電導率為什麼用純水

❶ 電鍍中的純水作用是什麼，為什麼要用純水

1.首先,很多鍍液對雜質離子很敏感,比如銀、亞銅都怕氯離子.有些表面活性劑（除油劑、內濕潤劑等）對鈣鎂容離子很敏感,很可能會產生沉澱.
2.很多東西如電鍍液用自來水配製也沒什麼,但後續會不斷的添加.很可能會積累裡面的雜質,如氯離子和鈣鎂離子,積累到一定程度,鍍液報廢.也就是降低壽命.
3.一般最後一道水洗要用純水,如果用自來水很容易產生水漬.

❷ 為什麼電導率是檢測純凈水純度的主要指標

水中這些離子濃度愈大，其導電能力越強，電導率的數值就越大。相反水的純度越高，離子濃度就愈小，電導率的檢測值就越小。

純水的測定用待測水樣洗滌電導池，分別測量蒸餾水、自來水的電導率，每人讀一次數，注意讀數一般讓指針處於表的中間位置誤差較小，若表的指針偏轉太小或太大可通過換擋調節。

電導池常數的測定

接通電導率儀電源，將鉑黑電導電極用去離子水洗凈並用濾紙片吸干，預熱恆溫水槽，並調好恆溫水浴溫度25攝氏度。並且在使用電導率儀前需要先調零，然後才能進行測定。

將洗凈的電導池用去離子水洗滌2-3次，再用0.02000mol.L-1KCL廢液洗滌兩次，再用0.02000mol.L-1KCL溶液洗滌一次，然後把廢液倒到收集瓶中。

將待測的KCL溶液倒入查到有電極的電導池中，以能淹沒電極為宜，將電導池放在25度的恆溫水槽中，將電極導線接到電導儀上，待電導池內的溫度與恆溫水槽的溫度平衡後，即可進行測量KCL溶液的電導率。

❸ 純凈水導不導電有雜質的水為什麼能導電謝謝

純凈水百中只含有水分子，沒有其他物質，但絕對的純凈水是不存在的。市場上的純凈水電導率是10微西/厘米以下，科學實驗用的純水電導率能達到0.5微西/厘米以下，但不會是0，水導度電是由於水中存在離子的緣故，純凈水知不導電是純凈水中沒有離子或含有很少量的離子。
水會導電是水中的雜質充當了電解質，水成為電解質溶液。純水是弱電解質，不能說不導電。雜質水中含有電解質，如NACL等離子化合物，就會有游離的離道子，可以增強導電性，能導電的溶液就是因為有游離的離子
純水是弱電解質，不能說不導專電。純水中的H離子和OH根離子的電離是可逆反應，屬非常弱的，雖然並非完全不能電離，但是達不到能夠導電的限度，所以不導電。

❹ 為什麼可由水的電導率估計它的純度

電導率值反應被測溶液中離子含量，電導率值越大，說明含量越高，雜質就越多，純度越低，反之亦然。

在常溫常壓下為無色無味的透明液體，被稱為人類生命的源泉。水是地球上最常見的物質之一，是包括無機化合、人類在內所有生命生存的重要資源，也是生物體最重要的組成部分。

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重水分子間氫鍵力較大，分子間締合度也較大，所以它的熔點、沸點比水高。常溫下重水的蒸氣壓比水小，這是水精餾法富集重水的理論根據。

在25℃時重水的粘度比水大2.3%，致使許多電解質在重水中的電導率比水中小。重水的介電常數低於水，鹽類在重水中的溶解度一般小些。

在25℃時1g水能溶解0.3592g氯化鈉，但1g重水只能溶解0.3056g；在25℃時，碘在四氯化碳和水間的分配系數是85：1，而在四氯化碳和重水間的分配系數是103：1。

❺ 純化水水質與電導率有什麼關系

簡單的說，電導率可以反映純化水水質，但是純化水水質不只是電導率，還包含葯典檢驗項目中的其他的檢測數據如總有機碳、微生物、內毒素等

❻ 純凈水設備為什麼測試電導率，產生的水能喝嗎

純凈水設備中原水電導率知識
純凈水設備在使用過程中經常會涉及到一個原水及出水電導專率的問題。在這里簡單屬
解釋一下。首先介紹一下電導率這個詞，電導率的的換算方式為電陰率的倒數。即為σ
=1/
ρ
一般這個常數是在室溫25
攝氏度下測量的。電導率顧名思義是指物質的導電性能，電導
率越大那麼就表示導電性越強。如果電導率越小就表示導電性能越弱。
電導率一般是利用電
導率儀來測試，通常這個指標表示水的純凈度。
剛表示水中的導電離子越多。即水中的雜質越多。一般在純凈水設備中原水電導率越小越好。
經過純凈水設備處理後的原水，即為純凈水，電導率一般就低於10
個了。
純凈水設備處理過的水可以放心喝嗎？這個問題相信很多人都有過疑惑。其實純凈水處理過
的水就是純凈水了，基本上來說只有水分子，放心喝當然是沒有問題，但是純凈水是不宜長
期飲用的。特別是老年人跟兒童。因為純凈水裡面缺少了必要的一些鈣鎂等離子。而老人跟
兒童又是非常需要這些成份，有
40%都是從水裡面直接獲得的。所以兒童跟老人是不建議長
期飲用純凈水。

❼ 自來水，純凈水，鹽水，它們各自的導電性能怎麼樣為什麼

鹽水導電來最強、然後是自自來水、純凈水。

鹽水溶液導電能力強弱與鹽水濃度成正比，即鹽水溶液濃度越高，其導電能力越強。純水是不導電的，從化學上講，水本身是極弱的電解質，發生很微弱的電離，所以不含雜質的純水中，自由移動離子濃度在10的負7次方級，可以忽略，即基本沒有。

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注意事項：

非純凈水導電的原理在於水的電離、水中電解質的水解和電離，這些都導致水多種的離子濃度增大，埂中後者是主要的原因。

純水本身沒有含有其他電解質，而水的電離程度是極其微弱的，使之根本無法導電。在外加電場下，介質中載流子的持續運動。或者也可以理解為電荷的運動，因此只要有足夠的載流子，並且載流子可以自由移動，即可判斷為導電。

❽ 為什麼可以根據水的電導率來檢測誰水的純度

純水不導電，電導率越高，說明含其他雜質越多，越不純

水中離子含量低電導低
水中離子含量高電導高

簡單的說。。是因為純水和含鈣、鎂等離子的導電率不一樣。

❾ 硫酸鋇溶度積常數的測定為什麼要測純水的電導率

使用的水樣中存在雜質，則這些雜質會增加電導率，從而使最終測得的硫酸鋇溶度積常數偏高。為了避免這種情況的發生，需要則純御先測定出純水的電導率，並將其作為後續實驗中獲得的數據進行修正和校準。這樣可以保證測量的准確性和可靠性，得到更加孫岩褲手精確的結果。

❿ 在水處理時為什麼要測電導率，測電導的目的何在

在水處理時為什麼要測電導率，測電導的目的何在？

純凈的水是不能導電的，也基本不存在百分之分純凈的水，水之所以可以導電是因為其中含有某些鹽等電解質，電解質又分為強電解質和弱電解質。弱電解質的電離與平衡常數、濃度、電離度均有關系；同樣的，對於強電解質，根據科爾勞施（F.Kohlrausch)總結的經驗式可看出溶液電導率也與濃度相關。所以，通過測量電導率的大小，可以間接計算出溶液中所含電解質的濃度，了解水中電解質的含量。

測電導率為什麼要用NaCl

純水不導電，就得加點什麼東西，而Nacl家家必備，實在是居家旅行，做做實驗，必備材料。。。

鍋爐水為什麼測電導率

這是一個雙保險，雖然我們化驗了鍋爐給水的硬度，但是其它雜質仍舊對蒸汽品質產生影響，為了控制其它元素的含量，可通過測電導率來確定影響給水的品質。

測定醋酸溶液的電導率時，為什麼要測純水的電導率

書上不是有公式嗎?C=K(硫酸鋇）/1000λο,λο為硫酸鋇的極限摩爾電導率

為什麼要測量電導率

你是做那個品牌洗衣機的啊，應該是不錯了，好像不是國產的智能洗衣機吧。
那我告訴你吧，它是用來代替濁度感測器的，通過判斷水體中的離子濃度大概的判斷下水中溶有廢棄物的多少，只是個大概，電導率低到一定程度說明水比較干凈了，可以認為洗干凈了，不用再次漂洗了。因為濁度感測器很昂貴，所以用小量程的電導記來粗略測量，不過能想到這些已經很不錯了。希望你能夠了解你產品的人性化。

自來水檢測中為何要測電導率

不僅是自來水。污水、廢水、純水等等。。
只要是水溶液，都可以通過檢測其電導率值來確定是否純凈。電導率可以反應被測溶液中雜質含量。電導率值越高，說明導電性越好，雜質越多，水質越不好。。

電廠水質分析為什麼要測電導率，或知道了電導率這個參數有什麼用？

電導率說白了就是水裡面含有多少離子。
電廠的水質很特殊，必須要用電導非常少的水，如果電導率大了可能會有安全隱患

為什麼過熱蒸汽不測電導率！

只是去推動葉片，沒有必要測電導率呀！測量一下流量就可以了！

純水設備中為什麼測了電阻率還要測電導率

電阻率跟電導率是一個數
電阻率是電導率的倒數
怎麼會兩個值都要測呢？

測電導率用什麼粒徑的土壤

一 土壤樣品的採集與處理 1 風乾和去雜 從田間採回的土樣，要及時風干。其方法是將土壤樣品放在陰涼乾燥通風、又無特殊的氣體(如氯氣、氨氣、二氧化硫等)、無灰塵污染的室內，把樣品弄碎後平鋪在干凈的牛皮紙上，攤成薄薄的一層，並且經常翻動，加速乾燥。切忌陽光直接曝曬或烘烤。在土樣稍干後，要將大土塊捏碎(尤其是粘性土壤)，以免結成硬塊後難以磨細。樣品風干後，應揀出枯枝落葉、植物根、殘茬、蟲體以及土壤中的鐵錳結核、石灰結核或石子等，若石子過多，將其揀出並稱重，記下所佔的百分數。 2 磨細、過篩和保存 取風干土樣100—200g，放在牛皮紙上，用木塊碾碎，使其全部通過60號篩(孔徑0.25mm)，留在篩上的土塊再倒在牛皮紙上重新碾磨。如此反復多次，直到全部通過為止。不得拋棄或遺漏，但石礫切勿壓碎。篩子上的石礫應揀出稱重並保存，以備石礫稱重計算之用。同時將過篩的土樣稱重，以計算石礫重量百分數，然後將過篩後的土壤樣品充分混合均勻後盛於廣口瓶中。 樣品裝入廣口瓶後，應貼上標簽，並註明其樣號、土類名稱、采樣地點、采樣深度、采樣日期、篩孔徑、採集人等。一般樣品在廣口瓶內可保存半年至一年。瓶內的樣品應保存在樣品架上，盡量避免日光、高溫、潮濕或酸鹼氣體等的影響，否則影響分析結果的准確性。 二 土壤全氮量的測定(重鉻酸鉀—硫酸消化法) 方法原理 土壤與濃硫酸及還原性催化劑共同加熱，使有機氮轉化成氨，並與硫酸結合成硫酸銨；無機的銨態氮轉化成硫酸銨；極微量的硝態氮在加熱過程中逸出損失；有機質氧化成CO2。樣品消化後，再用濃鹼蒸餾，使硫酸銨轉化成氨逸出，並被硼酸所吸收，最後用標准酸滴定。主要反應可用下列方程式表示： NH2?CH2CO?NH-CH2COOH+H2SO4=2NH2-CH2COOH+SO2+〔O〕 NH2-CH2COOH+3H2SO4=NH3+2CO2↑+3SO2↑+4H2O 2NH2-CH2COOH+2K2Cr2O7+9H2SO4=(NH4)2SO4+2K2SO4+2Cr2(SO4)3+4CO2↑+10H2O (NH4)2SO4＋2NaOH=Na2SO4+2H2O+2NH3↑ NH3+H3BO3=H3BO3?NH3 H3BO3?NH3+HCl=H3BO3+NH4Cl 操作步驟 1.在分析天平上稱取通過60號篩(孔徑為0.25mm)的風干土壤樣品0.5—1g(精確到0.001g)，然後放入150ml開氏瓶中。 2.加濃硫酸(H2SO4)5ml，並在瓶口加一隻彎頸小漏斗，然後放在調溫電爐上高溫消煮15分鍾左右，使硫酸大量冒煙，當看不到黑色碳粒存在時即可(如果有機質含量超過5%時，應加1—2g焦硫酸鉀，以提高溫度加強硫酸的氧化能力)。 3.待冷卻後，加5ml飽和重鉻酸鉀溶液，在電爐上微沸5分鍾，這時切勿使硫酸發煙。 4.消化結束後，在開氏瓶中加蒸餾水或不含氮的自來水70ml，搖勻後接在蒸餾裝置上，再用筒形漏斗通過Y形管緩緩加入40%氫氧化鈉(NaOH)25ml。 5.將一三角瓶接在冷凝管的下端，並使冷凝管浸在三角瓶的液面下，三角瓶內盛有25ml 2%硼酸吸收液和定氮混合指示劑1滴。 6.將螺絲夾打開(蒸汽發生器內的水要預先加熱至沸)，通入蒸汽，並打開電爐和通自來水冷凝。 7.蒸餾20分鍾後，檢查蒸餾是否完全。檢查方法：取出三角瓶，在冷凝管下端取1滴蒸出液於白色瓷板上，迦納氏試劑1滴，如無黃色出現，即表示蒸餾完全，否則應繼續蒸餾，直到蒸餾完全為止(或用紅色石蕊試紙檢驗)。 8.蒸餾完全後，降低三角瓶的位置，使冷凝管的下端離開液面，用少量蒸餾水沖洗冷凝的管的下端(洗入三角瓶中)，然後用0.02mol/L鹽酸(HCl)標准液滴定，溶液由藍色變為酒紅色時即為終點。記下消耗標准鹽酸的毫升數。 測定時同時要做空白試驗，除不加試樣外，其它操作相同。 結果計算 N%=[ (V-V0)×N×0.014]／樣品重×100 式中： V—滴定時消耗標准鹽酸的毫升數； V0—滴定空白時消耗標准鹽酸的毫升數； N—標准鹽酸的摩爾濃度； 0.014—氮原子的毫摩爾質量g/mmol； 100—換算成百分數。 注意事項 1.在使用蒸餾裝置前，要先空蒸5分鍾左右，把蒸汽發生器及蒸餾系統中可能存在的含氮雜質去除干凈，並用納氏試劑檢查。 2.樣品經濃硫酸消煮後須充分冷卻，然後再加飽和重鉻酸鉀溶液，否則作用非常激烈，易使樣品濺出。加入重鉻酸鉀後，如果溶液出現綠色，或消化1—2分鍾後即變綠色，這說明重鉻酸鉀量不足，在這種情況下，可補加1g固體重鉻酸鉀(K2Cr2O7)，然後繼續消化。 3.若蒸餾產生倒吸現象，可再補加硼酸吸收液，仍可繼續蒸餾。 4.在蒸餾過程中必須冷凝充分，否則會使吸收液發熱，使氨因受熱而揮發，影響測定結果。 5.蒸餾時不要使開氏瓶內溫度太低，使蒸氣充足，否則易出現倒吸現象。另外，在實驗結束時要先取下三角瓶，然後停止加熱，或降低三角瓶使冷凝管下端離開液面。 儀器、試劑 1.主要儀器： 開氏瓶(150ml)、彎頸小漏斗、分析天平、電爐、普通定氮蒸餾裝置。 2.試劑： (1) 濃硫酸(化學純，比重1.84)。 (2)飽和重鉻酸鉀溶液。稱取200g(化學純)重鉻酸鉀溶於1000ml熱蒸餾水中。 (3)40%氫氧化鈉(NaOH)溶液。稱取工業用氫氧化鈉(NaOH)400g，加水溶解不斷攪拌，再稀釋定容至1000ml貯於塑料瓶中。 (4)2%硼酸溶液。稱取20g硼酸加入熱蒸餾水(60℃)溶解，冷卻後稀釋定容至1000ml，最後用稀鹽酸(HCl)或稀氫氧化鈉(NaOH)調節pH至4.5(定氮混合指示劑顯葡萄酒紅色)。 (5)定氮混合指示劑。稱取0.1g甲基紅和0.5g溴甲酚綠指示劑放入瑪瑙研缽中，加入100ml95%酒精研磨溶解，此液應用稀鹽酸(HCl)或氫氧化鈉(NaOH)調節pH至4.5。 (6)0.02mol/L鹽酸標准溶液。取濃鹽酸(HCl)(比重1.19)1.67ml，用蒸餾水稀釋定容至1000ml，然後用標准鹼液或硼砂標定。 (7)鈉氏試劑(定性檢查用)。稱氫氧化鉀(KOH)134g溶於460ml蒸餾水中；稱取碘化鉀(KI)20g溶於50ml蒸餾水中，加碘化汞(HgI)使溶液至飽和狀態(大約32g左右)。然後將以上兩種溶液混合即成。