離子交換除硅原理 硅(SiO2)作為極弱酸,在水中以與硅酸氫根(HSiO3)離子平衡的形式存在.離子形態的硅可用強 鹼陰樹脂在OH型循環操作中除去.既然兩種形
2. 為什麼除硅必須用強鹼性陰離子交換樹脂
Si+2OH--+H2O=SiO32-+2H2↑
SiO2+2OH-=SiO32-+H2O
不論是硅還是二氧化硅，都能與強鹼反應生成陰離子：硅酸根離子，再利用陰離子交換樹脂除去硅酸根離子。
3. 離子交換除鹽中為什麼陽床漏鈉陰床必漏硅
一RHSO。+H。O O)求,即為除鹽水抄。除硅包括在除鹽內,硅的危害2＊＊H十＊。S隊一凡Sq+2＊。O(2)很大,如沉積在高壓鍋爐內,其隔熱性能比耐火 ＊＊N+＊O一＊O十＊0(3)磚大數倍,必造成對鍋爐的危害,在電子和集成 ROH+H;CO;一RHCO;+11。O(4)電路中則造成斷路,因此不允許硅的泄漏超過 ROH+HSO;一RHSIO;+H。O(5)規定值。反應式門)和(2)是同時進行的,代表了 水的除鹽有離子交換、電滲析、反滲透、蒸ROH與SO廣交換的兩種情況。當樹脂主要是餾法、冷凍法、溶劑革取法、水合物法等,目前使ROH存在時,反應式(2)占優勢;當水中H;SO。用最多的仍為陰、陽離子交換法,即用陽離子交 濃度超過樹脂上 OH-時,主要是反應式(l)。因換樹脂(簡稱「陽床」)去除水中的陽離子,用陰 此,運行剛開始時因都是ROH型,故是(2)式離子交換樹脂(簡稱「陰床」)去除水中的陰離 反應;當樹脂從上到下逐漸形成 R。SO。
4. 為什麼蒸餾法和離子交換法能去除水中的無機雜質
天然水中含有氯化鈉、氯化鎂、硫酸鎂、氯化鈣等無機鹽雜質，蒸餾法可以將水蒸發冷卻後形成所謂的蒸餾水，水從液相轉換為氣相的過程中，無機鹽雜質被沉澱去除。離子交換法去除水中無機鹽雜質原理為：
應用離子交換樹脂進行水處理時，離子交換樹脂可以將其本身所具有的某種離子和水中同符號電荷的離子相互交換而達到凈化水的目的。
如H型陽離子交換樹脂遇到含有Ca2+、Na+的水時，發生如下反應：
2RH + Ca2+→ R2Ca + 2H+
RH + Na+ → RNa + H+
當OH型陰離子交換樹脂遇到含有Cl-、SO42-的水時，其反應為：
ROH + Cl- →RCl + OH-
2ROH + SO42- →R2SO4 +2OH-
反應的結果是水中的雜質離子（Ca2+、Na+、Cl-、SO42-等）分別被吸著在樹脂上，樹脂由H型和OH型變為Ca型、Na型和Cl型SO4型，而樹脂上的H+、OH-則進入水中，相互結合成為水，從而除去水中的雜質離子，製得純水。
H+ + OH- →H2O
離子交換樹脂的離子與水中的離子之間所以能進行交換，是在於離子交換樹脂有可交換的活動離子。而且因為離子交換樹脂是多孔的，即在樹脂顆粒中存在著許多水能滲入其內的微小網孔，這樣使樹脂和水有很大的接觸面，不僅能在樹脂顆粒的外表面進行交換，而且在與水接觸的網孔內也可以進行這一交換。
如前所述，合成的離子交換樹脂是一種帶有交聯劑的高分子化合物，有許多水能滲入的網孔，交換劑的內部是一個立體的網狀結構作為骨架，這些網組成了無數的四通八達的孔隙，孔隙裡面充滿了水。在孔隙的一定部位上有一個可以自由活動的交換離子。當離子交換樹脂和水溶液接觸時，水溶液即通過這些網狀結構的孔滲入其內，離子交換樹脂進行離解，結果是一定數量的離子（H型離子交換樹脂為氫離子，OH型離子交換樹脂為氫氧根離子）進入圍繞離子交換樹脂顆粒四周的水溶液中，形成離子霧。
離子交換樹脂與水溶液中離子的交換過程，實際上就是離子霧中的離子與水溶液中的離子的相互交換過程，其機理可以用雙電層理論進行解釋。
這種理論是將離子交換樹脂看作具有膠體型結構的物質，即在離子交換樹脂的高分子表面上有和膠體表面相似的雙電層。也就是說，在離子交換樹脂的高分子表面有兩層離子，緊挨著高分子表面的一層離子（如強酸性陽樹脂中的—SO3-），稱為內層離子，在其外面的是一層符號相反的離子層（如強酸性陽樹脂中的H+）。和內層離子符號相同的離子稱為同離子，符號相反的稱為反離子。
5. 如何正確有效解決離子交換樹脂污染問題
離子交換樹脂在長期工作過程中，經常會被原水中含有的各種雜質所污染，例如有機物，鐵，硅，懸浮物等，受不同污染物質污染後的樹脂，需要採用相應的解決辦法，有效的排除污染難題，恢復其性能。
羅門哈斯4000CL樹脂硅污染的處理方法
硅化合物污染發生在強鹼陰離子交換器中，尤其是在強、弱型陰樹脂聯合應用的設備和系統中，其結果往往導致陰交換器的除硅效率下降。
發生這種污染的原因是再生不充分，或樹脂失效後沒有及時再生。處理方法，可用稀的溫鹼液浸泡溶解。鹼液濃度為2%，溫度約40度。污染嚴重時，可使用加溫的4%氫氧化鈉溶液循環清洗。
羅門哈斯4000CL樹脂受有機物污染的處理方法
苯乙烯系強鹼性陰樹脂易受有機物污染，其征狀為：(1)樹脂顏色變深;(2)工作交換容量下降;(3)出水電導率增大;(4)出水pH值降低;(5)出水二氧化硅含量增大;(6)清洗水量增加。
防止有機物污染的基本措施是在預處理中將水中有機物盡量除去，並採用抗污染樹脂，如大孔弱鹼陰樹脂，丙烯酸系陰樹脂對抗有機物污染很有效。
常用復甦方法為鹼性鹽法。即用10%NaCl+4-6%NaOH混合液，用量為3個床體積，以緩慢的流速通過樹脂層，當第2個床體積通過入後，浸泡樹脂8小時或放置過夜，再通入第3床體積混合液。混合液需加溫至40-50度。若在混合液中加1%左右磷酸鈉或硝酸鈉，或結合壓縮空氣攪拌樹脂層，則效果更佳。
當用鹼性鹽法效果不佳時，可以考慮用次氯酸鈉溶液清洗。此時，在陰單床或混床系統，先用至少一個床體積的10%NaCl溶液通過樹脂層，使樹脂徹底失效。次氯酸鈉溶液濃度為有效氯含量1%，用量為3個樹脂床體積。第2個床體積溶液在樹脂床內浸泡4小時，溶液不用加熱。最後，微量的次氯酸鈉必須淋洗(沖洗)干凈，包括下水道中的廢液。
羅門哈斯分離樹脂鐵污染的處理方法
陽樹脂中的鐵主要來源於原水中的鐵離子，特別是鐵鹽作為混凝劑時。陰樹脂中的鐵主要來源於再生液。被鐵污染的樹脂顏色變深，交換容量降低，並會加速陰樹脂有降解。
清除鐵化合物的方法，通常是用加抑制劑的高濃度鹽酸(10-15%)浸泡樹脂5-12小時，甚至更長。也可用檸檬酸、氨基三乙酸、EDTA等絡合物進行處理。
6. 什麼叫離子交換樹脂的選擇性與什麼因素有關
什麼是離子交來換源樹脂的選擇性？
離子交換樹脂的選擇性是指離子交換樹脂能吸附的金屬離子，污水中有很多金屬離子而離子交樹脂不可能可以把所有的金屬離子都吸咐干凈的，有一些金屬離子樹脂對它的吸附能力是比較弱的而有一些則比較強，也就是說離子交換樹脂只能針對性的吸附某一些金屬離子，這就是離子交換樹脂的選擇性。
離子交換樹脂的選擇性怎樣？
離子交換反應和其他化學反應一樣，完全服從質量作用定律。離子交換親和力，也就是離子交換樹脂對水中金屬離子的吸附能力。離子交換樹脂對離子的吸附能力與離子半徑大小和離子所帶的電荷數有關。離子交換樹脂的吸附能力與金屬離子的電荷數、價態和金屬離子的半徑成正比。
離子交換樹脂的選擇性：
經過實驗證明，低濃度、常溫下，離子交換樹脂對不同離子的吸附能力順序有下列規律。
陽離子交換樹脂對金屬離子的吸附順序是：
Fe3+>Al3+>Pb2+>Ca2+>Mg2+>K+>Na+>H+。
強鹼性陰離子樹脂對陰離子的吸附順序是：
SO42->NO3->CI->HCO3->OH-。
弱鹼性陰離子樹脂對陰離子的吸附順序是：
OH->檸檬酸根3->SO42->酒石酸根2->草酸根2->PO43->NO2->Cl->醋酸根-
>HCO3-。
7. 離子交換的基本原理
離子交換法是通過離子交換劑上的離子與水中離子交換以去除水中陰離子的方版法。
離子交換法(ion exchange process)是液權相中的離子和固相中離子間所進行的的一種可逆性化學反應，當液相中的某些離子較為離子交換固體所喜好時，便會被離子交換固體吸附，為維持水溶液的電中性，所以離子交換固體必須釋出等價離子回溶液中。
8. 213型離子交換樹脂除硅性能和201*7相比怎麼樣
213型離子交換樹脂，除硅性能和2017相比的話，213型離子交換樹脂圖規性能要好
9. 除硅酸鹽的離子交換樹脂
硅酸鹽為弱酸根陰離子，強鹼陰樹脂有較好的去除能力。比如凝膠型強鹼陰樹脂201x7和大孔專型強鹼陰樹脂D201。
但是您屬的問題沒有詳細描述是什麼樣的工況下去除硅酸鹽，原水中硅酸鹽濃度有多少，需要降到多少？一般陰樹脂都是結合陽樹脂一起使用，陽樹脂在前，陰樹脂在後，因為陰樹脂在酸性介質中具有更佳的交換能力。如果要想進一步降低硅酸鹽殘留濃度，可以增加陽陰混床樹脂，一般產水硅殘留可以控制到20PPb以下。
如果是另外的運行工況，則另議，本處不展開分析回答了。
10. 除鹽水系統中陰離子交換器之前為什麼要除二氧化碳
1.二氧化碳在水中可以碳酸氫根或碳酸根的形態存在，碳酸氫根或碳酸根要在陰離子交換器中去除，而陰離子的交換反應中，硅酸根是最難去除的，其次就是碳酸根和碳酸氫根，碳酸根和碳酸氫根的存在會影響硅酸根的去除，因此如果沒有除碳器，陰離子交換器出水的硅含量可能會增大。
2.陽離子交換器出水呈酸性，此時二氧化碳不以碳酸根和碳酸氫根的形態存在，而以二氧化碳的形態存在，除碳器從下往上鼓風，當此酸性水經過除碳器時，絕大部分二氧化碳就隨空氣跑掉了，這樣就不需要陰離子交換器來除碳酸鹽了。這樣，既減輕了陰離子交換器的負擔，又提高了陰離子交換器除硅的能力，而且使陰離子交換器出水水質更好。