A. 離子交換層析中樣品溶液中的組分離子濃度為什麼不能太高
濃度太高可能超過離子交換樹脂的交換范圍，以至樹脂上的離子交換殆盡而溶液中還有待交換的離子。另外可能在溶液流經層析柱時由於交換速率過小而不能完全交換。
B. 什麼是離子交換過程,影響離子交換過程的因素有哪些
離子交換是藉助於固體離子交換劑中的離子與稀溶液中的離子進行交換,以達到提取或去除溶液中某些離子的目的.它是一種屬於傳質分離過程的單元操作.
離子交換法
一、前言
離子交換法(ion exchange process)是液相中的離子和固相中離子間所進行的的一種可逆性化學反應,當液相中的某些離子較為離子交換固體所喜好時,便會被離子交換固體吸附,為維持水溶液的電中性,所以離子交換固體必須釋出等價離子回溶液中.
離子交換樹脂一般呈現多孔狀或顆粒狀,其大小約為0.1mm,其離子交換能力依其交換能力特徵可分：
1.
強酸型陽離子交換樹脂：主要含有強酸性的反應基如磺酸基（－SO3H）,此離子交換樹脂可以交換所有的陽離子.
2.
弱酸型陽離子交換樹脂：具有較弱的反應基如羧基（－COOH基）,此離子交換樹脂僅可交換弱鹼中的陽離子如Ca2+、Mg2+,對於強鹼中的離子如Ca2+、K+等無法進行交換.
3.
強鹼型陰離子交換樹脂：主要是含有較強的反應基如具有四面體銨鹽官能基之－N+(CH3)3,在氫氧形式下,－N+(CH3)3OH-中的氫氧離子可以迅速釋出,以進行交換,強鹼型陰離子交換樹脂可以和所有的陰離子進行交換去除.
4.
弱鹼型陰離子交換樹脂：具有較弱的反應基如氨基,僅能去除強酸中的陰離子如SO42-,Cl－或NO3－,對於HCO3－,CO32－或SiO42－則無法去除.
不論是離子交換樹脂或是沸石,都有其一定的可交換基濃度,稱為離子交換容量(ion exchange capacity).對陽離子交換樹脂而言,大約在200~500meq/100g.因為陽離子交換為一化學反應,故必須遵守質量平衡定律.離子交換樹脂的一般方程式可以表示如下：
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離子交換的基本知識
為了除去水中離子態雜質,現在採用得最普遍的方法是離子交換.這種方法可以將水中離子態雜質清除得以較徹底,因而能製得很純的水.所以,在熱力發電廠鍋爐用水的制備工藝中,它是一個必要的步驟.
離子交換處理,必須用一種稱做離子交換劑的物質（簡稱交換劑）來進行.這種物質遇水時,可以將其本身所具有的某種離子和水中同符號的離子相互交換,離子交換劑的種類很多,有天然和人造、有機和無機、陽離子型和陰離子型等之分,大概情況如表所示.此外,按結構特徵來分,還有大孔型和凝膠型等.
全文請看：
C. 離子交換樹脂再生時進酸濃度高有什麼影響
一般混床樹脂酸鹼再生液濃度為：3-6%。
如果再生液濃度過高則會對後版期水洗造成壓權力，尤其是陰樹脂鹼洗會浪費大量純水。
開混床再生泵進口門，啟動再生泵，再開混床再生泵出口門，混床反洗排水門和排空氣門，反洗進水門。待排空門有水流出後，關閉排空氣門。開始反洗流速宜小，待樹脂松動後，逐漸加大流速，直至全部床層都能松動，此時流速大致達到10m/h。陰樹脂膨脹率為70%以上，陽樹脂的膨脹率約為30%以上，這樣經10-15分鍾就可使陰、陽樹脂分層。
D. 離子交換反應中離子濃度
你好
離子交換反應總是向著使溶液中離子濃度減小的方向進行 正確.
二氧化碳通入澄清石灰水的反應是離子反應.
因為是在水溶液中進行的,有離子參與.
E. 過離子交換柱時的樣品鹽濃度大概是多少
根據《自動控制鈉離子交換器技術條件》GB／T 18300—2011標准，一級鈉離子交換器再生液濃度順流再生5-8%，再生液濃度逆流再生6-10%。
F. 陰陽離子交換除鹽量有多大能有效除鹽的廢水濃度是多少
一般的資料推薦含鹽量不大於500ppm的水可直接用離子交換來處理。
G. 一袋離子交換樹脂出多少水
首先你的問題不全，如果是軟化樹脂，數量為：25升/包，計算公司如下：
1、先獲知原水硬度濃度，一般原水硬度已碳酸鈣（CaCO3計），單位為mg/L，首先將這個單位的硬度數據需換算為離子摩爾濃度，如原水碳酸鈣（CaCO3計），為300mg/L，換算為離子摩爾濃度的方法為：300➗50（即1/2碳酸鈣分子量）＝6mmol/L
2、一般軟化樹脂工作交換容量為900mmol/L，即得出每立方樹脂制水量：900➗6=150立方
3、一袋樹脂25升的制水量為：0.025立方x150=3.75立方
如同疑問歡迎追問，也可點擊頭像聯系。
以上計算公式為正規渠道購買的樹脂計算公式，不包含哪些回收舊樹脂，上海、江蘇、河南部分企業生產的低價樹脂，尤其不代表假冒爭光的那些個樹脂，打擊偽劣假冒，其實是為了更好的保護好終端用戶，不要盲目選用低價采購，也不要以為招投標體制簡單方便，其實眼下眾多招投標制度，除了「集體拍板集體不負責任」這點好處外，實際使用部門可謂苦不堪言，因為你明明知道什麼產品好用，什麼產品坑人，但你捍衛不了你的技術權威，因為低價不買買高價，過不了審計這一關，這才是目前國內這個市場最最令人擔憂的地方。再加上一些企業商家，為了一點蠅頭小利，置行業發展於不顧，置環境保護於不顧，置用戶使用於不顧，置子孫後代生存權利於不顧，豈不知這樣恰恰給了洋品牌最佳的一個對比案例機會，因為你生產的偷工減料產品，如果能與國外的產品去做對比，因為也進一步促使了終端用戶放棄國貨，崇洋媚外於洋品牌。但是我在此可以很負責任的告訴各位：普通水處理的離子交換樹脂，國內一線品牌（比如我們爭光）的產品質量，絕對不亞於洋品牌，尤其是優於那些委託國內小廠貼牌加工的洋品牌，至於這些洋品牌我不方便一一點名，但是你可以去分析跟蹤了解，市面上大家聽到的越多的洋品牌，最高概率在於其列。歡迎選擇我們的民族老品牌，謝謝！
H. 離子交換出水的離子濃度可以計算嗎
離子交換出水的離子濃度可以計算嗎
正 在水的離子交換脫鹼軟化處理中,由於在一般水質的情況下,H 離子交換出水呈酸性,所以 H 離子交換通常不單獨使用,而應與 Na 離子交換組成並聯或串聯系統,
I. 離子交換原理
離子交換的基本原理 離子交換的選擇性定義為離子交換劑對於某些離子顯示優先活性的性質。離子交換樹脂吸附各種離子的能力不一，有些離子易被交換樹脂吸附，但吸著後要把它置換下來就比較困難；而另一些離子很難被吸著，但被置換下來卻比較容易，這種性能稱為離子交換的選擇性。離子交換樹脂對水中不同離子的選擇性與樹脂的交聯度、交換基團、可交換離子的性質、水中離子的濃度和水的溫度等因素有關。離子交換作用即溶液中的可交換離子與交換基團上的可交換離子發生交換。一般來說，離子交換樹脂對價數較高的離子的選擇性較大。對於同價離子，則對離子半徑較小的離子的選擇性較大。在同族同價的金屬離子中，原子序數較大的離子其水合半徑較小，陽離子交換樹脂對其的選擇性較大。對於丙烯酸系弱酸性陽離子交換樹脂來說，它對一些離子的選擇性順序為：H+>Fe3+>A13+>Ca2+>Mg2+>K+>Na十。 離子交換反應是可逆反應，但是這種可逆反應並不是在均相溶液中進行的，而是在固態的樹脂和溶液的接觸界面間發生的。這種反應的可逆性使離子交換樹脂可以反復使用。以D113型離子交換樹脂制備硫酸鈣晶須為例說明： D113丙烯酸系弱酸性陽離子交換樹脂是一種大孔型離子交換樹脂，其內部的網狀結構中有無數四通八達的孔道，孔道裡面充滿了水分子，在孔道的一定部位上分布著可提供交換離子的交換基團。當硫酸鋅溶液中的Zn2+，S042-擴散到樹脂的孔道中時，由於該樹脂對Zn2+選擇性強於對Ca2+的選擇性，，所以Zn2+就與樹脂孔道中的交換基團Ca2+發生快速的交換反應，被交換下來的Ca2+遇到擴散進入孔道的S042-發生沉澱反應，生成硫酸鈣沉澱。其過程大致為：
(1)邊界水膜內的擴散 水中的Zn2+，S042-離子向樹脂顆粒表面遷移，並擴散通過樹脂表面的邊界水膜層，到達樹脂表面； (2)交聯網孔內的擴散(或稱孔道擴散) Zn2+，S042-離子進入樹脂顆粒內部的交聯網孔，並進行擴散，到達交換點；
(3)離子交換 Zn2+與樹脂基團上的可交換的Ca2+進行交換反應；
(4)交聯網孔內的擴散 被交換下來的Ca2+在樹脂內部交聯網孔中向樹脂表面擴散；部分交換下來的Ca2+在擴散過程中遇到由外部擴散進入孔徑的S042-發生沉澱反應，生成CaS04沉澱；
(5)邊界水膜內的擴散 沒有發生沉澱反應的部分Ca2+擴散通過樹脂顆粒表面的邊界水膜層，並進入水溶液中。 此外，由於離子交換以及沉澱反應的速度很快，硫酸鈣沉澱基本在樹脂的孔道里生成，因此樹脂的孔道就限制了沉澱的生長及形貌，對其具有一定的規整作用。通過調整攪拌速度、反應溫度等外界條件，可以使樹脂顆粒及其內部孔道發生相應的變化，這樣當沉澱在樹脂孔道中生成後，就得到了不同尺寸和形貌的硫酸鈣沉澱。