸氫鈉鹼溶液中存在著OH^-，

，

等陰離子有利於吸附態磷的交換，因此，碳酸氫鈉不僅適用於石灰性土壤，也適用於中性和酸性土壤中速效磷的提取。待測液用鉬銻抗混合顯色劑在常溫下進行還原，使黃色的銻磷鉬雜多酸還原成為磷鉬藍進行比色。

(2)鉬銻抗比色法。酸性土壤中的磷主要是以Fe—P、Al—P的形態存在，利用氟離子在酸性溶液中有配合Fe^3＋，Al^3＋的能力，可使這類土壤中比較活性的磷酸鐵鋁鹽被陸續活化釋放，同時由於H^＋的作用，也能溶解出部分活性較大的Ca—P，然後用鉬銻抗比色法進行測定。

6.速效鉀測定法

用1mol/L NH₄OAc浸提土壤，可將膠體表面吸附的鉀離子全部浸提出來，而與黏土礦物晶格固定的鉀截然分開。

7.有機質重鉻酸鉀容量測定法

在加熱的條件下，用過量的重鉻酸鉀-硫酸(K₂Cr₂O₇-H₂SO₄)溶液，來氧化土壤有機質中的碳，

等被還原成Cr^＋3，剩餘的重鉻酸鉀(K₂Cr₂O₇)用硫酸亞鐵(FeSO₄)標准溶液滴定，根據消耗的重鉻酸鉀量計算出有機碳量，再乘以常數1.724，即為土壤有機質量。

七、土壤重金屬

土壤的重金屬主要包括汞(Hg)、鎘(Cd)、鉛(Pb)、鉻(Cr)和類金屬砷(As)等生物毒性顯著的元素，以及有一定毒性的鋅(Zn)、銅(Cu)、鎳(Ni)等元素。主要來自農葯、廢水、污泥和大氣沉降等，如汞主要來自含汞廢水，鎘、鉛污染主要來自冶煉排放和汽車廢氣沉降，砷則被大量用作殺蟲劑、殺菌劑、殺鼠劑和除草劑。過量重金屬可引起植物生理功能紊亂、營養失調，鎘、汞等元素在作物子實中富集系數較高，即使超過食品衛生標准，也不影響作物生長、發育和產量，此外汞、砷能減弱和抑制土壤中硝化、氨化細菌活動，影響氮素供應。重金屬污染物在土壤中移動性很小，不易隨水淋濾，不為微生物降解，通過食物鏈進入人體後，潛在危害極大，應特別注意防止重金屬對土壤的污染。一些礦山在開采中尚未建立石排場和尾礦庫，廢石和尾礦隨意堆放，致使尾礦中富含難降解的重金屬進入土壤，加之礦石加工後餘下的金屬廢渣隨雨水進入地下水系統，造成嚴重的土壤重金屬污染。

1.原子吸收分光光度法

原子吸收分光光度法的測量對象是呈原子狀態的金屬元素和部分非金屬元素，是由待測元素燈發出的特徵譜線通過供試品經原子化產生的原子蒸氣時，被蒸氣中待測元素的基態原子所吸收，通過測定輻射光強度減弱的程度，求出供試品中待測元素的含量。原子吸收一般遵循分光光度法的吸收定律，通常借比較對照品溶液和供試品溶液的吸光度，求得供試品中待測元素的含量。所用儀器為原子吸收分光光度計，它由光源、原子化器、單色器、背景校正系統、自動進樣系統和檢測系統等組成。

2.X射線熒光光譜(XRF)法

XRF法是介於原子發射光譜(AES)和原子吸收光譜(AAS)之間的光譜分析技術。它的基本原理是基態原子(一般蒸氣狀態)吸收合適的特定頻率的輻射而被激發至高能態，而後激發過程中以光輻射的形式發射出特徵波長的熒光。該方法可定量分析測量待測元素的原子蒸氣在一定波長的輻射能激發下發射的熒光強度。原子熒光的波長在紫外、可見光區。氣態自由原子吸收特徵波長的輻射後，原子的外層電子從基態或低能態躍遷到高能態，經10～8 s，又躍遷至基態或低能態，同時發射出熒光。若原子熒光的波長與吸收波長相同，稱為共振熒光；若不同，則稱為非共振熒光。共振熒光強度大，分析中應用最多。在一定條件下，共振熒光強度與樣品中某元素濃度成正比。該法的優點是靈敏度高，譜線簡單；在低濃度時校準曲線的線性范圍寬達3～5個數量級，特別是用激光做激發光源時更佳。主要用於金屬元素的測定，在環境科學、高純物質、礦物、水質監控、生物製品和醫學分析等方面有廣泛的應用。

3.電感耦合等離子光譜(ICP)法

高頻振盪器發生的高頻電流，經過耦合系統連接在位於等離子體發生管上端，銅制內部用水冷卻的管狀線圈上。石英製成的等離子體發生管內有3個同軸氫氣流經通道。冷卻氣(Ar)通過外部及中間的通道，環繞等離子體起穩定等離子體炬及冷卻石英管壁，防止管壁受熱熔化的作用。工作氣體(Ar)則由中部的石英管道引入，開始工作時啟動高壓放電裝置讓工作氣體發生電離，被電離的氣體經過環繞石英管頂部的高頻感應圈時，線圈產生的巨大熱能和交變磁場，使電離氣體的電子、離子和處於基態的氖原子發生反復猛烈的碰撞，各種粒子的高速運動，導致氣體完全電離形成一個類似線圈狀的等離子體炬區面，此處溫度高達6000～10 000℃。樣品經處理製成溶液後，由超霧化裝置變成全溶膠由底部導入管內，經軸心的石英管從噴嘴噴入等離子體炬內。樣品氣溶膠進入等離子體焰時，絕大部分立即分解成激發態的原子、離子狀態。當這些激發態的粒子回收到穩定的基態時要放出一定的能量(表現為一定波長的光譜)，測定每種元素特有的譜線和強度，和標准溶液相比，就可以知道樣品中所含元素的種類和含量。

發射光譜分析方法只要將待測原子處於激發狀態，便可同時發射出各自特徵譜線同時進行測定。ICP-AES儀器，不論是多道直讀還是單道掃描儀器，均可以在同一試樣溶液中同時測定大量元素(30～50個，甚至更多)。已有文獻報道的分析元素可達78個，即除He，Ne，Ar，Kr，Xe惰性氣體外，自然界存在的所有元素，都已有用ICP-AES法測定的報告。

G. 陽離子交換量的概念介紹

土壤陽離子交換量源(CEC)
Cation Exchange Capacity
在一定pH值(=7)時，每千克土壤中所含有的全部交換性陽離子(K+、Na+、Ca2+、Mg2+、NH4+、H+、Al3+等)的厘摩爾數(potential CEC)。
常用單位：cmol(+)/kg土
國際單位：mmol/kg土
CEC的大小，基本上代表了土壤可能保持的養分數量，即保肥性的高低。陽離子交換量的大小，可作為評價土壤保肥能力的指標。陽離子交換量是土壤緩沖性能的主要來源，是改良土壤和合理施肥的重要依據。

H. 土壤檢測主要檢測什麼

土壤的檢測項目一覽-ICAS-專業檢測機構。
土壤養分：土壤銨態氮、土壤有效磷、土壤速效鉀、土壤硝態氮、土壤水解氮、土壤全氮、土壤全磷、土壤全鉀、土壤有機質（丘林法）、土壤有機質（浸提法）、PH值、含鹽量、水分。
土壤中微量元素：土壤鈣、土壤鎂、土壤硫、土壤硅、土壤硼、土壤鐵、土壤銅、土壤錳、土壤鋅、土壤氯。
鮮作物營養：作物硝態氮、作物銨態氮、作物磷、作物鉀；作物中微量元素：作物鈣、作物鎂、作物硫、作物硅、作物硼、作物鐵、作物銅、作物錳、作物鋅、作物氯；作物中硝酸鹽、亞硝酸鹽。

I. 土壤重金屬污染等級 國家標准具體數據

根據土壤應用功能和保護目標，劃分為三類：

1、I類為主要適用於國家規定的自然保護區（原有背景重金屬含量高的除外）、集中式生活飲用水源地、茶園、牧場和其他保護地區的土壤，土壤質量基本上保持自然背景水平。

2、Ⅱ類主要適用於一般農田、蔬菜地、茶園果園、牧場等到土壤，土壤質量基本上對植物和環境不造成危害和污染。

3、Ⅲ類主要適用於林地土壤及污染物容量較大的高背景值土壤和礦產附近等地的農田土壤（蔬菜地除外）。土壤質量基本上對植物和環境不造成危害和污染。

(9)土壤陽離子交換量標准物質證書擴展閱讀

土壤污染類型：

1、大氣污染型

大氣污染物通過干、濕沉降過程污染土壤。如大氣氣溶膠的重金屬、放射性元素、酸性物質等土壤的污染作用。其特點是污染土壤以大氣污染源為中心呈扇形、橢圓形或條帶狀分布。長軸沿主風向伸長，其污染面積和擴散距離，取決於污染物的性質、排放量和排放形式。大氣型土壤污染物主要集中於土壤表層。

2、水質污染型

主要是工業廢水、城市生活污水和受污染的地表水，經由灌溉而造成的土壤污染。此類污染約占土壤污染面積的80%。其特點是污染物集中於土壤表層，但隨著時間的延長，某些可溶性污染物可由表層漸次向心土層、底土層擴展，甚至通過滲透到達地下潛水層。污染土壤一般沿河流、灌溉干、支渠呈樹枝狀或片狀分布。

3、固體廢物污染型

固體廢物包括工礦業廢棄物 (礦渣、煤矸石、粉煤灰等)、城市生活垃圾、污泥等；固體廢物的堆積、掩埋、處理不僅直接佔用大量耕地，而且通過大氣遷移、擴散、沉降或降水淋溶、地表徑流等污染周圍地區的土壤。屬點源型土壤污染，其污染物的種類和性質都較復雜，且隨著工業化和城市化的發展，有日漸擴大之勢。

4、農業污染型

農業污染型是指由於農業生產需要，在化肥、農葯、垃圾堆肥、污泥長期施用過程中造成的土壤污染。主要污染物為化學農葯、重金屬，以及N、P富營養化污染物等。屬於面污染，污染物集中於耕作表層。

5、綜合污染型

土壤污染往往是多污染源和污染途徑同時造成的，即某地區的土壤污染可能受大氣、水體、農葯、化肥和污泥施用的綜合影響所致。其中以某一或兩種污染源污染影響為主。

J. 土壤離子交換

土壤中離子的交換作用

土壤中帶負電荷膠粒吸附的陽離子與內土壤溶液中的陽離子進行容交換，稱為陽離子交換 作用。
土壤陽離子交換的特點：
• 可逆反應並能迅速達到平衡
• 陽離子交換按當量關系進行
• 不同陽離子的代換力有大小差異（離子價數、原子序數、離子運動速度、質量作用定律）
25 陽離子交換量
每千克干土中所含全部陽離子總量，稱陽離子交換量
影響因素：
（1）膠體的種類
蒙脫石>水化雲母>高嶺土；有機膠體最高
（2）溶液的pH值
pH值增加，土壤負電荷量隨之增大，交換量增大