水提純沉設備

❶ 醇沉罐的工作原理

醇沉罐屬沉降式固液相分離設備。
中葯水煎濃縮液（一般比重為1.1左右），去除非醇溶性的澱粉、蛋白質等，採用加入酒精配成一定醇度的液體，然後常溫最好是低溫冷凍沉降進行固液分離以提高中葯提取液的醇度及澄明度，從而提高產品質量。濃縮液和酒精按工藝要求，投入各自的配比量並開啟冷凍鹽水或冷卻水，攪拌混和均勻，達到料液所需的溫度後停止攪拌，繼續在夾套內通入冷凍鹽水或冷卻水，保證所需的液溫。待沉澱完成後開啟上清液出料閥，用自吸泵將上清液抽出，因內裝浮球式出液器，隨上清液液面逐漸下降，浮球也隨液面下降，待上清液抽完，因濁液密度遠大於上清液，浮球浮在沉澱物表面不再下降，出液器自動停止出液。此時可打開出渣口，將沉澱物排出。根據物料不同沉澱物質不一樣，可先打開底部蝶閥將稀料放出。
對於某些沉澱物（如澱粉類）可能會結塊，造成出渣不暢，可向沉澱物通入加熱蒸汽使其軟化，即可將渣排出。待沉澱物放凈用水將罐內壁清洗干凈，關閉蝶閥。如果一次處理葯液量較多，一台醇沉罐的容量不足以完成相應的工作，那麼可以配備一台或多台靜置罐。在醇沉罐中將酒精和濃縮葯液按工藝攪拌後，由自吸泵吸入靜置罐。靜置罐中同樣具有夾套和浮球式出液器，可對混和液進行冷卻沉澱和出液。（利用一台攪拌罐配置多台靜置罐，此工藝操作既節省能源又減少投資，因醇沉工藝的操作攪拌時間短、靜置時間長，攪拌器大部分時間是閑置的）。沉降液分離（即醇沉）的沉澱時間與罐內液溫有直接關系，一般中葯醇沉。

❷ 請問"水提醇沉"是怎麼回事

中葯制備注射劑,我們採用的工藝緩慢加醇法,只需一次回收乙醇,即可達到目的。用當歸、丹參、野菊花、茵陳作原料,採用本工藝做成各種注射劑作紙層、薄層、紫外及化學方法比較,發現此工藝所做成的注射劑其有效成份的含量並不比傳統工藝少,而雜質含量也並不比傳統工藝多。現報道如下:

1 工藝生產流程

在每次加乙醇放置後過濾,不回收乙醇,增高乙醇含量達75%,95%,僅末次沉澱後過濾回收乙醇,除盡乙醇,加註射用水至足量備用。我們用此法與傳統方法分別做了下面二種注射液,進行對比。

1.1 復方茵陳注射液 茵陳100 g,黃柏50 g,梔子50 g,板蘭根500 g,共製成1 000 ml,用傳統方法(水煎,醇沉三次)與新工藝分別標記。

1.2 當歸注射液 當歸250 g,共制1 000 ml,用傳統法、新法分別標記。

2 方法和結果

2.1 復方茵陳注射液傳統方法相對標准曲線繪制 取注射液加水稀釋成含茵陳生葯50,25,5 mg·ml-1,在581-G型,光電比色計上比色(50號濾光片),測定吸收度(A),測得值經回歸方程處理。繪制濃度與吸收度曲線見圖1。新法按上述方法測定,其吸收度(A值)和濃度均與相對標准曲線相符。

2.2 薄層層析 樣品:傳統法注射液,新法注射液;吸附劑:硅膠G;展開劑:氯仿-丙酮-乙醇(10∶3∶1),紫外燈下顯色觀察,見圖2。

2.3 當歸注射液相對標准曲線的繪制 取傳統法注射液,加水稀釋含當歸生葯250,125,62.5,31.25 mg·ml-1,在581-G型光電比色計上比色,測定吸收度,測得值經回歸方程處理,繪制濃度-吸收度曲線圖,見圖3。新法注射液按上述方法測定,其吸收值和濃度均與標准曲線上的濃度與吸收度相符。薄層層析:吸附劑硅膠G,展開劑氯仿-甲醇-苯(2∶0.6∶2),顯色劑,1%三氯化鐵,1%鐵氰化鉀。結果見圖4。

圖 1 復方茵陳注射液A值相對標准曲線圖

圖 2 復方茵陳注射液兩法層析圖

A.傳統方法注射液 B.新法注射液

圖 3 當歸注射液A值相對標准曲線圖

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圖 4 當歸注射液兩法層析圖

A.傳統方法注射液 B.新法注射液

3 傳統工藝與新工藝澄明度比較

兩種產品在0 ℃及25 ℃,放置3個月均無沉澱,4個月時有少量沉澱。其結果,兩方法所制備注射液,澄明度相似。

4 討論

從以上各種實驗數據和圖表來看,我們認為新方法是可取的,因為不論是老法還是新法,葯物在制備中濃度體積基本相同,加醇後的總體積也應基本相同,因此,在這兩種方法中,雜質含量可以控制在同一范圍。中葯中能被水煎出的雜質主要是澱粉、多糖類、蛋白質、粘液質、鞣質色素、無機鹽等水溶性成分,在水中加入一定量的醇改變雜質的溶解度,可以將雜質全部或部分地除去。一般在50%～60%乙醇中可沉澱的蛋白質,在醇濃度高達90%時同樣能夠沉澱下來,並且沉澱得比較完全。而中葯中的有效成分如生物鹼、有機酸等在此濃度的醇溶液中,溶解度都比較大。

從以上實驗結果可以看出,傳統的水提醇沉法和新的工藝所做成的注射劑,通過不同溫度、時間進行澄明度比較,以及薄層、紫外、比色等試驗,均表現出基本相同的性質,說明這兩種注射液質量基本一致。但是,老法要經過幾次醇沉,幾次回收,生產周期長,費時費工,浪費乙醇;而新工藝則周期短,省工省時,節約乙醇。

❸ 水提醇沉法的原理是什麼

水提醇沉法（水醇法）系指在中葯水提濃縮液中，加入乙醇使達不同含醇量回，某些葯物成分答在醇溶液中溶解度降低析出沉澱，固液分離後使水提液得以精製的方法。

一般操作過程是：將中葯水提液濃縮至1︰1～1︰2（ml︰g），葯液放冷後，邊攪拌邊緩慢加入乙醇使達規定含醇量，密閉冷藏24～48h，濾過，濾液回收乙醇，得到精製液。操作時應注意以下問題：
①葯液應適當濃縮，以減少乙醇用量。但應控制濃縮程度，若過濃，有效成分易包裹於沉澱中而造成損失。
②濃縮的葯液冷卻後方可加入乙醇，以免乙醇受熱揮發損失。
③選擇適宜的醇沉濃度。一般葯液中含醇量達50％～60％可除去澱粉等雜質，含醇量達75％以上大部分雜質均可沉澱除去。
④慢加快攪。應快速攪動葯液，緩緩加入乙醇，以避免局部醇濃度過高造成有效成分被包裹損失。
⑤密閉冷藏。可防止乙醇揮發，促進析出沉澱的沉降，便於濾過操作。
⑥洗滌沉澱。沉澱採用乙醇（濃度與葯液中的乙醇濃度相同）洗滌可減少有效成分在沉澱中的包裹損失。

❹ 請問在水提醇沉的過程中，乙醇回收工段里的乙醇計量罐和轉子流量計的

根據您說的意思，轉子流量計應該是計量往計量罐裡面加料的瞬時流量，計量罐顯示的是最終的累計量。 多欽儀表專業流量計為您解答，希望能幫助到你。

❺ 水提醇沉法是什麼

水提醇沉法指處方中葯材加水煎煮。

水提醇沉法既提取出有效成分，如：生物鹼鹽、甙類、有機酸類、氨基酸、多糖類等；同時也提出一些水溶性雜質。如：澱粉、蛋白質、粘液質、鞣質、色素、無機鹽等。若往水煎液中加入適量乙醇，可以改變其溶解性能而將雜質部分或全部除去。

水提醇沉法的特點

水提醇沉法的優點為試驗設備簡單，操作容易，准確度高，成本低廉，一次性投入較小，適用於大規模的丁業生產，但提取效率低且費時，勞動強度大，產品純化困難且活性損失較大，隨著工業技術的發展，一些現代高新技術被應用於食用菌多糖的提取。

以上內容參考：網路-醇沉法

❻ 水提醇沉法是什麼

水提醇沉法的原理是：水提液中一些大分子親水性雜質難溶於一定濃度乙醇，在水提液中加入適量乙醇後使雜質沉澱除去。

水提醇沉法（水醇法）是指在中葯水提濃縮液中，加入乙醇使達不同含醇量，某些葯物成分在醇溶液中溶解度降低析出沉澱，固液分離後使水提液得以精製的方法。

醇沉法的特點：

1、醇沉是以乙醇沉澱法去除提取液中雜質的方法。它去除雜質，減少用葯量，達到精製、便於制劑的特點，使得由原來的中葯湯葯製成中成葯得以進行；

2、乙醇沸點適中（78 ℃），可回收後反復使用，其本身還具有殺菌作用，經過乙醇處理的物料不易發霉變質；

3、對於葯效成分不甚清楚和作用機制不明確的中葯復方，不失為一種簡單適用的提取方法。

但是，醇沉的使用有一定限制。例如，固體制劑不宜採用，因醇沉時將多糖等除去，酵液回收乙醇濃縮後又加數倍量的澱粉、糊精等輔料方能成型，這會使成本增加。

❼ 中葯醇提設備與水提設備區別,一台提取設備可以做水提又可以做醇提，能嗎

沒有不同，純度問題

黃芪用水提取，比用乙醇提取為佳。黃芪採用版水煎煮3次，乙醇迴流提取權3次，以黃芪甲苷含量為考察依據，提取率均可達到70%以上，但水提醇沉時甲苷損失小，經3次醇沉分離純化得黃芪苷提取物（中間體）純度高，製成的注射液非常澄明，久置不會產生沉澱，而醇提水沉時不但甲苷損失大，而且難以將脂溶性成分除盡，所得黃芪苷提取物（中間體）純度低，製成的注射液放置後會產生沉澱；
黃芪採用水提醇沉分離純化，不但可同時將黃芪皂苷類、黃芪黃酮類和多糖有效成分一並提出，經醇沉可將多糖與前述兩類有效成分分離，

❽ 水提醇沉法的原理是什麼

水提醇沉法（水醇法）系指在中葯水提濃縮液中，加入乙醇使達不同含醇量，某些葯物成分在醇溶液中溶解度降低析出沉澱，固液分離後使水提液得以精製的方法。

一般操作過程是：將中葯水提液濃縮至1︰1～1︰2（ml︰g），葯液放冷後，邊攪拌邊緩慢加入乙醇使達規定含醇量，密閉冷藏24～48h，濾過，濾液回收乙醇，得到精製液。操作時應注意以下問題：
①葯液應適當濃縮，以減少乙醇用量。但應控制濃縮程度，若過濃，有效成分易包裹於沉澱中而造成損失。
②濃縮的葯液冷卻後方可加入乙醇，以免乙醇受熱揮發損失。
③選擇適宜的醇沉濃度。一般葯液中含醇量達50％～60％可除去澱粉等雜質，含醇量達75％以上大部分雜質均可沉澱除去。
④慢加快攪。應快速攪動葯液，緩緩加入乙醇，以避免局部醇濃度過高造成有效成分被包裹損失。
⑤密閉冷藏。可防止乙醇揮發，促進析出沉澱的沉降，便於濾過操作。
⑥洗滌沉澱。沉澱採用乙醇（濃度與葯液中的乙醇濃度相同）洗滌可減少有效成分在沉澱中的包裹損失。

❾ 水提醇沉的操作方法及經驗有哪些

1,傳統的水提來醇沉工藝的基本自原理:

是利用中葯中部分有效成分既溶於水又溶於乙醇的特性，採用醇沉法除去部分不溶於乙醇的組分和多糖、蛋白質等精製成成品.

2,水提醇沉工藝步驟:

按處方量稱取葯材，按照所確定的提取工藝提取，水煎液濃縮至一定濃度，濃縮液相對密度1.11（50℃），加乙醇使含醇量為50%、65%、80%，靜置48小時，濾取上清液，回收乙醇。

滴加乙醇的時候的時候，要慢加快搖，以防止局部濃度太高，影響沉澱效果。

3，特別注意的地方：

加乙醇使含醇量為50%、65%、80%，是說是最後的溶液中的醇含量達到

50%、65%、80%，而不是用50%、65%、80%的乙醇來沉澱，這是初學者經常犯錯誤的地方。

❿ 水提醇沉有什麼要求

水提醇沉澱法（水醇法）：先以水為溶媒提取葯材有效成分，再用乙醇沉澱除去雜質的方法。利用水、乙醇對有效成分和無效成分溶解度的不同使之分離精製。

(一) 工藝依據：通常含醇量 50~60%時澱粉、多糖沉澱。60%或70%以上，除鞣質、樹脂外，大部分被除掉。

(二) 操作

中葯，加水煎2~3次，過濾，濾液濃縮至1：1~1：2（ml：g）或相對密度1.08-1.15，

加適量乙醇，使含醇量達一定要求（50~60%，60~70%）冷藏（10~48小時），濾過。

(三) 影響因素

1.醇沉濃度的選擇

一般45%醇沉可去澱粉、糊精等無效成分，50%醇沉後制顆粒、片、膠囊較多；60~70%醇沉制合劑、口服液，澄清度好。50~60%、70~80%二次醇沉多用在注射液、滴眼液等，而60~80%的沉澱經丙酮等洗滌後，可得多糖。

2.所用乙醇濃度的選擇

根據經驗，乙醇的濃度與葯液需要達到的乙醇濃度之間差20%～25%最佳。濃度太低，乙醇用量大浪費，回收不方便，且沉澱成絮狀，難以下沉，效果差；濃度太高，得到的醇提液較少，沉澱中含有大量的有效物質，且加入高濃度乙醇，易造成局部濃度過高，形成大塊沉澱，將有效成分包裹，隨沉澱除去。

3.葯液濃度

葯液濃縮後的相對密度如果太小，由於葯液比較稀，形成的沉澱不易聚結，難以下沉，且浪費乙醇；如相對密度太大，葯液因長時間煎煮濃縮，易使苷類、萜類、維生素等成分破壞，且造成澱粉糊化，醇沉時形成大塊，包裹有效成分。

4.葯液溫度

葯液溫度高，遇冷的乙醇後，驟冷易聚結成團狀沉澱，且沉澱增長很快，防礙了有效物質的提出，故效果不理想；葯液溫度低，相對難以導致沉澱聚結，效果最佳。一般濃縮後放冷至室溫。

5.加醇方式

加醇應採用慢加快攪的方法，以使加入的乙醇迅速分散，避免局部濃度過高，形成大塊沉澱。且應按一個方向攪動，以免使葯液乳化，不易使沉澱下沉分層。如用來醇沉的乙醇濃度不等，應按濃度從小到大的順序加入。

(四)操作要點

1 葯液濃縮：減壓低溫濃縮；濃縮前後可調節pH，以保留有效成分，如生物鹼在酸性下溶解；濃縮程度適宜，濃度太高，易使水溶性低的成分損失（苷元、香豆精）。

2 加醇方式：慢加快攪逐步提高醇濃度。分次醇沉或以梯度遞增方式逐步提高乙醇濃度的方法進行醇沉（有利於除雜，減少雜質對有效成分包裹）。

3 醇用量的計算

乙醇用量計算公式: C2*(V+X)=C1*X

對同一品種可用回收乙醇作第二次沉澱，注意回收乙醇濃度有變化，一般在80~85%，精餾達90%以上，須計算後加入或再補加濃乙醇。

4 冷藏與處理：含醇葯液慢慢降至室溫時，移至冷庫於5~10℃靜置冷藏（不能結冰，雜質易停留在晶格中不易沉澱）。濾過時，吸取上清夜濾過，下層沉澱慢慢濾過。

6.醇沉是很實用的技術，沉澱會包裹有效成分，增加洗滌可增加有效成分的轉移率。

7.與之相適應的純水法除澱粉和粘液質等，很少用，不太合理。