❶ 安捷倫頂空固相微萃取裝置價格
我知道的報價價格為人民幣15萬-16萬之間，但是成交價格應該沒這么高，而且可以檢測固體樣本
❷ 有哪位英語好的，能幫我翻譯一下關於葯學方面的摘要不
Establishing a solid phase extraction in the watery pentachlorophenol) and determine its content outside standard method, the method of solid-phase extraction column by already treated water adsorption, and isopropanol elution and join mobile phase (water: methanol as 2:8) the capacity of incoming sample testing, and mobile phase velocity for 0.8 ml/min, by agilent high-performance liquid mass spectrometer separation and determination, get the linear relationship between time and concentration. Thus calculate relative standard variance (RSD), recovery
❸ 我們單位準備做病人的葯物濃度監測，已經有了一台安捷倫1260的高效液相色譜儀，前處理設備還沒有買，想知
微孔過濾器，微孔過濾膜，還有流動相，一般是甲醇，乙腈，和超純水，都是色譜純的，超純水要現接現用，超聲清洗儀（給流動相超聲去氧），還有你的高液有沒有配進樣盤和泵，一般買高液的時候工程師會跟你講的
暈死，血液小樣要spe柱幹嘛，搞笑啊
❹ 安捷倫C18固相萃取柱怎麼樣
我覺得挺好的 我一開始就用安捷倫的小柱 因為我單位的儀器有很多安捷倫的 所以對這個牌子比較放心 另外我以前學習的時候 教我的老師說用萃取小柱一定要用進口的 國產的還不如不用 我用小柱是做的三聚氰胺 希望對你有幫助
❺ 求用高效液相色譜法測河流中抗生素的步驟
就是首先用現成葯品確定一個合適的分離條件，如溶劑，進樣量等等，測好保留值用於定性。測好工作曲線用於定量。
然後取水樣，用上面的條件測定，如果感覺濃度不夠可以用固相萃取法富集一下。
測出大致濃度後，用標准樣配製與自然水樣濃度相近的溶液，進行測回收率的實驗。
測出回收率之後才能計算真正的天然水樣抗生素濃度。
至於具體步驟很復雜，沒有3個月做不完，沒有10頁紙恐怕也沒辦法寫詳細。樓主自己找一本色譜方面的教材來看吧，或者上網找安捷倫的培訓ppt也可以。
❻ 有機氯農葯和有機磷農葯的圓盤萃取氣相色譜法測定
方法提要
利用固-液萃取原理，藉助圓盤固相萃取裝置用C18萃取膜萃取地下水中殘留有機氯農葯和有機磷農葯，富集在C18萃取膜上的目標物分別經丙酮、正己烷淋洗後經氮氣濃縮、定容。氣相色譜-電子捕獲檢測器測定其中有機氯農葯、氣相色譜-火焰光度檢測器測定有機磷農葯。外標法定量。
方法適用地下水、地表水等水體中p，p'-DDE、p，p'-DDD、o，p'-DDT、p，p'-DDT、α-六六六、β-六六六、γ-六六六、δ-六六六、六氯苯、七氯、艾氏劑、環氧七氯、α-氯丹、γ-氯丹、狄氏劑、異狄氏劑、六氯苯等16種有機氯農葯，和敵敵畏、速滅磷、甲拌磷、二嗪磷、稻豐散、異稻瘟凈、甲基對硫磷、殺螟松、馬拉硫磷、毒死蜱、溴硫磷、對硫磷、殺撲磷等13種有機磷農葯殘留量的測定。當取樣量為1.0L時，方法檢出限0.15～1.5ng/L(依賴於儀器的靈敏度、分析條件和樣品基質等)。
儀器和裝置
GC-2010氣相色譜(日本島津公司)配火焰光度檢測器(FPD);6890NGC氣相色譜(美國安捷倫公司)，配微池電子捕獲檢測器(μECD);或其他相當配製。
圓盤固相萃取設備(美國SUPELCO公司)。
固相萃取圓盤膜ENVI-18DSK(美國SUPELCO公司)，直徑47mm，厚度0.6mm;真空泵。
色譜柱HT-8(澳大利亞SGE公司)，25.0m×220μm;0.25μm;色譜柱，Rtx-OPP2(美國RESTEK公司)，30.0m×0.53mm;0.5μm。
試劑
同82.14.1。
樣品採集、保存和制備
同82.14.1。
分析步驟
1)樣品提取。將5mL丙酮小心倒入蓄水器，立刻在低真空狀態下抽濾5min。分別再加入5mL甲醇和5mL試劑水，繼續在低真空狀態下抽濾，待圓盤表面暴露空氣前將含有40ng的三苯基膦酸酯、2，4，5，6-四氯-間二甲苯與二丁基氯菌酸酯替代物標準的1.0L水樣倒入蓄水器中，調整真空度使樣品流速保持50mL/min，待水樣全部通過圓盤後，繼續低真空狀態下抽濾5min。最後再將5mL丙酮、10mL正己烷淋洗液依次倒入圓盤，低真空狀態下抽濾，用收集瓶收集淋洗液。待淋洗液收集完成後，靜置分層，將分層後的有機相轉移至濃縮瓶中，N2吹濃縮有機相，最後正己烷定容至1.0mL，GC測定。
2)有機氯農葯分析氣相色譜條件(GC-ECD)。進樣口溫度，270℃;檢測器溫度，322℃;柱前壓，83.3kPa;進樣方式，不分流;進樣體積，1μL。色譜升溫程序:起始溫度70℃，保持1min;以10℃/min升至230℃;再以5℃/min升至265℃;再以8℃/min升至320℃，保持3min。
3)有機磷農葯氣相色譜條件(GC-FPD)。進樣口溫度，220℃;檢測器溫度，280℃;吹掃流量，3.0mL/min;柱前壓，5.0×6894.76Pa;空氣流量，82.0mL/min;氫氣流量，90.0mL/min;進樣方式，不分流進樣;進樣體積，4μL。色譜升溫程序:起始溫度120℃;以10℃/min升至200℃，保持5min;以10℃/min升至250℃，保持2min。
定性與定量分析
同82.14.1。
方法性能指標
1)萃取方式和洗脫劑對回收率的影響(表8.28)。
表82.28 萃取方式和洗脫劑對有機氯和有機磷農葯回收率的影響(單位:%)
2) 方法的檢出限、線性范圍及精密度和准確度。為了驗證方法的准確度和精密度，對方法進行 6 次平行實驗。結果表明，加標量分別為 2ng/L 和 20ng/L 的 1.0L 模擬水樣，16 種有機氯農葯的平均回收率為 64.7%～ 102% ，相對標准偏差 2.9%～ 15% 。加標量分別為10ng/L、100ng/L 的1.0L 模擬水樣，13 種有機磷農葯各組分的平均回收率在 65.9%～104% 之間，平均 回 收率 的相 對 標准 偏 差 在 1.7%～ 17% 之 間，實 驗 結果 見 表82.29 和表82.30。
表82.29 有機氯農葯方法的檢出限、線性范圍及精密度和准確度
注: R 為平均回收率，測定次數 6 次; 『- 』表示未檢出。
表82.30 有機磷農葯方法的准確度和精密度
續表
注: R 為平均回收率，測定次數 6 次; 『- 』表示未檢出。
3) 色譜圖的考察。16 種有機氯農葯和 13 種有機磷農葯的氣相色譜圖分別見圖82.7和圖82.8。
圖82.7 16 種有機氯農葯標准樣品氣相色譜圖(10ng/mL)
圖82.8 13 種有機磷農葯標準的氣相色譜圖(20ng/mL)
❼ 飼料中三聚氰胺回收率低
三聚氰胺（Melamine）（化學式：C3H6N6），俗稱密胺、蛋白精，IUPAC命名為「1,3,5-三嗪-2,4,6-三氨基」，是一種三嗪類含氮雜環有機化合物，被用作化工原料。