過濾癌細胞的設備

A. 如何從瘤組織中提取癌細胞

癌細胞的原代培養：
去掉癌組織的結締組織，剪碎，用1%的胰酶消化，孵育30分鍾後加入血清終止反應。用移液管反復吹打，用70微米孔徑的細胞篩過濾，除掉大塊沒消化的團塊。得到的濾過液離心後，沉澱物培養。這樣得到的是各種細胞的混合培養，包括癌細胞，成纖維細胞等。需要進一步通過流式細胞儀等方法來分選得到純化的細胞系。

B. 什麼是介入治療癌症

介入放射學又稱介入治療學是近年迅速發展起來的一門融放射診斷學和臨床治療學於一體的學科。它是在放射診斷學設備（數字減影X線機、CT機、核磁共振機和常規X線機等）的指導下，通過微小的創口將特定的器械導入人體病變部位進行治療的臨床應用學科。但其治療方法一般都有一定副作用。人類試圖用醫學和科學的力量解決癌症所帶來的痛苦，花了上百年的時間來尋找能夠突破這種難病治療方法，終於在空氣負離子防治癌症方面取得了突破。

據悉，目前國內已經研製出了能夠生成小粒徑、高活性等同於大自然的生態級負離子的專利技術—生態負離子生成晶元技術和納子富勒烯負離子釋放器技術。應用這兩項技術的負離子理療儀可以生成生態級負離子，在無需風機外吹的情況下，釋放的負離子覆蓋范圍可達4-5米，在室內形成森林浴環境，使人們足不出戶即可享受生態療養山莊的環境，有效預防治療癌症。

C. 供應TCT液基細胞學全自動製片機

TCT液基細胞學全自動製片機並不是最先進的宮頸細胞學檢測技術。

1、技術先進性 LCT-超柏（AutoCyte/PrepStain）第三代細胞學製片技術。
99年通過FDA認證，正式推出美國市場。2001年底在我國注冊，進入中國市場。在美國正逐步代替新柏氏佔領市場。 TCT-新柏氏（ThinPrep 2000）第二代細胞學製片技術。95年通過FDA認證，推出市場。1999年進入中國市場。在美國已逐步被替代。
2、美國FDA認證 LCT-超柏（AutoCyte/PrepStain）2003年5月認證：高度病變以上(HSIL+)的檢出率比傳統塗片提高了64.4%，低度病變提高109%。 TCT-新柏氏（ThinPrep 2000）高度病變以上(HSIL+)的檢出率比傳統塗片提高59.7%，低度病變提高64%。
3、製片原理 LCT-超柏（AutoCyte/PrepStain）密度梯度試劑與離心有機結合，使標本液分層，富集（濃縮）92%以上的有效診斷細胞。根據病變細胞核漿比增大，比重增大的原理，按比重區分細胞。利用重力自然沉降法製片，診斷細胞自上而下落在載玻片上，增加捕捉病變細胞的機率，同時保證細胞的自然形態。 TCT-新柏氏（ThinPrep 2000）隨機捕獲細胞，不能富集病變細胞。
利用過濾膜，按細胞的物理大小（體積）區分細胞。負壓抽吸和壓片過程中，有外力作用於細胞，容易造成細胞膜的損傷，因而不能進行熒光染色等細胞學診斷。
4、設備配置 LCT-超柏（AutoCyte/PrepStain）原廠配置包括震盪器、標本轉移機、離心機和製片染色機等，能夠自動化處理細胞學制備的三個過程，即標本處理、標本轉塗和染色。 TCT-新柏氏（ThinPrep 2000）原廠配置只有製片機，只能做標本轉塗。其它兩個過程需另購設備來完成自動化。而進口離心機在國內市場價格約18萬元，進口染色機約25萬。
5、取樣過程 LCT-超柏（AutoCyte/PrepStain）采樣刷的刷頭與所採集的細胞一起放入保存液瓶中，經過震盪儀震盪，保證采樣刷上的細胞100%落入保存液中。 TCT-新柏氏（ThinPrep 2000）采樣刷在標本瓶中涮過後丟棄。被棄刷上仍帶有細胞，造成細胞丟失。資料顯示，丟棄采樣刷會丟失37%以上的診斷細胞。
6、保存液瓶 LCT-超柏（AutoCyte/PrepStain）20毫升瓶，內裝10毫升保存液。有效期36個月。主要成分為低濃度乙醇(24%)。常溫下保存樣本3周。不滅活。製片過程無須開蓋，不造成空氣污染，無毒副作用。廢棄的保存液在英美等發達國家可直接按生活垃圾處理。 TCT-新柏氏（ThinPrep 2000）40毫升瓶，內裝20毫升保存液。有效期24個月。主要成分為高濃度甲醇(54%)。常溫下保存樣本2周。滅活。製片過程必須開蓋，有刺激氣味，造成空氣污染。廢棄的保存液在國外必須由專業公司特殊處理。甲醇還會硬化粘液，增加標本處理的難度。
7、標本的前期處理和設備對樣本的要求 LCT-超柏（AutoCyte/PrepStain）無論標本質量如何，都使用統一的標准化、自動化處理程序，使標本的質量趨於一致。標本不用開瓶，直接上機處理。標本轉移機每次可自動將12份標本液轉移至離心管，提高工作效率，避免人為過失造成診斷細胞丟失。標本處理所需的耗材，都包括在標准耗材中，不需要額外購買。 TCT-新柏氏（ThinPrep 2000）非婦科標本100%需要離心處理。有血液或粘液的婦科標本，必須使用冰醋酸清洗液，離心清洗標本（FDA尚未認可利用冰醋酸處理細胞標本的方法）。
經冰醋酸處理過的標本不能用於Digene HC2方法檢測HPV。細胞量少的標本必須經過離心濃縮，使細胞達到10萬以上，否則機器不工作。需打開標本液瓶，手工進行離心前的標本液轉移，工作量大，細胞有丟失。清洗液、移液器和離心管等需另外購買，額外增加成本。
8、離心過程 LCT-超柏（AutoCyte/PrepStain）標准化、自動化離心過程。離心機預先設定程序。在密度梯度試劑的作用下，標本液分層，粘液、血液、雜質等干擾診斷的物質與診斷細胞分離，然後通過離心，富集有效診斷細胞，用於製片。保護細胞膜，離心過程中不變形。 TCT-新柏氏（ThinPrep 2000）非標准化、非自動化離心過程。非婦科標本100%需離心，婦科標本60%以上需離心（需技術員判斷是否需要離心）。帶血標本會造成不滿意薄片。由於沒有密度梯度試劑的幫助，需要增加離心時間和轉速。而增加離心時間和轉速往往會造成診斷細胞的損傷。
9、製片過程 LCT-超柏（AutoCyte/PrepStain）重力自然沉降法製片。
載玻片置於標本液底部，標本液最底層的細胞（主要是核漿比較大的病變細胞）粘附在玻片上。因為細胞自上而下地沉降，即使標本液細胞量特別少時，亦可保證載玻片上捕捉到足夠的診斷細胞。 TCT-新柏氏（ThinPrep 2000）利用負壓向上抽吸，使大於過濾膜孔的細胞（也包括其它物質）附著在過濾膜上，然後壓到載玻片上。自下而上地抽吸，無法保證過濾膜上吸附細胞的數量。負壓還會使細胞膜受損，細胞發生變形。
10、染色過程 LCT-超柏（AutoCyte/PrepStain）計算機程式控制自動染色。
每片單獨染色，染液一次性使用，避免標本交叉污染。染色液包括在標准耗材中，不需要另外購買。 TCT-新柏氏（ThinPrep 2000）無染色功能，需人工染色或另購買染色機。人工染色或其它品牌染色機都不能避免標本交叉污染。需另購染色液，並手工配製。
11、重復製片 LCT-超柏（AutoCyte/PrepStain）可根據科研和臨床需要，為同一標本製做8張以上質量相同的薄片。 TCT-新柏氏（ThinPrep 2000）可重復製片，但同一標本不可能制出大量薄片，而且同一標本制出的薄片質量也不同。重復製片可能需要多個過濾膜，耗材成本高。
12、塗片直徑 LCT-超柏（AutoCyte/PrepStain）13毫米。細胞集中，富集病變細胞。 TCT-新柏氏（ThinPrep 2000）20毫米。細胞分散，且是隨機收集的。
13、細胞數量 LCT-超柏（AutoCyte/PrepStain）5千至12萬，可根據醫生要求，通過計算機調節。 TCT-新柏氏（ThinPrep 2000）少於7萬，完全依賴標本質量，不可調節。塗片不滿意率相對較高。
14、製片效率 LCT-超柏（AutoCyte/PrepStain）全自動單片或大批量製片並同時染色。大部分過程不需要人工值守。每批次可製片染色1-48片。平均每小時製片並染色92張。每工作日可製片並染色約700張。 TCT-新柏氏（ThinPrep 2000）只能單片製片。始終需要人工值守。標本質量高的情況下，每片約需3分鍾（不包括染色時間。而且如需離心，則製片時間大幅度增加）。每工作日理論製片量約200張（未計染色時間）。
15、兼容其它設備 LCT-超柏（AutoCyte/PrepStain）製片剩餘標本可直接用於Digene公司的HC2設備，進行HPV檢測。 TCT-新柏氏（ThinPrep 2000）製片剩餘標本需經處理後方可用於HPV檢測。
16、市場佔有率 LCT-超柏（AutoCyte/PrepStain）美國排名前十位的大學中，有七家使用超柏。美國最大的QUEST診斷中心，2003年由原來使用新柏氏改為使用超柏。2002年進入中國。 TCT-新柏氏（ThinPrep 2000）該設備從大量使用到現在已近十年，已是一項相對落後的技術。美國市場佔有率大幅度下降，因此生產廠商賽迪（Cytyc）公司本身已推出新產品新柏氏3000，替代該設備。1999年進入中國市場。
17、發展前景 LCT-超柏（AutoCyte/PrepStain）生產商三路影像公司（TriPath Imaging）同時擁有電腦閱片診斷技術設備。用戶成立檢驗中心後，如標本大量增加，或有加強質控的需求，可以使用電腦輔助閱片。液基細胞學+電腦閱片診斷是細胞病理學的發展方向。 TCT-新柏氏（ThinPrep 2000）沒有相關技術。

D. 聽說納米機器人能殺死癌症，是真的嗎

是真的，您看過電影《超驗駭客》嗎？這是一部技術性很強的電影，仍然有很多基於該科幻電影的科幻電影。在這部電影中，現實生活中出現了許多高科技，例如人工智慧和納米技術。關於人工智慧，我們必須有所了解，本文重點討論納米技術。薄膜中的納米粒子無所不能，可以修復受損的設施，凈化環境，甚至可以創造出新的人體！那麼，這種多功能納米顆粒到底是什麼？這是未來的——納米納米技術機器人。

在當前的癌症治療方法中，化學療法被廣泛使用，但是這種方法產生非常嚴重的副作用。化學療法殺死所有快速分裂的細胞，例如癌細胞，並殺死其他健康細胞。由於納米技術的驚人特性，納米機器人可以成為化學療法和其他癌症療法的新替代品。夢想並非遙不可及。美國科學家開發的納米蜘蛛機器人已經表明可以發現並殺死癌細胞，而中國科學院沉陽自動化研究所開發的納米納米機器人系統可以切割納米級的細胞染色體。 OMOM由中國重慶的一家研究所開發。內窺鏡膠囊系統可用於刺穿人的胃並將人體的圖像傳輸到計算機屏幕。

E. 如何進行蛋白超濾設備選型

如何進行蛋白超濾設備選型？在分離分析特別是蛋白質分離分析中，層析是相當重要、且相當常見的一種技術，其原理較為復雜，對人員的要求相對較高，這里只能做一個相對簡單的介紹。
一、 吸附層析
1、 吸附柱層析
吸附柱層析是以固體吸附劑為固定相，以有機溶劑或緩沖液為流動相構成柱的一種層析方法。
2、 薄層層析
薄層層析是以塗布於玻板或滌綸片等載體上的基質為固定相，以液體為流動相的一種層析方法。這種層析方法是把吸附劑等物質塗布於載體上形成薄層，然後按紙層析操作進行展層。
3、 聚醯胺薄膜層析
聚醯胺對極性物質的吸附作用是由於它能和被分離物之間形成氫鍵。這種氫鍵的強弱就決定了被分離物與聚醯胺薄膜之間吸附能力的大小。層析時，展層劑與被分離物在聚醯胺膜表面競爭形成氫鍵。因此選擇適當的展層劑使分離在聚醯胺膜表面發生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附的連續過程，就能導致分離物質達到分離目的。
二、 離子交換層析
離子交換層析是在以離子交換劑為固定相，液體為流動相的系統中進行的。離子交換劑是由基質、電荷基團和反離子構成的。離子交換劑與水溶液中離子或離子化合物的反應主要以離子交換方式進行，或藉助離子交換劑上電荷基團對溶液中離子或離子化合物的吸附作用進行。`
三、 凝膠過濾
凝膠過濾又叫分子篩層析，其原因是凝膠具有網狀結構，小分子物質能進入其內部，而大分子物質卻被排除在外部。當一混合溶液通過凝膠過濾層析柱時，溶液中的物質就按不同分子量篩分開了。
四、 親和層析
親和層析的原理與眾所周知的抗原一抗體、激素一受體和酶一底物等特異性反應的機理相類似，每對反應物之間都有一定的親和力。正如在酶與底物的反應中，特異的廢物(S')才能和一定的酶(E)結合，產生復合物(E－S')一樣。在親和層析中是特異的配體才能和一定的生命大分子之間具有親和力，並產生復合物。而親和層析與酶一底物反應不同的是，前者進行反應時，配體(類似底物)是固相存在；後者進行反應時，底物呈液相存在。實質上親和層析是把具有識別能力的配體L(對酶的配體可以是類似底物、抑制劑或輔基等)以共價鍵的方式固化到含有活化基團的基質M(如活化瓊脂糖等)上，製成親和吸附劑M－L，或者叫做固相載體。而固化後的配體仍保持束縛特異物質的能力。因此，當把圍相載體裝人小層析柱(幾毫升到幾十毫升床體積)後，讓欲分離的樣品液通過該柱。這時樣品中對配體有親和力的物質S就可藉助靜電引力、范德瓦爾力，以及結構互補效應等作用吸附到固相載體上，而無親和力或非特異吸附的物質則被起始緩沖液洗滌出來，並形成了第一個層析峰。然後，恰當地改變起始緩沖 液的PH值、或增加離子強度、或加人抑③劑等因子，即可把物質S從固相載體上解離下來，並形成了第M個層析峰(見圖6－2)。顯然，通過這一操作程序就可把有效成分與雜質滿意地分離開。如果樣品液中存在兩個以上的物質與固相載體具有親和力(其大小有差異)時，採用選擇性緩沖液進行洗脫，也可以將它們分離開。用過的固相載體經再生處理後，可以重復使用。
上面介紹的親和層析法亦稱特異性配體親和層析法。除此之外，還有一種親和層析法叫通用性配體親和層析法。這兩種親和層析法相比，前者的配體一般為復雜的生命大分子物質(如抗體、受體和酶的類似底物等)，它具有較強的吸附選擇性和較大的結合力。而後者的配體則一般為簡單的小分子物質(如金屬、染料，以及氨基酸等)，它成本低廉、具有較高的吸附容量，通過改善吸附和脫附條件可提高層析的解析度。
五、 聚焦層析
聚焦層析也是一種柱層析。因此，它和另外的層析一樣，照例具有流動相，其流動相為 多緩沖劑，固定相為多緩沖交換劑。
聚焦層析原理可以從PH梯度溶液的形成、蛋白質的行為和聚焦效應三方面來闡述。
1、PH梯度溶液的形成
在離子交換層析中，PH梯度溶液的形成是靠梯度混合儀實現的。例如，當使用陰離子 劑進行層析時，制備PH由高到低呈線性變化的梯度溶液的方法是，在梯度儀的混合室(這層析柱者)中裝高PH溶液，而在另一室裝低PH極限溶液，然後打開層析柱的下端出口，讓洗脫液連續不斷地流過柱體。這時從柱的上部到下部溶液的PH值是由高到低變化的。而在聚焦層析中，當洗脫液流進多緩沖交換劑時，由於交換劑帶具有緩沖能力的電荷基團，故PH梯度溶液可以自動形成。例如，當柱中裝陰離子交換劑PBE94(作固定相)時，先用起始緩沖液(配方見表了一2)平衡到PHg，再用含PH6的多緩沖劑物質(作流動相)的淋洗液通過柱體，這時多緩沖劑中酸性最強的組分與鹼性陰離子交換對結合發生中和作用。隨著淋洗液的不斷加人，住內每點的PH值從高到低逐漸下降。照此處理J段時間，從層析柱頂部到底部就形成了PH6～9的梯度。聚焦層析柱中的PH梯度溶液是在淋洗過程中自動形成的，但是隨著淋洗的進行，PH梯度會逐漸向下遷移，從底部流出液的PH卻由9逐漸降至6，並最後恆定於此值，這時層析柱的PH梯度也就消失了。
2．蛋白質的行為
蛋白質所帶電荷取決於它的等電點(PI)和層析柱中的PH值。當柱中的PH低於蛋白質的PI時，蛋白質帶正電荷，且不與陰離於交換劑結合。而隨著洗脫劑向前移動，固定相中的PH值是隨著淋洗時間延長而變化的。當蛋白質移動至環境PH高於其PI時，蛋白質由帶正電行變為帶負電荷，並與陰離子交換劑結合。由於洗脫劑的通過，蛋白質周圍的環境PH 再次低於PI時，它又帶正電荷，並從交換劑解吸下來。隨著洗脫液向柱底的遷移，上述過程將反復進行，於是各種蛋白質就在各自的等電點被洗下來，從而達到了分離的目的。
不同蛋白質具有不同的等電點，它們在被離子交換劑結合以前，移動之距離是不同的，洗脫出來的先後次序是按等電點排列的。

供靜脈注射的25%人胎盤血白蛋白（即胎白）通常是用硫酸銨鹽析法、透析脫鹽、真空濃縮等工藝制備的，該工藝流程硫酸銨耗量大，能源消耗多，操作時間長，透析過程易產生污染。改用超濾工藝後，平均回收率可達97.18%；吸附損失為1.69%；透過損失為1.23%；截留率為98.77%。大幅度提高了白蛋白的產量和質量，每年可節省硫酸銨6.2噸，自來水16000噸。目前國外生產超濾膜和超濾裝置最有名的廠家是美國的Milipore公司和德國的Sartorius公司。
隨著現代生物技術的發展, 通過基因工程生產蛋白質葯物在治療人類面臨的重大疾病如癌症等方面展示出巨大的潛力. 為滿足生物技術產品工業化生產的需要, 開發高通量、低成本、高效的分離純化方法已引起人們的高度關注. 超濾技術由於具有通量高, 操作條件溫和, 易於放大等特點, 特別適合生物活性大分子的分離. 在生物技術領域, 超濾技術目前已廣泛應用於細胞收集分離、除菌消毒、緩沖液置換、分級( fract ionatio n) 、脫鹽及濃縮[ 1] . 近年來越來越多的研究表明, 通過選擇適當的膜或膜表面改性,以及對分離過程進行優化, 充分利用和調控膜—蛋白質以及蛋白質—蛋白質之間的靜電相互作用, 可以實現分子量相近的兩種蛋白質的高選擇性超濾分離[2- 7] .

為克服常規蛋白質超濾分離過程優化中存在的實驗蛋白質消耗多、工作量大、費時以及費用高等缺點, 我們相繼開發了脈沖進樣技術( Pulsed sampleinject ion technique ) [8]和參數連續變化超濾技術( Parameter scanning ultraf ilt ration) [9]. 並以此為基礎, 結合載體相超濾技術( Carrier phase ult rafil—t rat ion) [10]進一步提出了一種蛋白質超濾分離快速優化新方法[11], 實現了人血漿白蛋白—免疫球蛋白[12]、人源化單克隆抗體( A lemtuzumab) 單體— 二聚體[13]的超濾分離過程快速優化和高選擇性分離,並在膜的篩選及其適用性快速評估方面展現出巨大的潛力. 該方法的主要特徵是與AKTA Prime 系統聯用, 採用脈動進樣技術顯著減少了蛋白質的用量;而利用雙緩沖體系( 類似梯度洗脫) 的參數連續變化超濾技術, 在pH 或離子強度連續變化的情況下考查pH 或離子強度對蛋白質透過率或截留率的影響, 進一步縮短了實驗時間, 降低了蛋白質的用量,極大地減少了實驗量, 加快了過程優化進程; 另外,載體相超濾技術的應用則可保證超濾分離自始至終在設定的條件下進行, 從而最大限度地保證超濾過程的穩定性.
2012-02-25
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研究蛋白質的技術手段
贊0答1
隨著新的技術手段不斷運用於生物膜的研究，科學家發現膜蛋白...，有的蛋白質是...在磷脂雙分子層中的。
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F. 細胞篩什麼價格

這是根據檢查的項目來收費的，但是費用也沒有多貴，檢查一項應該也就是在四五百元左右，所以不要給自己多大的壓力，癌症患者最重要的就是有一個愉快的心情，不要給太多的壓力，積極地配合醫生的治療，吃葯來抵制癌細胞的擴散

G. 癌症從癌細胞長成腫塊，大概需要幾年

從癌細胞到腫塊，大概需要多久?

我們都知道，早期癌症甚少有明顯症狀，多是到了中晚期才出現異常表現。在出現癌症症狀之前，癌細胞已經存在了相當長的時間。

一個癌細胞只有十億分之一克，若干零散的癌細胞是現在的儀器不能發現的，臨床上能夠發現的早期腫瘤一般已經達到1克重。也就是說，1克重的腫瘤是由10億個癌細胞所組成的。癌細胞和正常細胞都是倍數增長的，但正常細胞會凋亡，而癌細胞則只要能吸收營養，也不會被免疫系統殺滅，就會繼續存在下去。所以，只要癌細胞一個都不死，從1個癌細胞到10億個，需要經歷30次分裂。

3.避免局部刺激

對於可能是惡性腫瘤的腫塊，應避免刺激。盡量不要觸摸、擠壓、熱敷、理療等，以免促進癌細胞脫落，加速轉移、擴散。

4.增強免疫力

免疫監視系統正常，可以使機體主動消滅或消除擴散的癌細胞，避免轉移灶形成。

H. 去白細胞過濾器的簡介

方法體外培
養腸腫瘤細胞LOVO和胃腫瘤細胞SGC，並採集非腫瘤患者術野血液，製成濃縮紅細胞版。將腫瘤細胞計數權後混入
濃縮的紅細胞中，用白細胞過濾器過濾，觀察過濾對血樣中腫瘤細胞的影響並與未經過濾處理的對照組進行比
較。結果過濾後的血樣中未發現腫瘤細胞，而對照組血樣中可見到腫瘤細胞。培養14d後觀察，經白細胞過濾
器過濾後的血樣未見腫瘤細胞生長，而對照組血樣中有大量腫瘤細胞生長。結論應用自體血液回收機配合白
細胞過濾器，可有效去除血液中的腫瘤細胞。
應用白細胞過濾器去除白細胞輸血的技術在國外已普遍應用。在我國近年來也取得很大進展，受到了臨床醫務人員的重視舊。目前，白細胞過濾器以其去除白細胞效率高、操作簡便、價格合理且無不不良反應， 而成為最有效的去除白細胞的方法，在預防輸血不良反應的產生及輸血相關病毒的傳染方面已取得了較為 滿意的效果。但應用白細胞過濾器去除血液中腫瘤細胞國內報道較少。

I. 聽說納米機器人可以殺死癌症，癌症有希望被治療，是真的嗎

近日消息，納米機器人或許將成為治療癌症的新方法，但前提是，科學家需要大量研究來證明它們在人體中的安全性。

然而，並不是所有發光的東西都是金子……納米技術在人體中的應用也有其不利的一面，因為就本質而言，納米技術仍是外來的。科學家需要進一步研究的最重要問題之一，就是納米顆粒的毒副作用，及其對人體的影響。納米顆粒可能會跨越生物屏障，如血腦屏障、小腸或鼻腔表皮，所有這些都可能導致炎症反應，甚至更嚴重的副作用。

為了使納米機器人在醫學領域成為現實，人們正在進行大量的研究。目前，科學家正在對小鼠和豬進行實驗，以確定注射納米機器人的副作用和潛在安全問題。如果一切進展順利，在不久的將來，我們或許將看到一些應用納米技術的癌症新療法出現。

J. 納米機器人真的能殺死癌細胞嗎

理論上是可以的。不過這項技術還有待開發。納米技術是一門研究物質如何在1到100納米的分子尺度上變化的科學。納米有多小？想像你手裡拿著一條1米長的線。現在，試著剪一厘米(一米的1%)的線，拿在手裡。這很簡單。但是如果你被要求切割十億分之一米呢？這簡直是不可能的！我們甚至不能通過實驗室顯微鏡看到這么小的東西。然而，隨著科學技術的發展，科學家現在可以很容易地獲得納米粒子。

納米機器學是納米技術領域的一個理論分支，主要研究的是納米機器人。

細胞對不同的生長信號做出反應，並由身體系統控制。正常的細胞生長需要遺傳信號的完美平衡，以使其在後期完成增殖和凋亡。然而，癌細胞似乎對這些細胞信號視而不見，反而以不受控制的方式增殖。這些癌細胞開始抵抗控制分化和快速分裂的細胞信號，並侵入其他健康組織。它們還將暫時建立新的血管，為自己提供供給並促進增殖。

所以說納米機器人是可以消滅癌細胞的。