怎麼肉眼判斷污水cod高低

⑴ 污水處理廠cod怎麼檢測

按照國家采樣標准進行采樣檢測，好像是2或者4小時一次吧，包括進水、出水的水樣。
COD可以用COD快速檢測儀進行檢測，半小時左右出結果；國產的2萬-4萬，結果還可以

⑵ 污水的可生化性怎麼判斷

用BOD/COD的比值來判斷。

BOD/COD大於0.3時，一般認為該廢水具有可生化性。

判定廢水可生化性能有B/C值法：

B/C＞0.58 完全可生物降解；

B/C=0.45~0.58 生物降解良好；

B/C=0.30-0.45 可生物降解；

B/C＜0.3 難生物降解；

BOD測定方法使用五日生物需氧量測定法，COD測定使用重鉻酸鉀法。

還有一種是好氧呼吸參量法。通過測定COD、BOD等水質指標的變化以及呼吸代謝過程中的O2或CO₂含量(或消耗、生成速率)的變化來確定某種有機污染物(或廢水)可生化性的判定方法。根據所採用的水質指標，主要可以分為：水質指標評價法、微生物呼吸曲線法、CO₂生成量測定法。

(2)怎麼肉眼判斷污水cod高低擴展閱讀：

傳統觀點認為BOD5/CODCr，即B/C比值體現了廢水中可生物降解的有機污染物佔有機污染物總量的比例，從而可以用該值來評價廢水在好氧條件下的微生物可降解性。在一般情況下，BOD5／COD值愈大，說明廢水可生物處理性愈好。

在各種有機污染指標中，總有機碳(TOC)、總需氧量(TOD)等指標與COD相比，能夠更為快速地通過儀器測定，且測定過程更加可靠，可以更加准確地反映出廢水中有機污染物的含量。

無論BOD/COD、BOD/TOD或者BOD/TOC，方法的主要原理都是通過測定可生物降解的有機物(BOD)占總有機物(COD、TOD或TOC)的比例來判定廢水可生化性的。

微生物在降解污染物的過程中，在消耗廢水中O2的同時會生成相應數量的CO2。因此，通過測定生化反應過程CO2的生成量，就可以判斷污染物的可生物降解性。

常用的方法為斯特姆測定法，反應時間為28d，可以比較CO2的實際產量和理論產量來判定廢水的可生化性，也可以利用CO2/DOC值來判定廢水的可生化性。由於該種判定實驗需採用特殊的儀器和方法，操作復雜，僅限於實驗室研究使用，在實際生產中的應用還未見報道。

⑶ 高氯廢水cod的測定

高氯廢水COD的檢測一向是污水處理廠化驗檢測的一個難題，氯離子屏蔽是否完全，對COD的檢測結果影響很大。

按照HJ828－－2017的標准，只能直接測含氯化物濃度低於1000mg/L的水中化學需氧量的測定，高於1000mg/L的含氯化物的水中化學需氧量的檢測，需稀釋使含氯化物的濃度低於1000mg/L後再繼續檢測，這就給一級A排放標準的污水處理廠的出水檢測帶來不便，特別是沿海地區的污水處理廠。

我們單位是靠海邊的污水處理廠，排放標准暫時是一級A,正在提標改造，提標完成後後將是類四類水標准，這就標志著出水的化學需氧量達到30mg/L以下，因為是沿海地區，水中含氯化物濃度較高，按標准要稀釋後再測，但由於排放的出水本身COD就較小，又要稀釋，這樣會增加誤差，影響數據的准確度。

我是一名化驗員，針對我廠的當前水質情況進行了為期幾天的檢測實驗。我廠出水COD排放現在在40mg/L左右，含氯化物在一千到兩千之間，我將出水COD的檢測用兩種不同的方法屏蔽氯離子然後檢測。一種是將原出水稀釋一倍使含氯化物低於1000㎎/L，然後HJ828－一2017標准檢測。另一種是在HJ828－2017的基礎上多加1ml的硫酸汞屏蔽劑進行化學需氧量的檢測，檢測數據如下

我得出結果是含氯化物在一千到兩千之間的化學需氧量的測定用稀釋法加2ML硫酸汞屏蔽和直接加3ml硫酸汞屏蔽氯離子沒用太大的區別，誤差范圍在質量控制標准范圍內。 通過這次實驗得到的結果的使用，給我以後的高氯廢水COD的檢測工作帶來方便，我將用直接加3ML硫酸汞屏蔽氯離子的代替稀釋使氯離子濃度降低的方法，這樣就減少工作量，提高工作效率。

⑷ 如何檢測污水中化學需氧量COD的含量

飛秒檢測發現化學需氧量COD（Chemical Oxygen Demand）是以化學方法測量水樣中需要被氧化的還原性物質的量。廢水、廢水處理廠出水和受污染的水中，能被強氧化劑氧化的物質（一般為有機物）的氧當量。在河流污染和工業廢水性質的研究以及廢水處理廠的運行管理中，它是一個重要的而且能較快測定的有機物污染參數，常以符號COD表示。
測定方法：重鉻酸鹽法、高錳酸鉀法、分光光度法、快速消解法、快速消解分光光度法符合國家標准HJ-T399-2007水質化學需氧量的測定。
化學需氧量測定的標准方法以我國標准GB11914《水質化學需氧量的測定重鉻酸鹽法》和國際標准ISO6060《水質化學需氧量的測定》為代表，該方法氧化率高，再現性好，准確可靠，成為國際社會普遍公認的經典標准方法。

其測定原理為：在硫酸酸性介質中，以重鉻酸鉀為氧化劑，硫酸銀為催化劑，硫酸汞為氯離子的掩蔽劑，消解反應液硫酸酸度為9mol/L，加熱使消解反應液沸騰，148℃±2℃的沸點溫度為消解溫度。以水冷卻迴流加熱反應反應2h，消解液自然冷卻後，加水稀釋至約140ml，以試亞鐵靈為指示劑，以硫酸亞鐵銨溶液滴定剩餘的重鉻酸鉀，根據硫酸亞鐵銨溶液的消耗量計算水樣的COD 值。所用氧化劑為重鉻酸鉀，而具有氧化性能的是六價鉻，故稱為重鉻酸鹽法。

⑸ 水質檢測cod標准

我們國家2006年年底頒布的新版《生活飲用水衛生標准》，總共有106項水質指標，
包括了微生物指標、毒理指標、感官性狀和一般化學指標、放射性指標、消毒劑限值等等。
但是這106項指標也太多了，我們作為普通消費者了解一些重要的指標就可以了，而在水質檢測、給排水工程、水質凈化等領域，經常需要用到的指標有：TDS、COD、TOC、BOD、TSS、TKN、TP、UV254、pH、VOCs、SDI、余氯、色度、濁度、臭氧等等指標，圖中的生化需氧量BOD、總懸浮物TSS、凱氏氮TKN、總磷TP這些指標一般是污水處理廠和污水處理行業需要用到的指標，關於污水處理廠的工作流程，大家可以去我的主頁看看以前的文章。
水質檢測常用指標
而在家用自來水的凈水領域，最常用的指標有TDS、COD、TOC這三個指標，下面我就來給大家分別介紹一下這三個指標的具體含義，還有檢測方法。
TDS，TDS應該是被水質檢測行業和家用凈水器行業使用的最多的指標了，TDS全稱是「溶解性總固體」，意思是水中溶解性固體總量，它表明1升水中溶有多少毫克溶解性固體，測量單位為毫克/升。TDS值越高，表明水中含有的溶解物越多。在測量水質的時候，一般是通過電導率來間接反映TDS值，一般情況下，電導率越高，鹽份越高，TDS的數值越高。通常是使用TDS筆、TDS探針或者水質檢測儀來檢測水中的TDS數值。我們國家的《生活飲用水衛生標准》中對自來水的TDS要求是小於等於1000mg/L，但是我們實際生活中用的自來水很少有這么高的TDS數值，家用自來水的TDS數值一般在100-300mg/L，而使用RO反滲透凈水器過濾出來的純凈水TDS數值甚至可以小於10，那為什麼國家標準的TDS數值這么高呢。那是因為單純的TDS數值和人的健康並沒有直接的聯系，TDS只能測出水中的可導電物質，但無法測出細菌、病毒、微生物等物質，因此不能將單純的TDS數值作為判斷水質好壞的標准。

⑹ 污水cod的檢測方法步驟

污水COD檢測方法步驟，所使用的COD檢測儀不同和檢測方法不同，測量步驟也不一樣；比如COD快速檢測儀和滴定法測污水COD，步驟完全不同；

兩者步驟具體可參考：污水COD檢測方法

⑺ 日常污水處理COD該如何監測有什麼監測方法

按照國家采樣標准進行采樣檢測，好像是2或者4小時一次吧，包括進水、出水的水樣。 COD可以用COD快速檢測儀進行檢測，半小時左右出結果；國產的2萬-4萬，結果還可以

⑻ 工業廢水的濃度高低怎麼判定

沒有公式，只有經驗判斷。這里主要是說分類按廢水水質、產生分行業水質。

1）從行業類型區分，例如：
最常見的，在生活污水領域一般水質多集中在COD200~400mg/L，而COD500~600mg/L就算是濃度的了，而COD200一下的一般就認為是低濃度的。
但是如果換了領域，比如說在工業廢水領域中，COD500~600算是最低了，很多行業COD都是幾千上萬的很常見。例如石化行業，幾千COD都是家常便飯，但是如果碰到有上萬上兩萬的，就在這個行里里算是高濃度的，造紙發酵屠宰養殖COD比較低但也是上千的，如果是上萬了也算是行業里高濃度的。但是如果萬一出現一千以下的，明顯低於平均水平一個數量級的，雖然也是好幾百，相對生活污水算是高濃度的，但是在這個行里廢水裡算是較低濃度的了。
所以評價其水質濃度高低，最好是要在本行業同類型水質里相對的去講。

2）相對廢水處理工藝區分來劃分
污水處理中少不了遇到生化污水處理方法，生化法如果使用得當也是比較廉價的廢水處理方法。
按照濃度從高到低可以選擇厭氧工藝、水解酸化工藝、普通好氧法工藝來進行區分污水COD濃度高低。
在認為其他水質干擾因素如氮、硫、pH、水溫、鹼度、B/C這些因素無負面影響時，我們如果僅僅是單純處理COD，在選擇污水處理工藝上，一般有幾個經濟合理方式和微生物適用環境生長環境。
從經驗上將，使用厭氧工藝和水解酸化工藝的時候就算是高濃度的廢水了，而好氧工藝法一般多用於更適用於較低濃度廢水。COD>600你可以用厭氧，COD>300你可以用水解酸化，最後無論如何都要用好氧工藝，因為只有好氧工藝能把COD處理徹底，一般COD<500用起來比較劃算，>500能用，但是建設運行比較費錢不如先用厭氧或水解先預處理一下後再好氧處理。

你提出來的「COD=2000mg/L,BOD=900mg/L，SS=900mg/L」這個先看行業，如果是石化煉油行業，則算是較低的；屠宰行業算是一般的；在生活污水行業，肯定是化糞池剛出來的濃原液算是高濃度了；在垃圾滲濾液裡面算是偏低的了。
如果按照污水處理工藝劃分，這水至少用的上厭氧工藝算是比較正常的，水解酸化也行，不過必須上好氧作為最後處理，算是較高又不太高濃度的廢水水質了。

⑼ 如何檢測污水中COD的含量

簡單來說。分為3種方法。
第一種高錳酸鉀法是快速檢測的試紙，優先：出結果很快。缺點：只能回適合檢測地表答水，電鍍污水等水質簡單的水樣，受有機物干擾很大
最後兩種需要儀器配合是：重鉻酸鉀法和快速消解光度法。兩種精確度相差不大，再小於100mg一下的情況下，重鉻酸鉀法精度要高一點。但是重鉻酸鉀法做一次要花費好幾個小時，而且還需要一個大的空間做迴流使用。所以目前還是光度法用的人比較多。

⑽ 告訴我怎麼手工檢測污水COD的含量

就採用國標法啊，即重鉻酸鉀兩小時迴流法就可以了，具體的方法步驟我給你找了如下：

重鉻酸鉀標准法
原理:
是在水樣中加如一定量的重鉻酸鉀和催化劑硫酸銀,在強酸性介質中加熱迴流一定時間,部分重鉻酸鉀被水樣中可氧化物質還原,用硫酸亞鐵銨滴定剩餘的重鉻酸鉀,根據消耗重鉻酸鉀的量計算COD的值.
重鉻酸鉀標准法
二,儀器
1.500mL全玻璃迴流裝置.
2.加熱裝置(電爐).
3.25mL或50mL酸式滴定管,錐形瓶,移液管,容量瓶等.
三,試劑
1.重鉻酸鉀標准溶液(c1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L)
2.試亞鐵靈指示液
3.硫酸亞鐵銨標准溶液[c(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O≈0.1mol/L]（使用前標定）
4.硫酸硫酸銀溶液
重鉻酸鉀標准法
測定步驟
硫酸亞鐵銨標定 :准確吸取10.00mL重鉻酸鉀標准溶液於250mL錐形瓶中,加水稀釋至110mL左右,緩慢加入10mL濃硫酸,搖勻.冷卻後,加入3滴試亞鐵靈指示液(約0.15mL),用硫酸亞鐵銨溶液滴定,溶液的顏色由黃色經藍綠色至紅褐色即為終點.
測定:
取20mL水樣，加入10mL的重鉻酸鉀，插上迴流裝置，再加入30mL硫酸硫酸銀,加熱迴流 2h
冷卻後,用90.00mL水沖洗冷凝管壁,取下錐形瓶.
溶液再度冷卻後,加3滴試亞鐵靈指示液,用硫酸亞鐵銨標准溶液滴定,溶液的顏色由黃色經藍綠色至紅褐色即為終點,記錄硫酸亞鐵銨標准溶液的用量.
測定水樣的同時,取20.00mL重蒸餾水,按同樣操作步驟作空白實驗.記錄滴定空白時硫酸亞鐵銨標准溶液的用量.
重鉻酸鉀標准法
六,計算
CODCr(O2,mg/L)=8×1000(V0-V1)?C/V
七、注意事項
1、使用0.4g硫酸汞絡合氯離子的最高量可達40mg，如取用20.00mL水樣，即最高可絡合2000mg/L氯離子濃度的水樣。若氯離子的濃度較低，也可少加硫酸汞，使保持硫酸汞:氯離子=10:1(W/W)。若出現少量氯化汞沉澱，並不影響測定。
2、本方法測定COD的范圍為50—500mg/L。對於化學需氧量小於50mg/L的水樣，應改用0.0250mol/L重鉻酸鉀標准溶液。回滴時用0.01mol/L硫酸亞鐵銨標准溶液。對於COD大於500mg/L的水樣應稀釋後再來測定。
3、水樣加熱迴流後，溶液中重鉻酸鉀剩餘量應為加入量的1/5—4/5為宜。
4、用鄰苯二甲酸氫鉀標准溶液檢查試劑的質量和操作技術時，由於每克鄰苯二甲酸氫鉀的理論CODCr為1.176g,所以溶解0.4251g鄰苯二甲酸氫鉀(HOOCC6H4COOK)於重蒸餾水中，轉入1000mL容量瓶，用重蒸餾水稀釋至標線，使之成為500mg/L的CODcr標准溶液。用時新配。
5、CODCr的測定結果應保留三位有效數字。
6、每次實驗時，應對硫酸亞鐵銨標准滴定溶液進行標定，室溫較高時尤其注意其濃度的變化。