㈠ 求分子生物學實驗講義
【實驗目的】
(1)了解實驗的常規儀器、設備、耗材。
(2)掌握本實驗所用儀器的功能和使用方法。
【實驗內容】
一、驗室的常規儀器、設備
(一) 溫度控制系統:
1. 冰箱: 根據葯品、試劑及多種生物制劑保存的需要,必須具備不同控溫級別的冰箱,最常使用的有:4℃、-20℃、-80℃冰箱。
4℃適合儲存某些溶液、試劑、葯品等。
-20℃適用於某些試劑、葯品、酶、血清、配好的抗生素和DNA、蛋白質樣品等。
-80℃適合某些長期低溫保存的樣品、純化的樣品、特殊的低溫處理消化液等的保存。
0-10℃的冷櫃適合低溫條件下的電泳、層析、透析等實驗。
2.液氮罐:有些實驗材料、某些器官組織、細胞株、菌株及純化的樣品等,要求速凍和長期保存在超低溫環境下,就需要一個液氮罐(-196℃)具有經濟、省力和較好地保持細胞生物學特性的優點。
3.培養箱:37℃恆溫箱用於細菌的固體培養和細胞培養。
CO2培養箱適用於培養各種細胞,可恆定地提供一定量的CO2(通常5%),用來維持培養液的酸度(pH值)。
37℃恆溫空氣搖床可進行液體細菌的培養。
4. 水浴鍋:用於保溫。
25-100℃水浴搖床可用於分子雜交試驗,各種生物化學酶反應等試驗的保溫。
25-100℃水浴箱用於常規試驗。
5. 烘箱:主用於烘乾實驗器皿,有些需要溫度高些,有些需要溫度低些。用於RNA方面的實驗用具,需要在250℃烤箱中烘乾,有些塑料用具只能在42-45℃的烤箱中進行烘乾。
(二)水的凈化裝置:隨著分子生物學的飛速發展,許多實驗對水純度的要求越來越高。
1. 蒸餾水皿:單蒸水常難以滿足實驗要求。雙蒸水、三蒸水配液,許多實驗要去離子水。
多次蒸餾水可除去水中揮發性雜質,不能完全除去水中溶解的氣體雜質(Mn2+、Cu2+、Zn2+、Fe3+、Mo(Ⅵ))。
2. 離子交換器:去離子水—用離子交換法製取的水,稱去離子水。
去離子效果好,但不能除去水中的非離子型雜質,其中常含有微量的有機物(樹脂等)。
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3.超純水:用蒸餾水、離子交換水、反滲透純水做為供水,磁鐵耦合齒輪泵作用使水循環。用於PCR、PCR氨基酸分析、DNA測序、酶反應、組織和細胞培養等。
(三)菌消毒設備:分子生物學所用大部分試劑,而且實驗用具都應嚴格消毒滅菌。。
1.蒸汽消毒鍋:用於小批量物品的隨時消毒。大批實驗物品、試劑、培養基可使用大型消毒且定時進行消毒
2. 紫外線:75%乙醇 、0.1%SDS(消毒劑)
一些耐高壓、高溫消毒且可用紫外線照射或乙醇和SDS浸泡。
紫外線照射使用方便,且很方便,但滅菌效果與距離有關,且產生臭氧污染安全,用於無菌室,超凈台和塑料用具的消毒。
3. 濾器濾膜:不耐高溫、高壓的試劑用其處菌。
4. 煮沸消毒:主用於金屬器械和針急需時採用。
(四) 計量系統:
1. 稱量系統:(各種天平)台秤、托盤天平、鈕力擺動天平、
光電分子天平、精密電子分析天平
2. 液體體積的度量:精:量筒、移液管、微量取液器
粗:刻度試管、燒杯、錐形瓶
3. pH值測量:
pH計:測定溶液中H+的直接電位的儀器,主要通過一對電極,在不同的pH溶液中產生不同的電動勢用pH值表示出來。
pH試紙:只適用於培養液、酚飽和液、緩沖液或其它試劑溶液的pH值的粗略估計。而大部分試劑的配製要求嚴格的pH值,需精確度高(小數點後兩位)的pH計。
4. OD值測量:光密度、分光光度計是利用物質在可見光和紫外線區域中的吸收光譜來鑒定該物質的性質及其含量的一種儀器。它是由光源、單色器、吸收池、接收器、測量儀表或顯示屏幕所組成。OD值是許多溶液中溶質定量的方便指標之一,通過所產生的單色光而測定某一溶液對該單色光的吸收值,利用它可進行核酸溶液定量和純度的初步判斷。
(五)離心機:離心技術是研究生物的結構和功能中不可缺少的一種物理技術手段。因為各種物質在沉澱系數、浮力、和質量等方面有差異,可利用強大的離心力場,使其分離、純化和濃縮。目前有各種各樣的離心機。可供少於0.05ml到幾升的樣品離心之用。離心技術應用廣泛,包括收集和分離細胞、細胞器和生物大分子等。據其轉速的不同,可分為以下幾種類型:
1. 普通離心機:最大轉速6000 r/m ,最大離心力6000g
①醫用或台式離心機:是離心機中最簡單而廉價的,最常用於收集快速沉降系數的物質,如紅細胞、粗大的沉澱物、酵母菌和細菌等。
②低速冷凍離心機:主要用於細胞、細胞核、細胞膜和細菌的沉澱和收集等。 2
2. 高速離心機:最大轉速25000 r/m ,最大離心力89000g
有冷凍和常溫兩種,多用於制備和手收集微生物、細胞碎片、細胞、大的細胞器、硫酸銨沉澱物以及免疫沉澱物等。
3. 超速離心機:最大轉速9000 r/m ,最大離心力694000g。
4. 台式超速離心機:最大轉速12000r/m ,最大離心力625000g。
(六)超凈工作台:內有紫外燈、照明燈、還應有酒精燈火焰、75%乙醇等滅菌的設備,是一種提供局部潔凈度的設備。其原理是鼓風機驅動空氣,經過低、中效的過濾器後,通過工作檯面,使實驗操作區域成為無菌的環境。超凈台按氣流方向的不同大致有幾種類型:
①側流式:凈化後氣流,從左側或右側通過工作檯面,流向對側,或者從上往下或從下往上流向對側,他們都能形成氣流屏障而保障檯面無菌。
缺點:在凈化氣流和外邊氣體交界處,可因氣體的流向而出現負壓,使少量的未凈化氣體混入,而造成污染。
②外流式:氣流是面向操作人員的方向流動,從而保證外面氣體不能混入。
缺點:在進行有害物質實驗時,對操作人員不利,但可採用有機玻璃把上半部分遮擋起來,使氣流往下方流出。(七)電泳系統:電泳技術是檢測、鑒定各種生物大分子的純度、含量及描述它們的特徵,甚至還是分離、純化、回收和濃縮樣品的工具之一。核酸和蛋白質等都帶有電荷,當它們被置於電場中時,能夠移動。
電泳裝置由兩部分組成:電源裝置和電泳槽裝置。
① 電泳裝置:電源需經穩流通過穩壓器,既能提供穩定的直流電,又能輸出穩定的電壓。可用於三種:
常度穩壓電泳儀:輸出電壓0-500v 0-15mA
中度穩壓電泳儀:輸出電壓400-1000v
高度穩壓電泳儀:輸出電壓1000以上的電源裝置。
② 電泳槽裝置:分兩種
水平式電泳槽:一般分為微型電泳槽和大號水平式電泳槽
垂直式電泳槽:分垂直平板電泳槽和圓柱形電泳槽裝置。
(八)PCR儀:Polymerase Chain Reaction儀,也稱DNA熱循環儀,基因擴增,它是使一對寡核苷酸引物結合到正負DNA鏈上的靶序列兩側,從而酶促合成拷貝數百萬倍的靶序列DNA片段,它的每一循環包括在三種不同溫度進行的DNA變性,引物復性,DNA聚合酶催化的延伸反應三個過程。
(九)凝膠成像分析系統:
對電泳後含溴乙錠(EB)核酸樣品的觀察分析。
(十)乾燥設備: 3
1. 真空加熱乾燥箱:核酸在硝酸纖維素膜和尼龍膜上固定,用於雜交實驗。
2. 電泳凝膠乾燥箱:電泳後的凝膠進行脫水乾燥的儀器,一般可將凝膠乾燥到一些玻璃紙上,乾燥後的凝膠易於保存。
3. 液氮冷凍乾燥:適用於活性蛋白質樣品的乾燥與結晶。
4. 真空泵:許多實驗都需要抽真空。如:乙醇沉澱後核酸樣品的乾燥,電泳凝膠的乾燥等。
(十一) 其他
1. 微波爐:便於一些溶液的快速加熱和定溫加熱,電泳瓊脂糖凝膠配製、溶化等。
2. 製冰機:用於製造大多數核酸、蛋白質的實驗操作所需的低溫環境,以減少核酸酶或蛋白質酶的水解。
3. 層析裝置:(色譜分離)是一種分離多組分混合物的有效物理方法。
真空印記系統,DNA合成/測序儀:這些都是對核酸進行深入研究的必備儀器。
4. 磁力攪拌器:多角度旋轉混勻器、快速振盪混合器:用於混合儀器。
5. 組織勻漿器:超聲組織及細胞破碎器,用其進行樣品的分離提純實驗。
6. 通風櫥:很多溶劑能逸出毒氣,必備櫃 ,放射性試驗還要有有機玻璃屏蔽。
7. 玻璃蒸餾器、電熱加帽、變壓器:用於酚等有機溶劑的蒸餾。
8. Tip頭、Eppendorf管:
微管移液器tip頭(吸液尖)、Eppendorf管(微量離心管)可洗滌,硅化消毒後反復使用。對一些要求嚴格的實驗,如RNA的提取、保存等操作,應使用新的消毒tip頭與Eppendorf管。另外還應備有常用規格的離心管(1000ml、500 ml、250 ml、50 ml、7 ml等)及96孔、24孔、12孔、6孔的細胞培養塑料平板等。
9. 小型設備、用具:
定時器、濾膜、保鮮膜、防護眼鏡鴨嘴鑷、常規的玻璃或塑料器皿(包括平皿、試管、燒杯、量瓶、試劑分液漏斗、避光保存的試劑應使用棕色試劑瓶,如飽和酚、巰基乙醇等)、記號筆、各種手套PE、乳膠、家用、防酸的等)
二、本期實驗所用主要儀器、 設備的功能及操作
1. 酚的重蒸餾裝置:空氣冷凝式玻璃蒸餾器。
一般酚是無色透明的結晶,如呈粉色或黃色,表明其中含有酚的氧化產物,如醌、二酸等,變色的酚不能用於實驗,因其中的酚氧化物可破壞核酸的磷酸二酯鍵,並引起DNA鏈的交聯。使用前必須在160℃-180℃重蒸餾以去除能引起RNA和DNA斷裂和交聯的污染雜質,從而得到純凈的酚。
2. 磁力攪拌器:81-2型恆溫磁力攪拌器
將導電溫度表用導線與二芯插頭連接,插入後面的溫度表孔內,當溫度上升到預先調整好的度數時即自動停止加熱(控溫攪拌)。主要用於物質的快速攪拌、溶解和混勻。如配製試劑,制備酚的水飽和液等。 4
3. 蒸餾水器:1810B自動雙重純水蒸餾器,石英管加熱式,本器的一次及二次蒸餾均有保護裝置,使用安全可靠,熱繼電器當冷卻水突然中斷或缺水的情況下,即自動切斷電源。干簧繼電器控制二次蒸餾瓶內的水位,其高度應以在水位降低時能自動切斷電源為准,從而達到自動控制水位的目的。
該儀器主要用於制備雙蒸水和三蒸水。
4. 離心機:TGL-16G台式高速離心機,最大轉速20000rpm,主要用於核酸提取時蛋白質的沉澱和有機相與水相的分層,PCR檢測的瞬時離心。
5. 微量取液器:主要用於精確量取微量液體體積和核酸水相的轉移。
6. 勻漿器:5ml、10ml玻璃勻漿器。
主用於組織細胞的破碎。
7. 凝膠成像分析系統
主用於核酸樣品瓊脂糖凝膠和PCR電泳結果的紫外觀察和照像。
8. PCR儀:PTC-200基因擴增儀
體外擴增核酸的儀器
9. 蒸汽消毒鍋:用於實驗用試劑、器皿、用具等的滅菌清毒
有電加熱式、電爐加熱式兩種。
10. 超凈台:JJT-1300型潔凈工作台,側流式。
原理:吸進氣經過初、中級過濾皿(無紡布濾過)後,再通過風機經高級過濾器(超細玻璃纖維濾紙製成)而形成潔凈空氣。主要是在局部空氣造成潔凈空氣環境,以使工作區域中的懸浮粒子及微生物控制在最低限度內。
本台操作壓為垂直層流壓,因此出風面與操作位置不應放置多餘的物品,以免妨礙氣流的正常流動,影響潔凈度,檯面板上的孔作為通風孔,使用時避免有液體或其他物品漏入空中,以免影響內部構件。風速可調。
使用:75%乙醇消毒2-3次,擺放好實驗用品。插上電源,紫外消毒30分鍾,啟動風機5m後關燈,關燈後10分鍾打開照明燈,即可使用。
11. 電泳系統:
①電泳儀:HV-3000型高度三恆多用電泳儀(恆壓、恆流、恆功率)
②電泳槽:水平式兩種。
12.微波爐:主要用於瓊脂糖的快速溶解。
㈡ 超濾膜為什麼去除不掉水中的鈣鎂離子
膜處理當中,一來般可以分為超濾,自納濾和反滲透。您所指的超濾膜,一般孔徑都在0.1-0.01um,截留的分子量做1000--30萬之間。而鈣鎂離子的直徑,分子量,都要遠遠小於該數值。因此為透過超濾膜,一般來說,超濾只能除去大蛋白,細菌等類似物質,如果您要去除鈣鎂離子,建議可以用納濾或者反滲透。
去除水中鈣鎂離子的方法:1.反滲透。2.離子交換樹脂法。
超濾能去除的:懸浮物、膠體、藻類、細菌、隱孢子蟲、賈地鞭毛蟲、病毒等
超濾不能去除的:水、可溶性鹽、離子類、殺蟲劑、溶解性有機物等
超濾膜的過濾精度是0.01微米,而鈣離子直徑為0.0004微米,鎂離子直徑為0.0005微米,超濾的孔徑要遠遠大於鈣鎂離子的直徑。如果您要去除鈣鎂離子,建議可以用納濾或者反滲透。
㈢ 離子交換樹脂如何去除水中無機鹽
離子交換樹脂如何去除水中無機鹽
蒸餾法中無機雜質留在了蒸餾器的底部,而水蒸發後被冷凝收專集於另外的容器中.
離子屬交換法原理是:一般至少有兩個交換柱.水先通過陽離子交換柱.當水通過陽離子交換柱時,水中金屬陽離子M與交換柱上的氫離子發生交換反應,M吸附到交換樹脂上,交換樹脂上的氫離子被交換下來進入水溶液;當水通過陰離子離子交換柱時,水中陰離子L與交換柱上的氫氧根離子發生交換反應,L吸附到交換樹脂上,交換樹脂上的氫氧根離子被交換下來進入水溶液.進入溶液的氫離子和氫氧根離子結合形成水.這樣水就純化了.
1、反滲透——是一抄種膜過濾襲脫鹽水設備,可以去除水中的離子,達到純凈水狀態。膜能隔絕金屬等離子,但水可以透過。脫鹽率為你原水的97%以上。多用於中壓鍋爐補水或生產工藝用水(高水質標准要求)。
2、離子交換器——依靠中間介質(樹脂)進行離子交換,有選擇的對水中的鈣鎂或全部陰陽離子除去的過程。
3、RO膜阻垢劑——RO就是反滲透膜組件的簡稱,RO膜阻垢劑就是防止在反滲透膜上結垢的葯劑。目前市場品牌較好的葯劑是清力公司PTP-0100 8倍濃縮液。。。
㈤ 水質處理中,我們使用的是反滲透膜原理,但是為什麼反滲透後面又加裝了離子交換器
如果在反滲透後面又加裝了離子交換設備,那麼該設備就應該是混床或者精混版床,區分二者的區別是:權用鹽酸液鹼再生的叫混床,定期直接更換樹脂的叫精混床。
為什麼要加呢?第一:反滲透設備處理後的水質只能在0.1-1兆歐即使是二級逆滲透也最多可以做到1兆歐,而且水質很容易就下來了。而混床或精混可以達到1以上,甚至是18兆歐,水質提高很大,也許你又要問,既然後面的混床或精混處理的好為什麼還要用反滲透呢?因為反滲透去除掉水中的99%以上的雜質,會有效減輕後面樹脂的負擔,降低後面樹脂再生或更換的頻率。就好像反滲透前面加石英砂、活性碳是用來保護RO膜的一樣。越往後的東西越值錢,越需要保護!
㈥ 怎樣去除水中 的硫酸鹽
1、如果水量較少:可採用化學方法,加入鋇鹽(如氯化鋇),使硫酸根變成硫酸鋇沉澱,然後過濾除去。
2、如果水量較多:可採用離子交換器了,通過一台陰離子交換器+一台陽離子交換器串聯在供水迴路中,即可達到目的。
Ba^(2+) + (SO4)^(2-)=(BaSO4)↓
陰離子交換器 又叫陰床,作用是用陰樹脂中的氫氧根交換掉水中的其他陰離子。
陽離子交換器 又叫陽床,根據其樹脂再生所用葯劑可分為氫型和鈉型;鈉離子交換器即軟化器是用於去除水中鈣離子、鎂離子,製取軟化水的離子交換器。
幾種重要硫酸鹽
硫酸鈣
自然界中的硫酸鈣以石膏礦的形式存在。含有兩個結晶水的硫酸鈣(CaSO4·2H2O)叫做石膏(也叫生石膏)。將石膏加熱到150℃,就會失去大部分結晶水而變成熟石膏(2CaSO4·H2O)。熟石膏與水混合成糊狀後會很快凝固,轉化為堅硬的生石膏。
利用石膏的這一性質,人們常利用它製作各種模型和醫療上用的石膏綳帶。在水泥生產中,可用石膏調節水泥的凝固時間。在石膏資源豐富的地方可以用它來制硫酸。
硫酸鋇
天然的硫酸鋇稱為重晶石,它是製取其他鋇鹽的重要原料。硫酸鋇不容易被X射線透過,在醫療上可用作檢查腸胃的內服葯劑,俗稱「鋇餐」。硫酸鋇還可以用作白色顏料,並可做高檔油漆、油墨、造紙、塑料、橡膠的原料及填充劑。
硫酸亞鐵
硫酸亞鐵的結晶水合物俗稱綠礬(FeSO4·7H2O)。在醫療上硫酸亞鐵可用於生產防治缺鐵性貧血的葯劑,在工業上硫酸亞鐵還是生產鐵系列凈水劑和顏料氧化紅鐵(主要成分為Fe2O3)的原料。
㈦ 看到很多人還是認為過濾器,離子交換器不是壓力容器,所以不吐不快
過濾器和抄離子交換器確實是襲壓力容器。
過濾器:
精密過濾器、袋式過濾器、玻璃鋼軟水器、多介質過濾器等各種類型的過濾器,可以用來過濾小粒徑固體懸浮物、膠體、有機物等雜質,軟化水的硬度。
離子交換器:
用來用樹脂等進行離子交換,起到去除水中的重金屬,除鹽,軟化水等作用。
㈧ 離子交換器作用
你想問什麼啊?
鈉離子交換器
離子交換器是用於降低水中的硬度,生水由上而下通過交換器進行軟化,水中含有的鎂、鈣、陽離子與水交換劑的鈉離子互相交換;生水被軟化成為極少的鈣、鎂、鹽類的水(稱為軟水),可用於鍋爐給水及一些工業用水。由於鈉離子在水中有很大的溶解性。不會在鍋爐內部結成硬垢,並且容易排除,進入鈉離子交換器的水,應經澄清過濾處理,基本上不含有懸浮物。經交換器軟化後,其剩餘硬度不超過0.03毫克/升。
組成水中硬度的鈣、鎂離子與軟化器中的離子交換樹脂進行交換,水中的鈣、鎂離子被鈉離子交換,使水中不易形成碳酸鹽垢及硫酸鹽垢,從而獲得軟化水。
㈨ 離子交換的水處理中的應用
EDI(Electro-de-ionization)是一種將離子交換技術、離子交換膜技術和離子電遷移技術(電滲析技術)相結合的純水製造技術。該技術利用離子交換能深度脫鹽來克服電滲析極化而脫鹽不徹底,又利用電滲析極化而發生水電離產生H和OH離子實現樹脂自再生來克服樹脂失效後通過化學葯劑再生的缺陷,是20世紀80年代以來逐漸興起的新技術。經過十幾年的發展,EDI技術已經在北美及歐洲占據了相當部分的超純水市場。
EDI裝置包括陰/陽離子交換膜、離子交換樹脂、直流電源等設備。其中陰離子交換膜只允許陰離子透過,不允許陽離子通過,而陽離子交換膜只允許陽離子透過,不允許陰離子通過。離子交換樹脂充夾在陰陽離子交換膜之間形成單個處理單元,並構成淡水室。單元與單元之間用網狀物隔開,形成濃水室。在單元組兩端的直流電源陰陽電極形成電場。來水水流流經淡水室,水中的陰陽離子在電場作用下通過陰陽離子交換膜被清除,進入濃水室。在離子交換膜之間充填的離子交換樹脂大大地提高了離子被清除的速度。同時,水分子在電場作用下產生氫離子和氫氧根離子,這些離子對離子交換樹脂進行連續再生,以使離子交換樹脂保持最佳狀態。EDI裝置將給水分成三股獨立的水流:純水、濃水、和極水。純水(90%-95%)為最終得到水,濃水(5%-10%)可以再循環處理,極水(1%)排放掉。圖2表示了EDI的凈水基本過程。
EDI裝置屬於精處理水系統,一般多與反滲透(RO)配合使用,組成預處理、反滲透、EDI裝置的超純水處理系統,取代了傳統水處理工藝的混合離子交換設備。EDI裝置進水要求為電阻率為0.025-0.5MΩ·cm,反滲透裝置完全可以滿足要求。EDI裝置可生產電阻率高達15MΩ·cm以上的超純水。 EDI裝置不需要化學再生,可連續運行,進而不需要傳統水處理工藝的混合離子交換設備再生所需的酸鹼液,以及再生所排放的廢水。其主要特點如下:
EDI的凈水基本過程
·連續運行,產品水水質穩定
·容易實現全自動控制
·無須用酸鹼再生
·不會因再生而停機
·節省了再生用水及再生污水處理設施
·產水率高(可達95%)
·無須酸鹼儲備和酸鹼稀釋運送設施
·佔地面積小
·使用安全可靠,避免工人接觸酸鹼
·降低運行及維護成本
·設備單元模塊化,可靈活的組合各種流量的凈水設施
·安裝簡單、費用低廉
·設備初投資大 EDI裝置與混床離子交換設備屬於水處理系統中的精處理設備,下面將兩種設備在產水水質、投資量及運行成本方面進行比較,來說明EDI裝置在水處理中應用的優越性。
(1)產品水水質比較
EDI裝置是一個連續凈水過程,因此其產品水水質穩定,電阻率一般為15MΩ·cm,最高可達18MΩ·cm,達到超純水的指標。混床離子交換設施的凈水過程是間斷式的,在剛剛被再生後,其產品水水質較高,而在下次再生之前,其產品水水質較差。
(2)投資量比較
與混床離子交換設施相比EDI裝置投資量要高約20%左右,但從混床需要酸鹼儲存、酸鹼添加和廢水處理設施及後期維護、樹脂更換來看,兩者費用相差在10%左右。隨著技術的提高與批量生產,EDI裝置所需的投資量會大大的降低。另外,EDI裝置設備小巧,所需廠房遠遠小於混床。
(3)運行成本比較
EDI裝置運行費用包括電耗、水耗、葯劑費及設備折舊等費用,省去了酸鹼消耗、再生用水、廢水處理和污水排放等費用。
在電耗方面,EDI裝置約0.5kWh/t水,混床工藝約0.35kWh/t水,電耗的成本在電廠來說是比較經濟的,可以用廠用電的價格核算。
在水耗方面,EDI裝置產水率高,不用再生用水,因此在此方面運行費用低於混床。
至於葯劑費和設備折舊費兩者相差不大。
總的來說,在運行費用中,EDI裝置噸水運行成本在2.4元左右,常規混床噸水運行成本在2.7元左右,高於EDI裝置。因此,EDI裝置多投資的費用在幾年內完全可以回收。 EDI裝置屬於水精處理設備, 具有連續產水、水質高、易控制、佔地少、不需酸鹼、利於環保等優點, 具有廣泛的應用前景。隨著設備改進與技術完善以及針對不同行業進行優化, 初投資費用會大大降低。可以相信在不久的將來會完全取代傳統的水處理工藝中的混合 。
控制氮含量的方法(4種):生物硝化-反硝化(無機氮延時曝氣氧化成硝酸鹽,再厭氧反硝化轉化成氮氣);折點氯化(二級出水投加氯,到殘余的全部溶解性氯達到最低點,水中氨氮全部氧化);選擇性離子交換;氨的氣提(二級出水pH提高到11以上,使銨離子轉化為氨,對出水激烈曝氣,以氣體方式將氨從水中去除,再調節pH到合適值)。每種方法氮的去除率均可超過90%。
㈩ 水處理工藝中的一體化凈水器或者離子交換器能不能除去三價鐵離子和鋁離子,可以的話去除率多少
水處理工藝中的一體化凈水器或者離子交換器能不能除去三價鐵離子和鋁版離子,可以的話去除率權多少?
[(Fe)3+]+3NH3·H2O=Fe(OH)3↓+3[(NH4)+]
[(Al)3+]+3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3[(NH4)+]
裹在一起沉澱啦~想想明礬KAl(SO4)2就是靠Al離子為正電中心,吸附水中游離的雜質灰塵等,然後形成Al(OH)3沉澱以達到凈化水的目的.而近年來用的高鐵酸鈉Na2FeO4也是同樣的道理,不過高鐵酸鈉的Fe(Ⅵ)能夠氧化一些細菌,使得這些有害細菌死亡,然後自身被還原成Fe(Ⅲ),以鐵離子為中心吸附那些雜質,最後形成氫氧化鐵沉澱達到凈水目的.