A. 自來水一般情況下是用什麼消毒的,可以直接喝嗎
很多自來水廠里都是用氯氣來消毒的。氯氣與水的反應不是很完全版,所以氯的含量不會很高,次氯酸參權與消毒反應,會變成低價氯,這樣對人體的危害不大。另外這也是為什麼我們用的自來水裡有一股刺激的味道。
一般的自來水是不可直接飲用的。
B. 自來水能直接飲用嗎
自來水不能直接飲用。
很多人都以為,自來水是經過嚴格消毒才輸送到居回民區里做飲用水的答,以為自來水可以直接喝,但是這是很缺乏常識的表現,為什麼不能直接喝自來水呢?我國自來水的水質還未達到某些發達國家自來水可直接飲用的水平。在這種情況下,將自來水煮沸後再飲用是最經濟衛生的消毒方法。
在現階段,消毒劑除氯氣外,還有二氧化氯,臭氧,採用代用消毒劑可降低有害物質的生成量,同時提高處理效率。
目前世界上安全的自來水消毒方法是臭氧消毒,不過這種方法的處理費用太昂貴,而且經過臭氧處理過的水,它的保留時間是有限的,至於能保留多長時間,目前還沒有一個確切的概念。所以目前只有少數的發達國家才使用這種處理方法。
自來水是指通過自來水處理廠凈化、消毒後生產出來的符合相應標準的供人們生活、生產使用的水。生活用水主要通過水廠的取水泵站汲取江河湖泊及地下水,地表水,由自來水廠按照《國家生活飲用水相關衛生標准》,經過沉澱、消毒、過濾等工藝流程的處理,最後通過配水泵站輸送到各個用戶。
C. 清洗機使用自來水有沒有什麼問題對設備有影響嗎
洗洋洋----管道清洗機復:在水源處接制清洗設備,在主幹線末端開口接排污管,將沿線所有支線的分隔閥關閉,啟動清洗設備進行清洗,直至清洗干凈為止。清洗支線時可以分別清洗也可以利用主幹線帶支線清洗。如果線路過長,可以分段進行清洗。
D. 葯廠用的純化水是什麼水為什麼用純化水
2010版中國葯典修訂增訂內容:
純化水
Chunhuashui
Purified Water
[修訂]
本品為飲用水經蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法製得的制葯用水,不含任何添加劑。
【檢查】 總有機碳 不得過0.50mg/L(附錄Ⅷ R)。
易氧化物 取本品100ml,加稀硫酸10ml,煮沸後,加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.10ml,再煮沸10分鍾,粉紅色不得完全消失。
以上總有機碳和易氧化物兩項可選做一項。
重金屬 取本品100ml,加水19ml,蒸發至20ml,放冷,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,加硫代乙醯胺試液2ml,搖勻,放置2分鍾,與標准鉛溶液1.0ml加水19ml用同一方法處理後的顏色比較,不得更深(0.000 01%)。
[增訂]
【檢查】 電導率 應符合規定(附錄 )
總有機碳 不得過0.50mg/L(附錄Ⅷ R)。
鋁鹽 (供透析液生產用水需檢查)
取本品400ml,置分液漏斗中,加醋酸鹽緩沖液(pH 6.0)10ml和水100ml ,用0.5% 8-羥基喹啉三氯甲烷溶液提取3次(20ml,20ml,10ml),合並三氯甲烷提取液於50ml量瓶中,加三氯甲烷至刻度,搖勻,即得供試品溶液;另取標准鋁鹽溶液[稱取硫酸鋁鉀0.352g,置100ml量瓶中,加1mol/L硫酸溶液10ml溶解後,用水稀釋至刻度,搖勻,作為貯備液。臨用前,精密量取貯備液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,即得(每1ml相當於2μg的Al)]2.0ml,置分液漏斗中,加醋酸鹽緩沖液(pH 6.0)10ml和水98ml,同法操作,即得標准溶液;取醋酸鹽緩沖液(pH 6.0)10ml和水100ml,置分液漏斗中,同法操作,作為空白溶液。取上述溶液,照熒光分析法(附錄Ⅳ E),在激發光波長392nm與發射光波長518nm處分別測定熒光強度。供試品溶液的熒光強度不得大於標准溶液的熒光強度(0.000 001%)。
[刪除]
【檢查】 氯化物、硫酸鹽與鈣鹽 取本品,分置三支試管中,每管各50ml,第一管中加硝酸5滴與硝酸銀試液1ml,第二管中加氯化鋇試液5ml,第三管中加草酸銨試液2ml,均不得發生渾濁。
二氧化碳 取本品25ml,置50ml具塞量筒中,加氫氧化鈣試液25ml,密塞振搖,放置,1小時內不得發生渾濁。
E. 離葯廠太近,自來水水會有毒嗎
如果葯廠沒有亂排廢水 那應該沒有問題的
F. 葯廠如何節約用水
這個是個復大問題,我簡單列舉,希制望能幫到你。
1、清潔用水,純化水或注射水,在用的時候盡可能節約,尤其是注射水,成本較高。
2、自來水,員工用水習慣要強調,清洗地面或器具時不要接個水管直接噴射。鍋爐用水需要根據你的用氣量和壓力要求,不要過多浪費。
3、加強計量管理,注意水表,加強監管,避免跑冒滴漏。
4、廢水利用排放也要考慮
G. 葯廠純化水設備的清洗要求是什麼
中國首家GMP綜合水服務商-凈得瑞為您解答:
設備的清洗規程應遵循以下原則:回
1、有明確的洗滌答方法和洗滌周期。
2、明確關鍵設備的清洗驗證方法。
3、清洗過程及清洗後檢查的有關數據要有記錄並保存。
4、無菌設備的清洗,尤其是直接接觸葯品的部位和部件必須滅菌,並標明滅菌日期,必要時要進行微生物學的驗證。經滅菌的設備應在三天內使用。
5、某些可移動的設備可移到清洗區進行清洗、消毒和滅菌。
6、同一設備連續加工同一無菌產品時,每批之間要清洗滅菌;同一設備加工同一非滅菌產品時,至少每周或每生產三批後進行全面的清洗。
H. 制葯用水包括哪些
制葯用水(工藝用水:葯品生產工藝中使用的水,包括飲用水、純化水、注射用水)分類回:
1)飲答用水(Potable-Water):通常為自來水公司供應的自來水或深井水,又稱原水,其質量必須符合國家標准GB5749-85《生活飲用水衛生標准》。按2010中國葯典規定,飲用水不能直接用作制劑的制備或試驗用水。
2)純化水(PurifiedWater):為原水經蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法製得的制葯用的水、不含任何附加劑。純化水可作為配製普通葯物制劑的溶劑或試驗用水,不得用於注射劑的配製採用離子交換法、反滲透法、超濾法等非熱處理制備的純化水一般又稱去離子水。
採用特殊設計的蒸餾器用蒸餾法制備的純化水一般又稱蒸餾水。
3)注射用水(WaterforInjection):是以純化水作為原水,經特殊設計的蒸餾器蒸餾,冷凝冷卻後經膜過濾制備而得的水。
注射用水可作為配製注射劑用的溶劑。
4)滅菌注射用水(SterileWaterforInjection):為注射用水依照注射劑生產工藝制備所得的水。
滅菌注射用水用於滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑。
I. gmp中的飲用水指的是自來水嗎
GMP標准(葯品生產質量管理規范)
是為保證葯品在規定的質量下持續生產的回體系。它是為把葯品生產過程中答的不合格的危險降低到最小而訂立的。GMP包含方方面面的要求,從廠房到地面、設備、
人員和培訓、衛生、空氣和水的純化、生產和文件。「GMP」是英文Good Manufacturing Practice
的縮寫,中文的意思是「產品生產質量管理規范」,或是「優良製造標准」,是一種特別注重在生產過程中實施對產品質量與衛生安全的自主性管理制度。
gmp中的飲用水指的是制葯用水
J. 化工企業可以採用自來水公司的飲用水嗎
化工企業不可以採用自來水公司的飲用水作為生產用水。