純水zeta電位是多少

Ⅰ Zeta電位儀的測量方法：電泳法

對許多熟悉利用此法進行高分子分離的人來說，顆粒電泳也是一個類似現象。懸浮於介質中的顆粒被置於一電場中；如果帶電他們會在電場產生流動，陽性顆粒朝負極流動，陰性顆粒朝正極流動。然而，顆粒並不是獨自流動，他們周圍會攜帶一薄層離子和溶劑。這一分離固定媒介與移動顆粒及其攜帶的離子和溶劑的界面叫做流體剪切面，而zeta電位正是這一界面的電位。因此zeta電位可以通過測量顆粒在已知電場中的流速來測定。早期的測量儀器（Rank微電泳儀）通過充滿誤差，慢速度的手動方法觀察顆粒，並自動計算樣品中zeta電位的分布。大多數系統在水介質中的這一值在±100mV范圍內。

Ⅱ ZETA電位的測量方法

目前測量Zeta 電位的方法主要有電泳法、電滲法、流動電位法以及超聲波法,其中以電泳法應用最廣。
Zeta電位的重要意義在於它的數值與膠態分散的穩定性相關。Zeta電位是對顆粒之間相互排斥或吸引力的強度的度量。分子或分散粒子越小，Zeta電位（正或負）越高，體系越穩定，即溶解或分散可以抵抗聚集。反之，Zeta電位（正或負）越低，越傾向於凝結或凝聚，即吸引力超過了排斥力，分散被破壞而發生凝結或凝聚。Zeta電位與體系穩定性之間的大致關系如下表所示。 Zeta電位[mV] 膠體穩定性 0 到 ±5, 快速凝結或凝聚 ±10 到 ±30 開始變得不穩定 ±30 到 ±40 穩定性一般 ±40 到 ±60 較好的穩定性 超過±61 穩定性極好 Zeta電位的主要用途之一就是研究膠體與電解質的相互作用。由於許多膠質，特別是那些通過離子表面活性劑達到穩定的膠質是帶電的，它們以復雜的方式與電解質產生作用。與它表面電荷極性相反的電荷離子(抗衡離子)會與之吸附，而同樣電荷的離子（共離子）會被排斥。因此，表面附近的離子濃度與溶液中與表面有一定距離的主體濃度是不同的。靠近表面的抗衡離子的積聚屏蔽了表面電荷，因而降低了zeta電位。
Zeta電位的測量使我們能夠詳細了解分散機理，它對靜電分散控制至關重要。對於釀造、陶瓷、制葯、葯品、礦物處理和水處理等各個行業，ZETA 電位是極其重要的參數。