提高陽離子交換色譜柱分離度

❶ 高效液相色譜中怎樣改善條件達到分離度要求

（1）選擇合適的流動相，使其流經色譜柱時，受到的阻力減小，從而能迅速通過色譜柱，且必須對載液加高壓。

（2）可選擇合適的固定相和流動相以達到最佳分離效果。高效液相色的分離效果比工業精餾塔和氣相色譜的分離效能高出許多倍。

（3）定時清洗柱子。高效液相色譜的柱子可反復使用：用一根柱子可分離不同化合物。但是要定時清洗柱子從而分離度。

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高效液相色譜法的特點：

高效液相色譜法有「四高一廣」的特點：

（1）高壓：流動相為液體，流經色譜柱時，受到的阻力較大，為了能迅速通過色譜柱，必須對載液加高壓。

（2）高速：分析速度快、載液流速快，較經典液體色譜法速度快得多，通常分析一個樣品在15～30分鍾，有些樣品甚至在5分鍾內即可完成，一般小於1小時。

（3）高效：分離效能高。可選擇固定相和流動相以達到最佳分離效果，比工業精餾塔和氣相色譜的分離效能高出許多倍。

（4）高靈敏度：紫外檢測器可達0.01ng，進樣量在μL數量級。

（5）應用范圍廣：百分之七十以上的有機化合物可用高效液相色譜分析，特別是高沸點、大分子、強極性、熱穩定性差化合物的分離分析，顯示出優勢。

（6）柱子可反復使用：用一根柱子可分離不同化合物

（7）樣品量少、容易回收：樣品經過色譜柱後不被破壞，可以收集單一組分或做制備。

參考資料來源

網路-高效液相色譜

網路-分離度

❷ 如何提高柱色譜的分離效率

對午高效液相色譜來說,為了提高分離度而不可以自行改裝.閥轉動的兩個位置分別為正常方式 斷加長色譜柱的辦祛是不可取的.這不僅是因為液和再循環方式.再循環時,將被部分分離的組分送 相色譜柱的價格昂貴,而且是在色譜柱加長後,柱回到同二色增柱作進一步分離.操作林正常方式開 壓升高.要求儀器的耐壓程度更高.給一儀器製作帶始,流動相從溶劑貯擊經過泵,攜帶樣品(由進樣 來更多的困難.再循環色譜法可以在不增加色譜口注入)流進色譜柱,再經檢測器到餾分收集器.柱長的情況下提高分離度.它最初曾用於氣相色當被部分分離的組分通過檢測器時,四通閥轉到再 譜,終因技術問題未能付諸實踐.後來,由POrath循環位置.待分離組分就被返回到小體積往復泵.和Bonu加h引進到凝膠色譜.現在,再循環法已逐再流進柱子以便進一步分離.這一過程可以連續進 步用於液周色譜和其他色譜領域.再循環法的主要行直至未分開的組分完全分離.
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❸ 如何提高氣相色譜的分離度

提高分離度的方法有：

1、適當的增加柱長可以提高分離度。

2、減少樣品的進樣量（固體樣品加大溶劑量降低濃度）。

3、提高進樣水平防止造成兩次進樣。

4、降低載氣的壓力和流速。

5、降低色譜柱的溫度使其分離更好。

6、提高汽化室的溫度。

7、減少氣路系統的死體積，比如色譜柱連接要插到位，不分流進樣應選擇不分流結構的汽化室。

8、毛細管色譜柱要分流，選擇合適的分流比很重要。

氣相色譜原理：

氣相色譜的流動相為惰性氣體，氣－固色譜法中以表面積大且具有一定活性的吸附劑作為固定相。當多組分的混合樣品進入色譜柱後，由於吸附劑對每個組分的吸附力不同，經過一定時間後，各組分在色譜柱中的運行速度也就不同。

吸附力弱的組分容易被解吸下來，最先離開色譜柱進入檢測器，而吸附力最強的組分最不容易被解吸下來，因此最後離開色譜柱。如此，各組分得以在色譜柱中彼此分離，順序進入檢測器中被檢測、記錄下來。

❹ 如何提高色譜分離效率

1.更換色譜柱，不同廠家的色譜柱分離度有所差別。
2.品牌不換的話，換一根長一點的色譜柱。
3.調節流動相極性，反相增加水相比例，正相增加醇類比例。
4.調節流速，流速越慢分離度越好，當然還要考慮峰形。
5.調節柱溫（這個可能影響不會太大）
6.調節流動相，比如：調節pH，加入離子對試劑，加入三氟乙酸或三乙胺等等。
7.還有就是一定要確定那是個雜質還是因為色譜柱不行引起的峰形變化

❺ 如何提高色譜分離效率

如何提高氣相色譜的分離度
氣相色譜儀使用過程中,樣品復雜時容易分離不開.這是常見的提高氣相色譜儀分離度的幾種方法
:
(1).適當的增加柱長可以提高分離度。
(2).減少樣品的進樣量（固體樣品加大溶劑量降低濃度）。
(3).提高進樣水平防止造成兩次進樣。
(4).降低載氣的壓力和流速。
(5).降低色譜柱的溫度使其分離更好。
(6).提高汽化室的溫度。
(7).減少氣路系統的死體積，比如色譜柱連接要插到位，不分流進樣應選擇不分流結構的汽化室。
(8).毛細管色譜柱要分流，選擇合適的分流比很重要

❻ 色譜法怎麼提高分離度 縮短分鍾時間

從某種程度上說色譜提高分離度和縮短分離時間是相互矛盾的。但是色譜的終極目標也就是在提高分離度的前提下來縮短分離時間。
那麼怎麼才能夠完成這個任務？
首先是選擇合適的流動相組成以及添加劑。比如分離非極性物質如多環芳烴類，一般使用碳十八柱，這時候的流動相一般使用甲醇+水或者乙腈+水的組成，調整甲醇+水或者乙腈+水的比例，在一定程度上可以實現分離度和分離時間的優化。
再者選擇合適的色譜柱，色譜柱是分離的核心，比如同樣碳十八柱，也有不同的類型，用普通的碳十八柱分離多環芳烴就不如用碳十八（PAHs）分離效果好，這個效果好就包括了更短的分離時間以及更好的分離度。
最後就是調整柱溫，有時候提高溫度可以改善分離度。