1. 戴安液相色譜儀有沒有過濾白頭，有的話怎麼換
過濾頭是溶劑瓶子里的，一般都有的，沒有的話買一個接在白色管子上
2. 為什麼液相色譜實驗中流動相和待測樣品都需要過濾
因為要過濾掉流動相和待測樣品裡面的不溶性物質和氣泡。防止它們堵住儀器。
很多東專西不是你看著澄清就真屬的干凈。液相的管路很細，還有色譜柱的孔徑也很小，萬一堵住了就報廢了。所以一定要過濾。
流動相不單要過濾掉不溶物，還有就是氣泡。這些氣泡可能會堵住泵頭，堵住色譜柱，就算哪兒都不會堵上也會導致流速不準確，柱壓不穩定，基線波動等等。所以一定要過濾。
你的色譜柱是5um粒徑的，用4.5um孔徑濾膜就可以了。如果色譜柱粒徑更小，那麼也應該選擇孔徑更小的濾膜。
另外，如果你的流動相和待測樣品是純的色譜純有機相，其實就沒必要過濾了。
3. 液相濾頭堵了，該怎麼清洗
是什麼濾頭堵了？是流動相裡面的過濾頭？還是安捷倫的過濾白頭？
一般清洗的回方式大多都是答超聲。具體看你是什麼堵住了，如果被鹽堵住了，可以用3%-5%的稀硝酸超聲。如果被不溶性微粒，或則會其他東西堵住了可以用異丙醇超聲。
不過超聲之後不可能會像新的一樣，不管你說的是哪種濾頭，都屬於是消耗品。如果堵得太嚴重了可以考慮換新的。
4. 液相色譜吸濾頭不用的時候放在什麼溶液里
清洗干凈再放進相機里保存起來。
清洗的方式就是放在50%硝酸溶液中浸泡 24小時 後用清水盪洗下就可以了。
拓展資料：
在實驗中使用液相色譜儀時，需要注意以下這些：
1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45μm或更細的膜過濾)。
2.流動相過濾後要用超聲波脫氣，脫氣後應該恢復到室溫後使用。
3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時，做完樣品後應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然後用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鍾以上，以充分洗去離子。對於柱塞桿外部，做完樣品後也必須用去離子水沖洗20mL以上。
5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如，甲醇等)，因為，純水易長霉。
6.每次做完樣品後應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱絕對不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查並清洗，清洗方法：
①以異丙醇作溶劑沖洗；
②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
③用10％稀硝酸清洗；
9.氣泡會致使壓力不穩，重現性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。
10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清洗。
11.要注意柱子的pH值范圍，不得注射強酸強鹼的樣品，特別是鹼性樣品。
12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然後插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。資料來源於天恆儀器。
5. 液相色譜過流動相過濾頭老有氣泡該咋辦
超聲清洗濾頭，一般濾頭使用一段時間後（視流動相的干凈程度）都需要清洗
6. 液相色譜儀流動相前的過濾頭怎樣清洗
過濾頭 分好集中 一般有無機相和有機相
無機相過濾頭 是藍色的
有機相過濾頭 是白色的
這種過濾頭一般都是一次性的 用完一次就扔
像這種高精密色譜儀器 不建議重復使用過濾頭
7. 液相色譜儀流動相前的過濾頭怎樣清洗
過濾頭 分好集中 一般有無機相和有機相
無機相過濾頭 是藍色的
有機相過濾頭 是白色的
這種過濾頭一般都是一次性的 用完一次就扔
像這種高精密色譜儀器 不建議重復使用過濾頭
8. 液相色譜儀的溶劑過濾頭如何快速排出氣泡
氣泡存於溶劑過濾頭的管路中
震動過濾頭以排出氣泡，若過濾頭有污物，用超聲波清洗，若超聲波清洗無效，更換過濾頭；流動相脫氣。
9. 如何選擇液相色譜儀中溶劑過濾膜類型
是過濾樣品的？還是過濾流動相的？
反正這兩個是一個意思。
首先是水膜還是有機膜。
一般來說，乙腈超過了15%，甲醇超過了30%的時候，水膜就有可能會化掉。所以超過了這個比例最好就用有機膜過濾。流動相過濾膜和樣品過濾膜都是一樣的。
接下來是孔徑。
過濾膜的孔徑分兩種（常見的）4.5um和2.2um的。這個是根據色譜柱來定的。
一般的色譜柱都是5um*4.6mm*250mm（也有柱長是150mm的），主要是這個5um的粒徑。
如果是5um，你選擇4.5um的濾膜就可以了。保證過濾後的流動相能順利通過色譜柱。
不過現在有很多柱子粒徑比較小。比如3.5um，3.0um，這種情況就要選擇2.2um的濾膜了。
就是說，濾膜過濾的孔徑要小於色譜柱粒徑。這個也是流動相和樣品過濾膜都是一樣的。
還有一種情況比較特殊：就是樣品比較臟的時候。比如合成過程中的中間體，比如制劑中有大量粉狀輔料的時候，或者說過濾懸濁液的時候。為了保險起見，最好用0.22um的濾膜。這個只是針對個別樣品而言的。
10. 高效液相色譜儀很長時間沒用了，吸濾頭幹了怎麼辦
但願你沒有把柱子也干放在那裡。不過怎麼樣柱子肯定是先拿下來的。如果你著急，濾頭可以先拿下來，用流動相（純水或是有機相）泡著，等液體侵滿了再連上泵一起抽；如果不急，可以就讓干濾頭自己慢慢吸滿流動相，不過這樣就是時間會比較長。