牛血清白蛋白超濾膜包

A. 牛血清蛋白（BSA），牛血清蛋白（第五組分）之間有什麼區別

「第五組分」
是
牛血清蛋白的一個級別。
牛血清蛋白等級
從低到高
：
牛血清白蛋白，
牛血清白蛋白第五組分，
牛血清白蛋白（無必須脂肪酸），
牛血清白蛋白（無蛋白酶），
牛血清白蛋白（細胞培養級），
金標級牛血清白蛋白，
交聯牛血清白蛋白
就是說
越往後的
蛋白
品質越高，當然價錢也越貴。
你說的牛血清蛋白（BSA）中的BSA
就是「牛血清蛋白」的英文縮寫簡稱。
BSA
不是一種型號。
以上是原創

B. 牛血清蛋白的BSA結構

成分結構
牛血清中的簡單蛋白，是血液的主要成分（38g/100ml），分子量68kD。等電點4.8。含氮量16%，含糖量0.08%。僅含已糖和已糖胺，含脂量只有0.2%。白蛋白由581個氨基酸殘基組成，其中35個半胱氨酸組成17個二硫鍵，在肽鏈的第34位有一自由巰基。白蛋白可與多種陽離子、陰離子和其他小分子物質結合。血液中的白蛋白主要起維持滲透壓作用、PH緩沖作用、載體作用和營養作用。在動物細胞無血清培養中，添加白蛋白可起到生理和機械保護作用和載體作用。牛血清白蛋白（BSA），又稱第五組分，是牛血清中的一種球蛋白，包含583個氨基酸殘基，分子量為66.430 kDa，等電點為4.7。牛血清白蛋白在生化實驗中有廣泛的應用，例如在western blot中作為Blocking agent。

C. 我在做牛血清白蛋白，凍干後復溶就變渾濁了，如何解決呀

每10g加100ml水。還是用pbs溶解也可以，看你的用途。
按一周內能用完的分量，分裝成小支放在負20或負30度冰箱應該起碼可以放好幾個月。
不是冷凍保存的話，如果想放4度冰箱放久一點，則需要加防腐劑，比如可以用0.1%
nan3
(sodium
azide)
也要看你的用途，有些實驗會受防腐劑影響。

D. 牛血清白蛋白用途是什麼

1、在PCR體系中有助於Taq酶的穩定性及活性，可以提高PCR的效率。
2、ELISA中也常常用到，比如封閉液，樣本稀釋液，酶結合物稀釋液都可以用BSA。
3、生化研究，遺傳工程和葯物研究。
4、血液中的白蛋白主要起維持滲透壓作用、PH緩沖作用、載體作用和營養作用，在動物細胞無血清培養中，添加白蛋白可起到生理和機械保護作用和載體作用。
參考愛必信absin

E. 牛血清白蛋白的提取和鑒定方法(設計性實驗報告)

牛血清白蛋白的提取操作步驟：

1、鹽析取離心管一支加入牛血清2mL、加入等量PBS（磷酸鹽緩沖生理鹽水）稀釋血清，搖勻後，逐滴加入pH7.2飽和硫酸銨溶液2mL，邊加邊搖，充分混勻，然後靜止放臵10分鍾，再離心（2000r/min）10min，將上清液傾入試管中。

2、取干凈的比色板，在各孔內滴加一滴納氏試劑 

3、取玻璃紙一張，折成袋形，將離心後的上清液倒入袋內，用線扎緊上口（注意要留有空隙），用玻璃棒懸在盛有半杯蒸餾水的100mL燒杯內，使透析袋下半部侵入水中，對蛋白液進行透析，常用玻璃棒攪拌袋外（燒杯中）液體，以縮短透析時間。

4、每隔2分鍾檢查一次，更換蒸餾水多次，用納氏試劑檢查袋外液體的NH4+，觀察顏色變化並記錄，直至袋內鹽分透析完畢。

5、將袋內液體傾入試管，即得牛血清白蛋白溶液。

牛血清白蛋白的鑒定方法：

1、點樣取一張膜條，將薄膜無光澤面向下，放入培養皿中的巴比妥緩沖液中使膜條充分浸透，取出，用干凈濾紙吸去多餘的緩沖液，以薄膜的無光澤面距一端1.5㎝處做點樣線，將牛血清樣品與待測的牛血清白蛋白溶液分別用點樣器在同一張薄膜的點樣線處不同位置點樣。標准液點一次，待測液點三次。

2、電泳將點樣後的膜條致於電泳槽架上，放置時膜條無光澤面向下，點樣端致於陰極，待平衡5min後，打開電源，調節電源，調節電泳儀的電壓為160伏，通電60min，關閉電源後用鑷子將模條取出。

3、 染色將膜條直接浸於盛有氨基黑10B的染色液中，染2分鍾後取出，立即浸於漂洗液中，分別在漂洗液1、2、3中各漂洗5min，直至背景漂洗干凈為止，用濾紙吸干薄膜。

4、鑒定比較樣品和待測液中白蛋白在薄膜上的電泳結果，看位置是否一致。

(5)牛血清白蛋白超濾膜包擴展閱讀：

牛血清白蛋白

牛血清中的簡單蛋白，是血液的主要成分（38g/1000ml），分子量68kD。等電點4.8。含氮量16%，含糖量0.08%。僅含已糖和已糖胺，含脂量只有0.2%。白蛋白由581個氨基酸殘基組成，其中35個半胱氨酸組成17個二硫鍵，在肽鏈的第34位有一自由巰基。白蛋白可與多種陽離子、陰離子和其他小分子物質結合。

血液中的白蛋白主要起維持滲透壓作用、PH緩沖作用、載體作用和營養作用。在動物細胞無血清培養中，添加白蛋白可起到生理和機械保護作用和載體作用。牛血清白蛋白（BSA），又稱第五組分，是牛血清中的一種球蛋白，包含583個氨基酸殘基，分子量為66.430 Da，等電點為4.7。牛血清白蛋白在生化實驗中有廣泛的應用，例如在western blot中作為Blocking agent。

F. 標准牛血清白蛋白在應用時有何要求

濃度要適宜，不可太高。

牛血清白蛋白（BSA）包含607個氨基酸殘基，分子量為66.446kDa，等電點為4.7。牛血清白蛋白在生化實驗中有廣泛的應用。

在PCR體系中有助於Taq酶的穩定性及活性，可以提高PCR的效率 每10克加100毫升水進行溶解，或用 PBS溶解也可，視用途而決定。

分裝成小支。若不使用防腐劑可貯存在零下20或30攝氏度的恆溫櫃中，若使用防腐劑（如0.1%疊氮化鈉）則可貯存在零上4攝氏度的環境下。一般可存放數月不變質。防腐劑可能對牛血清白蛋白的效果造成影響，應慎用。

(6)牛血清白蛋白超濾膜包擴展閱讀：

牛血清白蛋白組分V最好現配現用，已經配好的溶液即使是-20度保存一段時間後也會造成你的結果偏高。

牛血清中的簡單蛋白，是血液的主要成分（38g/1000ml），分子量68kD。等電點4.8。含氮量16%，含糖量0.08%。僅含己糖和己糖胺，含脂量只有0.2%。白蛋白由581個氨基酸殘基組成，其中35個半胱氨酸組成17個二硫鍵，在肽鏈的第34位有一自由巰基。

G. 哪些因素會影響超濾膜組件截留分子量

會影響超濾膜組件截留分子量的因素：

1、進水壓版力對納濾膜的影響

進水壓力本身並權不會影響鹽透過量，但是進水壓力升高使得驅動納濾膜的凈壓力升高，使得產水量加大，同時鹽透過量幾乎不變，增加的產水量稀釋了透過膜的鹽分，降低了透鹽率，提高脫鹽率。當進水壓力超過一定值時，由於過高的回收率，加大了濃差極化，又會導致透過量增加，抵消了增加的產水量，使得脫鹽率不再增加。

2、進水TDS含鹽量對納濾膜的影響

滲透壓是水中所含鹽粉或有機物濃度的函數，含鹽量越高滲透壓也增加，進水壓力不變的情況下，凈壓力將減小，產水量降低。透鹽率正比於膜正反兩側鹽濃度差，進水含鹽量越高，濃度差也越大，透鹽率上升，從而導致脫鹽率下降。

納濾膜的應用非常廣泛，在醫療、環保等等的行業都有所涉及，為了確保其應用性能的穩定性，應注意進水壓力及進水TDS含鹽量對納濾膜的影響。

H. 0.5%牛血清白蛋白儲備液的制備 步驟

四、操作步驟
1 .標准曲線的繪制
(1) 配置標准牛血清白蛋白溶液：在分析天平上精確稱取 0.025g 結晶牛血清白蛋白，倒至小燒杯內，加入小量蒸餾水溶解後轉入 100m1
容量瓶中，燒杯內的殘液用少量蒸餾水沖洗數次，沖洗液一並倒入容量瓶內，最後用蒸餾水定容至刻度，配製成標准蛋自質溶液，其中牛血清白蛋白的濃度為 250 ug/ ml
。
(2) 系列標准牛血清白蛋白溶液的配製：取具塞試管 6 支，按下表加入牛血清白蛋白標准溶液及蒸餾水。然後各管加入試劑甲 5ml ，混合後在室溫下放置
10min ，再加 0.5ml 試劑乙，立即混合均勻（這一步速度要快，否則會使顯色程度減弱）。 30min 後，以不含蛋白質的 1 號試管為對照，與其他 5
支試管內的溶液依次用分光光度計於 5OOnm 波長下比色。記錄各試管內溶液的吸光度。
試劑 1 2 3 4 5 6
250ug/mg 牛血清蛋白（ ml ） 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0
H 2 O (ml) 1 0.8 0.6 0.4 0.2 0
蛋白質含量（ ug ） 0 50 100 150 200 250
(3) 標准曲線的繪制：以吸光度為縱標，以牛血清自蛋白含量（ ug ）為橫坐標，繪制標准曲線。
2 .樣品測定
（ 1) 稱取綠豆芽下胚軸 1g 於研缽中，加蒸餾水 2m1, 勻漿。轉入離心管，並用 6m1 蒸餾水分次洗滌研缽，並入離心管。 4000r/min 離心 20min. 棄去沉澱，上清液轉入容量瓶，定容至 10m1.
(2) 取具塞試管 2 支，各加入上清液 l ml, 分別加入試劑甲 5m1, 混勻後放置 lomin ，然後加試劑乙 0.5 ml ，迅速混勻，室溫下放置 30min ，於 500nm 波長下比色，記錄吸光值。

I. 聚醚碸濾膜可以過濾BSA（牛血清白蛋白）溶液嗎

下午好，沒問題。PES和PA、PP一樣屬於對水相完全封閉對絕大多數溶劑相耐受也很好的內非極容性高聚物，它可以過濾BSA，唯一需要注意的就是看看孔徑是多大適合了請酌情參考。理論上蛋白水溶液或者極性溶劑只要不是純水相材質都可以使用（我一般都是直接用PP的0.22和0.14um）。