陰陽離子交換樹脂混合使用時,陽陰樹脂在混床設備中相當於形成無數級的復床,從而達到凈化水質的目的。軟化水鈉床因為只須對原水中的硬度(即鈣、鎂離子)進行處理,所以陽樹脂以Na型即可使用。反應原理為:
2NaR + Ca2- → CaR2 +2Na
混床設備中的陽樹脂為H型,陰樹脂為OH型,這樣陽樹脂交換了水中的陽離子,釋放出H根離子,陰樹脂交換了水中的陰離子,釋放出OH根離子,陽樹脂釋放出的H+ 與陰樹脂釋放出的OH-結合生成水,反應原理為:
HR + Na+ → NaR + H+
ROH + Cl- → RCl + OH-
H+ + OH- → H2O
② ctab是什麼
十六烷基三甲基溴化銨(CETRIMONIUM BROMIDE)是一種陽離子表面活性劑,而不是非離子表面活性劑。
在酸性溶液中穩定。其他名稱 N,N,N-三甲基1-十六烷基溴化銨;鯨蠟三甲基溴化銨;陽性皂等。
CTAB呈白色或淺黃色結晶體至粉末狀,有刺激氣味,易溶於乙/異丙醇、三氯甲烷,溶於10份水,微溶於丙酮,幾乎不溶於乙醚和苯 ,震盪時產生大量泡沫,與陰離子、非離子、兩性表面活性劑有良好的配位性(與陰離子表面活性劑等摩爾配伍為禁忌)。
具有優良的滲透、柔化、乳化、抗靜電、生物降解性及殺菌滅藻等性能。對皮膚眼睛有刺激腐蝕性。
在牙膏中用作口腔殺菌劑。
用作化妝品的殺菌劑、柔軟劑、乳化劑和抗靜電劑。用於香波及護發素時,能吸附於頭發表面,形成單分子薄膜,使頭發蓬鬆、柔軟並賦予頭發自然光澤。
同時還能抑制頭發表面因摩擦而產生的靜電,使頭發容易梳理。由於皮膚、頭發和細菌都帶有負電荷,它們可以牢固地吸附於陽離子活性基團,從而達到滋潤、調理、殺菌和抗靜電的效果。化妝品中最大允許含量為0.1%,祛臭劑為0.05%~0.1%。
③ CTAB的作用
CTAB是一種去污劑,可溶解細胞膜,它能與核酸形成復合物,在高鹽溶液中((0.7 mol/L NaCl)是可溶的,當降低溶液鹽濃度到一定程度(0.3 mol/L NaCl)時,從溶液中沉澱,通過離心就可將CTAB-核酸的復合物與蛋白,多糖類物質分開。最後通過乙醇或異丙醇沉澱DNA,而CTAB溶於乙醇或異丙醇而除去。
步驟
(1) 2%CTAB抽提緩沖液在65℃水浴中預熱。
(2)取少量實驗材料(約300mg)置於研缽中,用液氮磨至粉狀。
(3) 加入700ul的2%CTAB抽提緩沖液,輕輕攪動。
(4) 將磨碎液分倒入1.5 ml的滅菌離心管中,磨碎液的高度約占管的三分之二。
(5)置於65℃的水浴槽或恆溫箱中,每隔10 min輕輕搖動,30~60min後取出。
(6)冷卻2 min後,加入氯仿-異戊醇(24:1)至滿管,劇烈振盪2~3 min(若提取的是總基因組,則不能劇烈震盪。),使兩者混合均勻。
(7)放入離心機中10 000 rpm離心10 min,與此同時,將600 ul的異丙醇加入另一新的滅菌離心管中。
(8) 10 000 rpm離心1 min後,移液器輕輕地吸取上清夜,轉入含有異丙醇的離心管內,將離心管慢慢上下搖動30 sec,使異丙醇與水層充分混合至能見到DNA絮狀物。
(9)10000 rpm離心1 min後,立即倒掉液體,注意勿將白色DNA沉澱倒出,將離心管倒立於鋪開的紙巾上。
(10)60 sec後,直立離心管,加入720ul的75%乙醇及80 ul 5 M的醋酸鈉,輕輕轉動,用手指彈管尖,使沉澱與管底的DNA塊狀物浮游於液體中。
(11)放置30 min,使DNA塊狀物的不純物溶解。
(12)10000 rpm離心1 min後,倒掉液體,再加入800 ul 75%的乙醇,將DNA再洗 30 min。
(13)10000 rpm離心30 sec後,立即倒掉液體,將離心管倒立於鋪開的紙巾上;數分鍾後,直立離心管,乾燥DNA(自然風干或用風筒吹乾)。
(14)加入50 ul 0.5 × TE(含RNase)緩沖液,使DNA溶解,置於37℃恆溫箱約15 h,使RNA消解。
以上內容參考 網路-CTAB法
④ 分子篩從Na型到H型分子篩進行離子交換時用硝酸銨,為什麼不能直接用硝酸或別的酸呢呢
可以肯定的是從Na型到H型的交換是不能直接用酸的,一般用銨鹽,比如硝酸銨,氯化銨,這是因為Na型與銨交換先轉化為NH4型,再焙燒脫氨,最終成為H型。
⑤ 思考題 1,請簡述濃鹽法提DNA與CTAB法提DNA 有哪些相似和不同。
摘要 傳統的DNA 提取與純化,如 CTAB 法、SDS 法是在裂解細胞的基礎上,多次苯酚氯仿等有機溶劑抽提使蛋白質變性沉澱於有機相,而核酸保留在水相,達到分離核酸的目的;加入RNA 酶除去核酸中的RNA; 然後加入異丙醇、乙醇等沉澱DNA;用70 %乙醇漂洗沉澱,除去分離過程中殘留的有機溶劑和鹽離子,以免影響核酸溶解和抑制後續步驟的酶促反應,最後用TE 溶解DNA 備用。 CTAB 是一種陽離子去污劑,能與核酸形成復合物,此復合物在高鹽( > 0. 7 mol/ L) 濃度下可溶,並穩定存在,但在低鹽濃度(0. 1~0. 5 mol/ L NaCl) 下CTAB - 核酸復合物就因溶解度降低而沉澱,而大部分的蛋白質及多糖等仍溶解於溶液中。通過有機溶劑抽提,去除蛋白、多糖、酚類等雜質後加入乙醇沉澱即可使核酸分離出來。經離心棄上清後,CTAB - 核酸復合物再用70 %酒精浸泡可洗脫掉CTAB 。SDS 是一種陰離子去垢劑,在高溫(55~65 ℃) 條件下能裂解細胞,使染色體離析、蛋白變性,同時SDS 與蛋白質和多糖結合成復合物,釋放出核酸;提高鹽(KAc 或NH4Ac) 濃度並降低溫度(冰浴) ,使 SDS - 蛋白質復合物轉變為溶解度更小的鉀鹽形式,使蛋白質及多糖雜質沉澱更加完全,離心後除去沉澱;上清液中的 DNA 用酚/ 氯仿抽提,反復抽提後用乙醇沉澱水相中的DNA。 SDS 法操作簡單,溫和,也可提取到高分子量的DNA ,但所得到的產物含糖類雜質較多。基因組DNA 經典的提取方法由於無需昂貴儀器和葯品,提取的DNA 純度能夠滿足一般分子生物學的需要,一直作為DNA 提取的常規方法。但這種方法操作步驟復雜,耗時長,易交叉污染,殘留在DNA 溶液中有機物質對DNA 聚合酶有抑製作用。另外,酚、氯仿等有機溶劑易造成環境污染,有損操作者健康,因此使該方法的應用受到一定的局限性。
⑥ 低鉀血症時細胞外液的鉀離子與細胞內液的氫離子交換,外液氫離子增多為什麼引起的是代謝性鹼中毒
代謝性鹼中毒的原發因素是由於細胞外液丟失大量的酸或吸收大量的鹼,以致使HCO3-增多,從而使【BHCO3】/【HHCO3】的分子變大引起pH值升高,這就是氫離子增多的原因。
代謝性鹼中毒的臨床表現是體內酸丟失過多或者從體外進入鹼過多,主要生化表現為血HCO3-過高(gt;27mmol/L),PaCO2增高。
pH值多gt;7.45,但按代償情況而異,可以明顯過高;也可以僅輕度升高甚至正常。該病臨床上常伴有血鉀過低。
(6)為什麼CTAB可以與H離子交換擴展閱讀:
代謝性鹼中毒的病因:
1、胃液損失
嘔吐、長期胃吸引術、幽門梗阻、手術麻醉後,可損失大量胃液。
2、缺鉀
3、細胞外液Cl-減少
如攝入減少,或因胃液丟失,或因使用呋塞米、噻嗪類利尿劑或腎臟離子通道突變如Bartter綜合征或Gitleman綜合征,經腎臟丟失大量Cl-,或因先天性腸黏膜細胞吸收Cl-的功能缺陷等,都能使細胞外液Cl-減少。
4、碳酸氫鹽蓄積
(1)治療胃潰瘍病時 長期服用大量鹼性葯,使胃酸減少或消失,遂使腸液中的碳酸氫鹽未被中和就吸收到血液中,血液中的HCO3-大量增加,因而發生鹼中毒。
(2)攝入有機酸鹽過多 口服或注射乳酸鹽、枸櫞酸鹽(大量輸血)、醋酸鹽過多時,它們在肝內轉化成CO2及H2O,並且形成碳酸氫鹽,使血液中的HCO3-含量大為增加,促成鹼中毒。
(3)心肺復甦時大量地使用碳酸氫鈉 待復甦後,乳酸鹽被代謝,又可復原被消耗的HCO3-,結果使血液中的HCO3-甚至高達60~70mmol/L,pH值達7.90。此外,在腎功能衰竭時,使用碳酸氫鈉過多,也能發生代謝性鹼中毒。
5、鹽皮質激素過多
包括醛固酮增多症、庫欣綜合征等。
⑦ ctab可以滅菌嗎
十六烷基三甲基溴化銨 別稱:西曲溴銨、溴棕三甲基銨、溴烷銨,鯨熔三甲基溴化銨;CTAB;;CTMAB;HTAB;CTABr;陽性皂
英文名 Hexadecyl trimethyl ammonium Bromide;Cetrimonium Bromide
分類 季銨鹽
代碼 A-15 CAS號 57-09-0 EINECS 登錄號 200-311-3
分子式 C16H33(CH3)3NBr 分子量 364.446
熔點: 250-237℃ 水溶性 13 g/L (20°C) 純度(含量) >99%
性質 本品呈白色或淺黃色結晶體至粉末狀,易溶於異丙醇,可溶於水,震盪時產生大量泡沫,能與陽離子、非離子、兩性表面活性劑有良好的配伍性。具有優良的滲透、柔化、乳化、抗靜電、生物降解性及殺菌等性能。本品化學穩定性好,耐熱、耐光、耐壓、耐強酸強鹼。 用途 本品為天然、合成橡膠、硅油和瀝青乳化劑;合成纖維、天然纖維和玻璃纖維的抗靜電劑、柔軟劑;護發素的調理劑;相轉移催化劑;乳液起泡劑、表面活性劑,分析試劑,滌綸真絲化劑,皮革加脂劑,它還用於助焊劑、焊錫膏生產里起表面活性劑作用,活性強,對亮點、虛焊、焊電飽滿都有一定作用。
按照其性質可以滅菌,所需溫度要看溶液中其他物質
⑧ 給水測h離子電導,為什麼要經過離子交換器
比方:測自來水H離子電導率是多少,測去離子水的電導率又是多少?兩者之間電導率應該不同,所以去離子水就經過離子交換器處理出來的水......華粼水質