作物陽離子交換量的測定實驗報告

① 土壤化學指標

一、土壤酸鹼度(pH值)

土壤酸鹼度對土壤肥力及植物生長影響很大，我國西北、北方不少土壤pH值大，南方紅壤pH值小。因此可以種植和土壤酸鹼度相適應的作物和植物。如紅壤地區可種植喜酸的茶樹，而苜蓿的抗鹼能力強等。土壤酸鹼度對養分的有效性影響也很大，如中性土壤中磷的有效性大；鹼性土壤中微量元素(錳、銅、鋅等)有效性差。在農業生產中應該注意土壤的酸鹼度，積極採取措施，加以調節。

1.電位法

土壤實驗室基本上都採用電位法測定土壤pH值，電位法有準確、快速、方便等優點。其基本原理是：用pH計測定土壤懸濁液的pH值時，由於玻璃電極內外溶液H^＋離子活度的不同產生電位差。

2.比色法

取土壤少許(約黃豆大)，弄碎後放在白磁碟中，滴入土壤混合指示劑數滴，到土壤全部濕潤，並有少量剩餘。震盪磁碟，使指示劑與土壤充分作用，靜置1min，和標准比色卡比色，即得出土壤的酸鹼度。

3.原位酸鹼度感測器法

土壤原位pH測定儀可直接埋入土壤測試，直接讀數，非常方便，在指導農業科研及農業生產中起到了非常重要的作用。

二、土壤氧化還原電位(Eh)

土壤氧化還原電位是以電位反映土壤溶液中氧化還原狀況的一項指標，用Eh表示，單位為mV。

土壤氧化還原電位的高低，取決於土壤溶液中氧化態和還原態物質的相對濃度，一般採用鉑電極和飽和甘汞電極電位差法進行測定。影響土壤氧化還原電位的主要因素有：①土壤通氣性；②土壤水分狀況；③植物根系的代謝作用；④土壤中易分解的有機質含量。

旱地土壤的正常Eh為200～750mV，若Eh﹥750mV，則土壤完全處於氧化狀態，有機質消耗過快，有些養料由此喪失有效性，應灌水適當降低Eh。若Eh﹤200mV，則表明土壤水分過多，通氣不良，應排水或鬆土以提高其Eh值。

水田土壤Eh變動較大，在淹水期間Eh值可低至-150mV，甚至更低；在排水曬田期間，土壤通氣性改善，Eh值可增至500mV以上。一般地說，稻田適宜的Eh值在200～400mV之間，若Eh經常在180mV以下或低於100mV，則水稻分櫱或生長發育受阻。若長期處於-100mV以下，水稻會嚴重受害甚至死亡，此時應及時排水曬田以提高其Eh值。

1.二電極法

測定氧化還原電位的常用方法是鉑電極直接測定法，方法是基於鉑電極本身難以腐蝕、溶解，可作為一種電子傳導體。當鉑電極與介質(土壤、水)接觸時，土壤或水中的可溶性氧化劑或還原劑，將從鉑電極上接受電子或給予電子，直至在鉑電極上建立起一個平衡電位，即該體系的氧化還原電位。由於單個電極電位是無法測得的，故須與另一個電極電位固定的參比電極(飽和甘汞電極)構成電池，用電位計測量電池電動勢，然後計算出鉑電極上建立的平衡電位，即氧化還原電位Eh值。

2.去極化測定儀法

對復雜的介質，可採用去極化法測定氧化還原電位。可以在較短時間內得到較為精確的結果，用去極化法測得的平衡Eh值，與直接電位法平衡48h後測得的穩定Eh值，差數一般﹤10mV。所以去極化法能縮短測定時間，並有較高的測定精度。

將鉑電極接到極化電壓的正端(極化電壓為600mV或750mV)，以銀-氯化銀電極作為輔助電極，接到電源的負端，陽極極化10 s以上(自由選擇)。接著切斷極化電源，進行去極，時間在20 s以上(視極化曲線而定)，在去極化後監測鉑電極的電位(對甘汞電極)，對於大多數的測試樣品，電極電位E(mV)和去極化時間的對數log t間存在直線關系。以相同的方法進行陰極極化和隨後的去極化和監測電位。陽極去極化曲線與陰極去極化曲線的延長線的交點相當於平衡電位。

三、土壤陽離子交換量(CEC)

CEC的大小，基本上代表了土壤可能保持的養分數量，即保肥性的高低。陽離子交換量的大小，可作為評價土壤保肥能力的指標。陽離子交換量是土壤緩沖性能的主要來源，是改良土壤和合理施肥的重要依據。

1.乙酸銨交換法

適用於酸性與中性土壤陽離子交換量的測定。原理：用1mol/L乙酸銨溶液(pH7.0)反復處理土壤，使土壤成為銨離子飽和土。過量的乙酸銨用95%乙醇洗去，然後加氧化鎂，用定氮蒸餾方法進行蒸餾，蒸餾出的氨用硼酸溶液吸收，然後用鹽酸標准溶液滴定，根據銨離子的量計算土壤陽離子交換量。

2.EDTA——銨鹽法

銨鹽法不僅適用於中性、酸性土壤，並且適用於石灰性土壤陽離子交換量的測定。採用0.005mol/L EDTA與1mol/L的醋酸銨混合液作為交換劑，在適宜的pH條件下(酸性土壤pH7.0，石灰性土壤pH8.5)，這種交換配合劑可以與2價鈣離子、鎂離子和3價鐵離子、鋁離子進行交換，並在瞬間即形成電離度極小而穩定性較大的配合物，不會破壞土壤膠體，加快了2價以上金屬離子的交換速度。同時由於醋酸緩沖劑的存在，對於交換性氫和1價金屬離子也能交換完全，形成銨質土，再用95%酒精洗去過剩的銨鹽，用蒸餾法測定交換量。對於酸性土壤的交換液，同時可以用作為交換性鹽基組成的待測液用。

3.氯化鋇-硫酸強迫交換法

土壤中存在的各種陽離子可被氯化鋇(BaCl₂)水溶液中的陽離子(Ba^2＋)等價交換。土壤用BaCl₂溶液處理，使之和Ba^2＋飽和，洗去剩餘的BaCl₂溶液後，再用強電解質硫酸溶液把交換到土壤中的Ba^2＋交換下來，由於形成了硫酸鋇(BaSO₄)沉澱，而且氫離子(H^＋)的交換吸附能力很強，使交換反應基本趨於完全。這樣可以通過計算消耗硫酸的量，計算出陽離子交換量。

四、土壤鹼化度(ESP)

土壤的鹼化度是用Na^＋的飽和度來表示，它是指土壤膠體上吸附的交換性Na^＋占陽離子交換量的百分率。當鹼化度達到一定程度時，土壤的理化性質會發生一系列的變化，土壤呈極強的鹼性反應pH﹥8.5甚至超過10.0，且土粒分散、濕時泥濘、不透氣、不透水、干時硬結、耕性極差，土壤理化性質所發生的這一系列變化稱為鹼化作用。鹼化度是鹽鹼土分類、利用、改良的重要指標。一般把鹼化度﹥20%定為鹼土，5%～20%定為鹼化土(15%～20%為強鹼化土，10%～15%為中度鹼化土，5%～10%為輕度鹼化土)。

計算公式：

鹼化度＝(交換性鈉/陽離子交換量)× 100%

式中：交換性鈉[cmol(Na^＋)/kg]用乙酸銨-氫氧化鈉銨交換-火焰光度法測得；陽離子交換量[cmol(＋)/kg]用氯化銨-乙酸銨交換法測得。

五、土壤水溶性全鹽量(易溶鹽)

土壤水溶性鹽是鹽鹼土的一個重要屬性，是限製作物生長的障礙因素。我國的鹽鹼土分布廣，面積大，類型多。在乾旱、半乾旱地區鹽漬化土壤，以水溶性的氯化物和硫酸鹽為主。濱海地區由於受海水浸漬，生成濱海鹽土，所含鹽分以氯化物為主。在我國南方(福建、廣東、廣西等省區)沿海還分布著一種反酸鹽土。鹽土中含有大量水溶性鹽類，影響作物生長，同一濃度的不同鹽分危害作物的程度也不一樣。鹽分中以碳酸鈉的危害最大，增加土壤鹼度和惡化土壤物理性質，使作物受害。其次是氯化物，氯化物又以MgCl₂的毒害作用較大，另外，氯離子和鈉離子的作用也不一樣。

土壤(及地下水)中水溶性鹽的分析，是研究鹽漬土鹽分動態的重要方法之一，對於了解鹽分對種子發芽和作物生長的影響以及擬訂改良措施都是十分必要的。

1.電導法

土壤中的水溶性鹽是強電介質，其水溶液具有導電作用，導電能力的強弱可用電導率表示。在一定濃度范圍內，溶液的含鹽量與電導率呈正相關，含鹽量愈高，溶液的滲透壓愈大，電導率也愈大。土壤水浸出液的電導率用電導儀測定，直接用電導率數值表示土壤的含鹽量。

2.質量法

吸取一定量的土壤浸出液放在瓷蒸發皿中，在水浴上蒸干，用過氧化氫(H₂O₂)氧化有機質，然後在105～110℃烘箱中烘乾，稱重，即得烘乾殘渣質量。

六、土壤養分元素

土壤養分元素是指由土壤提供的植物生長所必需的營養元素，能被植物直接或者轉化後吸收。土壤養分可大致分為大量元素、中量元素和微量元素，包括氮(N)、磷(P)、鉀(K)、鈣(Ca)、鎂(Mg)、硫(S)、鐵(Fe)、硼(B)、鉬(Mo)、鋅(Zn)、錳(Mn)、銅(Cu)和氯(Cl)等13種。在自然土壤中，土壤養分主要來源於土壤礦物質和土壤有機質，其次是大氣降水、坡滲水和地下水。在耕作土壤中，還來源於施肥和灌溉。

根據在土壤中存在的化學形態，土壤養分的形態分為：①水溶態養分，土壤溶液中溶解的離子和少量的低分子有機化合物；②代換態養分，水溶態養分的來源之一；③礦物態養分，大多數是難溶性養分，有少量是弱酸溶性的(對植物有效)；④有機態養分，礦質化過程的難易強度不同。

根據植物對營養元素吸收利用的難易程度，土壤養分又分為速效性養分和遲效性養分。一般來說，速效養分僅占很少部分，不足全量的1%。應該注意的是速效養分和遲效養分的劃分是相對的，兩者是處於動態平衡之中。

土壤養分的總儲量中，有很小一部分能為當季作物根系迅速吸收同化的養分，稱速效性養分；其餘絕大部分必須經過生物的或化學的轉化作用方能為植物所吸收的養分，稱遲效性養分。一般而言，土壤有效養分含量約占土壤養分總儲量的百分之幾至千分之幾或更少。故在農業生產中，作物經常出現因某些有效養分供應不足而發生缺素症的現象。

1.全氮測定法

(1)開氏定氮法。土壤、植株和其他有機體中全氮的測定通常都採用開氏消煮法，用硫酸鉀-硫酸銅-硒粉做加速劑。此法雖然消煮時間長，但控制好加速劑的用量，不易導致氮素損失，消化程度容易掌握，測定結果穩定，准確度較高，適用於常規分析。

土壤中的含氮有機化合物在加速劑的參與下，經濃硫酸消煮分解，有機氮轉化為銨態氮，鹼化後把氨蒸餾出來，用硼酸吸收，標准酸滴定，求出全氮含量。硫酸鉀起提高硫酸溶液沸點的作用，硫酸銅起催化劑作用，加速有機氮的轉化，硒粉是一種高效催化劑，用量不宜過多，否則會引起氮素損失。

(2)半微量開氏法。樣品在加速劑的參與下，用濃硫酸消煮時，各種含氮有機化合物，經過復雜的高溫分解反應，轉化為銨態氮。鹼化後蒸餾出來的氨用硼酸吸收，以標准酸溶液滴定，求出土壤全氮含量(不包括全部硝態氮)。

包括硝態和亞硝態氮的全氮測定，在樣品消煮前，需先用高錳酸鉀將樣品中的亞硝態氮氧化為硝態氮後，再用還原鐵粉使全部硝態氮還原，轉化為銨態氮。

2.全磷硫酸-高氯酸消煮測定法

在高溫條件下，土壤中含磷礦物及有機磷化合物與高沸點的硫酸和強氧化劑高氯酸作用，使之完全分解，全部轉化為正磷酸鹽而進入溶液，然後用鉬銻抗比色法測定。

3.全鉀測定法

土壤中的有機物先用硝酸和高氯酸加熱氧化，然後用氫氟酸分解硅酸鹽等礦物，硅與氟形成四氟化硅逸去。繼續加熱至剩餘的酸被趕盡，使礦質元素變成金屬氧化物或鹽類。用鹽酸溶液溶解殘渣，使鉀轉變為鉀離子。經適當稀釋後用火焰光度法或原子吸收分光光度法測定溶液中的鉀離子濃度，再換算為土壤全鉀含量。

4.鹼解氮測定法

土壤水解性氮或稱鹼解氮包括無機態氮(銨態氮、硝態氮)及易水解的有機態氮(氨基酸、醯銨和易水解蛋白質)。用鹼液處理土壤時，易水解的有機氮及銨態氮轉化為氨，硝態氮則先經硫酸亞鐵轉化為銨。以硼酸吸收氨，再用標准酸滴定，計算水解性氮含量。

5.速效磷測定法

(1)碳酸氫鈉法。石灰性土壤由於存在大量的游離碳酸鈣，不能用酸溶液來提取速效磷，可用碳酸鹽的鹼溶液。由於碳酸根的同離子效應，碳酸鹽的鹼溶液降低了碳酸鈣的溶解度，也就降低了溶液中鈣的濃度，這樣就有利於磷酸鈣鹽的提取。同時由於碳酸鹽的鹼溶液也降低了鋁和鐵離子的活性，有利於磷酸鋁和磷酸鐵的提取。此外，碳酸氫鈉鹼溶液中存在著OH^-，

，

等陰離子有利於吸附態磷的交換，因此，碳酸氫鈉不僅適用於石灰性土壤，也適用於中性和酸性土壤中速效磷的提取。待測液用鉬銻抗混合顯色劑在常溫下進行還原，使黃色的銻磷鉬雜多酸還原成為磷鉬藍進行比色。

(2)鉬銻抗比色法。酸性土壤中的磷主要是以Fe—P、Al—P的形態存在，利用氟離子在酸性溶液中有配合Fe^3＋，Al^3＋的能力，可使這類土壤中比較活性的磷酸鐵鋁鹽被陸續活化釋放，同時由於H^＋的作用，也能溶解出部分活性較大的Ca—P，然後用鉬銻抗比色法進行測定。

6.速效鉀測定法

用1mol/L NH₄OAc浸提土壤，可將膠體表面吸附的鉀離子全部浸提出來，而與黏土礦物晶格固定的鉀截然分開。

7.有機質重鉻酸鉀容量測定法

在加熱的條件下，用過量的重鉻酸鉀-硫酸(K₂Cr₂O₇-H₂SO₄)溶液，來氧化土壤有機質中的碳，

等被還原成Cr^＋3，剩餘的重鉻酸鉀(K₂Cr₂O₇)用硫酸亞鐵(FeSO₄)標准溶液滴定，根據消耗的重鉻酸鉀量計算出有機碳量，再乘以常數1.724，即為土壤有機質量。

七、土壤重金屬

土壤的重金屬主要包括汞(Hg)、鎘(Cd)、鉛(Pb)、鉻(Cr)和類金屬砷(As)等生物毒性顯著的元素，以及有一定毒性的鋅(Zn)、銅(Cu)、鎳(Ni)等元素。主要來自農葯、廢水、污泥和大氣沉降等，如汞主要來自含汞廢水，鎘、鉛污染主要來自冶煉排放和汽車廢氣沉降，砷則被大量用作殺蟲劑、殺菌劑、殺鼠劑和除草劑。過量重金屬可引起植物生理功能紊亂、營養失調，鎘、汞等元素在作物子實中富集系數較高，即使超過食品衛生標准，也不影響作物生長、發育和產量，此外汞、砷能減弱和抑制土壤中硝化、氨化細菌活動，影響氮素供應。重金屬污染物在土壤中移動性很小，不易隨水淋濾，不為微生物降解，通過食物鏈進入人體後，潛在危害極大，應特別注意防止重金屬對土壤的污染。一些礦山在開采中尚未建立石排場和尾礦庫，廢石和尾礦隨意堆放，致使尾礦中富含難降解的重金屬進入土壤，加之礦石加工後餘下的金屬廢渣隨雨水進入地下水系統，造成嚴重的土壤重金屬污染。

1.原子吸收分光光度法

原子吸收分光光度法的測量對象是呈原子狀態的金屬元素和部分非金屬元素，是由待測元素燈發出的特徵譜線通過供試品經原子化產生的原子蒸氣時，被蒸氣中待測元素的基態原子所吸收，通過測定輻射光強度減弱的程度，求出供試品中待測元素的含量。原子吸收一般遵循分光光度法的吸收定律，通常借比較對照品溶液和供試品溶液的吸光度，求得供試品中待測元素的含量。所用儀器為原子吸收分光光度計，它由光源、原子化器、單色器、背景校正系統、自動進樣系統和檢測系統等組成。

2.X射線熒光光譜(XRF)法

XRF法是介於原子發射光譜(AES)和原子吸收光譜(AAS)之間的光譜分析技術。它的基本原理是基態原子(一般蒸氣狀態)吸收合適的特定頻率的輻射而被激發至高能態，而後激發過程中以光輻射的形式發射出特徵波長的熒光。該方法可定量分析測量待測元素的原子蒸氣在一定波長的輻射能激發下發射的熒光強度。原子熒光的波長在紫外、可見光區。氣態自由原子吸收特徵波長的輻射後，原子的外層電子從基態或低能態躍遷到高能態，經10～8 s，又躍遷至基態或低能態，同時發射出熒光。若原子熒光的波長與吸收波長相同，稱為共振熒光；若不同，則稱為非共振熒光。共振熒光強度大，分析中應用最多。在一定條件下，共振熒光強度與樣品中某元素濃度成正比。該法的優點是靈敏度高，譜線簡單；在低濃度時校準曲線的線性范圍寬達3～5個數量級，特別是用激光做激發光源時更佳。主要用於金屬元素的測定，在環境科學、高純物質、礦物、水質監控、生物製品和醫學分析等方面有廣泛的應用。

3.電感耦合等離子光譜(ICP)法

高頻振盪器發生的高頻電流，經過耦合系統連接在位於等離子體發生管上端，銅制內部用水冷卻的管狀線圈上。石英製成的等離子體發生管內有3個同軸氫氣流經通道。冷卻氣(Ar)通過外部及中間的通道，環繞等離子體起穩定等離子體炬及冷卻石英管壁，防止管壁受熱熔化的作用。工作氣體(Ar)則由中部的石英管道引入，開始工作時啟動高壓放電裝置讓工作氣體發生電離，被電離的氣體經過環繞石英管頂部的高頻感應圈時，線圈產生的巨大熱能和交變磁場，使電離氣體的電子、離子和處於基態的氖原子發生反復猛烈的碰撞，各種粒子的高速運動，導致氣體完全電離形成一個類似線圈狀的等離子體炬區面，此處溫度高達6000～10 000℃。樣品經處理製成溶液後，由超霧化裝置變成全溶膠由底部導入管內，經軸心的石英管從噴嘴噴入等離子體炬內。樣品氣溶膠進入等離子體焰時，絕大部分立即分解成激發態的原子、離子狀態。當這些激發態的粒子回收到穩定的基態時要放出一定的能量(表現為一定波長的光譜)，測定每種元素特有的譜線和強度，和標准溶液相比，就可以知道樣品中所含元素的種類和含量。

發射光譜分析方法只要將待測原子處於激發狀態，便可同時發射出各自特徵譜線同時進行測定。ICP-AES儀器，不論是多道直讀還是單道掃描儀器，均可以在同一試樣溶液中同時測定大量元素(30～50個，甚至更多)。已有文獻報道的分析元素可達78個，即除He，Ne，Ar，Kr，Xe惰性氣體外，自然界存在的所有元素，都已有用ICP-AES法測定的報告。

② 急用!生物的實驗報告!!!拜託!我會加分!

五、污水對生物的影響
調查你家附近河流的污染情況
1、水道氣味、顏色、透明度、漂浮物情況等
2、對植物的影響（種子的發芽實驗、植物的栽培實驗哦）
3、對動物的影響（用污水放養金魚、泥鰍、用污水澆有蚯蚓的泥土等，觀察這些動物的生存情況）
4、污水對青蛙發育的影響

六、探究用不同貯存的蔬菜、水果中維生素C的含量
（課本P27實驗方法，）
探究的內容：
1、不同溫度下保存蔬菜、水果的維生素C的含量
2、保存不同種類的維生素C 的含量

七、調查小區立體綠化的情況
1、 選擇比較熟悉的相隔比較近的住戶
2、 調查其陽台或天檯面積、綠化的面積（或植物垂直方向的陰影面積）、植物的種類、數量
3、 測量其塵埃粒子數（方法見P55）、溫度、濕度、遮光情況、雜訊情況，與沒有進行立體綠化的住戶進行比較
實驗改進：測定某種食物中的能量
1、 說出需要改進的理由、工具（測量的不準、易拉罐難剪出需要的形狀、保溫性能不不好等）
2、 根據自己的經驗及多次實驗進行改進
3、 改進後測量的數據與改進前測量的數據進行比較
十、調查高血壓的產生原因
調查血壓的高低（課本P37）與人的遺傳、飲食、生活習慣（如抽煙、喝酒、熬夜、體育鍛煉、健康的飲食）、職業等之間的關系
十一、為家長設計一份營養食譜
1、 介紹家長的身體狀況、職業特點
2、 查找資料，家長需要哪些營養？
3、 設計一份營養食譜，
親手做出食物，本人與家長一起品嘗，提出改進意見。
十二、釀酒實驗過程
1、 准備過程
2、 材料的選擇
3、 注意事項
4、 釀酒的過程
5、 體會
十四、調查報告
1、 調查中學生近視的成因
2、 調查中學生體質狀況
3、 查本地區環境的問題（我們應該如何改善環境，迎接亞運會）

十五、通過指示植物調查大氣污染
（苔蘚植物、地衣、其他植物）
十六、制定保護當地生態的計劃
十七、老鼠侵害的調查
十八、香煙焦油對人的危害
十九、酸雨對植物的影響
二十、探究用不同貯存的蔬菜、水果中維生素C的含量
回答者：受不了1107 - 試用期 一級 4-25 19:00

植物化感作用在農田雜草防除中的應用

時間: 2006-05-15 來源: 作者:劉迎 王金信 李浙江 董曉雯 隋標峰

農田雜草是農業生產中的重要問題之一，給農業生產造成巨大損失，長期使用除草劑不僅污染環境，而且雜草易產生抗葯性。具有化感作用的植物可以通過向環境中釋放化感物質並與雜草競爭生存環境，進而對雜草種子的萌發和生長產生抑製作用。利用化感作用控制雜草不會帶來諸如農葯殘留等的環境問題，所以利用化感作用控制田間雜草是一種具有潛力的可持續發展農業的雜草控制措施。

一、化感作用的基本定義

植物化感作用（Allelopathy）的概念是Molisch在1937年首先提出，並定義為：所有類型植物（含微生物）之間生物化學物質的相互作用，這種相互作用包括有害和有益兩個方面。除此之外，Molisch對植物化感作用研究的具體內容未能作進一步的闡明。20世紀70年代中期，Rice根據Molisch的原始定義和植物化感作用近40年的研究成果，將植物化感作用定義為：植物（含微生物）通過釋放化學物質到環境中而產生對其他植物直接或間接的有害作用。這一定義首次闡明植物化感作用的本質是植物通過向體外釋放化學物質而影響鄰近植物。隨後，植物化感作用的研究十分活躍，取得了許多成果。發現植物釋放的化學物質對植物是有害的，但在許多情況下也是有益的。同時，在農林業生產實踐和研究中，陸續發現許多作物的連作障礙和人工林的衰退是因為作物或林木釋放的化學物質對自身毒害的結果，從而揭示了植物化感作用可在種間進行，也可以在種內進行。20世紀80年代中期，Rice將有益的作用和自毒作用補充到植物化感作用的定義中。從此，Rice關於植物化感作用的定義被普遍接受。

植物化感作用的媒體是化學物質，被稱為「化感物質」（Allelochemical）。孔垂華提到的Allelochemical是指植物所產生的影響其他生物生長、行為和種群生物學的化學物質，不僅包括植物間的化學作用物質，也包括植物和動物間的化學作用物質，而且這些化學物質並沒有被要求必須進入環境，也可以在體內進行。現已發現，許多化感物質不僅對植物，而且對微生物、動物特別是昆蟲都有作用。

二、化感物質向自然界釋放的途徑

植物化感物質必須有適合的途徑進入環境，在自然狀況下，主要有4種途徑。

1. 根系分泌物

代謝產生的根系分泌物可為初生代謝和次生代謝產物。次生代謝產物的根系分泌物中很大一部分是化感物質。如黑胡桃樹（UIansnigra）能分泌具有毒性的胡桃醌（Juglone），當胡桃醌的濃度為20μg/ml時就能抑制其他植物種子的發芽。

2. 植物體內由莖葉等部位產生的揮發性化學物質

如檸檬桉（Eucalyptus citriodor Hook）樹葉中揮發出蒎烯等化感物質，能強烈抑制蘿卜（Raphanus sativus）種子的發芽。

3. 植物地上部受雨、霧和露水淋洗的化學物質

如桉樹（Eucalyptus)葉中被水沖洗下來的化感物質主要是酚類，它們對亞麻（Linum spp.）的生長有明顯的抑製作用。

4. 微生物分解植物殘體並釋放到土壤里的化學物質

如蕨類（Pteridium aquilinum)植物的化感物質就是由枯死的枝葉釋放出的。

三、利用化感作用控制雜草的方法

1. 利用殘株覆蓋

具有化感作用植物的殘體覆蓋大田後能有效地防治雜草。利用植物殘株覆蓋後，覆蓋殘株通過與雜草爭光、爭養分、爭水分和殘體釋放的化感物質來影響雜草種子的萌發。據報道，截至2000年美國約有20%的耕地使用秸稈還田的方式，這就意味著收獲後的秸稈將殘留在表土層。研究發現收獲後的大麥、燕麥、小麥的殘體對第二年雜草的生長都有抑製作用。Putnam等研究發現，10月份在蔬菜田和果園種植黑麥，春天利用草甘膦將黑麥殺死，黑麥覆蓋物可以有效地控制雜草的生長，並且證實起化感作用的是一種叫做香草酸（hydroxamic acids)的化感物質。Putnam等研究發現高粱殘株具有顯著的控制雜草的能力。Alsaadawi等進行沙培試驗發現，高粱的根系分泌物可以顯著抑制藜的種子萌發和幼苗生長。另有試驗表明，水稻殘茬與秸稈混合物的5%~10%濃度水提取物能抑制雜草發芽和苗期生長，抑制效果不同可能是因植物不同部位酚類物質濃度不同所致。水提取液對雜草莖伸長和干物質量的影響相似，但對根伸長的抑制效果大於對干物質量的影響，對禾本科雜草的抑制效果大於對闊草雜草的抑制效果。

2. 輪作

利用輪作控制雜草是最有效的栽培方法之一，可在盡可能少施用除草劑的情況下對雜草達到最有效的控制。運用輪作的方法抑制雜草，是通過合理安排種植作物的順序來達到營養競爭、化感物質的釋放、土壤翻動、機械損傷的種植模式來阻礙雜草的發芽和生長。輪作作物如黑麥、小麥、蕎麥、黑芥、高梁和蘇丹草的雜交種等均能有效降低雜草種群，並與雜草競爭資源，且通過活體或作物降解產生的化感物質對雜草生長產生抑制。具有化感作用的不同植物所產生的化感物質不同，各有其特定的抑制對象。向日葵能有效地抑制馬齒莧、蔓陀羅、黎和牽牛花等雜草的生長，燕麥的一些品種則能抑制芥屬雜草的頂端生長，受抑制的雜草高度只有對照的1/3。Leather於1983年用向日葵和燕麥進行輪作的結果證明，輪作區的雜草密度顯著小於各自單作區，說明兩個作物各自發揮了不同的除草功能，相對提高了除草效果。冬小麥釋放的化感作用物能抑制白茅生長，在白茅生長多的農田用冬小麥和其他作物輪作可抑制或防治白茅的危害。世界上有些國家（如日本、韓國、泰國、埃及等）研究通過輪作來抑制雜草，既能減少化學除草劑的使用，又能提高作物的產量。

3. 利用伴生植物

有些植物有選擇性化感作用，能抑制某些雜草的生長，而對農作物生長無害。墨西哥萬壽菊對根部含澱粉的雜草有很強的毒害作用，如直立接骨木的根隨著褐變而變成空殼，形似被酸腐蝕，甚至在距萬壽菊較遠的地方也能看到這種現象。在水葫蘆危害較重的水田中放入水車前，能很快使水葫蘆出現褪綠、葉腐爛、根變黑等症狀，最後死亡。這種伴生植物能和作物共存於某一特定區域，並發揮除草作用，有必要進行深入研究。

4. 提取化感物質，合成新型除草劑

通過對化感作用物質的提取、分離和鑒定，模擬其結構，可開發出擬天然選擇性除草劑，可以減少化學農葯的使用量。由於生物途徑合成的天然除草劑具有低毒高效、易於吸收和降解且作用對象專一等特點，因此可減輕農業生產對環境的壓力，降低農作物中化學農葯殘留量，有助於發展生態農業，實現農業可持續發展戰略。這方面已有成功合成生物農葯範例，如由振國以沙漠植物產生的化感物質1，8-桉樹腦為前導體，研製成功新型內吸性除草劑仙治（Cin-methlin），已應用於水稻、花生、大豆、棉花等作物；藤井義晴等根據棉花根系分泌物獨腳金萌素合成的獨腳金酚已應用於防除大豆、花生、玉米、甘蔗田的寄生性雜草獨腳金。

5. 轉基因育種

通過育種把某種化感性狀結合進作物品種，使作物增強競爭優勢以抑制某些主要雜草。採用常規雜交技術，或原生質體融合等生物技術手段，把化感基因引入栽培品種中，為特定地區培育出能抵抗某些雜草的農作物品種是有可能的。在明確控製作物化感作用的遺傳行為和機制後，可利用生物技術和基因工程手段，將控制化感性狀的基因導入豐產優質作物品種基因組中，培育出既能實現高產優質高效，又能在田間條件下自動抑制雜草的優良作物品種。目前培育抗雜草作物品種的研究工作尚處於起步階段,Dilday通過研究推測，水稻基因組中控製作物產量和其他一些優良性狀的基因與控制化感作用的基因之間連鎖關系較弱，這為培育高產優質強化感作用的水稻品種創造了條件。據報道，高化感能力存在於作物的野生類型中，由於育種中強調高產等性狀而使該性狀丟失。通過與野生種進行雜交，可將植物對昆蟲和病害的抗性整合到作物品種中去。但化感育種方面目前僅水稻中獲得了具有高化感能力的對雜草有抑製作用的品種。另外，Haan等將矮種油菜與結球白菜雜交獲得了一個具有抑草效果的雜交種，且矮化的芸薹屬品系在玉米和大豆行間發芽良好，並能抑制雜草28~42d而對作物無任何影響。 Panchuk等發現一種冰草屬植物和小麥的雜交種，可顯示冰草的特性和較高的抑制活性，這無疑是一個良好的開端。如果將來能夠成功地開發出小麥、水稻等一些主要作物的抑草新品種，不但可以減少除草劑的使用，而且可望進一步提高產量。

四、化感作用在雜草防除中的應用前景

利用化感作用控制雜草是一個前景廣闊的新途徑。由於這種控制措施是利用植物在生態系統中的自身防禦系統或抗逆能力，沒有向系統中引入難降解的化學物質，不會帶來諸如農葯殘留等的環境問題，故利用化感作用控制田間雜草是一種具有潛力的可持續發展農業的雜草控制措施。利用植物的化感物質防治有害生物，無疑是植物保護的發展方向之一。化感物質是生態系統中各生物長期以來相互競爭和自然選擇的結果，是為生態系統所適應的，所以我們應當恰到好處地應用此生態機制，盡量避免化感作用的有害影響，而盡可能地利用其正面效應，達到經濟效益、社會效益、生態效益三者統一，實現農業可持續發展。據美國農業部（USDA）估計，化感作用新技術的應用將給美國農業帶來20億美元的經濟效益。因此化感作用的應用前景是相當可觀的。1999年8月在加拿大召開的世界第二次化感作用大會中，有大量的論文報告涉及到化感物質作為殺蟲劑、殺菌劑、除草劑和植物生長調節劑在農業發展中的應用前景，從而為更有效地控制病蟲草害，保護生態環境，提高經濟效益，提供了一個嶄新的發展空間。

分離、提取和鑒定新的化感物質是化感作用研究的一個重要方向。但事實上，在人們已經確定的化感物質中，真正具有應用價值的仍然很少。因此，在以後的研究中，應當注重化感作用室內研究與大田應用的結合，鑒定新的化感物質並探索其除草的潛力，並在此基礎上開發無污染的除草劑，將對農業的可持續發展產生巨大影響。此外，化感物質的產生、釋放及作用機制的研究目前仍是一個薄弱環節，有待進一步探討。隨著我們對化感物質的選擇機制、作用機理、生物合成的基因調控了解的增多，人們將有可能成功地利用現有的種質資源，提高這些化學物質的產量，調控正在生長或者殘株的化感物質釋放速度以進行季節性的除草。這一領域的技術雖然復雜，但是卻為雜草的綜合防治展示了新的前景。

化感作用是一個涉及多學科的研究領域，因此必須引入多學科的思想和方法，不同學科研究者共同參與和合作，使這一新興的交叉學科日臻成熟，更好地發揮其潛在的應用價值，並提出具有生態安全性的合理措施，為我國的農業持續發展提供新的對策。
回答者：Linffy - 見習魔法師 二級 4-26 18:37

尼古丁的毒性及成癮性

尼古丁是一種難聞、味苦、無色透明的油質液體，揮發性強，在空氣中極易氧化成暗灰色，能迅速溶於水及酒精中，通過口鼻支氣管粘膜很容易被機體吸收。粘在皮膚表面的尼古丁亦可被吸收滲入體內。一支香煙所含的尼古丁可毒死一隻小白鼠，20支香煙中的尼古丁可毒死一頭牛。人的致死量是50~70毫克，相當於20~25支香煙的尼古丁的含量。如果將一支雪茄煙或三支香煙的尼古丁注入人的靜脈內3~5分鍾即可死亡。煙草不但對高等動物有害，對低等動物也有害，因此也是農業殺蟲劑的主要成份。所以說：「毒蛇不咬煙鬼，因為它們聞到吸煙所揮發出來的苦臭味，就避而高飛遠走。同樣道理被動吸煙者對煙臭味也有不適的感覺。
吸煙引起急性中毒死亡者，我國已早有發生，吸煙多了就醉倒在地，口吐黃水而死亡。為此崇禎皇帝曾下令禁煙。在國外也有報導：蘇聯有一名青年第一次吸煙，吸一支大雪茄煙後死去。英國一個長期吸煙的40歲的健康男子，因從事一項十分重要的工作；一夜吸了14支雪茄和40支香煙，早晨感到難受，經醫生搶救無效死去。法國在一個俱樂部舉行一次吸煙比賽，優勝者在他吸了60支紙煙，未來得及領獎即死去，其它參加比賽者都因生命垂危，到醫院搶救。
那麼為什麼有些人吸煙量較大並不中毒呢？每日吸卷煙一盒（20支）以上的人很多，其中尼古丁含量大大超過人的致死量，但急性中毒死亡者卻很少，原因是煙草中的部分尼古丁被煙霧中的毒物甲醛中和了，而且大多數不是連續吸煙，這些尼古丁是間斷緩慢進入人體的。此外紙煙點燃後50%的尼古丁隨煙霧擴散到空氣中，5%隨煙頭被扔掉，25%被燃燒破壞，只有20%被機體吸收。而尼古丁在體內很快被解毒隨尿排出。再加上長期吸煙者，體內對尼古丁產生耐受性，癮癖性，而使人嗜煙如命。

吸煙何以成癮

一提起成癮物質，人們往往立即想到鴉片、海洛因、大麻等毒品，卻忘了世界上使用最多、危害最廣的煙草。其實，與海洛因相比，除了一個是合法消費品，另一個是違禁品外，在其他方面幾乎沒有質的不同，尤其是從物質依賴的角度看，二者更是如出一轍。
醫學上判斷某種物質是否有依賴性，主要依據有兩條。第一，是看人們對這種物質是否有強制性地使用和覓求的特點；第二是在停止使用某種物質後，是否不斷產生重新使用該物質的強烈慾望及與之相應的行為方式。
所謂強制性地使用及覓求，說的了就是已經成癮，不用不行。這種非用不可的感覺是則成癮物質的本質所決定的。也就是說，迫使癮君子們欲罷不能的根本原因，在於長期使用成癮物質所造成的軀體依賴和精神依賴，也就是人們常說的戒斷反應，即指停止吸煙後數十分鍾到數小時便開始想吸煙，並感到坐立不安、煩燥、心神不寧、手足無措，繼而出現頭痛、心慌、乏力、腹部不適、惡心、腹瀉、精神萎靡、注意力難以集中、愛發脾氣、睏倦及睡眠障礙等症狀。這種種症狀使戒煙者對煙草的渴求更加強烈。這些症狀一般在戒煙後的三四天內最為突出，爾後在1個月左右漸漸消失。但少數症狀，如注意力難以集中、睏倦等可持續很長時間。與海洛因等毒品非常相似的是，所有戒斷症狀，一經吸煙便可立即緩解，這也是所有成癮物質的共同特點。
至於形成身體依賴和精神依賴的機理，國內外學者做了大量的研究。有學者讓受試的吸煙者在實驗室里隨意吸煙，同時分別給他們靜脈滴注不同劑量的尼古丁或生理鹽水。結果發現，每小時滴注4毫克尼古丁的受試者的吸煙量，比滴注生理鹽水的受試者少60%。表明吸煙的慾望和行為是通過人體血液的尼古丁含量來調節的。尼古丁的煙草中的含量為0.5%~8%，主要經呼吸道粘膜吸收。長期吸煙者體內的尼古丁維持在一個恆定水平，機體已適應了這種狀態。因此，一旦停止吸煙，體內的尼古丁水平便會下降，吸煙者就會感到種種不適。就像高血壓病人一旦血壓突然降至正常時，反而會感到頭暈目弦及各種不適一樣。
此外，一個有趣的現象是，人們往往在緊張或勞累時便不自覺地想吸煙，以期得到休息或放鬆。但實際上吸煙會使從血壓上升，呼吸興奮，心率加快，之與人休息時的情況恰恰相反，但每個吸煙者的主觀感覺確實是舒適與放鬆。原因何在呢？其實是尼古丁刺激了體內腎上腺素的分泌，而腎上腺素能明顯增加人體的應激能力，從而使人適應外界刺激的能力提高，導致主觀上的輕松感。

吸煙的危害

吸煙的危害，盡人皆知。全世界每年因吸煙死亡達250萬人之多，煙是人類第一殺手。自覺養成不吸煙的個人衛生習慣，不僅有益於健康，而且也是一種高尚公共衛生道德的體現。在吸煙的房間里，尤其是冬天門窗緊閉的環境里，室內不僅充滿了人體呼出的二氧化碳，還有吸煙者呼出的一氧化碳，會使人感到頭痛、倦怠，工作效率下降，更為嚴重的是在吸煙者吐出來的冷煙霧中，煙焦油和煙鹼的含量比吸煙者吸入的熱煙含量多1倍，苯並芘多2倍，一氧化碳多4倍，氨多50倍。
....有資料表明，長期吸煙者的肺癌發病率比不吸煙者高10-20倍，喉癌發病率高6-10倍，冠心病發病率高2-3倍。循環系統發病率高3倍，氣管炎發病率高2-8倍。有人調查了1000個家庭，發現吸煙家庭16歲以下的兒童患呼吸道疾病的比不吸煙家庭為多。5歲以下兒童，在不吸煙家庭，33.5%有呼吸道症狀，而吸煙家庭卻有44.5%有呼吸道症狀。
....吸煙對女性有特殊危險，吸煙的婦女如果正使用口服避孕葯，會增加心臟疾病發作和下肢靜脈血栓形成的機會；吸煙孕婦的胎兒易發生早產和體重不足，嬰幼兒期免疫功能降低，容易生病；據統計，孕婦被動吸煙的嬰兒致畸率明顯增高。
....吸煙害己害人，應該自覺養成不吸煙的良好衛生習慣。

吸煙有害，勿受誘惑
——寫在2000世界無煙日

今年5月31日是第13個「世界無煙日」。今年無煙日的主題是「不要利用文體活動促銷煙草」，口號是「吸煙有害，勿受誘惑」。

煙草在全球盛行了兩百多年，直到20世紀，人類才開始認識到煙草對人類的危害。1987年11月聯合國世界衛生組織建議將每年的4月7日定為世界無煙日，並於1988年開始執行。從1989年起世界無煙日改為每年的5月31日。 開展無煙日活動的目的在於提醒世人吸煙有害於健康，呼籲全世界吸煙者主動放棄吸煙，號召所有煙草生產者、銷售者和整個國際社會一起行動，投身到反吸煙運動中去，為人類創造一個無煙草的環境。

煙草隨著燃燒溫度的變化，可以產生4000多種物質，研究表明，其中許多物質對人體有害，僅目前查明的致癌物質就有40多種。吸煙是導致心、腦血管疾病惡化的主要原因。吸煙者還易患胃、十二指腸潰瘍和神經衰弱等疾病。研究還發現，被動吸煙者受到的傷害甚至超過吸煙者本人。
煙草所致的急性危害包括：缺氧、心跳加快、氣喘、陽痿、不孕症以及增加血清二氧化碳濃度。吸煙的長期危害，主要是引發疾病和死亡，包括心臟病發作、中風、肺癌和其他癌症（喉、口腔、咽、食道、胰腺、膀胱、子宮頸、白血病）及慢性阻塞性肺疾患。�
吸煙不僅危害吸煙者本人，而且還秧及其周圍的人。研究表明，吸入他人吐出的香煙煙霧，可導致嬰兒急性死亡，嬰幼兒呼吸道疾病及中耳疾病，成人肺癌及心臟病。兒童的父母吸煙把兒童置於更危險的境地，因為這將增加他們未來吸煙的可能性。�
目前全世界約有11億吸煙者，其中70％以上的煙民分布在發展中國家。全球約有47％的男性和12％的女性吸煙，每天還有8至10萬年輕人成為長期煙民，到2025年，全球吸煙人數將達到16億。現在每年有約400萬人死於由煙草製品引起的疾病，在未來20年中全球由吸煙所導致的死亡將增加3倍。到2020年，被煙草殺死的人數將超過其他任何一種疾病，在世界范圍內，死於與吸煙相關疾病的人數將超過艾滋病、結核、難產、車禍、自殺、兇殺所導致的死亡人數的總和。�
據實驗研究表明，一支香煙的煙鹼可使一隻白鼠致死，20支香煙的煙鹼可毒死一頭牛，在法國舉行的一次吸煙比賽中，有人連吸了60支煙就當場死亡了。吸煙不僅害己，而且還害他人，被動吸煙者所受毒害的程度也是驚人的，歐洲每年有將近14萬被動吸煙者因此患癌症或心臟病而去世。被動吸煙對青少年的傷害更大，在吸煙者的環境中生活的孩子，患氣喘病、支氣管炎、肺炎和中耳炎的人數明顯增加。青少年是發育時期，更不應該吸煙。平均來看，若吸煙者從青少年時便開始吸煙，並持續下去，就會有50％的機會死於與煙草相關的疾病。其中半數將死於中年，或70歲之前，損失大約22年的正常期望壽命。由於長期吸煙，從青年時期開始的任何年齡段的吸煙者都比不吸煙者的死亡率高約3倍。
吸煙導致的社會問題並不僅僅止於人類健康一項，由此引發的其它許多社會問題同樣值得我們深思。吸煙造成的經濟損失遠遠超過煙草業經濟收入。有人指出，目前我國煙草的稅收實際上是「愚人的金庫「，吸煙造成的健康和經濟損失與煙草利稅之比大約為2∶1。此外，據世界銀行估計，煙草每年給全世界造成約二千多億美元的經濟損失，其中一半損失由發展中國家負擔，這包括對吸煙導致的疾病的治療費用、因職工生病給企業造成的損失，以及因失火造成的損失等。
我國是世界上煙草生產和消費最大的國家，吸煙率在37％以上。有資料統計，世界上的吸煙人數正在下降，而與此同時，中國的煙民隊伍卻在不斷擴大。據調查，我國現有煙民3．2億，比美國的人口總數還多，如果這3．2億「煙民」每人家裡或辦公室里有一位或兩位「非煙民」，那麼，被動吸煙的人數將是十分驚人的。這些數以億計的「非煙民」，天天受到毒霧的熏染，天長日久，一部分「非煙民」，也會得肺癌等其它疾病，而成為「煙民」的犧牲品。由此可見，吸煙已成為一個嚴重影響我國廣大群眾健康的公共衛生問題。
為了您的個人健康，也為了全社會的公共利益，請您戒煙！

二手煙」害猛於虎

美國醫學研究人員最近發表研究報告指出，被動吸煙即俗稱的「吸二手煙」比原先外界所知道的還要危險，一些與吸煙者共同生活的女性，患肺癌的幾率比常人多出6倍。被稱為「GSTMI」的基因發生突變，或是缺少此基因的婦女，其患肺癌的幾率為一般人的2.6倍至6倍。「GSTMI」基因目前已被認為會使煙草中致癌物失去活性。
關於肺癌的預防之道，遠離香煙與煙霧是最為明智之舉。同時，不但盡量不要吸煙，也不要讓自己吸上「二手煙」，即使在公共場所也應設法避開那些吞雲吐霧者，以避免受到「二手煙」的危害。
美國國家癌症研究所前不久發表的報告說，多吃一些含維生素E豐富的食物，可使吸煙者罹患肺癌的幾率降低兩成。研究發現，那些血液里維生素E含量最高的人，得肺癌的比例下降。而那些吸煙時間最短，血液里含維生素E高的人，預防效果最佳。但專家強調，具有預防肺癌功效的維生素E主要來自食物而並非維生素E補充劑。富含維生素E的食物包括全麥麵包、硬果類、綠色蔬菜、豆類、谷類等。

<健康報>

煙霧對環境的污染

對人的生命來說，新鮮空氣、食物、水是最重要的因素。從大氣污染的角度看，在一般通見不良而吸煙者又較多的地方，那裡每一亳升煙霧里含有50億個煙塵顆料，它是平常空氣中所含塵埃微粒的5萬倍。那裡一氧化碳的濃度超過工業允許閾值的840倍。大量的一氧化碳存在使人精神疲憊，勞動效率降低，血液中碳氧血紅蛋白濃度可上升到中等中毒程度。
煙霧中含有許多致病物質，如煙鹼、二氧化氮、氫氰酸、丙烯醛、砷、鉛、汞等。據國外分析，煙霧中上述各種物質的濃度遠遠超過工業許可閾值（表1），而後者是先進工業國家規定工人接觸有害氣體的最高濃度。卷煙煙霧對人群的危害超過工業污染的化學氣體。

表1 卷煙煙霧中某些氣體與工業閾值的比較

化學成分 卷煙中濃度（PPM） 工業允許閾值（PPM） 卷煙濃度超過閾值倍數
一氧化碳 42000 50 840
甲 醛 30 5 6
乙 醛 3200 200 16
丙 烯 醛 150 0.1 1500
氧 化 氮 微量 5 -
氰 化 物 1600 10 160

這些有害氣體對人身的危害，據北京鐵路局中心防疫站報道，長期在火車站從事客運的職工，由於長期在煙霧污染的候車室內工作，不吸煙的職工工作24小時後，唾液溶菌酶、唾液硫氰酸鹽和血液中碳氧血紅蛋白都明顯增高。同時調查21名職工在煙霧污染環境下的20項主觀感覺反應，如果90. 5%的職工感到不適，66.7%的職工出現呼吸道刺激症狀，並有強烈和迫切改善環境的願望。通過調查認為：北京站候車室空氣污濁的重要污染源，是影響健康的重要因素。有人研究了自然條件下被動吸煙者煙鹼和一氧化

③ 是否有簡便的檢驗土壤化學成分的方法

土壤化學成分檢驗方法：測定方法有化學分析方法、基於光電分色方法、土壤電導率間接測定方法，以及近年來成為研究熱點，並在發達國家初步得到應用的近紅外光譜分析方法等。
常規化學分析法

代表土壤肥力的土壤成分含量及測試方法主要有: pH值 (電位法)、有機質含量(絡酸氧還滴定法)、全氮(半微量開氏法)、無機氮含量(靛酚藍比色法)、硝態氮(校正因數法)、全磷(消煮-鉬銻抗比色法)、有效磷(Olsen法)、全鉀(火焰光度計)、有效鉀(OAc法)。有時還需要測定土壤的微量元素含量、陽離子交換量(ECE，Cation Exchange Capacity)等。
化學分析方法測定精度高，但存在化學浸提劑提取元素單一，分析過程繁瑣、速度慢，費時費工等不足。
基於光電分色和電化學感測器方法
光電分色方法測量土壤養分是基於朗伯-比爾定律。當一束平行單色光通過均勻的有色溶液時,溶液的吸光度與吸光物質濃度及液層厚度的乘積成正比。首先使用相應的浸提劑浸提土壤、肥料或作物植株，使有效成分進入溶液,並與特定的顯色劑發生反應,生成某種有色結合物,溶液顏色的深淺就反映了溶液有效成分的含量。
土壤電導率間接測定法
土壤中的鹽分、水分、有機質含量、土壤壓實度、質地結構等，均不同程度影響土壤電導率變化。通過測定土壤電導率，可為分析產量、評價土壤生產能力、制定精準施肥處方提供重要依據。
電導率感測器具有響應快、成本低、耐久性好等特點，已成為實時獲取土壤分布圖的一種重要技術。然而，電導率測定儀獲得的數據和多個土壤參數關聯，不能定量測定土壤成分含量。鑒於上述，國內外學者研究利用可見-近紅外光譜分析技術連續、實時測定土壤養分的方法。
近紅外光譜分析法
近紅外光譜分析是將近紅外譜區(780 nm-2526 nm)的光譜測量技術、化學計量學技術、計算機技術與基礎測試技術交叉結合的現代分析技術，主要用於復雜樣品的直接快速分析。它已廣泛應用於石油化工、醫葯、生物化學、 紡織品、農產品等領域，成為質量控制、品質分析和在線分析等快速、無損分析的主要手段。

④ 測定土壤陽離子交換量的方法有哪些

土壤陽離子交換量的測定受多種因素的影響，如交換劑的性質、鹽溶液濃度和pH、淋洗方法等，必須嚴格掌握操作技術才能獲得可靠的結果。聯合國糧農組織規定用於土壤分類的土壤分析中使用經典的中性乙酸銨法或乙酸鈉法。

新方法是將土壤用BaCl2 飽和，然後用相當於土壤溶液中離子強度那樣濃度的BaCl2溶液平衡土壤，繼而用MgSO4交換Ba測定酸性土壤陽離子交換量。

蒸餾法測定銨離子的量並換算為土壤陽離子交換量。此法的優點是交換液中可同時測定各種交換性鹽基離子。石灰性土壤用氯化銨-乙酸銨作交換劑，鹽鹼土用乙酸鈉作交換劑進行測定。不同的交換劑與測定操作對實驗結果影響較大，報告實驗結果時應標出。

(4)作物陽離子交換量的測定實驗報告擴展閱讀：

石灰性土壤陽離子交換量的測定方法有NH4Cl–NH4OAc法、Ca(OAc)2法和NaOAc法。目前應用的較多、而且認為較好的是NH4Cl–NH4OAc法，其測定結果准確、穩定、重現性好。NaOAc法是目前國廣泛應用於石灰性土壤和鹽鹼土壤交換量測定的常規方法。

土壤陽離子交換量測定：土壤陽離子交換量（CEc是指土壤膠體所能吸附的各種陽離子）的總量。酸性、中性土壤多用傳統的乙酸銨交換法測定，使用乙酸銨溶液反復處理土壤，使土壤成為銨離子飽和土；用乙醇洗去多餘的乙酸銨後。

⑤ 測定土壤中銅的含量(包括采樣布點、樣品處理、測定方法)

地殼中銅的平均含量約為70mg/kg；全球土壤中銅的含量范圍一般在2—100mg/kg之間，平均含量為20mg/kg；我國土壤中銅的含量在3—300mg/kg之間，平均含量為22mg/kg。土壤的銅含量常常與其母質來源和抗風化能力有關，因此也與土壤質地間接相關。土壤中的銅大部分來自含銅礦物——孔雀石、黃銅礦及含銅砂岩等。一般情況下，基性岩發育的土壤，其含銅量多於酸性岩發育的土壤，沉積岩中以砂岩含銅最低。各類土壤的含銅量按多少排列如下：砂姜黑土（25.49mg/kg）＞潮土（22.48mg/kg）＞褐土（22.18mg/kg）＞鹽鹼土（18.78mg/kg）＞棕壤（17.81mg/kg）＞黃棕壤（15.58mg/kg）＞風沙土（8.44mg/kg）。
我國土壤表層或耕層中銅含量的背景值范圍為7.3—55.1mg/kg（不同地區有不同的背景值）。土壤中銅的環境質量標准見表一，衛生標准見表二。
表一 土壤中銅的環境質量標准值（GB15618—1995）單位：mg/kg
級別 一級 二級 三級
土壤pH值 自然背景 <6.5 6.5～7.5 >7.5 >6.5
農田等≤ 35 50 100 100 400
果園 ≤ — 150 200 200 400
表二 土壤中銅的衛生標准（GB11728—89）
土壤中銅的陽離子交換量（毫克當量/100g干土） <10 10—20 >20
土壤中的最高容許濃度（mg/kg） 50 150 300
三、實驗方法和原理：
（一）方法
土壤污染監測的常用方法有：
重量法——適用於測定土壤水分；
容量法——適用於浸出物中含量較高的成分如Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42-等測定；
氣相色譜法——適用於有機氯、有機磷及有機汞等農葯的測定；
分光光度法（AAS、AES、AFS）——適用於重金屬如Cu、Cd、Cr、Pb、Hg、Zn等組分的測定。
（二）原理
土壤樣品用HNO3—HF—HClO4混酸體系消化後，將消化液直接噴入空氣—乙炔火焰。在火焰中形成的銅的基態原子蒸汽對光源發射的特徵電磁輻射產生吸收。測得試液吸光度扣除全程序空白吸光度，從標准曲線查得銅的含量。計算土壤中銅的含量。
註：該方法的檢出限為1mg/kg。
四、實驗儀器和試劑：
（一）儀器
原子吸收分光光度計，空氣—乙炔火焰原子化器，銅空心陰極燈。
1.工作條件
測定波長：324.8nm；
通帶寬度：1.3nm；
燈電流：7.5mA；
火焰類型：空氣-乙炔，氧化型，藍色火焰。
2.主要性能參數
靈敏度：0.1mg/L；
檢出限：0.01mg/L；
適測濃度范圍：0.2—10mg/L。
註：不同儀器其靈敏度和檢出限有差異。
（二）試劑
1.硝酸：優級純；
2.氫氟酸：優級純；
3.高氯酸：優級純；
4.銅標准溶液：市售標准液。一周前儀器分析實驗課上配好的濃度分別為1mg/L、3mg/L、5mg/L的標准溶液及空白樣。註：具體配製方法見上次的實驗報告。

五、 實驗步驟和注意事項：
（一）土壤樣品的預處理
1.把課前採集的土樣均勻地攤開在一張比較厚的牛皮紙上；
2.挑出其中的動植物殘渣及難以研磨碎的石塊；
3.用四分法棄取土壤（留下四分之一）；
4.用篩子（尼龍篩網為100目）和研缽（白陶瓷製）對留下的土樣進行反復的過篩—研磨，直至幾乎全部過篩。
（二）土壤試液的制備
1.稱取約0.5g土樣於25mL聚四氟乙烯坩堝（高溫消化罐）中，用少許水潤濕；
2.加入15mLHNO3，在電熱板上加熱消化至溶解物剩餘約5mL；
3.再加入5mLHF，加熱分解SiO2及膠態硅酸鹽；
4.最後加入5mLHClO4，加熱至消解物呈淡黃色；
5.打開蓋，先蒸至近干，然後取下冷卻；
6.加入（1：5）HNO31mL微熱溶解殘渣，移入10mL容量瓶中定容。
註：制備土壤試液的同時進行全程序試劑空白實驗。
（三）標准曲線的繪制
直接吸取一周前儀器分析實驗課上配好的濃度分別為1mg/L、3mg/L、5mg/L的標准溶液及空白樣，測其吸光度，繪制標准曲線。
註：詳細步驟見上次的實驗報告。
（四）土壤樣品的測定
本實驗採用標准曲線法，按繪制標准曲線條件測定試樣溶液的吸光度，扣除全程序空白吸光度，從標准曲線上查得並計算銅的含量：
銅（mg/kg）=m/W
式中：m——從標准曲線上查得的銅的含量（0.61g/L×10mL=6.1μg）；
W——稱量土樣乾重量（0.4992g）。
結果：銅（mg/kg）=6.1μg/0.4992g=12.22mg/kg。
（五）注意事項
1.進行過篩—研磨，一定要有耐心，直至土壤顆粒幾乎全部過篩；
2.有少量細砂吸附在篩網上，千萬不能用毛刷刮蹭篩網（只用其輕撣），否則會破壞網眼大小，造成篩網報廢；
3.高氯酸、氫氟酸的純度對空白值的影響很大，直接關繫到測定結果的准確度，因此必須注意全過程空白值的扣除，並盡量減少加入量以降低空白值；
4.土壤試液在加熱蒸干時溫度不要超過200℃，否則無水HClO4受熱後會發生爆炸；
5.土樣消化過程中，最後除去HClO4時必須防止將溶液蒸干，不慎蒸干時，Fe、Al鹽可能形成難溶的氧化物而包藏銅，使結果偏低。
六、 實驗數據記錄

⑥ 陽離子交換量在土壤地理學中如何定義的，它後面的單位：CEC7是什麼意思

土壤是地球岩石最表層經億萬年風化和生物活動所形成的物質。迄今為止，絕大多數作物都是在土壤上栽培。土壤是生物圈、岩石圈、大氣圈和水圈的交匯點。普通人常常認為土壤只是固體。其實，土壤由固體顆粒、土壤溶液和土壤空氣三部分組成。土壤由固體顆粒構成有大小孔隙的土壤結構，土壤水分（溶液）占據土壤的中小孔隙，土壤空氣占據土壤大孔隙。

土壤固體大顆粒稱為砂粒，中等粒徑的顆粒稱為粉粒，細小顆粒稱為粘粒。根據三種土粒含量不同，將土壤分為12類，其中較為典型的有三種：砂粒含量特別多的是砂土；粘粒含量特別多的是粘土；而砂粒、粉粒、粘粒三者比例相等的是壤土。壤土的土壤耕性最好，土壤水氣比例最易達到理想范圍，土壤溫度狀況也較易保持和調整，也就是說，壤土的土壤物理性質最理想。砂土往往氣多水少，溫度易偏高。粘土則水多氣少，溫度易偏低，緊實粘重。

土壤水氣比例對土壤氧化還原電位有影響。土壤氧化還原電位影響土壤中一些微量元素的有效性。水多氣少使土壤氧化還原電位降低，鐵、錳等離子大多還原為有效態，但也容易從土壤中淋失。

土壤礦質顆粒和有機質顆粒都帶負電，對土壤中的陽離子有吸附性。土壤粘粒所能吸附的鹽基陽離子總量稱為陽離子交換量，土壤粘粒上吸附的陽離子與土壤溶液中的陽離子不斷進行交換，達成動態平衡。施肥或通過其它途徑進入土壤溶液的養分陽離子大多先被土壤粘粒吸附，待植物根系吸收利用掉溶液中的養分陽離子時，被吸附的交換性陽離子再逐漸解吸釋放進入土壤溶液，補充被吸收的部分。養分由土壤到植物的機理當然比這樣簡單的描述要復雜得多。

陽離子交換量中鈣、鎂、鉀、鈉四種鹼性離子所佔陽離子交換量的百分比叫做鹽基飽和度。做鹽基飽和度較高的土壤肥力較高，土壤pH值也較高。

土壤pH值包括土壤活性酸度和潛在酸度。土壤活性酸度土壤溶液中表觀的H+活度，而潛在酸度與陽離子交換量（又稱土壤緩沖能力）有關。

現在越來越強調土壤管理的重要性。土壤管理主要涉及對土壤物理性質的保護，同時兼顧土壤化學性質，與土壤耕性、土壤肥力和防止土壤侵蝕有關。

⑦ 土壤 重金屬 含量 國家標准

GB 15618-1995 土壤環境質量標准 掃描版 810KB
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NY/T 1121.11-2006 土壤檢測 第11部分:土壤總砷的測定 558KB
NY/T 1121.10-2006 土壤檢測 第10部分:土壤總汞的測定 629KB
NY/T 1104-2006 土壤中全硒的測定 949KB
JB/T 7877-1999土壤耕作機械凹面圓盤 332KB
JB/T 7877-1999 土壤耕作機械 凹面圓盤 244KB
JB/T 6272-1992 中耕機 土壤工作部件 491KB
HJ/T 25-1999 工業企業土壤環境質量風險評價基準 掃描版 602KB
HJ/T 166-2004 土壤環境監測技術規范 掃描版 2253KB
HJ 53-2000 擬開放場址土壤中剩餘放射性可接受水平規定(暫行) 掃描版 527KB
HJ 350-2007 展覽會用地土壤環境質量評價標准(暫行) 1281KB
CJ/T 3073-1998 土壤固化劑 363KB
GB/T 20089-2006 土壤耕作機械 樺式犁工作部件 詞彙 124KB
GB/T 20087-2006 土壤耕作機械 旋轉式中耕機刀片 安裝尺寸 43KB
GB/T 20086-2006 土壤耕作機械 鎮壓器 聯接方式和工作幅寬 81KB
GB/T 18834-2002 土壤質量 詞彙 掃描版 4205KB
GB/T 6274-1997肥料和土壤調理劑術語 538KB
GB/T 17141-1997土壤質量鉛、鎘的測定石墨爐原子吸收分光光度法 481KB
GB/T 17141-1997 土壤質量 鉛、鎘的測定 石墨爐原子吸收分光光度法 掃描版 733KB
GB/T 17140-1997 土壤質量 鉛、鎘的測定 KI-MIBK萃取火焰原子吸收分光光度法 掃描版 813KB
GB/T 17139-1997 土壤質量 鎳的測定 火焰原子吸收分光光度法 掃描版 606KB
GB/T 17138-1997 土壤質量 銅、鋅的測定 火焰原子吸收分光光度法 掃描版 896KB
GB/T 17137-1997 土壤質量 總鉻的測定 火焰原子吸收分光光度法 掃描版 723KB
GB/T 17136-1997 土壤質量 總汞的測定 冷原子吸收分光光度法 掃描版 1190KB
GB/T 17135-1997 土壤質量 總砷的測定 硼氫化鉀-硝酸銀分光光度法 掃描版 863KB
GB/T 17134-1997 土壤質量 總砷的測定 二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法 掃描版 591KB
GB/T 14552-1993 水和土壤質量 有機磷農葯的測定 氣相色譜法 掃描版 1778KB
GB/T 14550-93 土壤質量 六六六和滴滴涕的測定氣相色譜法 掃描版 375KB
GB 15618-1995土壤環境質量標准 810KB
GB 15618-1995 土壤環境質量標准 掃描版 810KB
GB 11220.1-99土壤中鈾的測定 124KB
GB/T 11219.2-1989 土壤中鈈的測定 離子交換法 掃描版 164KB
GB 9836-88土壤全鉀測定法 162KB
GB 9835-88土壤碳酸鹽測定法 89KB
GB 8834-1988 土壤有機質測定法 137KB
GB 7888-87森林土壤滲透性的測定 137KB
GB 7883-87森林土壤易還原錳的測定 76KB
GB 7879-87森林土壤有效銅的測定 134KB
GB 7878-87森林土壤有效鉬的測定 210KB
GB 7877-87森林土壤有效硼的測定 100KB
GB 7876-87森林土壤燒失量的測定 55KB
GB 7875-87森林土壤全硫的測定 228KB
GB 7874-87森林土壤全鉀、全鈉的測定 238KB
GB 7872-87森林土壤粘粒的提取 226KB
GB 7871-87森林土壤水溶性鹽分分析 790KB
GB 7865-87森林土壤交換性鈣和鎂的測定 128KB
GB 7864-87森林土壤交換性鹽基總量的測定 74KB
GB 7848-87森林土壤堅實度的測定 100KB
GB 7844-87森林土壤比重的測定 79KB
GB 7839-87森林土壤溫度的測定 70KB
GB 7836-87森林土壤最大吸濕水的測定 58KB
GB 7833-87森林土壤含水量的測定 100KB
GB 7680-87森林土壤有效鋅的測定 176KB
GB 6260-86土壤中氧化稀土總量的測定對馬尿酸偶氮氯膦分光光度法 180KB
GB 11728-89土壤中銅的衛生標准 607KB
GB 11220.2-89土壤中鈾的測定三烷基氧膦萃取-固體熒光法 151KB
GB 11220.2-89 土壤中鈾的測定 三烷基氧膦萃取-固體熒光法 掃描版 146KB
GB 11220.1-89 土壤中鈾的測定 CL-5209萃淋樹脂分離2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚分光光度法 掃描版 124KB
GB 11219.2-89土壤中鈈的測定離子交換法 163KB
GB 11219.1-89土壤中鈈的測定萃取色層法 237KB
HJ 77.4-2008 土壤和沉積物 二惡英類的測定 同位素稀釋高分辨氣相色譜-高分辨質譜法(發布稿).pdf 390KB
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JBT 6272-2007 中耕機 土壤工作部件.pdf 562KB
GB/T 22104-2008 土壤質量 氟化物的測定 離子選擇電極法(印章處不清晰) 256KB
GB/T 22105.1-2008 土壤質量 總汞、總砷、總鉛的測定原子熒光法 第1部分:土壤中總汞的測定(印章處不清晰) 280KB
GB/T 22105.2-2008 土壤質量 總汞、總砷、總鉛的測定原子熒光法 第2部分:土壤中總砷的測定(印章處不清晰) 260KB
GB/T 22105.3-2008 土壤質量 總汞、總砷、總鉛的測定原子熒光法 第3部分:土壤中總鉛的測定(印章處不清晰) 294KB
NY/T 1616-2008 土壤中9種磺醯脲類除草劑殘留量的測定 液相色譜-質譜法 316KB
NY/T 1615-2008 石灰性土壤交換性鹽基及鹽基總量的測定 259KB
NY/T 1613-2008 土壤質量 重金屬測定王水迴流消解原子吸收法 486KB
NY/T 1121.21-2008 土壤檢測 第21部分:土壤最大吸濕量的測定 143KB
NY/T 1121.20-2008 土壤檢測 第20部分:土壤微團聚體組成的測定 451KB
NY/T 1121.19-2008 土壤檢測 第19部分:土壤水穩性大團聚體組成的測定 247KB
DB51/T 836-2008 土壤中總示、總砷的測定 原子熒光光譜法 147KB
NY/T 1377-2007 土壤中pH值的測定 192KB
NY/T 1378-2007 土壤氯離子含量的測定 381KB
QX/T 75-2007 土壤濕度的微波爐測定 2001KB
SL 190-2007 土壤侵蝕分類分級標准(包含條文說明)(單行本完整清晰掃描版) 12037KB
GB/T 17949.1-2000 接地系統的土壤電阻率、接地阻抗和地面電位測量導則 第1部分:常規測量 1401KB
LY/T 1237-1999森林土壤有機質的測定及碳氮化的計算 143KB
LY/T 1236-1999森林土壤速效鉀的測定 86KB
LY/T 1234-1999森林土壤全鉀的測定 138KB
LY/T 1233-1999森林土壤有效磷的測定 147KB
LY/T 1232-1999森林土壤全磷的測定 174KB
LY/T 1229-1999森林土壤水解性氮的測定 99KB
LY/T 1225-1999森林土壤顆粒組成(機械組成)的測定 467KB
LY/T 1223-1999森林土壤堅實度的測定 149KB
LY/T 1218-1999森林土壤滲濾率的測定 155KB
LY/T 1217-1999森林土壤穩定凋萎含水量的測定 60KB
LY/T 1213-1999森林土壤含水量的測定 119KB
LY/T 1212-1999森林土壤水和天然水樣品的採集與保存 81KB
LY/T 1210-1999森林土壤樣品的採集與制備 368KB
GB/T 14550-2003 土壤中六六六和滴滴涕測定的氣相色譜法 233KB
WS/T 88-1996煤及土壤中總氟測定方法燃燒水解?離子選擇電極法標准 132KB
GB/T 20087-2006土壤耕作機械旋轉式中耕機刀片安裝尺寸 45KB
GB/T 20086-2006土壤耕作機械鎮壓器聯接方式和工作幅寬 83KB
GB/T 14552-93水和土壤質量有機磷農葯的測定氣相色譜法 1720KB
WS/T 88-1996 煤及土壤中總氟測定方法 燃燒水解-離子選擇電極法 540KB
NY/T 890-2004土壤有效態鋅、錳、鐵、銅含量的測定二乙三胺五乙酸(DTPA)浸提法 1113KB
NY/T 889-2004土壤速效鉀和緩效鉀含量的測定 136KB
NY/T 295-1995中性土壤陽離子交換量和交換性鹽基的測定 216KB
NY/T 1155.6-2006 農葯室內生物測定試驗准則 除草劑 第6部分:對作物的安全型試驗 土壤噴霧法 496KB
NY/T 1155.5-2006 農葯室內生物測定試驗准則 除草劑 第5部分:水田除草劑土壤活性測定試驗澆灌法 465KB
NY/T 1155.3-2006 農葯室內生物測定試驗准則 除草劑 第3部分:活性測定試驗 土壤噴霧法 560KB
NY/T 1153.3-2006 農葯登記用白蟻防治劑 葯效試驗方法及評價 第3部分:農葯土壤處理防治白蟻 677KB
NY/T 1121.9-2006 土壤檢測 第9部分:土壤有效鉬的測定 490KB
NY/T 1121.8-2006 土壤檢測 第8部分:土壤有效硼的測定 582KB
NY/T 1121.7-2006 土壤檢測 第7部分:酸性土壤有效磷的測定 542KB
NY/T 1121.6-2006 土壤檢測 第6部分:土壤有機質的測定 629KB
NY/T 1121.5-2006 土壤檢測 第5部分:石灰性土壤陽離子交換量的測定 609KB
NY/T 1121.4-2006 土壤檢測 第4部分:土壤容重的測定 408KB
NY/T 1121.3-2006 土壤檢測 第3部分:土壤機械組成的測定 1513KB
NY/T 1121.2-2006 土壤檢測 第2部分:土壤pH的測定 586KB
NY/T 1121.18-2006 土壤檢測 第18部分:土壤硫酸根離子含量的測定 576KB
NY/T 1121.17-2006 土壤檢測 第17部分:土壤氯離子含量的測定 433KB
NY/T 1121.16-2006 土壤檢測 第16部分:土壤水溶性鹽總量的測定 546KB
NY/T 1121.15-2006 土壤檢測 第15部分:土壤有效硅的測定 483KB
NY/T 1121.14-2006 土壤檢測 第14部分:土壤有效硫的測定 466KB
NY/T 1121.13-2006 土壤檢測 第13部分:土壤交換性鈣和鎂的測定 678KB
NY/T 1121.12-2006 土壤檢測 第12部分:土壤總鉻的測定 567KB
GB 11219.1-89 土壤中鈈的測定 萃取色層法 掃描版 240KB

⑧ 分析化學實驗的圖書目錄

第一章 分析化學實驗基礎知識1
第一節 分析化學實驗室安全知識1
一、實驗室安全規則1
二、實驗室意外事故處理1
第二節 化學試劑的有關知識2
第三節 實驗記錄、數據處理和實驗報告5
一、實驗數據的記錄5
二、實驗數據的處理5
三、實驗報告6
第二章 分析化學實驗操作基本技能7
第一節 純水的制備和檢驗7
一、分析化學實驗室用水的規格7
二、各種純度水的制備7
三、水的檢驗8
第二節 玻璃儀器的洗滌與乾燥10
一、玻璃儀器的洗滌10
二、玻璃儀器洗凈的標准11
三、玻璃儀器的乾燥11
第三節 試劑的取用11
一、化學試劑的規格11
二、固體試劑的取用11
三、液體試劑的取用12
四、特殊化學試劑的存放12
五、注意事項13
六、防護方法13
第四節 常用度量儀器的校正13
第五節 滴定分析基本操作技術15
一、容量瓶15
二、移液管和吸量管17
三、滴定管19
第六節 重量分析基本操作技術22
一、樣品的溶解23
二、試樣的沉澱23
三、沉澱的過濾和洗滌24
四、沉澱的乾燥和灼燒27
第七節 定量分析中的分離操作技術29
一、過濾29
二、萃取30
三、色譜分離法30
四、離子交換法32
第三章 常用分析儀器簡介34
第一節 電子天平34
第二節 分光光度計37
第三節 酸度計39
第四節 ZD?2型自動電位滴定計41
第四章 酸鹼滴定實驗46
實驗一 滴定分析基本操作練習46
實驗二 酸鹼溶液的配製及濃度的標定49
實驗三 食用白醋中總酸度的測定50
實驗四 混合鹼的測定(雙指示劑法)51
實驗五 果蔬中總酸度的測定53
實驗六 蛋殼中碳酸鈣含量的測定54
實驗七 銨鹽中含氮量的測定（甲醛法）55
第五章 配位滴定實驗57
實驗八 EDTA標准溶液的配製和標定57
實驗九 自來水的總硬度及鈣鎂含量的測定62
實驗十 鐵、鋁混合液中鐵、鋁含量的連續測定64
實驗十一 胃舒平葯品中鋁和鎂的測定66
實驗十二 可溶性硫酸鹽中硫酸根的測定67
第六章 氧化還原滴定實驗69
實驗十三 KMnO4標准溶液的配製與標定69
實驗十四 過氧化氫含量的測定70
實驗十五 水中化學耗氧量的測定(KMnO4法)71
實驗十六 高錳酸鉀法測定飼料中鈣的含量73
實驗十七 鐵礦石中全鐵含量的測定75
實驗十八 碘和硫代硫酸鈉標准溶液的配製與標定77
實驗十九 果汁中抗壞血酸含量的測定（直接碘量法）79
實驗二十 碘量法測定銅合金中的銅80
第七章 沉澱滴定與重量分析實驗83
實驗二十一 二水合氯化鋇中鋇含量的測定（硫酸鋇晶形沉澱重量分析法）83
實驗二十二 氯化物中氯含量的測定（莫爾法）84
第八章 吸光光度分析實驗87
實驗二十三 銨鹽中銨含量的測定(奈氏試劑比色法)87
實驗二十四 鄰二氮菲吸光光度法測定鐵（條件實驗）88
實驗二十五 吸光光度法測定磷91
第九章 常用分離富集方法實驗94
實驗二十六 微量銻的共沉澱分離和萃取光度測定94
實驗二十七 合金鋼中微量銅的萃取光度測定96
實驗二十八 銅、鐵、鈷、鎳的紙上色譜分離97
實驗二十九 偶氮苯和對硝基苯胺的薄層色譜分離99
實驗三十 植物鮮葉中β?胡蘿卜素的柱色譜分離和檢測100
實驗三十一 鈷、鎳離子交換分離和配位測定102
實驗三十二 海水中微量維生素B12的固相萃取與測定103
第十章 綜合實驗106
實驗三十三 水泥熟料全分析106
實驗三十四 海鹽的提純及含量分析112
實驗三十五 鄰二氮菲分光光度法測定植株中的鐵含量115
實驗三十六 草酸根合鐵（Ⅲ）酸鉀的制備及其組成的確定117
實驗三十七 溶液pH的測定（直接電位法）119
實驗三十八 陽離子交換樹脂交換容量的測定121
第十一章 實驗設計與考核124
一、實驗設計124
二、考核128
第十二章 英文文獻實驗130
1 Determination of Sodium Salicylate130
2 Separation and Identification of Methionine and Glycine by Paper Chromatography131
3 Measuring Manganese in Steel by Spectro photometry with Standard Addition134
附錄137
附錄一 常用化合物的相對分子質量137
附錄二 常用酸鹼的密度和濃度138
附錄三 常用指示劑139
附錄四 常用緩沖溶液及其pH142
附錄五 常用基準試劑及乾燥條件143
附錄六 常用洗滌劑143
附錄七 分解無機樣品的一些典型方法144
附錄八 常用熔劑和坩堝147
附錄九 濾器及其使用148
參考文獻150

⑨ 如何檢測土壤肥力

肥力是土壤的本質特徵和基本屬性。有關土壤肥力的概念，世界各國目前仍無統一的認識。土壤肥力是土壤物理、化學和生物學性質的綜合反映，其中，養分是土壤肥力的物質基礎，溫度和空氣是環境因素，水既是環境因素又是營養因素。各種肥力因素(水、肥、氣、熱)同時存在、相互聯系和相互制約。因此，歸納起來可以將土壤肥力定義為：

土壤肥力(soil fertility)是土壤能經常適時供給並協調植物生長所需的空氣、溫度、養分和無毒害物質的能力。

土壤肥力是土壤各種理化性質的綜合目映，是土壤的主要功能和本質屬性土壤肥力是土壤內在的物質、結構和理化性質與外界環境條件綜合作用的結果。土壤肥力是一種屬性，並非土壤的物質組成。肥力沒有結構和尺寸大小，就像人的素質和能力一樣是一個抽象的概念，但有具體的表現影響耕地土壤肥力的因素很多，如土壤質地、結構、水分狀況、溫度狀況、生物狀況、有機質含量、pH等，凡是影響土壤物理、化學、生物性質的因素，都會對土壤肥力造成一定的影響。

行業相關標准

1.《中華人民共和國環境保護法》（2015 年1》（2019年 1月 1日施行）；

2.《中華人民共和國固體廢物污染防治法》（2016年 11 月 7日修訂）；

3.《中華人民共和國水污染防治法》（2018年 1月 1日施行）；

4.《中華人民共和國土地管理法》（2004年 8月修訂）；

5.《中華人民共和國環境影響評價法》（2018年 12月 29日修訂）；

6.《國務院關於加強環境保護重點工作的意見》（國發[2011]35號）；

7.《中華人民共和國土地管理法》；

8.《基本農田保護條例》

土壤肥力測試項目包括：

pH、有機質、全氮、全磷、全鉀、速效氮、速效磷、速效鉀、速效（Ca、Mg）和機械組成等。分析方法參照有關的國家或行業標准。

哪裡可以做土壤肥力檢測？

中科檢測

開展土壤土壤肥力檢測，土壤是一項復雜的工程，工作量大、任務重、難度高，因此所需要的時間、精力和成本都比較高，對第三方檢測機構也有較高的要求。

土壤肥力檢測方案

首先依據現場調查與勘察結果，對該農用地土壤破壞程度進行定性評價；然後根據土壤理化性質分析結果，按第二次全國土壤普查有關土壤養分分級標准，對土壤養分含量狀況進行評價，並運用內梅羅（Nemoro）指數法，對土壤肥力進行綜合評價；最後在綜合分析的基礎上對該違法佔用耕地土壤受破壞程度做出分析鑒定結論。

土壤肥力檢測技術標准

1.GB/T 8170 數值修約規則與極限數值的表示和判定

2.GB/T 18834-2002 土壤質量 詞彙

3.NY/T 52 土壤水分測定法

4.NY/T 53 土壤全氮測定法（半微量凱氏法）

5.NY/T 86 土壤碳酸鹽測定法

6.NY/T 87 土壤全鉀測定法

7.NY/T 88 土壤全磷測定法

8.NY/T 295 中性土壤陽離子交換量和交換性鹽基的測定

9.NY/T 395 農田土壤環境質量監測技術規范

10.NY/T 889 土壤速效鉀和緩效鉀含量的測定

11.NY/T 890 土壤有效態鋅,錳,鐵,銅含量的測定 二乙三胺五乙酸(DTPA)浸提法

12.NY/T 1119-2012 耕地質量監測技術規程

13.NY/T 1121.1 土壤檢測 第1部分：土壤樣品的採集、處理和貯存

14.NY/T 1121.2 土壤檢測 第2部分：土壤pH的測定

15.NY/T 1121.3 土壤檢測 第3部分：土壤機械組成的測定

16.NY/T 1121.4 土壤檢測 第4部分：土壤容重的測定

17.NY/T 1121.5 土壤檢測 第5部分：石灰性土壤陽離子交換量的測定

18.NY/T 1121.6 土壤檢測 第6部分：土壤有機質的測定

19.NY/T 1121.8 土壤檢測 第8部分：土壤有效硼的測定

20.NY/T 1121.9 土壤檢測 第9部分：土壤有效鉬的測定

21.NY/T 1121.13 土壤檢測 第13部分：土壤交換性鈣和鎂的測定

22.NY/T 1121.14 土壤檢測 第14部分：土壤有效硫的測定

23.NY/T 1121.15 土壤檢測 第15部分：土壤有效硅的測定

24.LY/T 1229 森林土壤水解性氮的測定

25.LY/T 1233 森林土壤有效磷的測定