陰離子交換色譜填料

❶ 關於離子交換色譜中弱陽離子交換的填料，只要是羧甲基（CM）的填料都行

這個我知道的也不多，我們公司代理的就有，TOSOH的，他的Toyopearl弱陽離子交換樹脂，這個不錯，資料有些，你要的話可以發給你，留個郵箱啥的

❷ 離子色譜法與比色法測定亞硝酸鹽的區別優缺點各是什麼

可用苯乙烯二乙烯苯樹脂或十八烷基硅膠(ODS也有用C8硅膠或CN固定相流動相由含有所謂對離子試劑和含適量有機溶劑的水溶液組成，離子對色譜的固定相為疏水型的中性填料。對離子是指其電荷與待測離子相反，並能與之生成疏水性離子，對化合物的表面活性劑離子，用於陰離子分離的對離子是烷基胺類如氫氧化四丁基銨氫氧化十六烷基三甲烷等，用於陽離子分離的對離子是烷基磺酸類，如己烷磺酸鈉，庚烷磺酸鈉等對離子的非極性端親脂極性端親水，其CH2鍵越長則離子對化合物在固定相的保留越強，極性流動相中，往往加入一些有機溶劑，以加快淋洗速度，此法主要用於疏水性陰離子以及金屬絡合物的分離，至於其分離機理則有3種不同的假說，反相離子對分配離子交換以及離子相互作用。有3種分離方式，離子色譜的分離機理主要是離子交換。高效離子交換色譜（HPIC離子排斥色譜 HPIEC和離子對色譜 MPIC用於3種分離方式的柱填料的樹脂骨架基本都是苯乙烯-二乙烯基苯的共聚物，但樹脂的離子交換功能基和容量各不相同。HPIC用低容量的離子交換樹脂，HPIEC用高容量的樹脂，MPIC用不含離子交換基團的多孔樹脂。3種分離方式各基於不同分離機理。HPIC分離機理主要是離子交換，HPIEC主要為離子排斥，而MPIC則是主要基於吸附和離子對的形成。離子交換色譜採用低交換容量的離子交換樹脂來分離離子，高效離子交換色譜[4]應用離子交換的原理。這在離子色譜中應用最廣泛，其主要填料類型為有機離子交換樹脂，以苯乙烯二乙烯苯共聚體為骨架，苯環上引入磺酸基，形成強酸型陽離子交換樹脂，引入叔胺基而成季胺型強鹼性陰離子交換樹脂，此交換樹脂具有大孔或薄殼型或多孔表面層型的物理結構，以便於快速達到交換平衡，離子交換樹脂耐酸鹼可在任何pH范圍內使用，易再生處理、使用壽命長，缺點是機械強度差、易溶易脹、受有機物污染。將有離子交換基的有機硅烷與基表面的硅醇基反應，硅質鍵合離子交換劑以硅膠為載體。形成化學鍵合型離子交換劑，其特點是柱效高、交換平衡快、機械強度高，缺點是不耐酸鹼、只宜在pH2-8范圍內使用。離子交換色譜是最常用的離子色譜。離子排斥色譜電離組分受排斥不被保留，主要根據Donnon膜排斥效應。而弱酸則有一定保留的原理，製成離子排斥色譜主要用於分離有機酸以及無機含氧酸根，如硼酸根碳酸根和硫酸根有機酸等。主要採用高交換容量的磺化H型陽離子交換樹脂為填料以稀鹽酸為淋洗液。

❸ 我要分離純化一種未知酶，一切未知，想用凝膠層析和離子交換層析分離，不知選用什麼填料合適有好的建議

建議用離子交換層析。凝膠過濾層析流速慢，上樣量低，而且分離效果一般，凝膠回過濾答一般用於層析的後期包括除鹽，去除降解片段之類的。
離子交換一般就用到DEAE，因為大部分蛋白都偏酸。要是你的酶是鹼性蛋白，那就更好辦，上個CM柱，其他雜蛋白就留不下多少了。
所以先拿DEAE試試吧。

❹ 色譜柱的填料有哪些陽離子交換柱

陽離子是指功能基團，有很多選擇，強陽弱陽；基質又有多種，主要可分為硅膠和聚合物，聚合物種類比較多，如PSDVB，聚甲基丙烯酸酯等。

❺ 離子交換層析中，為什麼用氯離子洗脫陰離子

離子交換層析中，為什麼用氯離子洗脫陰離子
陰離子交換柱的填料是正電填專料,在低鹽條件下可以屬通過電荷相互作用吸附樣品中的陰離子和負電荷物質（如DNA）.這些帶負電的物質由於其帶電量不同,分子大小不同,因而與正電填料之間的結合力也就不同.用梯度的氯離子（一般用氯化鈉梯度,例如從100mM氯化鈉線性梯度升高到1M氯化鈉）洗脫掛柱樣品時,氯離子會和結合上的物質競爭結合正電填料,伴隨著氯離子濃度的不斷升高,氯離子的競爭作用越來越強,與填料結合的物質會按照親和力從弱到強依次洗脫下來,形成獨立的洗脫峰,從而將這些物質分開.
陽離子交換柱與之正好相反,柱子填料為負電荷,用鈉離子洗脫結合的正電物質.

❻ 液相色譜柱的填料有哪些

液相色譜柱的填料基質：1、硅膠基質- pH 2-8：高或低pH下，硅膠會溶解。2、Al2O3·nH2O - pH1-14：化學修飾困專難。3、聚合物基質 - pH1-14：孔屬結構復雜，孔徑不均勻導致柱效不夠高，有機溶劑可能導致聚合物基質溶漲而受損。

北京路達恆宇科技有限公司PLRP-S液相色譜柱剛性聚合物固定相機械強度高，適合酸性/中性/鹼性所有化合物，方便再生,恢復原有柱效和壓力，保留穩定,重復性好,壽命長。

❼ 既有分子排阻作用，又有離子交換功能的填料

色譜分析法基本原理
色譜法，又稱層析法。根據其分離原理，有吸附色譜、分配色譜、離子交換色譜與排阻色譜等方法。

❽ 離子交換層析中，為什麼用氯離子洗脫陰離子為什麼改變氯離子濃度就可以分離出帶電荷不同的陰離子

陰離子交來換柱的填料自是正電填料，在低鹽條件下可以通過電荷相互作用吸附樣品中的陰離子和負電荷物質（如DNA）。這些帶負電的物質由於其帶電量不同，分子大小不同，因而與正電填料之間的結合力也就不同。用梯度的氯離子（一般用氯化鈉梯度，例如從100mM氯化鈉線性梯度升高到1M氯化鈉）洗脫掛柱樣品時，氯離子會和結合上的物質競爭結合正電填料，伴隨著氯離子濃度的不斷升高，氯離子的競爭作用越來越強，與填料結合的物質會按照親和力從弱到強依次洗脫下來，形成獨立的洗脫峰，從而將這些物質分開。
陽離子交換柱與之正好相反，柱子填料為負電荷，用鈉離子洗脫結合的正電物質。

❾ 急！！！色譜柱常用填充料及原理

常見色譜柱中的填料分類

1、液相

a、反相（與離子對）方法
C18（十八烷基或ODS）----------- 普適性好；保留性強，用途廣
C8（辛基） -----------與C18相似，但保留值稍小
C3，C4 -----------保留值小；大多用於肽類與蛋白質
C1【三甲基硅烷（TMS）】------保留值最小；最不穩定
苯基，苯乙基 -----------保留值適中；選擇性有所不同
CN（氰基） -----------保留值適中；正相和反相均可使用
NH2（氨基） -----------保留性弱；用於烴類；欠穩定
聚苯乙烯基b -----------在1＜PH＜13的流動相中穩定；對某些分 離峰形好，柱子壽命長

b、正相方法
CN（氰基） -----------普適性好；極性適中；用途廣
OH（二醇基） -----------極性大於CN
NH2（氨基） -----------極性大，欠穩定
硅膠b ------------普適性好；價廉；操作欠方便；用於制備LC

c、空間排阻方法
硅膠b -----------普適性極好；作吸附劑用
硅烷化硅膠 -----------吸附性弱，溶劑兼容性好；適用於有機溶劑
OH（二醇基） ------------欠穩定；在水SEC中使用（凝膠過濾）
聚苯乙烯基b ------------廣泛用於有機SEC（凝膠滲透）；一般與水和極性大的有機溶劑不相容

d、離子交換方法
鍵合相 ------------穩定性與重現性均不好
聚苯乙烯基b -------------柱效不高；穩定；重現性好

a ：除另有說明，均為硅膠基質鍵合相
b ：此類填料為非鍵合相

2、GPC

3、氣相

4、spe中的填料

轉自：分析測試網路網

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