去離子器性能測試方法

㈠ 如何測離子選擇電極性能的線性范圍

有關電極的概念

離子選擇性電極(ISE)：對某種特定的離子，具有選擇性響應。它能將溶液中特定的離子含量轉換成相應的電位，從而實現化學量→電學量的轉換，而對溶液中的離子濃度進行測量。

指示電極：電極電位與溶液中待測離子活度（或濃度）呈Nernst響應的電極稱為指示電極。在氟化物測定的離子選擇電極法中氟電極為指示電極。

參比電極：是指在溫度一定的條件下，電極電位已知，且不隨待測溶液的組成改變而改變。在氟化物測定的離子選擇電極法中甘汞電極為參比電極

測定氟化物的有關技術

氟電極的膜電位是隨試液中氟離子活度的變化而變化，這種響應在一定的活度區間內電位和活度之間符合Nernst方程。其方程式為：

T= 273.15 + t(被測液溫度) ，ni＝

aF = r ·ρF ， r 為活度系數，當在稀電解質溶液中r≈1， ρF為被測離子濃度。

所以，在稀溶液中活度與濃度接近，由式(1)可見，電位E與 -log aF 或 -log ρF成直線關系，因此可以通過測定E值，可求出aF或ρF 。

離子選擇電極的特徵參數

電極的選擇性事實上，所有的離子電極在不同程度上受到干擾離子的影響。只有那些對待測離子具有選擇性響應的電極才具有實際應用價值。因此，選擇性是離子電極最重要的性能指標之一。電極的選擇性用選擇性系數來描述。

在考慮共存離子干擾影響時，可以由修正的Nernst方程式來表示電極電位。

線性范圍和檢測下限

⑴ 線性范圍：各種離子電極在一定的條件下，其電極電位與待測離子活度間符合Nernst關系。所得到的E -log(ai)曲線中直線部分所對應的濃度范圍稱為ISE的線性范圍。

⑵ 檢測下限：表明離子選擇電極可進行有效測量待測離子的最低濃度。目前大多數商品電極的檢測下限為1×10-7～1×10-5mol/L。

影響檢測下限的因素

①主要因素是電極膜活性物質在溶液中的溶解度，即測定下限不能低於電極膜活性物質的溶解度。

②測試方法和溶液的組成。

③電極的預處理及攪拌速度等。

電極斜率s

在線性范圍內，當待測離子的活度變化一個數量級時所引起的電極電位變化值（mV）稱為該電極對所給定離子的斜率，即為E-logai曲線的斜率 。

理論值：表示為s = 2.303RT/(niF)。反映了被測離子的活度變化10倍時，膜電極將其轉換為電位的能力，25℃時一價離子為59.16mV。在實際應用時由於電極性能變化，電極的斜率會偏離理論值。若電極的斜率過低，將增大測量的誤差。

判斷：一般認為電極的實測s達到理論值的90%以上可認為質量較好，小於70%則認為電極不合格

響應時間及穩定性

響應時間：指電極浸入試液後達到穩定電位（±1mv ）所需時間。一般幾秒至幾分鍾不等。電極響應時間及穩定性的影響因素：

①與電極膜本身結構、性質、溶解度、厚度、光潔度等有關。

②與待測液的濃度有關。

③與被測離子到達電極表面的速度有關：攪拌溶液可加速被測離子到達電極表面的速率，從而加快電極達到平衡的時間。所以在測量為未知溶液時，應該與標准品在同一攪拌速度下進行。

④與共存離子的種類和濃度有關：當共存於被測液中的離子為不幹擾離子時，它的存在能縮短響應時間，當共存離子為干擾離子時，將增加響應時間。

溫度：溫度升高時，將縮短電極的響應時間。加快離子交換速度，降低內阻，加快電荷在膜內傳導。

穩定性：是指電極保持在恆溫條件下，E值可在多長時間內保持恆定。用漂移程度和重現性來衡量。

漂移：是指在恆定組成和溫度的溶液中，膜電極與參比電極構成的電池的電位隨時間而緩慢有序變化程度。

重現性：電極的重現性則是指多次測量之間電極電位重現程度。

電極的壽命

電極的壽命：是指電極保持其符合能斯特方程功能的時間。

電極壽命的影響因素：

①機械損傷。

②敏感膜受到化學腐蝕。

③連續使用在熱或者腐蝕性溶液中使用，壽命可能只有幾天甚至更短。正常使用通常可能達到1～2年。

電極的老化和中毒

電極的老化：是指電極使用一段時間後內阻增加，靈敏度下降的現象。表現為響應時間長，響應斜率降低，線性范圍變窄等，敏感膜失去活性現象。

原因 ：① 敏感膜中離子逐漸地溶解到溶液中，引起載體減少，交換電流變小。

②「晶格缺陷」的逐漸減少。溶液和敏感膜的離子交換使結晶中的「缺陷「趨向消失。

電極中毒：是指電極表面活性材料與試液中離子發生化學反應，導致電極對被測離子活度不再具有能斯特響應功能的現象。

對大多數的固膜電極可採用機械布輪拋光的辦法更新電極表面。即可恢復電極的正常功能。

參比電極性能及使用

參比電極(甘汞電極)性能

（1）裝置簡單，電極電位重現性好，在測量電勢時，即使有微量電流通過，電極電位保持恆定。

（2）在甘汞電極使用過程中，為了形成良好的恆定的液接電勢，要求氯化鉀溶液以一定的速度通過液接部位進行滲漏。以多孔陶瓷為液接部的甘汞電極，其滲漏速度每6h小時約為1滴。滲漏過快將引起甘汞電極電位漂移，過慢不能保證在液接部有良好的離子接觸，甚至增大甘汞電極的內阻。

當甘汞電極與待測液接觸時，若存在會浸蝕汞和甘汞，或能與KCl液起反應的物質，都將影響甘汞電極的電位。因此要防止待測液成分的回擴散，回擴散現象將使測定電位值漂移偏差。

防止回擴散方法

A、加置鹽橋，使回擴散的有害離子只能擴散到鹽橋溶液，而不能進入甘汞電極的內充液中。

B、甘汞電極的內參液要高出待測液面2cm 以上。

使用甘汞電極注意事項：

(1) 使用前，應注意觀察參比電極外觀，有無裂痕、接線是否良好？內充液是否灌滿至注入孔？有無氣泡？管內為飽和KCl溶液（GR級，雜質少，否則引起漂移）,並KCl溶液液面高於管內汞球體，管內有少量KCl結晶物。

(2) 使用前，應將電極注入孔的小橡皮塞取下，以維持一定的流速，並保持KCl 液面與待測液面的高度差。

(3) 用後立即清洗干凈液接部位，以防止堵塞。不用時在加液口和液接部套上橡膠帽。長期不用，應充滿內參液。在電極盒中或氯化鉀溶液中靜置保存。

氟電極法測定結果的影響因素

及其消除方法

1、影響因素

⑴ 溫度：因溫度對電極斜率有影響，

s =2.303RT/(niF) ，

並影響甘汞電極的電位。

所以要在恆溫下進行（被測溶液的溫度要一致）。

離子強度

離子選擇電極是根據能斯特方程測定溶液中離子的活度。而離子的活度等於活度系數與濃度的乘積。因此，電極電位與活度的校正曲線和電位與濃度的校正曲線是有差異的，這種差異性在高濃度范圍內尤其明顯。

溶液中某種離子的活度主要決定於溶液的離子強度。顯然，在溫度一定，離子強度一定時，離子的活度系數是一定的。

在實際工作中，採用在標准溶液和未知溶液中加入等量的高濃度惰性電解質，使標准溶液和試液的總離子強度相等，求得待測物質濃度。如在F-的測定中採用加入總離子強度調節緩沖液（TISAB）的方法。在加入TISAB後，可使電極在低濃度時響應時間縮短。

（total ion strength adjustment buffer ， TISAB）

溶液的pH值

對於氟離子選擇電極，較佳的試劑酸度條件為pH 5 ~ 6。

pH<5時，溶液中會發生下述弱酸配位反應：2F-+H+=HF+F-=HF2-，使溶液中的F-減少，會影響電極的靈敏度，使分析結果偏低。這是由於氟電極只對F-響應對HF或HF2-無響應，而且氟電極的氟化鑭電極膜會增大被溶解，影響測定。

當pH＞8 時，OH-對電極的響應，將嚴重影響測定結果，使分析結果偏高。有研究表明，OH-對氟電極的干擾還由於OH-與膜表面發生化學反應，而引入試液額外的 F-。其反應式為：LaF3+3OH-=La(OH)3+3F-

干擾物質

干擾物質有兩種表現形式：

待測液中所含成分與LaF3單晶作用，與La3+或F- 形成絡合物或某種結合物，影響電位測定。如前面所述的OH-，使測得結果偏高。

待測液中存在與F-絡合的離子，如Fe3+ 、 Al3+ Be2+ 、 Th4+等，使測得結果偏低。

干擾消除方法

消除這些影響因素的方法是在標准溶液和試樣溶液中加相同體積的總離子強度調節緩沖液（TISAB）。

⑴ TISAB 的主要成分及作用：

絡合劑（惰性電解質）：如檸檬酸鹽、CDTA等。這些離子是一些比F－更強的絡合劑，優先與上述干擾離子相結合，從而使氟離子從絡合物中游離出來。

離子強度調節劑：NaCl等，高濃度電解質用以維持溶液具有相同的活度系數，消除溶液間離子強度差異對電位的影響。

pH調節劑：醋酸、鹽酸、氫氧化鈉等，形成檸檬酸鹽、醋酸鹽的pH緩沖體系。

使用TISAB應注意問題：

作為TISAB的試劑應達到所要求的純度，否則能引入干擾雜質，增加空白的本底。

配製TISAB的試劑剛混合時會明顯放熱使溶液溫度升高，此時不宜用pH計直接邊測邊調最終所需的pH。

在測定液中檸檬酸鹽的濃度不能大於0.5mol/L，濃度過高時檸檬酸鹽可能會與電極的膜材料發生反應。

LaF(固)+Cit3-(水)=LaCit(水)+3F-（水）

使膜相中的氟離子轉移到溶液中造成測量誤差。

例：尿氟測定的TISAB液：稱取58g氯化鈉，4g檸檬酸三鈉溶於500mL水中，加入57ml冰乙酸，用5mol/L氫氧化鈉調節pH為5.0~5.5後，用水稀至1000mL。

氟電極法的誤差來源

⑴ 離子選擇電極誤差：主要是電極響應特性引起的誤差，來自膜電位隨時間與溫度變化引起的漂移及斜率變化，電極老化及電極絕緣性能不良或靜電感應對膜電位的影響，以及干擾離子及離子強度變化影響膜電位的數值。

(2)參比電極誤差：主要來自參比電極電位漂移，溫度波動及液接電位漂移引起的誤差。

(3)離子計的誤差：主要來自輸入阻抗，輸入電流，電子元器件的質量以及這些元器件隨溫度變化和電磁干擾等引起的漂移。

(4) 標准溶液誤差：來自配置過程中的試劑 、天平、容量器皿或試劑放置過久儲存不當等。

(5) 操作誤差：包括電極的洗滌和預處理，電極校正的方法或使用不當，攪拌速率過快，平衡電位的讀數不準，數據記錄作圖與計算上的不當以及取樣和預處理等。

測試裝置的正確使用

⑴ 離子計或酸度計的精度要求±0.1mV。在進行測試之前，先要檢查一下使用的儀器和電極對是否處於使用狀態，儀器開機預熱。

⑵ 電極活化：氟離子選擇性電極使用前應置於相應的標液中浸泡活化一段時間（尿氟、水氟測定時的電極活化可用~10μg/mL氟標液），1~2h或幾十分鍾。新的長久未用的時間長些，經常使用的活化時間短或不活化。(較長時間不用的氟電極宜採用干存放，不要泡在純水中)

(3) 根據前述參比電極使用注意事項檢查甘汞電極，臨用前預先豎插在純水中，使液接電位達到穩定。

(4) 檢查氟電極，若發現其內充液中有氣泡附於氟電極內膜表面，應採取措施排除否則也會造成電極內導體接觸不良而影響電位正確測量。

(5) 測量過程中應注意：攪拌的速率穩定；電極對置入試液的深度基本相同；固膜電極測量時，一般攪拌速度為中慢速為佳，可在攪拌中讀取數值。

(6)在測量過程中如何判斷電極是否達到平衡電位是極其重要的，根據IUPAC推薦響應時間定義，電位變化≤1mV/min可認為響應達到平衡。重要的是，在標准液與樣液測量中，應按完全一樣的方式進行。尿氟測定方法中的規定是電位讀數穩定後讀取（即30s內電極電位變動小於0.1mV），同時記錄測定時的溫度。

(7) 磁力攪拌器長時間運轉後，可能造成攪拌器機體溫度升高並傳入測量杯，給測定帶來誤差，故測量杯下常加絕熱墊，並在測量間隔中替換絕熱墊。

(8) 注意儀器的屏蔽與接地及避免電磁干擾。如果開機後儀器電位讀數不停變動（抖動），可能原因之一是儀器接地不良。

(9) 由於電極有「記憶」效應，在測含較高氟的樣品後，一定要將氟電極洗至要求的空白電位。

(10) 標准加入法計算所用的電極斜率(s)，要用被測液加標前、後所測得的E1和E2所對應的氟標准液濃度范圍內的電極實測斜率。即電極的實測斜率s取與被測液相接近的濃度范圍的標准液的測定值，而不能以理論斜率或實測的標准系列的平均斜率（指全區間）的s值計算。

計算回歸方程：

以氟化物標准系列測得的mV值為 x，

以標准液氟質量濃度的對數（logCF-）為 y，

建立 y = a + bx 方程，或 x = a』 +b』 y 方程

輸入電子計算機器內，求a、b值;

氟化物濃度（F-mg/L）= y 的反對數值。

㈡ 負離子檢測的方法有幾種

空氣中的負離子檢測的方法是什麼呢，很多地方都會來檢測負離子，以判斷空氣的濃度，其實空氣中的負離子對人體的好處是很大的，特別是對於人體的各個系統都會有很大的益處，同時還會促進人體的睡眠，人體每天需要適量的吸入一些負離子還是不錯的，所以需要檢測一下空氣中的負離子濃度，就需要用到檢測儀器，那麼用什麼樣的儀器來檢測呢，下面就詳細的介紹幾種檢測負離子的濃度方法。

空氣負離子檢測儀檢測原理及如何檢測空氣中負氧離子 ，空氣負氧離子簡稱「空氣維生素」對人體具有極大的好處，不僅對促進呼吸系統、神經系統、血液系統、心血管系統等有明顯的改善功能，還有鎮靜、催眠的作用。如果我們每天吸入適量的負離子，持之以恆，對健康大有裨益：使人精力旺盛，消除疲勞和倦怠，提高工作效率。

負離子其實是負氧離子。一般的負離子發生器都是利用直流高壓產生電暈放電產生負離子的。由於負離子本身沒有味道一般就很難辨別發生器有否發生負離子。但由於這種高壓電暈的產生辦法的同時一定也產生臭氧。臭氧有一股「草腥味」。

固判斷辨別負離子發生器可兩個辦法，一是，靠近已開機的發生器，你會聞到臭氧的草腥味。(在高壓電暈產生負離子時一般都同時產生臭氧)另一個是把機放在一個原來充滿煙味的密閉房間，不一會，煙味就會因負離子的作用而去掉。因為負離子發生器最大的功效就是使空氣變新鮮。

除了專業的負離子測試儀，簡單的方法有幾個。 1.把家裡用的普通電筆靠近正在工作的負離子發生器，看看電筆是否會亮。 2，當空氣中濕度比較適中，你靠近能聽見莎莎的響聲。 3，你把點燃的香煙放在負離子發射針很近的地方，看看對煙霧的凈化能力。

電容法測空氣負離子檢測儀 是一種高性能檢測方法，具有防塵、防潮等特點，相對於平極板法測空氣負離子更加精確，特別適合於森林、風景區的使用，是林業局，科研單位測量空氣質量的首選之品。

上面提到的幾種負離子濃度能夠精確的檢測出空氣中的負離子，同時給人體的吸收帶去很大的好處，同時負離子也能夠保護好人體的骨骼，也能夠預防身體的各種疾病，特別是對於運動員來說適當的吸入一些負離子還是挺好的，可以通過不同的方法進行檢測，這樣就能夠成功的檢測出來，其實負離子濃度的檢測對實際生活中的意義是很重大的。

㈢ 鹽密測試儀的介紹

八、保養維護

8.1 儀器保護

a) 本儀器屬於電子精密儀器，使用時請輕拿輕放。

b) 機箱為鋁合金材料，接觸腐蝕性物質，碰撞尖銳物體，都可能影響器外觀。

c) 請勿將液體潑濺於儀器，可能導致儀器內部電路故障。

d) 請將儀器置於通風乾燥處存放。

e) 請使用電壓220V市電電源，定期給電池充電。

8.2 電極維護

a) 電極為儀器最精密的附件，請務必妥善保管。

b) 電極為易損且必備物件，建議購買儀器時配置多隻電極，以留備用。

c) 儀器使用完後，將電極用試紙擦拭乾凈後存放。

d) 如發現鍍鉑黑電極失靈，可浸入10%硝酸或鹽酸溶液中2分鍾,然後用蒸餾水清洗。

8.3 電池維護

a) 儀器內置大容量充電電池，且具有智能充電管理功能，充滿後自動停止充電。

b) 當儀器長期不使用時，保證電量在30%時存放為宜。

c) 在低溫條件下使用時，電量會減少，屬於正常現象。

d) 最好不要等電池電量使用盡後再充電。

e) 當電量不足時，請不要使用列印功能，否則可能加速電池老化。

8.4 列印機維護

a) 列印機開蓋前請關斷儀器電源。

b) 將新熱敏列印紙卷熱敏塗層面朝上放入列印機紙倉。

c) 合上前蓋時要讓紙從出紙口中伸出一段，讓膠軸將紙卷充分壓住。

d) 如果出現列印紙走偏現象，可以重新打開前蓋，調整列印紙位置。

BY2010智能鹽密度測試儀使用方法及保養維護

㈣ 離子選擇性電極測定自來水中微量溴或者碘或者氯可行的實驗方案。 謝謝！

離子選擇性電極法測定水中氟離子

一、實驗目的

1、 掌握直接電位法的測定原理及實驗方法。
2、 學會正確使用氟離子選擇性電極和酸度計。
3、 了解氟離子選擇性電極的基本性能及其測定方法。

二、實驗原理
氟離子選擇電極是一種以氟化鑭（LaF3）單晶片為敏感膜的感測器。由於單晶結構對能進入晶格交換的離子有嚴格地限制，故有良好的選擇性。將氟化鑭單晶（摻入微量氟化銪（ⅱ）以增加導電性）封在塑料管的一端，管內裝有0.1mol•L-1NaF和0.1mol•L-1NaCl溶液，以Ag-AgCl電極為參比電極，構成氟離子選擇性電極。用氟離子選擇性電極測定水樣時，以氟離子選擇電極作指示電極，以飽和甘汞電極作參比電極，組成的測量電池為
Ag |AgCl(s) | NaF, NaCl(0.1mol/L) | LaF3膜| 待測液| | 飽和KCl | Hg2Cl2 | Hg
電池的電動勢（E）隨溶液中氟離子的濃度的變化而改變，即
E(電池) = E（SEC）- E（F）
= E（SCE）- k + RT/F lnα(F,外)
= K + RT/F lnα(F,外)
= K +0.059 lna(F，外)
式中，0.059為常溫下電極的理論響應斜率，,K與內外參比電極，內參比溶液中F-活度有關，當實驗條件一定時為常數。
用氟離子選擇電極測量F- 時，最適宜PH值范圍為5.5~6.5。PH值過低，易形成HF，影響F-的活度；PH值過高，易引起單晶膜中La3+的水解，形成La(OH)3，影響電極的響應，故通常用PH值約為6的檸檬酸鹽緩沖溶液來控制溶液的PH值。某些高價陽離子（如Al3+、Fe3+）及氫離子能與氟離子絡合而干擾測定，而檸檬酸鹽可以消除Al3+、Fe3+的干擾。在鹼性溶液中，氫氧根離子濃度大於氟離子濃度的1/10時也有干擾，而檸檬酸鹽可作為總離子強度調節劑，消除標准溶液與被測溶液的離子強度差異，使離子活度系數保持一致。
氟離子選擇電極法具有測定簡便、快速、靈敏、選擇性好、可測定渾濁、有色水樣等優點。最低檢出濃度為0.05mg/L（以F-計）；測定上限可達1900mg/L（以F-計）。適用於地表水、地下水和工業廢水中氟化物的測定。

三、儀器和試劑
1．儀器：PHS-3C pH計，85-2型恆溫電磁攪拌器，氟離子選擇性電極，飽和甘汞電極，1mL，5mL，10mL吸量管，25mL移液管，100mL，50mL燒杯各一個，50mL容量瓶7個，膠頭滴管，洗耳球，濾紙，鑷子。
2. 試劑：氟離子標准溶液：1.0*10-3mol/L；檸檬酸鈉緩沖溶液：0.5mol/L（用1：1鹽酸中和至PH值約為6），去離子水。

四、實驗步驟

1、 預熱及電極安裝
將氟離子標准溶液和甘汞電極分別與pH/mV計相接，開啟儀器開關，預熱儀器。
2、 清洗電極
取去離子水50~60mL置於100mL燒杯中，放入攪拌磁子，插入氟電極和飽和甘汞電極。開啟攪拌器，2min後，若讀數大於-300V，則更換去離子水，繼續清洗，直至讀數小於-300V。
3、工作曲線法
（1）標准溶液的配製及測定
分別准確移取氟離子（1.0*10-3mol/L）標准溶液0.20，0.40，1.00，2.00，4.00，10.00mL於6個50mL容量瓶中，各加入5.00mL檸檬酸鹽緩沖溶液，用去離子水稀釋至刻度，搖勻。得到系列標准溶液。
用待測的標准溶液潤洗塑料燒杯和攪拌磁子2遍。用干凈的濾紙輕輕吸附粘在電極上的水珠。將剩餘的氟水樣全部倒進塑料燒杯中，放入攪拌磁子，插入洗凈的電極進行測定。待讀數不變穩定後，讀取電位值。按順序從低至高濃度依次測量，每測量一份試樣，無需清洗電極，只需用濾紙輕輕沾去電極上的水珠。測量結果列表記錄。
（2）水樣的測定
取氟水樣25.00mL於50mL容量瓶中，加入5.00mL檸檬酸鹽緩沖溶液，用去離子水稀釋至刻度，搖勻。待測。用少許氟水樣潤洗塑料燒杯和攪拌磁子2遍。用干凈的濾紙輕輕吸附粘在電極上的水珠。將剩餘的氟水樣全部倒進塑料燒杯中，放入攪拌磁子，插入洗凈的電極進行測定。待讀數不變穩定後，讀取電位值。

五、結果處理
數據記錄如下：
CF（mol/L） 待測水樣
Ei（mV）

1、用系列標准溶液的數據，在坐標紙上繪制E—lgCF-曲線。

2、根據水樣測得的電位值E1，從標准曲線上查到其氟離子濃度，計算水樣中氟離子的含量(以mol/L 計)。
由計算機處理得標准曲線方程為
相關系數R =
由水樣測得的電位值Ei = 100 mV，代入標准曲線方程可得，氟離子的lgC（F-）= ，故氟離子的濃度為C（F-）= ，則水樣中的氟離子的含量為C（F-）=

這是剛帶完本科生做完的一個實驗，實驗結果發現氟標准系列偏大，您可以把標准再進行稀釋測定即可。

㈤ 螯合分散劑的使用方法

以配製25±1%為例：搪瓷反應釜中加去離子水750Kg，然後加入250Kg螯合分散劑濃縮粉體，攪拌均勻即可（pH=3～4）。
如有需調節pH時，可緩慢加入用去離子水配製的（50%）NaOH溶液，中和反應15分鍾（溫度<60℃）使產品最終達到你的要求即可（pH請小於6）。
建議：
1．可根據需要，配製成不同濃度螯合分散劑商品，但建議濃度<30%（30%以下濃度已能保證印染廠家應用需要）。
2．應用去離子水，以免影響產品螯合分散效果；
3．50%NaOH用高純離子膜NaOH配製；
4．中和時加鹼液要慢，溫度<60℃，以防析出
5. MA/AA共聚物的合成在裝有冷凝管、溫度計、滴液漏斗、攪拌器的四口燒瓶中加入一定量的馬來酸酐、催化劑和一定量的去離子水，緩緩升溫．至迴流溫度時，緩慢滴加丙烯酸、引發劑和去離子水．滴加完畢，再控制在一定溫度下反應一定時間，冷卻出料即得MA/AA水溶液．6.Fe3+鰲合性能的測試新型螯合劑 配製配0．1 mol/L硫酸銨鐵溶液，取Fe(NH4 )(SO4 )2·12H2O 48．21 g，溶於500mL去離子水中，加濃硫酸20mL，冷卻稀釋到1 L．測試稱取1g鰲合劑樣品溶於80mL水中，用3O% NaOH 調節 pH值至1O～ 12，再用0．1 mol/L的硫酸銨鐵標准溶液滴定到溶液直到開始渾濁為止．計算Fe3+鰲合值(mg/g)=5．584V/W．式中：V是消耗的硫酸銨鐵標准溶液的體積(mL)；W 是鰲合劑樣品質量(g)．Ca2+ 鰲合性能的測試配製 配0．25mol/L氯化鈣溶液，取25g碳酸鈣加人到300mL的蒸餾水中，再加入37．5 %鹽酸43mL，待碳酸鈣完全溶解後，將溶液煮沸去除二氧化碳，冷卻後稀釋到1 L．

㈥ 空氣負離子檢測儀的工作原理是什麼

空氣負離子檢測儀的工作原理與選擇
空氣中負氧離子的含量是空氣質量好壞的關鍵。負離子不僅可高效殺滅家居空氣中因長期密閉而日趨增多的煙霧、灰塵、細菌，更可中和空氣中的正離子，活化空氣，改善肺功能，改善心肌功能，改善睡眠，促進新陳代謝，增強人體抗病能力，是家居生活不可缺少的健康衛士。
自然界中空氣正、負離子是在紫外線宇宙射線、放射性物質、雷電、風暴、瀑布、海浪沖擊下產生，既是不斷產生，又不斷消失，保持某一動態平衡狀態。此外隨著人們對負離子功能研究的深入，市面上出現了一大批負離子空氣凈化器、負離子發生器、負離子手鏈及礦石等。
由於負離子的特性，空所中的負離子產生與消失會保持一個平衡，因此判斷環境下負離子濃度需要藉助專門的空氣離子檢測儀進行准確測量。
工作原理:
空氣離子測量儀是測量大氣中氣體離子的專用儀器,它可以測量空氣離了的濃度,分辨離子正負極性,並可依離子遷移率的不同來分辨被測離子的大小。一般採用電容式收集器收集空氣離子所攜帶的電荷,並通過一個微電流計測量這些電荷所形成的電流。測量儀走要包括極化電源、離子收集器、微電流放大器和直流供電電源四部分。
根據收集器的結構不同,主流負離子檢測儀可以劃分為平行板式和Gerdien 冷凝器式/雙重圓筒軸式兩種類型。
1.Ebert式/平行電板式離子檢測儀

平行電板式離子檢測儀是目前低端空氣離子檢測儀比較常用的一種方法。A跟B是一組平行的且相互絕緣的電極，B極頂端邊著一個環形雙極電極，空氣通過右下角的風扇吸入，空氣中的負離擊打A/B電極放電，電荷傳導到E環形電極形成自放電，放電信號被記錄，從而可對空氣中正、負離子數量及大小進行測量。
這種檢測儀技術上比較成熟，造價成本也比較低，但是易受外部環境影響，另外這種結構自身的弱點容易導致電解邊緣效應，容易造成氣流湍流，造成檢測結果偏移較大。
2.Gerdien冷凝器式/雙重圓筒軸式

雙重圓筒軸式離子檢測儀是目前中高端空氣離子檢測儀成熟的一種方法。整體結構由3個同心圓筒組成，外圍筒身及內軸為電極，空氣通過圓筒時，離子撞擊筒身跟軸產生放電，放電信號被記錄，從而可對空氣中正、負離子數量及大小進行測量。
這種檢測儀技術上已非常成熟，但由於內部復雜的結構及控制，造價成本高昂，這種結構可以有效解決平行電板式結構固有的電解邊緣效應，同時圓筒本身的結構及特殊的進氣方式可以保持氣流通過的平順性，對離子數量及大小的檢測精確性有極大提高。
如何選擇:
1、通用型空氣負離子檢測儀
該系列儀器屬於平行電板式結構，適應范圍廣，量程大，適用於各種負離子發生器（空氣清新器、負離子空調、吹風筒）及機能性負離子產品（寶石、電氣石等）的效能檢測等。
2、機能性礦石類產品空氣負離子檢測儀
該系列儀器屬於Gerdien冷凝管結構，為專門適應各種機能性礦石手鏈、天然礦石（電氣石）、陶瓷、負離子粉等物質與相關商品的負離子釋放濃度。具有精度高，測量准確的特點，具備連接快速熱敏列印機功能，可方便此類產品現場演示負離子產生效果操作。
3、林業局、研究機構等專用空氣離子檢測儀
此系列儀器專用日本JIS認定的Gerdien 冷凝器式/雙重圓筒軸式結構，具有測量精度極高，測量范圍廣特點，高精度、長壽命的感測器經過特殊強化處理，可以適應不同場合下各種極端環境里的應用，具備完善的數據介面及配備專用控制軟體，可實現遠程實時不間斷控制測量，完全滿足林業局、各研究機構等的要求。

顧客如何選擇負離子檢測儀，負離子檢測儀的購買技巧
首要要了解自己選負離子檢測用途，目前有進口的負離子檢測儀，國產的負離子檢測儀，仿冒的負離子檢測儀等等。分為便攜的負離子檢測儀，在線的負離子檢測儀，按原理分又分為平行電極負離子檢測儀和圓通電容器負離子檢測儀兩種。
那麼我們如何選擇自己稱心如意的負離子檢測儀。
一般情況便攜的負離子檢測儀用於現場檢測攜帶方便，比如檢測室內戶外空氣的環境時，一般選擇量程不要太大，10-200萬個/立方厘米足矣，自然環境的負離子一般都在10萬個/立方厘米。目前檢測國內自然環境最大的負離子也在5萬個/立方厘米以下。所以選擇量程大家心裡就有譜了。便攜的負離子檢測儀可以選擇美國產的AIC2M負離子檢測儀，日本的KEC900負離子檢測儀或日本的COM3200PRO II型負離子檢測儀。
從精度上選擇一般圓通的稍高些但是反應速度比較緩慢沒有平行電極法檢測的速度快也就是靈敏度沒有平行電極板的高。平行電極板靈敏性高但是對於靜電和環境的影響比較劇烈，而圓通電容器對於靜電和環境的影響比較小，相對來講各有利弊。單價格還是有很大區別。一般圓通電容器買的比較高。
對於空氣凈化器檢測，目前有兩種一種是通過空氣的循環物理吸附法來去除空氣中的灰塵以及細小的顆粒物，另一種就是電極法通過產生大量的負離子來凈化空氣。後一種方法一般會用到負離子檢測儀，空氣凈化器種類繁多釋放的負離子效果卻不一樣。這就需要一台好的負離子檢測儀來進行檢測，根據負離子的距離空氣凈化器的多遠來判斷他的空氣凈化效果。一般選擇美國AIC20M空氣負離子檢測儀和日本KEC990空氣負離子檢測儀比較合適，為什麼要選著平行電極板呢？應為平行電極板的反應速度快說白了就是靈敏性高，靜電和環境影響一般在室內可以規避，還有就是他們的價格不是特別昂貴。
大功率工業級負離子發生器，一般都在4-5千萬甚至上億，這是怎樣去選著負離子檢測儀？目前只能有美國AIC200M負離子檢測儀，量程為1000-2億個/立方厘米。目前是市面上最大量程的負離子檢測儀。也是工業級首選。北京天正仁和提供

㈦ 去離子水設備的優點和用途是什麼

去離子水設備主要用途
1、化妝品行業：護膚品、洗發水、染發劑、牙膏、內洗手液生產用容水
2、電子工業：鋁箔清洗、電子管噴塗配液、顯相管玻殼清洗、沉澱、濕潤、洗膜、管頸清洗、液晶屏屏面清洗和配液、晶體管和集成電路的矽片清洗用水、配製水
3、電池行業：蓄電池、鋰電池、太陽能電池生產用水
4、混凝土外加劑配製用水
5、玻璃鍍膜、玻璃製品清洗及燈具清洗用水
6、紡織印染工業：印染助劑配製、濕巾及面膜生產用水
7、超聲波清洗用水
8、塗裝行業：塗料配製、電鍍配製清洗、電泳漆配製清洗用水

㈧ 電堆用去離子罐50問。第一彈！

首先，您指的應該是應用於燃料電池系統中的去離子器。給系統降低熱流體版的電導性的。
對於存權放，沒有特殊要求，因為活性物質是樹脂。所以正常存放在避免高溫，暴曬的普通環境下就好。樹脂的有效期很長，通常都在三到五年甚至以上。
去離子器的使用壽命要取決於燃料電池系統里的離子析出量。當去離子器無法交換更多的陰陽離子時，那麼它就失效了。列個公式，假設罐體單位活性物質的離子交換量為Xmol/g，活性物質質量為Yg。系統管路離子析出率為 Amol/h 有效壽命為Bh。
那麼使用壽命可以表述為：
B=Xmol/g*Yg除以Amol/h
現在去離子器的主流品牌都是美國的，大約有三個品牌：
戴納林(Dynalene),Protect+ion,Spectrapure這三種
以上，求採納，如有需繼續探討，歡迎展開追問

㈨ 勞保用品的勞保鞋，有什麼規格要求

規格：
1、 鞋型：（簡稱：型號），即鞋長度與寬度，鞋身的寬緊度是否與足部恰度。
2、 鞋面：皮料柔軟度能否在走路時自然、貼服。
3、 鞋邦：整個鞋邦能否貼腳而不打腳，寬松而不脫、富有彈性。
4、 內墊：有否正確採用援振功能、吸汗功能、按摩功能、保健功能構造。
5、 內里：有否正確選用透氣功能、防水功能、保暖功能、環保功能材料。
6、鞋底：選用針對地區性，及各種環境下使用不同程度配置底材及防滑要求。
例如：良好環境採用相對防滑，輕便型底材，緩振功能突出。戶外地盤環境採用加強防滑，耐磨底材，承受較惡劣環境下使用。
性能
1、包頭抗沖擊性能
用規定重量的鋼制沖擊錘進行沖擊試驗，包頭受沖擊時包頭下的間隙高度應小於規定值，而且包頭在測試軸線方向不應出現任何穿透性裂紋。值得注意的是各國標准中對沖擊錘的重量、規格、沖擊高度及試驗機的構造等的規定有所不同，實際測試時應加以區分。
2、抗刺穿性能
試驗機上裝有一壓板，壓板上裝有試驗釘，試驗釘為一個截去尖端的頭，釘頭的硬度應大於60HRC。將鞋底試樣放在試驗機的底盤上，位置可使試驗釘通過外底進行刺穿，試驗釘以10 mm/min ± 3 mm/min的速度刺穿鞋底，直到穿透為止，記錄所需的最大力。每隻鞋底上選4個點進行試驗(其中至少有1個點在跟部)，各個點相距不低於30mm，且距內底邊緣距離大於10 mm。有防滑塊的底，應在塊之間進行刺穿。4個點中的2個點應在距植底楞所在邊緣線10-15 mm的距離內進行測試。如果濕度會對結果產生影響，測試前應將鞋底浸於加20℃±2℃的去離子水中16±1h。
3、導電鞋和防靜電鞋的電氣性能
鞋樣經在乾燥和濕的大氣中調節後，將干凈的鋼球填充人鞋內並放到金屬探針裝置上，使用規定的電阻測試儀器，測量前面兩個探針與第三隻探針間的電阻。一般情況下，導電鞋要求電阻不應大於l00K歐姆;防靜電鞋要求電阻應在100K歐姆

㈩ 常用的性能測試方法有哪些

1．負載測試

在這里，負載測試指的是最常見的驗證一般性能需求而進行的性能測試，在上面我們提到了用戶最常見的性能需求就是「既要馬兒跑，又要馬兒少吃草」。因此負載測試主要是考察軟體系統在既定負載下的性能表現。我們對負載測試可以有如下理解：

（1）負載測試是站在用戶的角度去觀察在一定條件下軟體系統的性能表現。

（2）負載測試的預期結果是用戶的性能需求得到滿足。此指標一般體現為響應時間、交易容量、並發容量、資源使用率等。

2．壓力測試

壓力測試是為了考察系統在極端條件下的表現，極端條件可以是超負荷的交易量和並發用戶數。注意，這個極端條件並不一定是用戶的性能需求，可能要遠遠高於用戶的性能需求。可以這樣理解，壓力測試和負載測試不同的是，壓力測試的預期結果就是系統出現問題，而我們要考察的是系統處理問題的方式。比如說，我們期待一個系統在面臨壓力的情況下能夠保持穩定，處理速度可以變慢，但不能系統崩潰。因此，壓力測試是能讓我們識別系統的弱點和在極限負載下程序將如何運行。

例子：負載測試關心的是用戶規則和需求，壓力測試關心的是軟體系統本身。對於它們的區別，我們可以用華山論劍的例子來更加形象地描述一下。如果把郭靖看做被測試對象，那麼壓力測試就像是郭靖和已經走火入魔的歐陽峰過招，歐陽鋒蠻打亂來，毫無套路，盡可能地去打倒對方。郭靖要能應對住，並且不能丟進小命。而常規性能測試就好比郭靖和黃葯師、洪七公三人約定，只要郭靖能分別接兩位高手一百招，郭靖就算勝。至於三百招後哪怕郭靖會輸掉那也不用管了。他只要能做到接下一百招，就算通過。

思考

我們在做軟體壓力測試時，往往要增加比負載測試更多的並發用戶和交易，這是為什麼？

3．並發測試

驗證系統的並發處理能力。一般是和伺服器端建立大量的並發連接，通過客戶端的響應時間和伺服器端的性能監測情況來判斷系統是否達到了既定的並發能力指標。負載測試往往就會使用並發來創造負載，之所以把並發測試單獨提出來，是因為並發測試往往涉及伺服器的並發容量，以及多進程/多線程協調同步可能帶來的問題。這是要特別注意，必須測試的。

4．基準測試

當軟體系統中增加一個新的模塊的時候，需要做基準測試，以判斷新模塊對整個軟體系統的性能影響。按照基準測試的方法，需要打開/關閉新模塊至少各做一次測試。關閉模塊之前的系統各個性能指標記下來作為基準（Benchmark），然後與打開模塊狀態下的系統性能指標作比較，以判斷模塊對系統性能的影響。

5．穩定性測試

「路遙知馬力」，在這里我們要說的是和性能測試有關的穩定性測試，即測試系統在一定負載下運行長時間後是否會發生問題。軟體系統的有些問題是不能一下子就暴露出來的，或者說是需要時間積累才能達到能夠度量的程度。為什麼會需要這樣的測試呢？因為有些軟體的問題只有在運行一天或一個星期甚至更長的時間才會暴露。這種問題一般是程序佔用資源卻不能及時釋放而引起的。比如，內存泄漏問題就是經過一段時間積累才會慢慢變得顯著，在運行初期卻很難檢測出來；還有客戶端和伺服器在負載運行一段時間後，建立了大量的連接通路，卻不能有效地復用或及時釋放。

6．可恢復測試

測試系統能否快速地從錯誤狀態中恢復到正常狀態。比如，在一個配有負載均衡的系統中，主機承受了壓力無法正常工作後，備份機是否能夠快速地接管負載。可恢復測試通常結合壓力測試一起來做。

提示：每種測試有其存在的空間和目的。當我們接手一個軟體項目後，在有限的資源條件下，選擇去做哪一種測試，這應該根據當前軟體過程階段和項目的本身特點來做選擇。比如，在集成測試的時候要做基準測試，在軟體產品每個發布點要做性能測試。