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一般來說市面上的隱形眼鏡有好幾種品牌像海儷恩,博士倫,海昌,強生,士康,愛爾康,如果想要配戴隱形眼鏡的話應該選這幾種品牌因為這些品牌的質量都有保障,如果想要配隱形鏡的話,一定要去當地的正規機構去配眼鏡,因為每個人的度數或者是眼睛內部的結構不一樣,所以佩戴的隱形眼鏡也不是一樣的。
㈢ 軟膏與凝膠得區別
軟膏ruǎngāo
(1)
[ointment]∶用於皮膚的含脂類或油脂類物質(如凡士林、豬油、羊毛脂)為基質的半固體葯物制劑
(2)
[unguent]∶潤滑劑或葯膏(如用於痛處或燒傷)gel ning jiao
又稱凍膠。溶膠或溶液中的膠體粒子或高分子在一定條件下互相連接,形成空間網狀結構,結構空隙中充滿了作為分散介質的液體(在干凝膠中也可以是氣體),這樣一種特殊的分散體系稱作凝膠。沒有流動性。內部常含有大量液體。例如血凝膠、瓊脂的含水量都可達99%以上。可分為彈性凝膠和脆性凝膠。彈性凝膠失去分散介質後,體積顯著縮小,而當重新吸收分散介質時,體積又重新膨脹,例如明膠等。脆性凝膠失去或重新吸收分散介質時,形狀和體積都不改變,例如硅膠等。由溶液或溶膠形成凝膠的過程稱為膠凝作用(gelation)。 [編輯本段]生物學和凝膠 生物分子下游純化的對象一般包括蛋白、酶、重組蛋白、單抗、抗體及抗原、肽類、病毒、核酸等。純化前首先需要測定生物分子的各物理和化學特性,然後通過實驗選擇出最有效的純化流程。
1.測定——分子量、PI
當目標蛋白的物理特性如分子量、PI等都不清楚時,可用PAGE電泳方法或層析方法加以測定。分離范圍廣闊的Superose HR預裝柱很適合測定未知蛋白的分子量。用少量離子交換介質在多個含不同PH緩沖液的試管中,可簡易地測出PI,並選擇純化用緩沖液的最佳PH.
2.選擇——層析方法
若對目標蛋白的特性或樣品成分不太了解,可嘗試幾種不同的純化方法:
一] 使用最通用的凝膠過濾方法,選擇分離范圍廣闊的介質如Superose、Sephacryl HR依據分子量將 樣品分成不同組份。
二] 用含專一配體或抗體的親和層析介質結合目標蛋白。亦可用各種活化偶聯介質偶聯目標蛋白的底物、受體等自製親和介質,再用以結合目標蛋白。一步即可得到高純度樣品。
三] 體積大的樣品,往往使用離子交換層析加以濃縮及粗純化。高鹽洗脫的樣品,可再用疏水層析純化。疏水層析利用高鹽吸附、低鹽洗脫的原理,洗脫樣品又可直接上離子交換等吸附性層析。兩種方法常被交替使用於純化流程中。
3.純化——大量粗品
處理大量原液時,為避免堵塞柱子,一般使用sepharose big beads、sepharoseXL、sepharose fast flow等大顆粒離子交換介質。擴張柱床吸附技術利用多種STREAMLINE介質,直接從含破碎細胞或組織萃取物的發酵液中俘獲蛋白。將離心、超濾、初純化結合為一。提高回收率,縮短純化周期。
4.純化——硫酸氨樣品 硫酸氨沉澱方法常被用來初步凈化樣品,經處理過的樣本處於高鹽狀態下,很適合直接上疏水層析。若作離子交換,需先用Sephadex G-25脫鹽。疏水層析是較新技術,隨著介質種類不斷增多,漸被融入各生產工藝中。利用Hitrap HIC Test Kit 和RESOURCE HIC Test Kit可在八種疏水介質中選擇最適合介質及最佳的純化條件。低鹽洗脫的樣品可稍加稀釋或直接上其它吸附性層析。
5.純水——糖類分子
固化外源凝訂素如刀豆球蛋白、花生、大麥等凝集素,可結合碳水化合物的糖類殘基,很適合用作分離糖化細胞膜組份、細胞、甚至亞細胞細胞器,純化糖蛋白等。兩種附上外源凝集素的Sepharose 6MB親和層析介質,專為俘獲整個細胞或大復合物,如膜囊等。
6.純化——膜蛋白
膜蛋白分離常使用去污劑以保持其活性。離子性去污劑應選用與目標蛋白相反電荷者,避免在作離子交換時和目標蛋白競爭交換介質,籍此除去去污劑。非離子性去污劑可以疏水層析除去。
7.純化——單抗、抗原 *單抗多為IgG.來源主要是腹水和融合瘤培養上清液。腹水有大量白蛋白、轉鐵蛋白和宿主抗體等。Mabselect、Protein G和Protein A對IgG的Fc區有專一性親和作用,能一步純化各種不同源的IgG.血清互補劑如小牛血清可先用蛋白G預處理,在培養前除去IgG.重組蛋白A介質Mabselect和rProtein A Sepharose FF對IgG有更高的載量和專一性,基團脫落更少。脫落的rProtein A用離子交換Q Sepharose HP或凝膠過濾Superdex 200,很容易去除。
*疏水層析Phenyl Sepharose HP亦很適合純化IgG.宿主抗體和污染IgG可用凝膠過濾Superdex 200在精細純化中去除。
*純化IgG抗原最有效的方法是用活化偶聯介質如CNBr、NHs activated Sepharose FF偶聯IgG,再進一步獲取IgG抗原。
*HiTrap IgM是用來純化融合瘤細胞培養的單抗IgM,結合量達5mg IgM.HiTrap IgY是專門用來純化IgY,結合量達100mg純IgY.
8.純化——重組蛋白 重組蛋白在設計、構建時應已融入純化構想。樣品多夾雜了破碎細胞或溶解產物,擴張柱床吸附技術STREAMLINE便很適合做粗分離。Amersham biosciences提供三個快速表達、一步純化的融合系統。
一] GST融合載體使要表達的蛋白和谷胱甘肽S轉移酶一起表達,然後利用Glutathione Sepharose 4B作親和層析純化,再利用凝血酶或因子Xa切開。
2. 蛋白A融合載體使要表達的蛋白和蛋白A的IgG結合部位融合在一起表達,以IgG Sepharose 6 FF純化。
二] 含組氨酸標記(Histidine-tagged)的融合蛋白可用Chelating Sepharose FF螯合Ni2+金屬,在一般或變性條件(8M尿素)下透過組氨酸螯合融合蛋白。HisTrap試劑盒提供整套His-Tag蛋白的純化方法。
9.純化——包涵體蛋白
包涵體蛋白往往需溶於6M鹽酸胍或8M尿素中。高化學穩定性的Superose 12及Sepharose 6FF凝膠過濾介質很適合在變性條件下做純化。變性純化後的蛋白需要復性至蛋白的天然構象。Superdex 75、Q Sepharose FF和Phenyl Sepharose FF分別被發現有助包涵體蛋白的復性。一般包涵體蛋白樣品的純度越高,復性效果越好。SOURCE 30 RPC反相層析介質很適合純化復性前的粗品,並可以1MnaOH重生。此方法純化後的包涵體蛋白,復性回收率明顯提高。
10.包涵體蛋白固相復性 *近年許多文獻報導將包涵體蛋白在變性條件下固定(吸附)在層析介質上,一般用各種Sepharose FF離子交換層析介質。去除變性劑後,蛋白在介質上成功復性,再將復性好的蛋白洗脫下來。固相復性避免了一般復性過程中蛋白質聚體的形成,所以復性得率更高,而且無需大量稀釋樣品,並將復性和初純化合二為一,大大節省時間及提高回收率。
*固相復性方法也被用於以HiTrap Chelating金屬螯合層析直接復性及純化包涵體形式表達的組氨酸融合蛋白;以HiTrap Heparin肝素親和層析直接復性及純化包涵體形式表達的含多個賴氨酸的融合蛋白。兩種親和層析預裝柱均可反復多次重復使用,比一般試劑盒更方便、耐用。
11.純化——中草葯有效成分
中葯的化學成分極其復雜。傳統中葯多是煎熬後服用,有效成份多較為親水,包括生物鹼、黃酮、蒽醌、皂甙、有機酸、多糖、肽和蛋白質。靈活及綜合性地利用多種層析方法。如離子交換、分子篩、反相層析,更容易分離到單一活性成分。Sephadex LH-20葡聚糖凝膠同時具備吸附性層析和分子篩功能,例:如用甲醇分離黃酮甙,三糖甙先被洗下來,二糖甙其次,單糖甙隨後,最後是甙元。Sephadex LH-20可使用水、醇、丙酮、氯仿等各種試劑,廣泛用於各種天然產物的分離,包括生物鹼、甙、黃酮、醌類、內脂、萜類、甾類等。
*生物鹼在酸性緩沖液中帶正電,成為鹽,HiTrap SP陽離子交換層析柱可以分離許多結構非常近似的生物鹼。相反,黃酮、蒽醌、皂甙、有機酸等可溶於偏鹼的緩沖液中,在HiTrap Q陰離子交換柱上分離效果良好。
*一般多糖純化大多使用分子篩如Sephadex,Sephacryl.若分子量在600KD以下,並需更高解析度,可選擇新一代的Superdex.一般植物可能含水溶性、酸溶性、鹼溶性多種多糖。綜合利用分子篩及離子交換層析有助進一步獲各組份純品。另外,多糖葯物需去除可引起過敏的蛋白質,傳統Sevag方法用丁醇脫蛋白需反復數十次。陰陽離子交換法可以一、兩步快速去除多糖中殘存的蛋白質。SOURCE5、15、30RPC反相層析也很適合各種中葯有效成分的檢測、分離和放大制備。由於中葯的成分非常復雜,SOURCE反相層析可用范圍為PH1-14 ,並可用1M NaOH,1M HCL清洗、再生。比傳統硅膠反相層析更易於工藝優化及在位清洗,壽命也更長。
12.純化——肽類
肽類的來源有天然萃取,合成肽和重組肽三種。肽容易被酶降解,但可從有機溶劑或促溶劑中復性,所以多以高選擇性的反相層析如SOURCE 30RPC、SOURCE 15RPC、SOURCE 5RPC或離子交換Minibeads、Monobeads作純化。Superdex Peptide HR是專為肽分子純化設計的凝膠過濾預裝柱,能配合反相層析做出更精美的肽圖。肽分子制備可用離子交換配合凝膠過濾Superdex 30 PG。醫學都市多功能
13.純化——核酸、病毒
核酸的純化用於去除影響測序或PCR污染物等研究。核酸可大致上分為質粒DNA、噬菌體DNA和PCR產物等。病毒也可視作核酸大分子,和質粒DNA一樣,可用分離大分子的Sephacry S-1000 SF、Superose或Sepharoce 4FF凝膠過濾介質去除雜蛋白,再配合離子交換如Mono Q、 SOURCE Q分離核酸。
14.純化——寡核苷酸寡酸苷酸多應用在反義(anti-sense)DNA、RNA測序、PCR和cDNA合成等研究。合成後含三苯甲基的寡核苷酸以陰離子交換的Mono Q或快速低反壓的SOURCE Q在PH12下可除副產物,並避免凝集和保護基的脫落。載量大大高過反相層析,可用做大量制備。不含三苯甲基的失敗序列可用反相柱ProRPC去除。
15.脫鹽、小分子去除
使用凝膠過濾介質Sephadex G10,G15,G25,G50等去除小分子,效率高,處理量可達床體積30%.只需在進樣後收集首1/3-1/2柱體積的洗脫液,就可以去除該填料分離范圍上限以下的小分子,簡單直接。由於只是去除小分子,柱高10cm以上即可。整個過程一般可於數分鍾至半小時完成。Sephadex G25系列介質專為蛋白質脫鹽而設計,預裝柱HiTrap Desalting(5ml)可用針筒操作。HiPrep Desalting(26ml)可在數分鍾為多至10ml樣品脫鹽。
16.疫苗純化 使用凝膠過濾介質Sepharose 4FF純化疫苗,去除培養基中的雜蛋白,處理量可大於床體積10%.柱高一般40-70cm,整個過程約半至一小時。目前使用此法生產的疫苗品種有乙肝、狂犬、出血熱、流感、肺結核、小兒麻痹疫苗等。分子量較小的疫苗可使用Sephacryl S-500HR,如甲肝疫苗等。
17.抗生素聚合物分析
中國葯典從2000年版起要求抗生素頭孢曲松鈉需要找出聚合物占產品的白分比,規定使用Sephadex G10凝膠過濾法測定。
18.純化-基因治療用病毒載體
SORRCE 15Q
19.純化-基因治療用質粒
Q Sepharose XL,SOURCE 15Q,STREAMLINE Q,Sephacryl S500,Plasmidselect 在下游純化中,可應用不同層析技術在純化生物分子的同時,去除各種污染物。
1.去除——內毒素
內毒素又稱熱原。含脂肪A、糖類和蛋白,是帶負電的復合大分子。
內毒素的脂肪A部份有很強的疏水性。但在高鹽下會凝集,無法上疏水層析。利用疏水層析試驗盒(17-1349-01)可選擇結合目標蛋白的介質而去除內毒素。
內毒素與陰離子交換介質Q或DEAE Sepharose Fast Flow有較強結合。可在洗脫目標蛋白後用高鹽緩沖液或NaOH去除。
利用CNBr或NHS Sepharose FF可偶聯內毒素底物如LAL,PMB,自動成親合層析介質結合內毒素。內毒素經常是多聚體,凝膠過濾層析可有效地將之去除。
2.去除——蛋白中的核酸
大量核酸增加樣本黏度,令區帶擴張,反壓增加,降低解析度和流速。葯審和食檢對核酸含量也有嚴格限制。
胞內表達蛋白的核酸問題尤其嚴重。核酸帶陰電荷,在初步純化時利用陽離子交換介質如STREAMLINESP,SP Sepharose Big Beads,SP或CM Sepharose FF,SP SepharoseXL結合目標蛋白,可除去大量核酸。
核酸在高鹽下會和蛋白解離,疏水層析介質很適合用來結合目標蛋白,在純化蛋白的同時去除核酸。
利用核酸酶將核酸切成小片斷,用凝膠過濾做精細純化時便很容易去除了。
3.去除——病毒和微生物
病毒和微生物可成為病原,應盡量減除。結合不同層析技術,使用注射用水,用NaOH定期進行儀器和凝膠的在位消毒和在位清洗,皆可避免污染物增加。
病毒大都有脂外殼。可用與目標蛋白電荷相反的S/D(solvent/detergent)處理,使病毒失活,如Triton和Tween.再用適當的離子交換介質如CM Sepharose FF結合目標蛋白,去除S/D.
其它污染物可以改變pH和離子強度使其從目標分子中解離或失活,凝膠過濾介質Superdex及多種吸附性介質,SOURCE都是很好的精細純化介質,可去除多種微量污染物。
凝膠是指顆粒大小在1埃到10埃之間的混合物。高分子溶液和某些溶膠,在適當的條件下,整個體系會轉變成一種彈性的半固體狀態的稠厚物質,失去流動性。這種現象稱為膠凝作用,所形成的產物叫做凝膠或凍膠.
「氣凝膠」是指分散系為氣態的,如:雲,霧等,「固凝膠」有煙水晶等,「液凝膠」就是呈液態的膠體,如氫氧化鐵膠體 。 [編輯本段]舉例:
食品級葡甘露膠(Gum Konjac-GM)
葡甘露膠(又稱:魔芋膠)系一種新型多用途微粒狀可食用膠。這里推出之葡甘露膠是以優質魔芋中提取的葡萄甘露聚糖為原料,經脫雜處理後採用先進技術加工而成,其中添加成分不含任何非食用化學配料或色素。與傳統的瓊脂、果膠、海藻膠等食品添加劑相比,葡甘露膠在膨脹率、粘度、增稠、穩定性及使用方便程度上皆顯著優於上述膠類,此外尚具有特殊的優點:無需添加任何凝固劑,在無糖、低糖或高糖條件下,在酸性、中性或鹼性條件下,常溫即可凝凍,凝膠性能理想;保持或強化了葡萄甘露聚糖所具有的降糖、降脂、減肥等保健功能,大大拓寬了魔芋應用的范圍;價格低廉、使用方便。
葡甘露膠能廣泛用於食品、飲料、醫葯、日用化工、科研等領域,作為瓊脂、果膠、海藻膠等的替代產品,價格低廉,且使用時無需改變原有的設備及工藝,能大幅度降低添加劑的使用成本,是一種理想的新型凝膠添加劑。為滿足不同產品開發的需要, 一、凝膠(果凍)型:能與各種天然果汁、物料及色素良好混合,作為廣譜凝膠賦型劑,是製作果凍、水晶軟糖等的極佳原料,也可作為培養基支持體,且不需再添加其它任何膠類或鹼性成份;凝膠成型條件隨意、脫杯完整,凝膠強度高、韌性大。 用量:0.7~0.9%。用法:在適量溫水中溶脹3~5分鍾,煮沸冷至70度左右時加入糖及各種配料,冷卻至室溫即成。
二、培養基型:用作替代瓊脂作為花卉及其它植物進行組織培養的支持體。組培苗根粗、苗壯,使用效果理想,成本大幅降低。用量:0.5~0.6%。用法:在溫水中溶脹3~5分鍾,煮沸後冷卻即可。 三、果肉(茶)飲料型:作為穩定劑與懸浮劑,替代瓊脂和羧甲基纖維素等,廣泛用於粒粒橙、果茶、果汁、豆奶、銀耳羹、八寶粥等異相懸浮劑等(或混合)飲料中,防止沉澱或分層。 用量:0.15~0.25%左右。用法:在適量溫水中充分溶脹後加入物料中。 四、冷凍製品型:用於冰棒、冰淇淋等各種冷凍製品,可增大膨脹,減少冰晶,提高抗熱融性,使產品更加爽口。 用量:0.15~0.25%左右。用法:在適量溫水中充分溶脹後加入物料中。 五、增稠型:用於果醬、米、面製品中,可增大膨脹率,提高韌性,改善賦型和口感。是進口洋槐豆膠的理想替代物。 用量:0.2~0.3%左右。用法:在適量溫水中充分溶脹後加入物料中。
㈣ 丙烯醯胺制備水凝膠的方法
不一定是丙烯醯胺,也可以是丙烯醯胺的衍生物.如N-異丙基丙烯醯胺(NIPA).方法:量取一定量的交聯劑(bis),放入20mm試管中,加入一定量的水,通氮氣10分鍾.用等離子體引發設備引發NIPA幾分鍾,然後迅速將NIPA到入裝交聯系計的試管中,嘿嘿,然後就成了,在30度水中聚合24小時.實在太多了,沒法說的很詳細。
㈤ 上海海獅龍生化技術有限公司怎麼樣
簡介:「海獅龍」成立於1994年,公司總部和營銷中心坐落於國際化時尚動感之都——上海,研發中心和生產基地建立在生態優美的海濱城市——珠海。
「海獅龍」致力於新型水晶貼膜類化妝品的專業研究、生產和銷售,擁有多項自主知識產權的專利技術,擁有全球最大的水晶美容貼膜生產和研發基地,是全球首家研發出膠原蛋白水晶貼膜技術型企業。公司以「專業專注、用心嗬護」為核心經營理念,旨在為人類的健康和美麗而持續努力創新。
公司依託港澳台、珠海三角洲的地理及前端技術優勢在珠海建立研發中心和生產基地。生產基地擁有近10000平方米的生產區域,百餘名技術純熟的生產員工,採用自主研發的生產設備,年生產規模超過10億元,同時配備倉儲中心、物流中心、打造了一條高效高質的供應鏈體系。
公司擁有以全球最先進專業設備建立的一流電話呼叫中心,由具有十幾年成熟呼叫中心管理經驗的核心管理團隊,通過嚴格的管理,悉心服務著100萬余的優質會員及客戶。公司擁有遍布全國的數千個銷售終端,全方位、立體化地分布在商場、ka超市、日化專賣店、葯店連鎖等銷售渠道,形成了以整合營銷(會員營銷/網路營銷/家庭購物)為主導,傳統銷售(專賣店 商超分銷 直營渠道)為脈絡的復合型銷售渠道,受到了業界的廣泛矚目與贊揚。
公司以擁有300萬-500萬活躍客戶會員數據、建成中國最大的化妝品會員銷售網路,同時實現終端國際性ka渠道、全國性渠道、區域性渠道、日化渠道和連鎖化妝品渠道等全實體網路覆蓋為中期目標,打造出中國頗具規模、最具特色的化妝品品牌。
目前公司已完成erp實施與內部優化,以打造更高效的內部管理競爭力,通過持續創新與營銷努力,海獅龍公司力爭打造出一個個走向國際的民族化妝品品牌。公司依託品牌優勢展開了多方面的國際競爭與合作,與多家國際知名公司和上市企業保持深度的戰略合作關系,為企業的發展創造出更廣闊的天地,為人類的健康和美麗貢獻更長遠的價值。
主要產品
海獅龍公司以眼部護理產品為核心,以水晶貼膜為主導,專業、專注於水晶貼膜類產品的研發、生產與營銷推廣,已獲多項全球領先的專利技術。目前公司在國內眼部護理產品方面居於市場領導地位,在面膜類產品及膏霜類產品方面也成為市場矚目的焦點,同時還向法國等部分海外市場提供水晶貼膜類產品的出口供應。
眼部護理系列:以眼紋消、眼袋平、舒緩黑眼圈、眼寶健系列產品為主的水晶眼貼膜產品及眼霜系列產品。
面部護理系列:原生膠原、精粹養顏、精油嗬護、多效修護、金純系列等水晶面貼膜產品。
膏霜系列:水動力、珍珠白、逆時空、睡***祛斑等系列產品。
保健品系列:膠原蛋白粉產品。
發展歷程
1994 海獅龍誕生
2002 新型美容技術可貝爾膠原水晶貼膜面世,震撼國際醫學美容界
2003 可貝爾出口馬來西亞等國,傲然挺進國際化妝品市場
廣東省首批獲得gmp產品質量認證證書
被廣東省珠海市工商行政管理局授予「重合同守信用企業」
2004 海獅龍榮獲「首屆中國美容化妝品(美容貼膜)2004創新貢獻獎」稱號
2005 可貝爾水嫩白系列等面部護理產品全新上市,可貝爾成為全方位肌膚護理專家
海獅龍美容水晶貼膜獲得外觀設計專利證書,為市面上唯一一家擁有膠原蛋白水晶貼膜專利的化妝品企業
2006 可貝爾睡***睡眠祛斑精華液研製成功,並獲得國家衛生部檢測認可
2007 與央視、各大衛視、知名平面媒體、網路媒體齊力攜手,進行全方位、立體式品牌推廣
2008 可貝爾榮獲「2008年度傑出民族化妝品品牌」
可貝爾榮獲「2008年度專營店最受消費者歡迎品牌」
2009 榮膺深圳市消費者信得過品牌
全面挺進ka賣場和化妝品連鎖專賣體系
可貝爾茶樹精油清痘系列全新上市
經科技局批准成立「可貝爾健康美容研究中心」並與多家國際化護膚品研製機構合作
2010 榮獲「中國商場年度***化妝品品牌」「中國護膚類化妝品年度***品牌」兩項榮譽大獎
2011 可貝爾榮獲「廣東省著名商標」,在上海建立營銷總部,在珠海建立研發中心
2012 獲得「水凝膠美容貼膜的製造方法」專利
法定代表人:胡國輝
成立日期:2011-01-10
注冊資本:3000萬元人民幣
所屬地區:上海市
統一社會信用代碼:91310118568025470C
經營狀態:存續(在營、開業、在冊)
所屬行業:科學研究和技術服務業
公司類型:有限責任公司(自然人投資或控股的法人獨資)
人員規模: 500-999人
企業地址:青浦區華新鎮華志路555號A區18幢105室東起第2間
經營范圍:生化技術專業領域內的技術開發、技術服務,銷售化工產品及原料(除危險化學品、監控化學品、煙花爆竹、民用爆炸物品、易制毒化學品)、化妝品、日用百貨、一類醫療器械、健身器材、服裝服飾、電子產品、通訊器材、金銀首飾、手錶、工藝禮品,電子商務(不得從事增值電信、金融業務),企業管理咨詢,會展會務服務,企業形象策劃,文化藝術交流策劃(除演出經紀),從事貨物及技術的進出口業務,食品流通。【依法須經批準的項目,經相關部門批准後方可開展經營活動】
㈥ 霜劑、凝膠、乳膏有什麼區別
霜劑是水基,適合油性皮膚使用
乳膏為油基,適合乾性皮膚使用
凝膠忘了,樓下的補上
㈦ 請問下哪裡有高分子凝膠設備,用於醫用貼的,有好推薦的嗎
這個高分子凝膠可以用於醫用貼的,有水凝膠與有機凝膠等,可以用行星攪拌機生產,你去金昶泰機械看看,希望幫到你。
㈧ 凝膠和軟膏有什麼區別
1、軟膏是用於皮膚的含脂類或油脂類物質(如凡士林、豬油、羊毛脂)為基質的半固體葯物制劑。
溶膠或溶液中的膠體粒子或高分子在一定條件下互相連接,形成空間網狀結構,結構空隙中充滿了作為分散介質的液體(在干凝膠中也可以是氣體),這樣一種特殊的分散體系稱作凝膠。
2、凝膠內部常含有大量液體。例如血凝膠、瓊脂的含水量都可達99%以上,而軟膏含液體的量無法達到凝膠那麼多。
3、軟膏劑系指葯物與適宜基質混合製成的半固體外用制劑。常用基質分為油脂性、水溶性和乳劑型基質。軟膏(狹義)=油脂性基質,凝膠=水溶性基質
㈨ 乳膏基質是干什麼用的
(一)油/水型乳劑基質
1.處方
硬脂酸 4.8g
單硬脂酸甘油酯 1.4g
液狀石蠟 2.4g
白凡士林 0.4g
羊毛脂 2.0g
三乙醇胺 0.16g
蒸餾水 加至40.0g
2.製法 硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、液狀石蠟、白凡士林和羊毛脂為油相,置蒸發皿中,於水浴上加熱至80℃左右混合熔化。另將三乙醇胺和蒸餾水置燒杯中,於水浴上亦加熱至80℃左右。在等溫下將水相緩緩倒入油相中,並於水浴上不斷攪拌至呈乳白色半固體狀,再在室溫下攪拌至近冷凝。
3.用途 本品為雪花膏的一種基質。
(二)水/油型乳劑基質I
1.處方
單硬脂酸甘油酯 0.85g
蜂蠟 50.2g
石蠟 3.75g
硬脂酸 0.625g
液狀石蠟 20.5g
白凡士林 3.35g
雙硬脂酸鋁 0.5g
氫氧化鈣 0.05g
尼泊金乙酯 0.1g
蒸餾水 20.0g
香精 適量
2.製法 將單硬脂酸甘油酯、蜂蠟、石蠟、硬脂酸置蒸發皿中,於水浴上加熱熔化,再加入白凡士林、液狀石蠟、雙硬脂酸鋁,加熱至80℃左右。另將氫氧化鈣、尼泊金乙酯溶於蒸餾水中加熱至80℃,加入上述油相溶液中,邊加邊不斷順向攪拌,至呈乳白色半固體狀,即得。
3.用途 本品為冷霜的一種基質。
(三)水/油型乳劑基質II
1.處方
HLB值
單硬脂酸甘油酯 4.0g 3.8
石蠟 4.0g 4.0
液狀石蠟(重質) 20.0g 4.0
白凡士林 2.0g 5.0
司盤80 0.1g 4.3
OP乳化劑 0.2g 15.0
氯甲酚 0.04g
蒸餾水 10.0g
2.製法 將單硬脂酸甘油酯、石蠟置蒸發皿中,於水浴上加熱熔化,再加入白凡士林、液狀石蠟、司盤80,至完全熔化後保持溫度80℃。將同溫的OP乳化劑和氯甲酚水溶液加入上述油相溶液中,邊加邊不斷順向攪拌,至呈乳白色半固體狀凝固即得。
3.用途 本品為冷霜的一種基質。
(四)水溶性基質
1.處方
羧甲基纖維素鈉 1.2g
甘油 3.0g
尼泊金乙酯 0.04g
蒸餾水 加至 20.0g
2.製法
(1) 將CMC-Na加水溶脹,待完全溶解後,加入甘油、尼泊金乙酯,攪勻,即得。
(2) 將CMC-Na與甘油在乳缽中研勻,加入適量蒸餾水使溶解,加入溶有防腐劑的水溶液研勻,加蒸餾水至全量,即得。
3.用途 本品為水凝膠基質。
(五)軟膏劑質量評定方法
1.乳劑型軟膏基質類型鑒別 有染色法和顯微鏡觀察法等。
(1) 加蘇丹紅油溶液,若連續相呈紅色則為w/o型乳劑。
(2) 加亞甲藍水溶液,若連續相呈藍色則為o/w型乳劑。
2.穩定性試驗
將各基質均勻裝入密閉容器中,編號後分別置烘箱(39±1℃)、室溫(25±3℃)和冰箱(5±2℃)中一個月,檢查其稠度、失水、pH、色澤、均勻性以及霉敗等現象。
3. 基質配伍試驗
將5g基質與主葯按常用濃度製成軟膏後,置密閉容器中,貯放一定時間,觀察基質是否破壞。