① 在沖洗高效液相C18反相柱的時候，為什麼不能用純水
相C18色譜柱（即憎水柱子）如果用純水沖洗後，如果立即停泵則由於其憎水（疏水專）的緣故使得柱子內屬的水因而流失掉，長時間停泵使得柱子幹掉（變干），會造成柱子內固定相填料表面鍵合的硅烷基結構塌陷（也說成是失去支撐倒下），柱子就這樣報廢了。那麼一旦沖洗柱子用了純水相怎麼辦呢？誒！不要驚慌，只要你不停泵，上述情況不會立即發生，我們只要保證最後用有機相沖洗柱子，停泵後使柱子內留存的是有機相，就無大礙，
② 求助求助，waters的柱子不小心用純水沖了
你問的應該是反相色譜柱，因為凝膠過濾用純水相是司空見慣的。
Agilent的Bonus系列內，Aichorm的Aqua系列，都是可以做純水容相的。
但你如果只是考慮梯度起點的高水相比例，那就不必了，普通的C18、C8都可以用純水相短時間沖洗，不超過10個柱體積，是沒什麼問題的。
③ 硅膠柱清洗方法
在絕大多數情況下,硅膠分離柱中的硅膠是一次性使用,但在使用後的色譜柱中由於還含有沖洗溶劑,所以要將裡面的硅膠到出是比較困難的.取出硅膠的一種方法是將該柱防治一段時間,讓溶劑自然會發完後,倒出硅膠.但這種方法既費時又污染環境.第二種方法可以談孝用一根比色譜柱稍長的含瞎稿木桿或塑料桿將含有溶劑的硅膠一段一段地掏出,但這種辦法也比較麻煩.第三種方法時利用一個一般地真空泵,經的普柱中剩餘地溶劑進行減壓抽出,在色譜柱和真空泵之間加一個冷阱,這樣抽出地溶劑既進行了有效地收集而不污染環境神帶,而色譜柱中地硅膠又能較快得到乾燥,使硅膠能夠方便地倒出.
④ 正相色譜進了點水會帶出硅膠嗎 粗的正相硅膠柱子 不小心可能進了點水 之後流出液濃縮後有不溶的物質
您好，正相硅膠有水不會帶出硅膠，有不溶物可能是水將柱子上以前殘留的水溶性物質洗脫下來了
⑤ 液相色譜可以用100%水沖嗎，我的色譜柱不小心用純水沖了10分鍾左右，然後壓力就上不去了，我該怎
如果流動相里本來就有水 短時間內沒問題 切成流動相多沖一會兒就沒事了
⑥ 【求助】怎麼將硅膠柱吸附的樣品洗脫下來
順路看看(站內聯系TA)顏色深不一定是你要的成分哦，有可能是其他的雜質，不過用甲醇都沖不下來。。。莫非你的東西在硅膠上發生了反應什麼的》》。。。。。乙醯水楊酸(站內聯系TA)死吸附吧。。。。其實看你的分離目的了，你檢測下已經下來的東西，如果有你要的成分，那就沒必要再沖了，如果你嫌鏈配一定要洗下來，你可以試試甲醇里加點水liangying9835(站內聯系TA)你確定柱子上的東西要麼？甲醇都沖不下來的，我們一般都不要了。。xiehewei(站內聯系TA)顏色深可能是色素吧，總會有吸附的steveplum(站內聯系TA)甲醇加水沖吧，我曾用純水沖過，不過效果不明顯，吸附的不太好處理sz168(站內聯系TA)各位蟲友們，大家好！請問各位在分離純化過程中有什麼問題嗎？如：一、水溶性化合物分離純化問題，極性很大，正丁醇部位或者水提物；二、異構體的分離純化問題；三、有的化合物從頭到尾都出來，就是分離純化不出單體；四、樣品小量制備可實現很好的分離純化效果，但是樣品量一旦大了就分離純化不好；五、怎麼把HPLC分析條件轉化為中壓制備色譜分離純化條件，一次進樣幾十毫克—幾克級別的問題；六、樣品溶解性差，分離純化芹指上樣難的問題。因為涉及問題很多，這里就不逐個列舉出來了。本人做過一系列各種難度天然產物樣品，合成產物樣品的分離純喚叢化，真誠希望與各位蟲友交流，大家一同提高。
⑦ 老師，我做液相的，昨晚Agilent XDB C18的柱子被我用水沖了40分鍾，有什麼解救方法
你好，咱們C18的柱子一般是不能走純水的，40min水應該還不是很嚴重，你用純甲醇版低流速沖色譜柱2小時，進權樣一個以前走過的物質，看看柱效情況。如果不理想了，進一針二氯甲烷，再用甲醇沖。沖完後，在進樣看看。
⑧ 怎樣正確使用磺酸基陽離子交換鍵合硅膠柱
離子交換鍵合柱我們第一次應用時用純水平衡後應用就可以了內，分析完樣品我們容一般將他保存於迭氮鈉中，不過迭氮鈉不好購買哦！！
一般硅膠基的用疊氮化鈉的水溶液，聚合物基的用PH=2左右的硫酸處理。千成別用有機相，用完記得用與柱子購來時裡面充滿的酸濃度相當的酸沖洗 。購買色譜柱應帶有使用說明書，應仔細閱讀後，在使用。磺酸基陽離子交換鍵合硅膠色譜柱不能用純水洗，使用完後應用磷酸鹽緩沖液沖洗短時間保留也可用磷酸鹽緩沖液。
⑨ 苯基鍵合硅膠色譜柱柱為什麼不能用純水沖洗
這個問題比較難回答。因為注意的東西比較多，比如：
首先是色譜柱的方向問題。大多數色譜柱會標明方向。這個傻子都知道，安裝的時候要順著方向安裝。不過也有一些色譜柱沒有方向，這些是雙相填料的色譜柱。第一次使用時的方向就是它的方向。不過所有的色譜柱都是，一旦開始使用，就不要轉換方向。這樣會損毀色譜柱。
第二個是柱壓問題。一般的色譜柱壓力最好不要超過20MPa，壓力過高會加速損毀色譜柱。
第三，柱溫。色譜柱溫度最好不要超過45℃。也是會加速損毀色譜柱。
還有pH值。色譜柱的pH值范圍是不同的。大多數色譜柱的pH值范圍是4-7左右。有些偏向酸性，有些偏向鹼性的，還有一些pH值廣泛的。這些按照說明書操作即可。
除此之外，色譜柱還有別的一些需要注意的事情。
首先，鍵合硅膠色譜柱分成幾種。比如C18、C8、苯基柱這些的使用方法都差不多。是反相色譜柱。它們的流動相中還有大量的水，還有無機鹽。這個時候需要注意，無機鹽是不能夠長時間留在色譜柱裡面的。色譜柱最好保存在純甲醇或者純乙腈裡面。但是無機鹽不能溶於純甲醇或者純乙腈。所以中間要過渡甲醇水或者乙腈水。
而有些色譜柱比較特殊，比如氨基柱、氰基柱。他們是可以用於正相，也可以用於反相。所以使用的時候注意區分。配置流動相的時候也避免使用大量的水相。
其他的暫時想不到。或者說你想問的問題可以提出來，大家討論討論。