❶ 關於酯基的一個問題
烴鏈 即醇類去掉-OH後剩下的結構
❷ 一個內酯只有一個酯基，怎麼能消耗2個NaOH我記得老師說是水解要1個，然後後面的產物又要1個，
一個內酯水解後要生成一摩爾羧酸和一摩爾醇類。當酯是羧酸與酚類形成的酯，鹼性水專解時，生成的酚可屬與氫氧化鈉反應而得到酚的鈉鹽。其中水解需要一摩爾NaOH，而水解後的羧酸因為是一元羧酸（因為只有一個酯基，所以只有一摩爾羧基和一摩爾羥基）一元的羧酸也要和一摩爾NaOH中和。所以全部過程需要兩摩爾氫氧化鈉。
謝謝！
❸ 酯基上的阿爾法氫的去除然後與酮反應是什麼意思
單獨情況真說容易發取代反應相概念要看機理親電親核機理及進攻基團強弱所處溶劑環境等等
❹ 酯基是什麼
就是一個羧基(-COOH)和一個羥基(-OH) 在一起酯化 羧基去掉OH 羥基去掉 H 形成(酯基) 其實化學里是沒有酯基這個說法的 只有酯化 你所說的酯基就是-COO-
❺ 酯基的r基可以是cl嗎
酯基:R-COO-R』中.R是可以為H R』 也必須連C 酯基是由酸醇構成的 R-CO為酸 後面的只能為醇了 醛基內中:-CHO中,C後必須不能連容C 連C後就不是醛基了 快高考了 加油啊 祝你取得好成績
❻ 維C結構式里又=有酯基 不是與水就可以水解了嗎 為什麼要在鹼性環境下啊
從理論上講酯在酸性和踐行環境下都可以水解，但是要想知道為什麼要鹼性環境回才行，這就需要答了解化學中的水解平衡問題。
首先要知道酯水解產物是什麼，就是羧酸和醇
，
而醇的性質一般是很穩定的（能和醇反應的東西不是很多，淡然條件也比較不容易達到），在酸性環境下水解出的羧酸受到環境的抑制，就會示反應向反方向進行，而進一步合成酯，所以是人覺得是酯沒有水解。而在鹼性環境下情況就干好相反了，水解出的酸可以和鹼性物質發生中和反應，進而減少酸的量。促進反應向水解的方向進行。這就是為什麼要在鹼性環境當中了！
❼ 氯氰菊酯含氯離子嗎
不含有氯離子，但分子中有氯元素，從他的名字中就可以看出來，即含有氯又含有氰基。
其分子量為449.85，分子式為C23H19ClF3NO3,是一種高效殺蟲劑。
❽ 請問這個結構中含有酯基嗎為什麼
有，結構如圖
❾ 氯原子和酯基同時存在時怎麼命名
酯基是羧酸衍生物中酯的官能團，-COOR（R一般為烷基等其他非H基團），英文名稱為ester group，酯基主要發生
❿ 酯基是什麼
就是一個羧基(-COOH)和一個羥基(-OH) 在一起酯化, 羧基去掉OH 羥基去掉 H 形成(酯基). 其實化學里是沒有酯基這個說法的,只有酯化,你所說的酯基就是-COO-