過濾態是亞穩態

『壹』 急求！什麼是分子的亞穩態

體系高於平衡態時自由能的狀態的一種非平衡。

『貳』 二氧化硅的哪些變體是亞穩態，哪些是穩態

圖2–12是具有晶型轉變的某物質相圖，其中DB是液體的蒸發曲線，AB是晶型Ⅰ的升華專曲線，GE是晶型Ⅱ的升屬華曲線，JG是晶型Ⅲ的升華曲線，EF和BC分別為晶型Ⅱ和Ⅰ的熔化曲線。試回答：（1）哪種（些）晶型是穩定的，哪些晶型是介穩的?（2）各晶型之間的轉變是單向還是雙向? 為什麼?

『叄』 常見的四種亞穩態有哪些

亞穩態是熱力學不完全穩定的狀態，常見的亞穩態有過飽和蒸氣、過熱液體、過冷液體、過飽和溶液。

『肆』 常見的亞穩態有哪些,為什麼會產生亞穩態

1、在物理化學領域抄，亞穩態指的是按相平衡條件，應發生相變而未發生的狀態。常見的亞穩態現象有：過飽和蒸氣、過冷液體、過熱液體、過飽和溶液。

2、在同步系統中，如果觸發器的setup time / hold time不滿足，就可能產生亞穩態，此時觸發器輸出端Q在有效時鍾沿之後比較長的一段時間處於不確定的狀態，在這段時間里Q端毛刺、振盪、固定的某一電壓值，而不是等於數據輸入端D的值。

這段時間稱為決斷時間（resolution time）。經過resolution time之後Q端將穩定到0或1上，但是究竟是0還是1，是隨機的，與輸入沒有必然的關系。

(4)過濾態是亞穩態擴展閱讀：

亞穩態解決方法：

1、降低系統時鍾。

2、用反應更快的FF。

3、引入同步機制，防止亞穩態傳播。

4、改善時鍾質量，用邊沿變化快速的時鍾信號。

關鍵是器件使用比較好的工藝和時鍾周期的裕量要大。

『伍』 什麼是亞穩態粒子

粒子體系中有一些粒抄子的壽命相對較長些，如鉻離子在高能級E2上壽命只不過是幾個毫秒。壽命較長的粒子數能級叫做亞穩態能級，除鉻離子外，還有一些亞穩態能級，主要有釹離子、氖原子、二氧化碳分子、氪離子、氬離子等,有了亞穩態能級，在這一時間內就可以實現某一能級與亞穩態能級實現粒子數反轉，以達到對特定頻率輻射光進行光放大.

『陸』 什麼是亞穩態為什麼兩級觸發器可以防止亞穩態傳播

這也是一個非同步電路同步化的問題。亞穩態是指觸發器無法在某個規定的時間段內到達一個可以確認的狀態。使用兩級觸發器來使非同步電路同步化的電路其實叫做「一位同步器」，他只能用來對一位非同步信號進行同步。兩級觸發器可防止亞穩態傳播的原理：假設第一級觸發器的輸入不滿足其建立保持時間，它在第一個脈沖沿到來後輸出的數據就為亞穩態，那麼在下一個脈沖沿到來之前，其輸出的亞穩態數據在一段恢復時間後必須穩定下來，而且穩定的數據必須滿足第二級觸發器的建立時間，如果都滿足了，在下一個脈沖沿到來時，第二級觸發器將不會出現亞穩態，因為其輸入端的數據滿足其建立保持時間。同步器有效的條件：第一級觸發器進入亞穩態後的恢復時間 + 第二級觸發器的建立時間 < = 時鍾周期。

更確切地說，輸入脈沖寬度必須大於同步時鍾周期與第一級觸發器所需的保持時間之和。最保險的脈沖寬度是兩倍同步時鍾周期。 所以，這樣的同步電路對於從較慢的時鍾域來的非同步信號進入較快的時鍾域比較有效，對於進入一個較慢的時鍾域，則沒有作用 。
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『柒』 什麼叫亞穩態

系統狀態介於穩態和非穩態之間叫亞穩態。

『捌』 如何解決亞穩態

亞穩態是指觸發器無法在某個規定時間段內達到一個可確認的狀態。當一個觸發內器進入亞穩態時，既無法容預測該單元的輸出電平，也無法預測何時輸出才能穩定在某個正確的電平上。在這個穩定期間，觸發器輸出一些中間級電平，或者可能處於振盪狀態，並且這種無用的輸出電平可以沿信號通道上的各個觸發器級聯式傳播下去。
解決方法：
1 降低系統時鍾頻率
2 用反應更快的FF
3 引入同步機制，防止亞穩態傳播
4 改善時鍾質量，用邊沿變化快速的時鍾信號
關鍵是器件使用比較好的工藝和時鍾周期的裕量要大。亞穩態寄存用d只是一個辦法，有時候通過not，buf等都能達到信號過濾的效果

『玖』 亞穩態的分類

非平衡的亞穩態大致有以下幾種類型：
（1）細晶組織 當組織細小時，界面增回多，自由能升高，故為答亞穩狀態。
（2）高密度晶體缺陷的存在 晶體缺陷使原子偏離平衡位置，晶體結構排列的規則性下降，故體系自由能增高。
（3）形成過飽和固溶體 即溶質原子在固溶體中的濃度超過平衡濃度，甚至在平衡狀態是互不溶解的組元發生了相互溶解 。
（4）發生非平衡轉變，生成具有與原先不同結構的亞穩新相 例如鋼及合金中的馬氏體、貝氏體，以及合金中的准晶態相
（5）由晶態轉變為非晶態，由結構有序變為結構無序，自由能增高 。

『拾』 畫圖解釋熱力學非平衡條件亞穩態存在的原因

亞穩態是熱力學不完全穩定的狀態，常見的亞穩態有過飽和蒸氣、過熱液體、過冷液體、過飽和溶液。
產生的原因是在新的相生成時，顆粒極其微小，其比表面積和表面吉布斯函數都很大，因此在系統中產生新相極為困難而造成亞穩態的產生。防止亞穩態產生的方法是引入「種子」，使之形成結品或凝聚或汽化核心。現象為小液滴消失，合並成為一個大的液滴。原因是小液滴的曲率半徑小，表面張力大，飽和蒸氣壓高而易於揮發，被大液滴凝聚後增加了其表面積，降低了表面吉布斯函數。在下大雨時雨滴落在水中，形成的氣泡之所以呈半球形，是因為氣泡的形成過程基本上是在恆溫、恆壓下進行的，而且是產生內外兩個表面的過程，所以當氣泡達到穩定狀態時，要力求其表面吉布斯函數處在最低，而相同體積的氣泡以球狀表面積為最小，這就是下雨時水面上所形成的氣泡為半球形的原因。物理吸附和化學吸附的最本質區別是吸附劑與吸附質之間的作用力不同，物理吸附是分子間作用力，而化學吸附的作用力是化學鍵力。因為物理吸附基本上相當於氣體的凝聚過程，而這個過程是要放出液化熱的。另外，從吸附熱力學上看吸附過程是一個自動進行的過程，因此在恆溫、恆壓下隨著吸附的進行，系統的吉布斯函數是減小的，即GT,P0。再者氣體分子吸附在固體表面上是氣體分子由在三維空間運動轉移到二維空間上運動，分子的平動受到了制約，從宏觀上看錶現為熵減的過程，即吸附過程為ΔS0的過程。在恆溫、恆壓下，存在GT,P=H-TS。因為G0，S0，所以吸附焓必然小於零。嚴格地講，這一結論只對物理吸附才成立。