㈠ 要通過分子篩、離子交換、親和層析從一稀蛋白混合物中純化出目的蛋白，上述三種層析的順序怎麼安排合理
濃度低的話可以先親和，減小體積。然後離子交換，最後分子篩，順便除鹽。但離子交換下來體積不能太大。否則就要先分子篩了。
㈡ 分子篩，親和，離子交換三種層析方法比較，具體蛋白質樣品如何選擇此類方法
現在做異源表達親和用的多，因為可以在目標蛋白上加入譬如6xHis這樣的標記，然後用鎳柱分離
根據目標蛋白的分子量，用分子篩根據大小來獲得目標蛋白，同時還可以除去雜質
離子交換需要你知道目標蛋白的性質，除非對該蛋白很熟悉才用
㈢ 什麼是分子篩離子交換 具體原理是什麼
舉個例子，你要做ZSM-5分子篩，做出來以後，裡面是含有Na的，但是你用的時候不想它有含有Na，那就要用到離子交換，可以用氯化銨把分子篩裡面的鈉離子用銨離子替換出來，其實就是個反應，不知道你懂了沒！
㈣ 分子篩不是禁忌接觸水嗎為什麼很多凈水器都有分子篩濾芯呢
分子篩的用途之一是乾燥氣體或液體，因此一般是禁忌接觸水的。但
分子篩還有一種用途是「離子交換」，即分子篩結構上的離子如鈉離
子可以被一些離子交換而得到另一種型號的分子篩。凈水器裝的分子
篩濾芯的作用應該是把原料水中的某些有害離子留在分子篩結構上而
把無害離子釋放到原料水中，達到凈化水的目的。
㈤ 【求助】怎樣研究負載的金屬在分子篩孔道內還是孔道外
從圖中看到的東西，分辨不出到底是在裡面還是在外面guodt1985(站內聯系TA)你做實驗時應該可以控制在孔外還是孔內，可以對孔外或孔內進行修飾，然後把把催化劑定向負載在孔內或孔外nicholas00(站內聯系TA)Originally posted by guodt1985 at 2009-8-18 10:44: 比如介孔分子篩上的這個問題，可以通過XRD、BET、IR等測分子篩的情況，還可以通過UV、XPS等檢測金屬氧化物的情況。 對於沸石分子篩， 離子交換的方法引入的金屬離子應主要在孔內； 浸漬法引入的離子大部分位於孔外。 李燦院士的方法主要檢測骨架上同晶取代的雜原子離子； TEM能看到的黑團應是金屬氧化物的聚集體，尺寸比微孔孔道還要大， 若在孔內，也會發生堵孔效應；
㈥ 離子交換層析可用於哪些種類蛋白質的分離
離子交換層析是利用蛋白質在不同PH帶不同種電荷的方法，利用離子交換的方法分離專蛋白的。
離子交換屬內的介質一般是樹脂，陽離子交換型的，使用前樹脂先用鹼處理成鈉型，將氨基酸混合液（pH=2-3)上柱，pH=2-3時，氨基酸主要以陽離子形式存在，與樹脂上的鈉離子發生交換而被「掛」在樹脂上，再用洗脫劑洗脫。不同的氨基酸（帶的電荷不同）與樹脂的親和力不同，要將其分離洗脫下來，需要降低它們之間的親和力，方法是逐步提高洗脫劑的pH和鹽濃度，這樣各種氨基酸將以不同的速度被洗脫下來，反之亦然。
不同反荷離子與樹脂親和力是不同的，其強弱關系為陽性競爭離子：Ag+〉CS+〉K+〉NH4+〉Na+〉H+〉Li+ 陰性競爭離子：I->NO3->(PO4)3->CN-〉HSO3-〉Mg2+〉HCO3-〉HCOO-〉CH3COO-〉OH-〉F- 如果某種離子溶液洗脫效果不好，可用另一種親和力強的離子代替之，等電點＞7選擇陽離子交換樹脂，等電點＜7選擇陰離子交換樹脂。
㈦ 金屬催化劑和分子篩催化劑哪個好
以金屬為主要活性組分的固體催化劑。主要是貴金屬及鐵、鈷、鎳等過渡元素。有單金屬和多金屬催化劑。分子篩催化劑又稱沸石催化劑。指以分子篩為催化劑活性組分或主要活性組分之一的催化劑。分子篩具有離子交換性能、均一的分子大小的孔道、酸催化活性，並有良好的熱穩定性和水熱穩定性，可製成對許多反應有高活性、高選擇性的催化劑。應用最廣的有X型、Y型、絲光沸石、ZSM-5等類型的分子篩。工業上用量最大的是分子篩裂化催化劑。
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㈧ 分子篩離子交換後怎麼檢測金屬含量
原理： 離子交換色譜（ion exchange chromatography，IEC）以離子交換樹脂作為固定相，樹脂上具有固定離子基團及可交換的離子基團。當流動相帶著組分電離生成的離子通過固定相時，組分離子與樹脂上可交換的離子基團進行可逆變換。
㈨ 為什麼分子篩可以作為固體酸催化劑
因為分子篩催化劑具有優異的酸催化活性，分子篩具有離子交換性能、均一的分子大小的孔道、酸催化活性，並有良好的熱穩定性和水熱穩定性，可製成對許多反應有高活性、高選擇性的催化劑。
1、固體酸催化劑的定義：
一般而言，固體酸可理解為凡能鹼性指示劑改變顏色的固體，或是凡能化學吸附鹼性物質的固體。按照布朗斯泰德和路易斯的定義，則固體酸是具有給出質子或接受電子對能力的固體。
2、分子篩催化劑具有優異的酸催化活性：
它的酸性來源於交換態銨離子的分解、氫離子交換，或者是所包含的多價陽離子在脫水時的水解。例如：
NH4M─→NH3+HM
H++NaM─→HM+Na+ Ce3+
M+H2OM─→CeOH2+M+HM
式中M表示分子篩。所產生的質子酸中心的數量和酸強度對分子篩的酸催化活性具有重要意義。分子篩的兩個羥基脫水將形成路易斯酸（L酸）中心,其結構是一個三配位鋁原子和同時生成的一個帶正電荷的硅原子。有一種看法認為路易斯酸產生於在陽離子位置上所形成的六配位鋁原子。分子篩的以硅鋁比表示的組成對其酸度和酸強度（見固體酸催化劑、酸鹼催化劑）有很大的影響。
故分子篩可以作為固體酸催化劑。
㈩ NH3-SCR技術和HC-SCR技術有哪些異同
HC-SCR 技術是用HC 化合物(如排氣中未燃燒完全的HC , 或燃料柴油)為還原劑, 在催化劑作用下將柴油機排氣中NOx 還原成N2 。使用乙烯、丙烯、丁烯和丙烷作為還原劑, 選擇還原NO 的反應。
中文名
HC-SCR技術
屬於
化學反應
簡介
HC-SCR技術是用HC化合物(如排氣中未燃燒完全的HC , 或燃料柴油)為還原劑, 在催化劑作用下將柴油機排氣中NOx 還原成N2 。使用乙烯、丙烯、丁烯和丙烷作為還原劑, 選擇還原NO 的反應, 適量氧的存在會促進還原過程。這一新反應的發現打破了以前人們一直認為的NH3 是唯一可以選擇還原NO 的還原劑的概念。
利用燃料或未燃碳氫作還原劑進行NOx催化還原是HC-SCR催化劑的最大優勢。主要催化劑材料有Cu-ZSM5、Ag-Al2O3以及Pt-Al2O3。研究表明，用柴油機排氣中的HC做還原劑的Cu-ZSM5催化劑對NOx的轉化效率可達60%以上，用排氣管噴射乙醇作還原劑的Ag-Al2O3催化劑可達90%以上。
HC-SCR催化劑主要問題是工作溫度高於尿素-SCR催化劑，轉化效率較低，耐水蒸汽中毒性能不理想，因此目前尚未得到產業化應用。
HC-SCR催化劑
應用於HC-SCR 反應的催化劑主要有分子篩類催化劑、貴金屬類催化劑和一般氧化物催化劑等。
分子篩系列
目前以含Cu 分子篩為催化劑的選擇性還原已進行了大量研究工作, 研究者認為最好的還原氣體在轉化率達50 %時的溫度應該同NO 轉化率達50 %時的溫度相近。此類催化劑失活主要是由於高溫或水熱條件引起分子篩脫鋁, 造成骨架坍塌, 也可能是由於Cu 燒結形成不活潑的CuO , 從而導致活性位的減少及分子篩孔道的堵塞。萬穎等研究了在水熱條件下Cu-Al-MCM-41 的結構特徵, 指出H2O 存在時, 催化劑對NO 選擇性還原反應活性下降的原因可能是H2O 的存在抑制了NO 和還原劑C3H6 在催化劑活性中心上的吸附 。因此, 分子篩類催化劑要能在工業上得到應用, 必須解決其水熱穩定性的問題。對於不同結構的分子篩載體, 可能由於經離子交換的銅離子在表面的與沸石籠結構中的價態或聚集程度各不相同, 以及沸石本身的結構差異如使用離子交換法制備的Cu-ZSM-5, 350 ℃以上, 在相同的Cu 負載量條件下, 隨SiO2/Al2O3 提高,NO 轉化率也隨之消失