『壹』 含氯廢水的處理方法有哪些
目前去除水中氯離子的方法主要有:陰離子交換樹脂法、溶劑萃取技術、復合絮凝劑絮凝處理和電滲析等膜分離處理技術，同時多種方法聯用對氯離子的去除也有很好的效果。通常工業廢水的脫氯過程是通過添加亞硫酸鹽來完成的，氯離子作為水中的鹽分組分，通過運用工業降低鹽度的方法來處理廢水中的氯離子也是可行的。目前降低水中鹽度的工業化方法主要有：
1)離子交換
在溶液鹽度較低的情況下，離子交換較反滲透生產高純水更具有經濟吸引力。但是隨著鹽度增加，由於再生化學葯品需量的增加以及為延長兩次再生間的床體較大，離子交換需求變低。因此，在選擇離子交換方法之前必須考慮廢料的定期清除和再生化學葯品的費用。
2)電滲析
電滲析是一膜過程，其推動力為橫跨交互放置的陰、陽離子交換膜的電場。當進料水中的陰、陽離子通過各自的離子選擇性膜形成濃縮鹽水時，陰、陽離子便會被選擇性的移除。但是廢水中陰陽離子濃度較高時移除離子所需的電流將增大，在經濟及操作上造成弊端。
3)蒸餾
熱蒸餾技術，如多級閃蒸、多效蒸餾、蒸汽壓縮蒸餾及這些技術的各種組合，一般用於高鹽度苦鹹水或海水的脫鹽。
4)反滲透膜技術
反滲透技術由於具有能耗低、系統設計先進以及長期的實際操作經驗，己經成為富有活力的、相對經濟的技術，從而取代了熱蒸餾技術。反滲透是用途最多的脫鹽過程，能適用於很廣的進水脫鹽范圍，而其它技術則或多或少的在鹽濃度上受到限制。目前，該技術己經相當成熟，採用反滲透的方法進行高濃度含氯廢水的脫鹽處理，是與時俱進的理想選擇。
『貳』 含隔離子和氯離子較多的廢水怎麼去除
1)離子交換
在溶液鹽度較低的情況下，離子交換較反滲透生產高純水更具有經濟吸引力。但是隨著鹽度增加，由於再生化學葯品需量的增加以及為延長兩次再生間的床體較大，離子交換需求變低。因此，在選擇離子交換方法之前必須考慮廢料的定期清除和再生化學葯品的費用。
2)電滲析
電滲析是一膜過程，其推動力為橫跨交互放置的陰、陽離子交換膜的電場。當進料水中的陰、陽離子通過各自的離子選擇性膜形成濃縮鹽水時，陰、陽離子便會被選擇性的移除。但是廢水中陰陽離子濃度較高時移除離子所需的電流將增大，在經濟及操作上造成弊端。
『叄』 COD氯離子高怎麼處理
氯離子高，具體看有多高，連華的常規試劑能做氯離子在1000mg/L以下的水樣，用稀釋的方法就要注意，既要使稀釋後的氯離子含量低於1000mg/L以下，又不能把COD值稀釋得太低，稀釋倍數要掌握好。最好事先能知道氯離子及COD值的大概范圍。
如果水樣的氯離子含量和COD濃度都較高，可通稀釋的方法把氯離子和COD值同時降低到1000mg/L以下，用常規試劑進行測量，所得讀數乘以稀釋倍數得到測試結果；比如：氯離子5000mg/L左右，COD濃度500mg/L左右，可稀釋10倍，測量讀數乘以10得到最終結果；
如果水樣的氯離子含量較高，而COD值較低，比如：氯離子含量在4000mg/L左右，而COD值在50左右，這樣稀釋後COD濃度太低，不利於保證測定精度，最好問廠家購買高氯試劑來進行測量，他們高氯試劑訂貨號是LH-D/Eg-100或LH-D/Eg-500。
『肆』 高氯廢水如何脫氯
目前使用生化法去除的話，首先就得在生產環節做好分流，將高濃度含氯廢水單獨收集，
『伍』 做污水中的COD含量時,因CL離子含量高對測定造成影響,如何處理污水
可加入硫酸汞部分地除去,當氯離子含量超過1000mg/L 時COD 的最低允許值為250mg/L ,低於此值結果的准確度就不可靠.
『陸』 高氯化物廢水如何處理
處理含鹽廢水，對於6000+的COD，建議用生物法來處理。
有三種方法
1
普通的好氧或厭氧污泥
2
利用嗜專鹽菌
3
利用酵屬母菌
普通的好氧或厭氧污泥遭受含鹽廢水沖擊時，
可以通過自身的滲透壓調節機制來適應這種環境，但其適應能力有限，它們通常不能處理含鹽較高的廢水。
嗜鹽菌和耐鹽酵母菌對鹽有特殊的適應性，它們可以在高含鹽廢水中生長繁殖，並且具有較強的降解能力，因此有廣闊的應用前景，今後應加強它們在實際廢水中的研究"提高它們的處理能力。
『柒』 想知道一些廢水中氯離子的處理方法,求大俠幫助。。。
1實驗方法
1.1試劑配製
含氯溶液：稱取20.9859g基準氯化鉀於250mL容量瓶，用水稀釋至標線，此溶液氯離子濃度為40000mg/L.
鄰苯二鉀酸氫鉀標准溶液：稱取0.4251g鄰苯二鉀酸氫鉀（經105℃烘乾2h）於1000mL容量瓶，用水稀釋至標線，此溶液COD濃度為500mg/L.
重鉻酸鉀標准溶液：0.2500mol/L.
硫酸亞鐵銨標准溶液：0.1mol/L（臨用前用重鉻酸鉀標准溶液標定）。
硫酸銀―硫酸溶液：25g硫酸銀溶於2500mL濃硫酸。
鄰菲羅啉指示劑溶液。
硫酸汞（分析純）。
1.2儀器
加熱，迴流裝置；50mL酸式滴定管。
2實驗結果
2.1標准曲線的繪制
（1）取鄰苯二鉀酸氫鉀標准溶液（CODcr=500mg/L）10.00mL，分別加入含氯溶液1.0，2.0，3.0，4.0mL，加去離子水至20mL.此溶液COD值為250mg/L，含氯離子濃度分別為2000，4000，6000，8000mg/L.用重鉻酸鉀法測其COD值，結果見。
以氯離子濃度為橫坐標，其干擾產生的COD值為縱坐標，做標准曲線：y=a bx得a=-128，b=0.074，R=0.996用重鉻酸鉀法測定高氯廢水中化學需氧量氯離子濃度2000400060008000測定值135247420564氯離子干擾產生COD值35147320464COD值為100mg/L時在不同氯離子濃度下的COD測定值mg/L式中，x為氯離子濃度；y為氯離子干擾產生的COD值；a為標准曲線的截距；b為標准曲線的斜率；R為標准曲線的相關系數。
（2）取鄰苯二鉀酸氫鉀標准溶液（CODcr=500mg/L）4.00mL，分別加入含氯溶液1.0，2.0，3.0，4.0mL，加去離子水至20mL.此溶液COD值為100mg/L，含氯離子濃度分別為2000，4000，6000，8000mg/L.用重鉻酸鉀法測其COD值，以氯離子濃度為橫坐標，其干擾產生的COD值為縱坐標，做標准曲線：y=a bx得a=-124，b=0.073，R=0.997.
從以上結果可以看出，上述兩條曲線無顯著性差異，基本一致。
2.2樣品測定
（1）標准樣品的測定。以標准樣品GSBZ50001-88-00134，COD值為175±6mg/L為例，加入不同的氯離子濃度，分別用重鉻酸鉀法，氯氣校正法測其COD值，測定的結果見。
（2）實際樣品測定。高氯廢水首先採用硝酸銀滴定法（GB11896-1996）測定氯離子濃度[5]，然後將氯離子濃度代入標准曲線y=0.074x-128得氯離子干擾產生的COD值，式中x為氯離子濃度，y為氯離子干擾產生的COD值。再按重鉻酸鉀法（GB11914-1989）的分析步驟測定水中的COD值得y總，最後用y總減去氯離子干擾產生的COD值y，就得實際樣品的COD值。
3結論
以上實驗結果顯示：當廢水中氯離子濃度在2000～8000mg/L時，可採用以氯離子濃度為橫坐標，氯離子干擾產生的COD值為縱坐標繪制標准曲線的方法，測定氯離子影響COD值，用重鉻酸鉀法的測定值減去氯離子的影響值，得到實際樣品的COD，用本方法替代氯氣校正法進行測定高氯廢水的COD值，此方法方便，快捷，准確可靠，還可節約葯品與氮氣的用量，使實驗費用降低。
『捌』 污水中氯化物超標怎麼處理
氯化物超標的話就是含鹽量超標了，目前還沒有可以去除氯化物的比較合理的處理方式。常見的方法有經過稀釋後來進行排放，也就是把含氯化物少的廢水與含氯化物多的廢水進行混合。
『玖』 廢水的氯離子怎麼處理
你好，如果是實驗室少量的廢水，可以用以下方式去除：
沉澱鹽方式：即採用Ag+或專Hg+等與Cl-生成沉澱將Cl-去除。
分離攔屬截方式：採用蒸發或膜過濾方式將Cl-分離去除。
離子交換方式：採用離子交換樹脂進行交換替代。
氧化還原方式：採用電解或電滲析、還原方式將Cl-去除。
如果是污水處理廠等大規模的廢水中含有氯離子的話，建議去找當地相應的污水處理公司咨詢一下，希望可以幫到你。
『拾』 污水處理中氯離子含量高，是污水處理廠設備，怎麼去除
投加精石灰,混凝、沉澱.將氯離子沉澱到水底,再抽排到污泥濃縮池.